Рефакто АФ 500 МЕ, лиофилизат для инъекций
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 500 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці
- Производитель
- Ваєт Фарма С.А.
- Код АТС
- B02BD02
- Регистрационный номер
- UA/15929/01/02
- Срок годности
- Форма випуску – флакон: для порошку – 3 роки, для розчинника – 5 років.Форма випуску – попередньо наповнений шприц: 3 роки.
Источник: Государственный реестр ЛС (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торговое название | РЕФАКТО АФ |
| Действующее вещество (INN) | Coagulation factor VIII |
| Регистрационный номер | UA/15929/01/02 |
| Лекарственная форма | ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 500 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці |
| Отпуск | По рецепту |
| Производитель | Ваєт Фарма С.А. (виробництво ліофілізату за повним циклом; контроль якості розчинника (окрім дослідження сили тертя поршня), вторинне пакування розчинника у набір з препаратом; відповідальний за випуск серії) |
| Заявитель | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн |
| Фармакотерапевтическая группа | Антигеморагічні засоби. Фактор згортання крові VIII. |
| Код АТС | B02BD02 |
| Срок годности | Форма випуску – флакон: для порошку – 3 роки, для розчинника – 5 років.Форма випуску – попередньо наповнений шприц: 3 роки. |
Состав
1 флакон містить 500 МО мороктокогу альфа
Часто задаваемые вопросы
Цену уточняйте в аптеках вашего города.
Информация о показаниях содержится в инструкции по применению.
Да, этот препарат является рецептурным.
Ваєт Фарма С.А. (виробництво ліофілізату за повним циклом; контроль якості розчинника (окрім дослідження сили тертя поршня), вторинне пакування розчинника у набір з препаратом; відповідальний за випуск серії)
UA/15929/01/02
Инструкцию по применению можно просмотреть на этой странице во вкладке «Инструкция».
Сейчас этого препарата нет ни в одной из наших аптек.
B02BD02
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 500 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці
Форма випуску – флакон: для порошку – 3 роки, для розчинника – 5 років.Форма випуску – попередньо наповнений шприц: 3 роки.