Уролесан, сироп

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства УРОЛЕСАН ® (UROLESAN)

100 мл сиропа содержат масла пихты – 0,419 г, масла перечной мяты – 0,105 г, экстракта жидкого плодов дикой моркови Extractum fructuum Dauci sativi fluidum (1:1) (экстрагент 96 % этанол) – 1,204 г, экстракта жидкого шишек хмеля Extractum fructuum Strobili lupuli fluidum (1:1) (экстрагент 96 % этанол) – 1,726 г, экстракта жидкого травы материнки Extractum herbae Origani fluidum (1:1) (экстрагент 96 % этанол) – 1,195 г; вспомогательные вещества: полисорбат-80; кислота лимонная, моногидрат; кислота сорбиновая; сироп сахарный; динатрия эдетат; вода очищенная.

Сироп. Основные физико-химические свойства: жидкость светло-жёлтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04B X.

Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Компоненты лекарственного средства Уросан® уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усилению кровообращения почек и печени, обладают диуретическим, антибактериальным, желчегонным действием, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевыводящих путей и желчного пузыря. Уросан® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Препарат хорошо всасывается, действие его начинается через 20–30 минут и длится 4–5 часов. Максимальный эффект наступает через 1–2 часа. Выводится через желудочно-кишечный тракт и почками. Клинические характеристики.

Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты); мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления); хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчнокаменная болезнь.

- Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства; - гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; - противопоказано применять детям с судорогами в анамнезе (фебрильными или нет).

Не изучалась.

Не применять лекарственное средство в случае, когда диаметр конкрементов превышает 3 мм. Пациентам с сахарным диабетом, а также пациентам с повышенным содержанием глюкозы в крови необходимо быть осторожными, применяя Уролесан ® (в состав лекарственного средства входит сахарный сироп). С осторожностью применять пациентам с бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхospasma.

Применение лекарственного средства в период беременности или грудного вскармливания не изучалось.

Не изучалось.

Лекарственное средство принимать внутрь перед едой. Рекомендуемые дозы для взрослых и детей старше 14 лет: по 5 мл сиропа (1 саше) 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т. ч. при почечной и печеночной колике) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колики разовую дозу можно однократно повысить до 10 мл (2 саше), после этого на следующий прием вернуться к обычной разовой дозе (5 мл). Рекомендуемые дозы для детей в возрасте от 2 до 7 лет: по 2–4 мл сиропа 3 раза в сутки; для детей в возрасте от 7 до 14 лет: по 4–5 мл сиропа 3 раза в сутки. Дозирование производится с помощью шприца-дозатора.

Не применять детям до 2 лет.

При передозировке возможны: тошнота, головокружение. Лечение: интенсивное тёплое питьё, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005‑0,001 г).

Обычно Уролесан ® хорошо переносится. При применении лекарственного средства возможны: со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (включая тошноту, рвоту); со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая ощущение зуда, покраснение лица, кожные высыпания, крапивница, ангионевротический отек (ощущение жжения во рту, затруднение дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок; со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор; со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, гипертензия, брадикардия. Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

2 лет.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. После вскрытия хранить не более 28 суток при температуре от 2 °С до 8 °С. Перед употреблением взбалтывать. Хранить в недоступном для детей месте.

По 90 мл в банке или флаконе; по 180 мл во флаконе. По 1 банке или флакону в пачке вместе с инструкцией и шприцем-дозатором. По 5 мл в саше; по 15 или 16 саше в пачке.

Без рецепта

ПАТ «Галичфарм». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришковская, 6/8.