Тималін 10 мг, лиофилизат для инъекций

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ТИМАЛИН (TYMALIN)

действующее вещество: 1 флакон содержит сухого очищенного экстракта тимуса (вилочковой железы) крупного рогатого скота в пересчете на полипептиды не менее 1,5 мг; вспомогательное вещество: глицин.

Лиофилизат для раствора для инъекций. Основные физико-химические свойства: аморфный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Иммуностимуляторы. Код АТХ L03A X.

Регулирует количество и соотношение Т- и В-лимфоцитов и их субпопуляций, стимулирует реакции клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз, стимулирует процессы регенерации и кроветворения в случае их угнетения, а также улучшает протекание процесса клеточного метаболизма.

Не изучалась. Клинические характеристики.

Комплексное лечение заболеваний, сопровождающихся снижением клеточного иммунитета: - острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания костей и мягких тканей; - нарушения регенераторных процессов (переломы костей, ожоги, обморожения, трофические язвы, лучевые некрозы тканей, язва желудка и двенадцатиперстной кишки); - острые и хронические бактериальные и вирусные инфекции, рассеянный склероз, облитерирующий атеросклероз, ревматоидный артрит; - угнетение иммунитета и кроветворения после проведения лучевой терапии или химиотерапии, применения больших доз антибиотиков.

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Аутоиммунные заболевания.

Совместим с биостимуляторами и иммуностимулирующими препаратами, рифампицином, изониазидом, глюкокортикоидными препаратами. Следует избегать одновременного применения Тималина и Т-активина, тимактида, тимогена или тимоптина, имеющих аналогичный механизм действия.

Лечение Тималином следует проводить, регулярно контролируя иммунологические показатели. С осторожностью назначать пациентам с IgE-зависимой патологией. Тималин может потенцировать аллергические реакции на другие лекарственные средства при их одновременном применении.

Клинические данные об эффективности и безопасности применения лекарственного средства в период беременности или кормления грудью отсутствуют. Препарат противопоказан беременным женщинам. На период лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.

Не исследовалось.

Перед применением содержимое флакона растворить в 1–2 мл 0,9 % растворе натрия хлорида. Схему дозирования Тималина определяет клинический иммунолог на основании клинического и лабораторного обследования пациента. Вводить внутримышечно ежедневно в следующих дозах: взрослым и детям от 14 лет – по 5–20 мг (30–100 мг на курс) в течение 3–10 дней в зависимости от проявлений нарушений иммунитета.

Препарат можно применять в педиатрической практике. Применять только по назначению и под контролем врача при доказанном наличии нарушений (угнетения) клеточного иммунитета. Вводить внутримышечно ежедневно детям в возрасте до 1 года – по 1 мг; 1–3 лет – по 1–2 мг; 4–6 лет – по 2–3 мг; 7–14 лет – по 3–5 мг в течение 3–10 дней в зависимости от проявлений нарушений иммунитета. При необходимости проводить повторный курс лечения (через 1–6 месяцев).

Усиление побочных реакций.

Со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции, кожные высыпания, гиперемия, зуд кожи. Изменения в месте введения: возможны реакции в месте введения.

3 лет.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре не выше 2 5 о С. Хранить в месте, недоступном для детей. Несовместимость. Использовать только рекомендованный растворитель. Приготовленный раствор не смешивать с другими лекарственными средствами. Применять сразу после приготовления.

По 30 мг препарата во флаконе. По 5 флаконов в блистере, по 2 блистера в упаковке.

По рецепту

ООО «ФЗ «СТАДА», Украина. Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности. Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.