Нумета G13Е, эмульсия для инфузий
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- емульсія для інфузій; по 300 мл (50 % розчин глюкози – 80 мл; 5,9 % розчин амінокислот з електролітами – 160 мл; 12,5 % ліпідна емульсія – 60 мл) у трикамерному пластиковому пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований у захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню; по 10 пакетів у картонній коробці
- Производитель
- Бакстер С.А.
- Код АТС
- B05BA10
- Регистрационный номер
- UA/17633/01/01
- Срок годности
- 18 місяцівПри застосуванні новонародженим та дітям віком до 2 років розчин (у пакетах та системах для введення) слід захищати від впливу світла до завершення введення.Термін придатності після відновленняРекомендується використати препарат одразу після відкриття непостійних перегородок між двома або трьома камерами. Однак дані щодо стабільності відновлених сумішей свідчать, що препарат залишається стабільним протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 С з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 С.Термін придатності після доповнення (електролітами, мікроелементами, вітамінами, водою)Доведено стабільність окремих сумішей препарату Нумета G13E в процесі використання протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 С з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 С.З мікробіологічної точки зору препарат слід використовувати негайно. Якщо препарат не використовується одразу, відповідальність за тривалість та умови зберігання в процесі застосування несе користувач; тривалість зберігання зазвичай не повинна перевищувати 24 годин при температурі від 2 до 8 С, окрім випадків, коли відновлення/розведення/доповнення здійснювалися в контрольованих та валідованих асептичних умовах.
Источник: Государственный реестр ЛС (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торговое название | НУМЕТА G13Е |
| Действующее вещество (INN) | Comb drug |
| Регистрационный номер | UA/17633/01/01 |
| Лекарственная форма | емульсія для інфузій; по 300 мл (50 % розчин глюкози – 80 мл; 5,9 % розчин амінокислот з електролітами – 160 мл; 12,5 % ліпідна емульсія – 60 мл) у трикамерному пластиковому пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований у захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню; по 10 пакетів у картонній коробці |
| Отпуск | По рецепту |
| Производитель | Бакстер С.А. (випробування компонентів складу; випробування проміжного продукту (суміш амінокислот); виробництво системи контейнер/закупорювальний засіб; виробництво лікарського засобу, наповнення, покриття захисною оболонкою (overpouching); стерилізація та упаковка; випробування лікарського засобу; випуск серії) |
| Заявитель | Бакстер С.А. |
| Фармакотерапевтическая группа | Розчини для парентерального харчування. Комбінації. |
| Код АТС | B05BA10 |
| Срок годности | 18 місяцівПри застосуванні новонародженим та дітям віком до 2 років розчин (у пакетах та системах для введення) слід захищати від впливу світла до завершення введення.Термін придатності після відновленняРекомендується використати препарат одразу після відкриття непостійних перегородок між двома або трьома камерами. Однак дані щодо стабільності відновлених сумішей свідчать, що препарат залишається стабільним протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 С з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 С.Термін придатності після доповнення (електролітами, мікроелементами, вітамінами, водою)Доведено стабільність окремих сумішей препарату Нумета G13E в процесі використання протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 С з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 С.З мікробіологічної точки зору препарат слід використовувати негайно. Якщо препарат не використовується одразу, відповідальність за тривалість та умови зберігання в процесі застосування несе користувач; тривалість зберігання зазвичай не повинна перевищувати 24 годин при температурі від 2 до 8 С, окрім випадків, коли відновлення/розведення/доповнення здійснювалися в контрольованих та валідованих асептичних умовах. |
Состав
1 пакет об’ємом 300 мл містить: L-аланін - 4,66 г/л; L-аргінін - 4,89 г/л; L-аспарагінова кислота - 3,50 г/л; L-цистеїн - 1,10 г/л; L-глутамінова кислота - 5,83 г/л; гліцин - 2,33 г/л; L-гістидин - 2,21 г/л; L-ізолейцин - 3,90 г/л; L-лейцин - 5,83 г/л; L-лізину моногідрат - 7,20 г/л (що еквівалентно лізину - 6,41 г/л); L-метіонін - 1,40 г/л; L-орнітину гідрохлорид - 1,85 г/л (що еквівалентно орнітину - 1,45 г/л); L-фенілаланін - 2,45 г/л; L-пролін - 1,75 г/л; L-серин - 2,33 г/л; таурин - 0,35 г/л; L-треонін - 2,16 г/л; L-триптофан - 1,17 г/л; L-тирозин - 0,45 г/л; L-валін - 4,43 г/л; калію ацетат – 3,83 г/л; кальцію хлорид, дигідрат – 3,45 г/л; магнію ацетат, тетрагідрат – 0,63 г/л; натрію гліцерофосфат, гідрат – 6,15 г/л; глюкоза, моногідрат – 550 г/л (що еквівалентно глюкозі безводній – 500 г/л); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована - 125 г/л*/* Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою);/після змішування 1 пакет містить: 2 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози) - 240 мл:/L-аланін – 0,75 г; L-аргінін – 0,78 г; L-аспарагінова кислота – 0,56 г; L-цистеїн – 0,18 г; L-глутамінова кислота – 0,93 г; гліцин – 0,37 г; L-гістидин – 0,35 г; L-ізолейцин – 0,62 г; L-лейцин – 0,93 г; L-лізину моногідрат – 1,15 г (що еквівалентно лізину – 1,03 г); L-метіонін – 0,22 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,30 г (що еквівалентно орнітину – 0,23 г); L-фенілаланін – 0,39 г; L-пролін – 0,28 г; L-серин – 0,37 г; таурин – 0,06 г; L-треонін – 0,35 г; L-триптофан – 0,19 г; L-тирозин – 0,07 г; L-валін – 0,71 г; калію ацетат – 0,61 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,55 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,10 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 0,98 г; глюкоза, моногідрат – 44,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 40,00 г);/3 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози + камера з ліпідною емульсією) - 300 мл:/L-аланін – 0,75 г; L-аргінін – 0,78 г; L-аспарагінова кислота – 0,56 г; L-цистеїн – 0,18 г; L-глутамінова кислота – 0,93 г; гліцин – 0,37 г; L-гістидин – 0,35 г; L-ізолейцин – 0,62 г; L-лейцин – 0,93 г; L-лізину моногідрат – 1,15 г (що еквівалентно лізину – 1,03 г); L-метіонін – 0,22 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,30 г (що еквівалентно орнітину – 0,23 г); L-фенілаланін – 0,39 г; L-пролін – 0,28 г; L-серин – 0,37 г; таурин – 0,06 г; L-треонін – 0,35 г; L-триптофан – 0,19 г; L-тирозин – 0,07 г; L-валін – 0,71 г; калію ацетат – 0,61 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,55 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,10 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 0,98 г; глюкоза, моногідрат – 44,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 40,00 г); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* – 7,5 г;/* Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою) розраховується для отримання вмісту 20 % незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс ?-ліноленова кислота) від загальної кількості жирних кислот.
Часто задаваемые вопросы
Цену уточняйте в аптеках вашего города.
Для парентерального харчування недоношених новонароджених, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Да, этот препарат является рецептурным.
Бакстер С.А. (випробування компонентів складу; випробування проміжного продукту (суміш амінокислот); виробництво системи контейнер/закупорювальний засіб; виробництво лікарського засобу, наповнення, покриття захисною оболонкою (overpouching); стерилізація та упаковка; випробування лікарського засобу; випуск серії)
UA/17633/01/01
Инструкцию по применению можно просмотреть на этой странице во вкладке «Инструкция».
Сейчас этого препарата нет ни в одной из наших аптек.
B05BA10
емульсія для інфузій; по 300 мл (50 % розчин глюкози – 80 мл; 5,9 % розчин амінокислот з електролітами – 160 мл; 12,5 % ліпідна емульсія – 60 мл) у трикамерному пластиковому пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований у захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню; по 10 пакетів у картонній коробці
18 місяцівПри застосуванні новонародженим та дітям віком до 2 років розчин (у пакетах та системах для введення) слід захищати від впливу світла до завершення введення.Термін придатності після відновленняРекомендується використати препарат одразу після відкриття непостійних перегородок між двома або трьома камерами. Однак дані щодо стабільності відновлених сумішей свідчать, що препарат залишається стабільним протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 С з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 С.Термін придатності після доповнення (електролітами, мікроелементами, вітамінами, водою)Доведено стабільність окремих сумішей препарату Нумета G13E в процесі використання протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 С з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 С.З мікробіологічної точки зору препарат слід використовувати негайно. Якщо препарат не використовується одразу, відповідальність за тривалість та умови зберігання в процесі застосування несе користувач; тривалість зберігання зазвичай не повинна перевищувати 24 годин при температурі від 2 до 8 С, окрім випадків, коли відновлення/розведення/доповнення здійснювалися в контрольованих та валідованих асептичних умовах.