Герцептин 440 мг, лиофилизат
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 440 мг; ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій у флаконі, разом з 20 мл розчинника (розчинник: бактеріостатична вода для ін’єкцій 20 мл, що містить 1,1 % бензилового спирту та воду для ін’єкцій) у флаконі в картонній коробці
- Производитель
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
- Код АТС
- L01FD01
- Регистрационный номер
- UA/13007/01/02
- Срок годности
- 4 роки
Источник: Государственный реестр ЛС (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торговое название | ГЕРЦЕПТИН® |
| Действующее вещество (INN) | Trastuzumab |
| Регистрационный номер | UA/13007/01/02 |
| Лекарственная форма | ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 440 мг; ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій у флаконі, разом з 20 мл розчинника (розчинник: бактеріостатична вода для ін’єкцій 20 мл, що містить 1,1 % бензилового спирту та воду для ін’єкцій) у флаконі в картонній коробці |
| Отпуск | По рецепту |
| Производитель | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії; розчинник (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)) |
| Заявитель | ТОВ "Рош Україна" |
| Фармакотерапевтическая группа | Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактора росту людини). |
| Код АТС | L01FD01 |
| Срок годности | 4 роки |
Состав
1 багатодозовий флакон з ліофілізатом містить трастузумабу 440 мг
Часто задаваемые вопросы
Цену уточняйте в аптеках вашего города.
Рак молочної залози Перед початком застосування препарату Герцептин ® необхідно довести наявність у пацієнтів гіперекспресії HER2 у тканині пухлини – або за допомогою імуногістохімічного аналізу (забарвлення має оцінюват…
Да, этот препарат является рецептурным.
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії; розчинник (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії))
UA/13007/01/02
Инструкцию по применению можно просмотреть на этой странице во вкладке «Инструкция».
Сейчас этого препарата нет ни в одной из наших аптек.
L01FD01
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 440 мг; ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій у флаконі, разом з 20 мл розчинника (розчинник: бактеріостатична вода для ін’єкцій 20 мл, що містить 1,1 % бензилового спирту та воду для ін’єкцій) у флаконі в картонній коробці
4 роки