Тутукон, раствор

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ТУТУКОН (TUTUKON®)

действующие вещества: 100 мл раствора содержат 100 мл водного экстракта (2:1), полученного из смеси лекарственных растений: хвоща полевого стебля (Equisetum arvense) 570 мг, торичника красного растения (Spergularia rubra) 330 мг, болдо листа (Peumus boldus) 280 мг, опунции (кактус) инжирной цветка (Opuntia ficus-indica) 170 мг, зизифоры узколистной цветка (Sideritis angustifolia) 170 мг, розмарина аптечного листа (Rosmarinus officinalis) 170 мг, пальчатника (бермудская трава) корня (Cynodon dactylon) 170 мг, мелиссы аптечной листа (Melissa officinalis) 170 мг; экстрагент — вода; вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211), калия сорбат, кислота лимонная безводная, вода очищенная.

Раствор для приема внутрь. Основные физико-химические свойства: от бесцветной до слегка желтоватого цвета прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость со специфическим запахом.

Средства, применяемые в урологии. Другие урологические средства. Код АТХ G04B X. Фармакологические свойства Фармакодинамика Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Обладает диуретическим, спазмолитическим, литолитическим, противовоспалительным, антибактериальным, желчегонным и антиоксидантным эффектами. Способствует элиминации из организма мочевой кислоты, токсинов и солей тяжелых металлов.

Неприменимо. Клинические характеристики

В комплексной терапии: при уролитиазе (урати, оксалаты, фосфаты, карбонаты), циститах, уретритах, спазмах мочевыводящих путей, синдроме раздражённого кишечника; для профилактики уролитиаза после литотрипсии. Противопоказания · Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. · Состояния, при которых рекомендуется пониженное потребление жидкости (например, почечная недостаточность, сердечная недостаточность). · Гастрит. · Простатит. · Непроходимость желчных протоков, камни желчного пузыря, дисфункция печени и/или другие состояния, требующие медицинского наблюдения.

Неизвестно. Особенности применения При воспалительных заболеваниях почек следует обязательно проконсультироваться с врачом. С осторожностью применять лекарственное средство при наличии гастроэнтерита, при артериальной гипертензии, склонности к судорогам неэпилептического происхождения. Перед началом лечения пациентам с отеками и/или рецидивирующими инфекциями мочевыводящих путей в анамнезе необходимо проконсультироваться с врачом. Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) / дозы натрия или калия, то есть практически не содержит натрия или калия. Применение в период беременности или грудного вскармливания Беременность Клинических данных о применении лекарственного средства беременным женщинам нет. Безопасность во время беременности не установлена. Из-за недостатка информации не рекомендуется применять данное лекарственное средство во время беременности. Грудное вскармливание Безопасность применения лекарственного средства женщинам во время грудного вскармливания не установлена. В связи с ограниченностью данных не рекомендуется применять данное лекарственное средство в период грудного вскармливания. Фертильность Нет информации о влиянии лекарственного средства на фертильность.

Не сообщалось о негативном влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Способ применения и дозы Не следует превышать рекомендованную дозу. Лекарственное средство принимают внутрь по 45 мл 3 раз в сутки за 30 мин до приёма пищи. Рекомендуется выпивать от одного до двух литров воды ежедневно, чтобы облегчить очищение мочевыводящих путей. Дозы и продолжительность лечения устанавливает врач индивидуально для каждого пациента. Курс лечения обычно составляет 2–4 недель. Если после 6 дней лечения состояние не улучшится, следует прекратить приём лекарственного средства и обратиться к врачу. Не рекомендуется принимать лекарственное средство в течение длительного времени. В случае пропуска очередного приёма дозы не следует принимать двойную дозу лекарственного средства.

Не рекомендуется применение лекарственного средства Тутукон детям (возрастом до 18 лет). Передозировка О случаях передозировки не сообщалось. При случайной передозировке следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу. Терапия симптоматическая. Побочные реакции Побочные реакции приведены по системам органов и по категориям частоты: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 – < 1/100), редко (≥ 1/10000 – < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции повышенной чувствительности: аллергические реакции (гиперемия, зуд, сыпь, отек кожи). В случае появления любых нежелательных реакций необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Сообщение о побочных реакциях Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua .

3 лет. Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 300 мл или по 600 мл раствора во флаконе из полипропилена; по 1 флакона вместе с пластиковым мерным стаканчиком в картонной пачке.

Без рецепта

Мигель и Гарriga, С.Л. Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности: C/ Хоакин Коста, 18-1, Монтгат, Барселона, 08390, Испания.