Полізанол 40 мг/мл, суспензия
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- суспензія оральна, 40 мг/мл, по 105 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, для відмірювання доз використовується ложка місткістю 5 мл
- Производитель
- АТ "Фармак"
- Код АТС
- J02AC04
- Регистрационный номер
- UA/18482/01/01
- Срок годности
- 3 рокиНевідкритий флакон — 3 роки. Термін придатності після відкриття флакона — 30 днів. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Источник: Государственный реестр ЛС (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торговое название | ПОЛІЗАНОЛ |
| Действующее вещество (INN) | Posaconazole |
| Регистрационный номер | UA/18482/01/01 |
| Лекарственная форма | суспензія оральна, 40 мг/мл, по 105 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, для відмірювання доз використовується ложка місткістю 5 мл |
| Отпуск | По рецепту |
| Производитель | АТ "Фармак" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk фірм-виробників Рафарм С.А., Греція (виробництво, первинне та вторинне групове пакування, контроль серії, випуск серії in bulk) або Дженефарм С.А., Греція (вторинне групове пакування, контроль серії, випуск серії in bulk)) |
| Заявитель | АТ "Фармак" |
| Фармакотерапевтическая группа | Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу |
| Код АТС | J02AC04 |
| Срок годности | 3 рокиНевідкритий флакон — 3 роки. Термін придатності після відкриття флакона — 30 днів. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. |
Состав
1 мл суспензії містить посаконазолу в перерахуванні на 100 % суху речовину 40 мг
Часто задаваемые вопросы
Цену уточняйте в аптеках вашего города.
Лікарський засіб Полізанол призначають для лікування таких грибкових інфекцій у дорослих: − інвазивного аспергільозу у пацієнтів із резистентністю до амфотерицину B або ітраконазолу та у пацієнтів з непереносимістю цих л…
Да, этот препарат является рецептурным.
АТ "Фармак" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk фірм-виробників Рафарм С.А., Греція (виробництво, первинне та вторинне групове пакування, контроль серії, випуск серії in bulk) або Дженефарм С.А., Греція (вторинне групове пакування, контроль серії, випуск серії in bulk))
UA/18482/01/01
Инструкцию по применению можно просмотреть на этой странице во вкладке «Инструкция».
Сейчас этого препарата нет ни в одной из наших аптек.
J02AC04
суспензія оральна, 40 мг/мл, по 105 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, для відмірювання доз використовується ложка місткістю 5 мл
3 рокиНевідкритий флакон — 3 роки. Термін придатності після відкриття флакона — 30 днів. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.