Віноксин МВ 30 мг, таблетки пролонгированного действия
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- таблетки пролонгованої дії по 30 мг; по 20 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в пачці з картону
- Производитель
- ТОВ "Фарма Старт"
- Код АТС
- C04AX07
- Регистрационный номер
- UA/11573/01/01
- Срок годности
- 3 роки
Инструкция по применению Віноксин МВ 30 мг, таблетки пролонгированного действия
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ВИНОКСИН МВ (VINOXIN MR)
Состав
действующее вещество: винкамин; 1 таблетка содержит винкамина 30 мг; вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; гипромеллоза; повидон; кремния диоксид коллоидный гидрофобный; кремния диоксид коллоидный водный; магния стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки пролонгированного действия. Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, плоскоцилиндрические, с фаской, белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Периферические вазодилататоры. Код АТХ C04A X07.
Фармакодинамика
Винкамин оказывает селективное вазорегулирующее действие на мозговое кровообращение, способствуя адаптации мозгового кровотока в соответствии с метаболическими потребностями мозга. Лекарственное средство улучшает метаболизм мозга за счет усиления окисления глюкозы, увеличивая тем самым выработку энергии и способствуя повышению общей активности организма. Винкамин увеличивает снабжение кислородом нейронов, находящихся в состоянии гипоксии. Препарат снижает и стабилизирует периферическое сопротивление сосудов головного мозга. Доказано, что винкамин не оказывает биологической, гематологической токсичности и побочного действия на почки и печень.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, период полувыведения – 60-90 минут, связывание с белками плазмы крови – 64 %. Винкамин полностью метаболизируется в печени, лишь 4-6 % выводится с мочой в неизмененном виде. Клинические характеристики.
Показания
Для нормализации и адаптации церебрального кровообращения в соответствии с метаболическими потребностями мозга: для улучшения, регуляции и поддержания функций головного мозга при следующих состояниях: - ухудшение памяти; - нарушение концентрации внимания; - диабетическая ангиопатия; - атеросклеротическое поражение сосудов головного мозга; - посттравматические черепно-мозговые нарушения; - после острого нарушения мозгового кровообращения; - церебральные нарушения после ишемии мозга; - гипертоническая энцефалопатия; - нарушения слуха и зрения сосудистого генеза; - нарушения ориентации в пространстве и времени, эмоциональные нарушения, являющиеся следствием различных психических расстройств.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Опухоли мозга (или заболевания, вызывающие повышение внутричерепного давления), судорожные расстройства, острый инсульт, нарушения сердечного ритма, тяжелые электролитные нарушения (гипокалиемия или гипокальциемия).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Следует избегать сопутствующего применения с лекарственными средствами, которые могут провоцировать torsade des pointes. Если это сделать невозможно, рекомендуется тщательный клинический и ЭКГ-мониторинг. Взаимодействия, характерные для алкалоидов барвинка. Квинупристин и дальфопристин являются сильными ингибиторами цитохрома Р450 3А4 и могут повышать концентрацию алкалоидов барвинка при их совместном применении. Пациенты должны находиться под наблюдением для выявления побочных симптомов алкалоидов барвинка, и соответственно дозу винкамина следует скорректировать. Возможным механизмом взаимодействия между итраконазолом и алкалоидами барвинка является ингибирование цитохрома Р450 итраконазолом. Итраконазол может также ингибировать Р-гликопротеиновый насос, ответственный за выведение алкалоидов барвинка. Поэтому при сопутствующем применении итраконазола и винкамина пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.
Особенности применения
Не превышать рекомендуемые дозы. С осторожностью применять пациентам с инфарктом миокарда, заболеваниями сердца или сердечной недостаточностью. В таких случаях применять малые начальные дозы, проводить клинический надзор и ЭКГ-мониторинг. Не применять при удлинении интервала QT, так как при этом возникает риск развития нарушения ритма желудочков. При длительном применении винкамина следует контролировать функцию печени. Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение в период беременности или кормления грудью
Противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Винкамин может влиять на скорость реакции при управлении автомобилем или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Взрослым назначать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки. Срок лечения определяет врач индивидуально в зависимости от течения заболевания.
Дети
Таблетки Виноксин МВ не рекомендуется применять детям.
Передозировка
В случае передозировки рекомендуется тщательный клинический надзор, ЭКГ-мониторинг, симптоматическое лечение и поддержка жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
Побочные реакции
Психические нарушения: незначительное повышение психической активности. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT, трепетание-мерцание желудочков (torsade des pointes). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея, запор, сухость во рту. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема, зуд, аллергический дерматит, крапивница, папулезные высыпания.
Срок годности
3 лет.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Упаковка
По 20 таблеток в блистере; по 1 или 3 блистера в картонной пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ООО «Фарма Старт».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Украина, 03124, г. Киев, бульвар Вацлава Гавела, 8.