Уропрес 0,1 мг/мл, капли назальные
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- краплі назальні, 0,1 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
- Производитель
- АТ "Фармак"
- Код АТС
- H01BA02
- Регистрационный номер
- UA/6944/01/01
- Срок годности
- 2 роки
Инструкция по применению Уропрес 0,1 мг/мл, капли назальные
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства УРОПРЕС ® (UROPRES)
Состав
действующее вещество: десмопрессин; 1 мл раствора содержит десмопressина ацетат в пересчёте на десмопрессин 100 % вещество 0,1 мг; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, глицин, бетаина гидрохлорид, вода очищенная.
Лекарственная форма
Назальные капли. Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость. При встряхивании образуется слой пены, который исчезает через 30 минут.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты гормонов для системного применения, кроме половых гормонов и инсулинов. Гормоны задней доли гипофиза. Вазопрессин и его аналоги. Код АТХ H01B A02.
Фармакодинамика
Десмопресин — структурный аналог природного гормона L-аргинин-вазопрессина. Препарат увеличивает проницаемость эпителия дистальных отделов извитых канальцев почек для воды и повышает её реабсорбцию. Уменьшает объём выделяемой мочи и одновременно увеличивает её осмолярность и снижает осмолярность плазмы крови. Это приводит к снижению частоты мочеиспускания и уменьшению никтурии. Антидиуретическое действие после интраназального введения 10-20 мкг десмопрессина продолжается 8-12 часов.
Фармакокинетика
Биодоступность препарата после интраназального введения составляет от 3 % до 5 %. Заметная концентрация активного вещества в плазме крови наступает через 15-30 минут после применения, максимум концентрации достигается через 1 час и зависит от введённой дозы. Объём распределения составляет 0,2-0,3 л/кг. Десмопрессин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения после интраназального введения в среднем составляет 2-3 часа. Незначительное количество десмопрессина метаболизируется в печени. Клинические характеристики.
Показания
Как антидиуретическое средство: лечение несахарного диабета центрального генеза; при посттравматической полиурии и полидипсии при наличии транзиторной недостаточности или отсутствии антидиуретического гормона после гипофизэктомии, операции в области гипофиза или черепно-мозговой травмы. Как диагностическое средство: для экспресс-теста для определения концентрационной способности почек; для дифференциальной диагностики несахарного диабета.
Противопоказания
– Повышенная чувствительность к десмопрессину или к другим компонентам препарата; – первичная или психогенная полидипсия, полидипсия у больных алкоголизмом; – тяжёлые формы болезни Виллебранда (тип IIb); снижение активности фактора VIII до 5 % и наличие антител к фактору VIII; – сердечная недостаточность или другие состояния, требующие назначения диуретиков; – умеренная или выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 50 мл мл/мин); – гипонатриемия; – синдром нарушения секреции антидиуретического гормона.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Препараты, способные вызвать синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, например, трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, карбамазепин, некоторые антидиабетические препараты класса сульфонилмочевины (в частности, хлорпропамид), могут усиливать антидиуретический эффект и повышать риск задержки жидкости или гипонатриемии. НПВП могут вызвать задержку жидкости или гипонатриемию. При одновременном применении с окситоцином следует принять во внимание усиление антидиуретического эффекта и снижение перфузии матки. Клофибрат и индометацин могут усиливать антидиуретический эффект десмопрессина, гликлазид и соли лития могут его уменьшать. Если все вышеуказанные препараты применять одновременно, следует мониторировать артериальное давление, уровень натрия в плазме и диурез. Взаимодействие десмопрессина с препаратами, влияющими на метаболизм в печени, маловероятно, поскольку исследования микросомального метаболизма в клетках печени человека in vitro не выявили значительного метаболизма десмопрессина. Однако официальных исследований взаимодействия in vivo не проводили.
Особенности применения
Лечение следует начинать с наименьших доз, дозу повышать постепенно, с осторожностью. Уропрес ®, капли назальные можно назначать только тем пациентам, которым противопоказан пероральный приём десмопрессина в таблетированной форме. Терапия десмопрессином без сопутствующего ограничения потребления жидкости может привести к задержке воды и гипонатриемии, которые сопровождаются такими симптомами, как увеличение массы тела, головная боль, тошнота, рвота и отёки. В тяжёлых случаях возможно развитие отёка мозга, судорог и комы. Для предупреждения гипергидратации необходимо поддерживать водный баланс. При лечении несахарного диабета центрального генеза тяжёлая гипонатриемия может быть связана с применением препарата. Препарат следует применять с осторожностью: пациентам молодого и пожилого возраста; при состояниях, которые характеризуются водным и/или электролитным дисбалансом; пациентам с риском повышения внутричерепного давления; пациентам с риском развития тромбозов. Препарат следует применять с осторожностью больным муковисцидозом. Перед началом лечения следует убедиться в отсутствии дисфункции мочевого пузыря и обструкции выходного отверстия мочевого пузыря. Перед лечением следует убедиться в наличии согласия пациента ограничивать потребление жидкости. Следует предупредить пациентов, родителей (если пациенты — дети) и медицинский персонал о необходимости избегать перегрузки жидкостью (в том числе при занятиях плаванием) и прекратить приём десмопрессина на фоне рвоты и диареи, пока баланс жидкости не восстановится. Риск гипонатриемических судорог может быть сведён к минимуму при условии соблюдения рекомендованной стартовой дозы и исключения сопутствующего применения препаратов, повышающих секрецию вазопрессина. Наличие задержки жидкости можно определить путём мониторинга массы тела пациента, концентрации натрия в плазме крови или осмоляльности. Увеличение массы тела может быть связано с передозировкой препарата или, чаще, с гипергидратацией. Лечение десмопрессином необходимо прервать при развитии острых интеркуррентных заболеваний, которые могут привести к нарушению баланса электролитов и жидкости, таких как системные инфекции, гастроэнтерит, повышение температуры. Меры предосторожности для во избежание гипонатриемии, включая пристальное внимание к ограничению потребления жидкости и более частый мониторинг натрия сыворотки, должны быть приняты в случае сопутствующей терапии препаратами, которые, как известно, вызывают синдром нарушения секреции антидиуретического гормона, например, трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, карбамазепин, препараты сульфонилмочевины, НПВП. При проведении теста на концентрационную способность почек объём жидкости должен быть ограничен до 0,5 л, особенно за 1 часов до приёма и в течение 8 часов после применения препарата. После проведения диагностического теста на несахарный диабет или теста на концентрационную способность почек следует соблюдать осторожность, чтобы не допустить перегрузки жидкостью. Введение жидкости не должно быть принудительным, перорально или парентерально, и пациенты должны принимать только столько жидкости, сколько необходимо, чтобы утолить жажду. Бензалкония хлорид, содержащийся в препарате как вспомогательное вещество, может вызвать отёк слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении. Если есть подозрение на такую реакцию (при хронической заложенности носа), пациента следует перевести на назальную форму препарата без консерванта. Бензалкония хлорид, содержащийся в препарате как вспомогательное вещество, может вызвать бронхоспазм. Не следует применять Уропрес ®, капли назальные при изменениях слизистой оболочки носа: рубцах, отёке или других нарушениях, что может привести к изменению всасывания препарата.
Применение в период беременности или кормления грудью
Применение во время беременности: десмопрессин следует назначать с осторожностью беременным женщинам. Исследования репродуктивности, проведённые на крысах и кроликах с дозами более чем в 100 раз выше дозы для человека, не выявили никаких признаков вредного действия десмопрессина на плод. Также были редкие сообщения о пороках развития у детей, рождённых от матерей, которые получали лечение по поводу несахарного диабета во время беременности. Однако обзор имеющихся данных не предполагает увеличения частоты пороков развития у детей, которые подвергались воздействию десмопрессина на протяжении всей беременности. Применение в период лактации: результаты анализа молока матерей, которые кормили грудью младенцев и принимали высокие дозы десмопрессина (300 мкг интраназально), свидетельствуют о том, что количество десмопрессина, которое может передаваться младенцу, значительно меньше необходимого для воздействия на диурез.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не оказывает или оказывает очень незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Способ применения и дозы. Препарат применять интраназально. Перед применением следует очистить нос. В 1 каплях содержится 5 мкг лекарственного вещества. Несахарный диабет, посттравматическая полиурия и полидипсия центрального генеза. Дозу подбирать индивидуально, однако оптимальной дозой для взрослых является 10-20 мкг (2-4 капли) 1-2 раз в сутки. Для детей в возрасте от 1 года доза составляет 10 мкг (2 капли) 1-2 раз в сутки. В случае появления симптомов задержки жидкости и/или гипонатриемии лечение необходимо прекратить и дозу скорректировать. Экспресс-тест для определения концентрационной способности почек и для дифференциальной диагностики несахарного диабета. Для оценки концентрационной способности почек использовать следующие дозировки: для взрослых – 40 мкг (8 капель), для детей в возрасте до 1 года – 10 мкг (2 капли), для детей в возрасте от 1 года – 20 мкг (4 капли). Экспресс-тест использовать для дифференциального диагноза между несахарным диабетом и полиурическим синдромом другого генеза, а также для определения сниженной концентрационной способности почек, связанной с инфекцией мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит). Также данный тест применяется для ранней диагностики тубулоинтерстициального поражения, например вызванного препаратами лития, анальгетиками, химиотерапевтическими препаратами и иммуносупрессорами. Экспресс-тест лучше всего проводить в первой половине дня. В течение первых 12 часов после применения препарата прием жидкости следует ограничить. Детям в возрасте до 5 лет и пациентам с заболеваниями сердца или артериальной гипертензией объем принимаемой жидкости следует уменьшить в 2 раза. До начала проведения теста следует определить осмолярность мочи. После введения десмопрессина взять 2 пробы мочи (желательно через 2 и 4 часа). Мочу, полученную в течение первого часа, следует собрать отдельно и вылить. В обеих пробах мочи определяется осмолярность. Для определения концентрационной способности почек наибольшее достигнутое значение осмолярности сравнить со значением до исследования или с референтным значением, соответствующим возрасту пациента (для взрослых 800-1000 мОсм/кг). Низкие значения, отсутствие увеличения или небольшое увеличение осмолярности мочи указывают на нарушение концентрационной способности почек. В случае, если осмолярность мочи значительно повышается, а объем мочи значительно уменьшается, это означает, что полиурия связана с несахарным диабетом центрального генеза. Схема использования капель назальных во флаконе, укупоренном капельницей: 1. Снять защитный колпачок с флакона. 2. Повернуть флакон насадкой вниз и перед первым применением капель сделать несколько пробных нажатий на насос-дозатор. 3. Поместить конец насадки поочередно в каждый носовой ход и нажать на насос-дозатор необходимое количество раз в соответствии с дозировкой. 4. После применения закрыть флакон колпачком.
Дети
Применять детям под наблюдением взрослых с целью контроля дозы препарата. Тест для определения концентрационной способности почек у детей в возрасте до 1 года выполнять исключительно в условиях стационара и с последующим наблюдением.
Передозировка
Передозировка десмопрессина может привести к гипонатриемии и судорогам. Симптомы передозировки могут возникать при применении слишком высокой дозы препарата, чрезмерном употреблении жидкости в течение или сразу после применения десмопрессина, неадекватных условиях резорбции препарата при его интраназальном введении. Передозировка проявляется следующими симптомами: увеличение массы тела (задержка воды), головная боль, тошнота, незначительная артериальная гипертензия, тахикардия, «приливы», в тяжёлых случаях – гипергидратация и судороги. Передозировка может наблюдаться у детей раннего возраста в связи с недостаточно тщательным подбором дозы. Лечение: при передозировке следует уменьшить дозу препарата, увеличить интервал между отдельными приёмами или отменить применение препарата. Наличие отёка мозга требует немедленной госпитализации пациента в отделение реанимации. Судороги у детей также требуют немедленного интенсивного лечения. При возникновении гипонатриемии лечение десмопрессином должно быть немедленно прекращено, а потребление жидкости ограничено, пока натрий сыворотки не нормализуется. Специфического антидота не существует. Если есть показания для диуретической терапии, возможно применение салуретиков, таких как фуросемид.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т. ч. лихорадка, бронхоспазм, анафилаксия. Со стороны обмена веществ и питания: гипонатриемия, обезвоживание. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, отёк головного мозга, гипонатриемические судороги, судороги, спутанность сознания, снижение сознания, кома. Со стороны психики: бессонница, аффективная лабильность, кошмарные сновидения, взвинченность, агрессивность, эмоциональные расстройства у детей. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, приливы; у пациентов с ишемической болезнью сердца возможно появление приступов стенокардии. Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, ринит, носовое кровотечение, сухость в горле, инфекция верхних дыхательных путей, одышка. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, гастроэнтерит. Со стороны кожи и подкожных тканей: повышение потоотделения, аллергические реакции, в т. ч. высыпания на коже, зуд, крапивница. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечные спазмы. Общие нарушения: повышенная утомляемость, общее недомогание, периферический отёк, боль в грудной клетке, озноб. Лабораторные и инструментальные данные: повышение температуры тела, увеличение массы тела. Педиатрическая популяция: гипонатриемия является обратимым состоянием, у детей часто наблюдается в связи с изменениями распорядка дня, влияющими на употребление воды и/или потоотделение. Другие особые группы пациентов: у детей младшего возраста, пациентов пожилого возраста, у которых концентрация натрия в сыворотке крови находится на нижней границе нормы, может наблюдаться повышенный риск гипонатриемии.
Срок годности
2 лет. Срок годности после вскрытия флакона – 50 суток. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в защищённом от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 ºС до 8 ºС. Несовместимость. Не выявлена.
Упаковка
По 2,5 мл или 5 мл во флаконе, вложенном в пачку.
Категория отпуска
По рецепту
Производитель
АО «Фармак». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.