Перейти к основному содержанию
по рецепту

Турусол, раствор для іригацій

594.20 – 1187.20₴цена в аптеках города

Есть в наличии

Цены в аптеках

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

Лекарственная форма
розчин для іригацій по 1000 мл, 3000 мл у пакетах полімерних
Производитель
ТОВ "Юрія-Фарм"
Код АТС
V07AB
Регистрационный номер
UA/8783/01/01
Срок годности
3 роки

Инструкция по применению Турусол, раствор для іригацій

Общая информация

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ТУРУСОЛ ® ( TURUSOL )

Состав

действующие вещества: сорбитол, маннитол; 1 мл раствора содержит сорбитола 27 мг и маннитола 5,4 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для ирригаций. Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы. Код АТХ V 07 AB .

Фармакодинамика

При абсорбции препарата в сосудистое русло маннитол в незначительной степени метаболизируется в печени с образованием гликогена и экскретируется почками. Абсорбция сорбитола вызывает незначительное повышение уровня лактата плазмы, поскольку сорбитол участвует в метаболизме лактата из пирувата, уровень лактата плазмы недостаточен для развития метаболического ацидоза. При абсорбции препарата его составляющие быстро экскретируются почками.

Фармакокинетика

Не изучалось. Клинические характеристики.

Показания

Применяется в качестве ирригационной жидкости при эндоскопических операциях и диагностических процедурах: трансуретральной резекции простаты и других трансуретральных хирургических процедурах, гистероскопии, артроскопии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, тяжелая сердечная недостаточность, дегидратация, гиперосмолярное состояние, почечная недостаточность с нарушением фильтрационной функции почек, острая почечная недостаточность с длительностью анурии более 12 часов, отек легких, геморрагический инсульт, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, коматозные состояния.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не изучалась.

Особенности применения

С осторожностью применять пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и почечной недостаточностью. В случае использования двухпросветной ирригационной иглы для ирригации раствора максимальный наружный диаметр верхнего сегмента ирригационной иглы, предназначенного для подачи воздуха, не должен превышать 3 мм.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение в период беременности или грудного вскармливания не изучено, поэтому не рекомендуется применять препарат данной категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат применять только в условиях стационара.

Способ применения и дозы

При применении препарата Турусол ® используется одноразовая стерильная система. Рекомендуемая высота контейнера над уровнем операционного поля – не выше 60 см, это минимизирует возможность внутрисосудистой абсорбции препарата. Количество препарата зависит от объёма и продолжительности оперативного вмешательства.

Дети

Применение детям не изучено, поэтому не рекомендуется применять препарат данной категории пациентов.

Передозировка

Быстрое введение препарата в дозах, превышающих 5000 мл, может привести к увеличению объёма внеклеточной жидкости, гипонатриемии и гиперкалиемии, а также к перегрузке сердца объёмом, особенно у больных с острой или хронической почечной недостаточностью, обезвоживанием организма. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Нарушения обмена веществ, метаболизма: обезвоживание организма, нарушение водно-солевого баланса, гипонатриемия, гипокалиемия, гиперосмолярность плазмы крови. Кардиальные нарушения: тахикардия, боль за грудиной, снижение артериального давления, отёк лёгких, усиление сердечной недостаточности. Неврологические расстройства: судороги, галлюцинации, головная боль. Желудочно-кишечные расстройства: диспепсия, тошнота, рвота, диарея. Прочие: слабость, отёк лица.

Сообщение о побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua .

Срок годности

3 лет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 1000 мл, 3000 мл в пакетах полимерных.

Категория отпуска

По рецепту

Производитель

ООО «Юрия-Фарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Украина, 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Кобзарская, 108. Тел.: (044) 281-01-01.