Цирелакс 10 мг/мл, капли глазные
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- краплі очні, розчин по 10 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці
- Производитель
- К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л.
- Код АТС
- S01FA04
- Регистрационный номер
- UA/17526/01/01
- Срок годности
- 3 роки. Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 28 днів.
Инструкция по применению Цирелакс 10 мг/мл, капли глазные
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЦИРЕЛАКС (CIRELAX)
Состав
действующее вещество: циклопентолата гидрохлорид; 1 мл раствора содержит циклопентолата гидрохлорида 10 мг; вспомогательные вещества: кислота борная, бензалкония хлорид, калия хлорид, динатрия эдетат, кислота хлористоводородная или раствор натрия карбоната, вода очищенная.
Лекарственная форма
Глазные капли, раствор. Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Мидриатические и циклоплегические средства. Антихолинергические средства. Код АТХ S01F A04.
Фармакодинамика
Циклопентолат, блокируя М-холинорецепторы, предотвращает действие медиатора холинергических синапсов — ацетилхолина. В результате блокады холинергических синапсов, расположенных в сфинктере зрачка и в цилиарной мышце, происходит расширение зрачка за счёт преобладания тонуса мышцы, расширяющей зрачок, и расслабления мышцы, суживающей зрачок. Одновременно за счёт расслабления цилиарной (аккомодационной) мышцы возникает паралич аккомодации (циклоплегия). Расширение зрачка наступает в течение 15–30 минут после однократной закапки. Мидриаз сохраняется в течение 6–12 часов, у особенно чувствительных пациентов лёгкий мидриаз может сохраняться значительно дольше. Остаточные явления циклоплегии сохраняются в течение 6–24 часов. Лекарственное средство оказывает слабое спазмолитическое действие, уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желёз и поджелудочной железы; повышает внутриглазное давление; уменьшает тонус блуждающего нерва, что приводит к увеличению частоты сердечных сокращений при незначительном повышении артериального давления. Проникает через гематоэнцефалический барьер; в средних терапевтических дозах оказывает умеренное стимулирующее влияние на центральную нервную систему, возбуждает дыхание.
Фармакокинетика
Циклопентолат хорошо всасывается через конъюнктиву. Значительный уровень в центральной нервной системе достигается через 0,5–1 часа. Связывание с белками плазмы крови умеренное. Период полувыведения составляет 2 часа. Клинические характеристики.
Показания
Препарат применяется для достижения мидриаза и циклоплегии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или к другим компонентам лекарственного средства; закрытоугольная глаукома; анатомически узкий угол передней камеры глаза.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Эффекты циклопентолата могут усиливаться при его одновременном применении с антихолинергическими средствами, такими как амантадин, некоторые антигистаминные средства, фенотиазин, нейролептики и трициклические антидепрессанты. Антиглаукомный эффект карбахолина, пилокарпина, а также антиглаукомный и миотический эффекты офтальмологических ингибиторов холинэстеразы могут ослабляться при одновременном применении с циклопентолатом.
Особенности применения
Полное восстановление аккомодации происходит в течение 24 часов, но в некоторых случаях возможно восстановление в течение нескольких суток. Лица с тёмным пигментом радужки и/или с тёмной кожей менее чувствительны к действию циклопентолата, поэтому дозу лекарственного средства следует соответствующим образом корректировать. Для снижения системной абсорбции и риска развития системных побочных реакций рекомендуется прижимать слёзную точку во время процедуры и в течение 2–3 минут после неё (особенно при применении детям). Следует наблюдать за детьми в течение не менее 45 минут после процедуры. После применения лекарственного средства следует тщательно вымыть руки, поскольку существует риск системной токсичности при случайном пероральном попадании его в организм. В случае непреднамеренного перорального попадания лекарственного средства в организм следует обратиться за медицинской помощью. Родителям следует не допускать попадания лекарственного средства в рот ребёнка и вымыть руки ребёнка после его применения. Чтобы предотвратить загрязнение раствора, не следует касаться других поверхностей кончиком капельницы. Во время применения циклопентолата возможна повышенная чувствительность к свету, поэтому следует защищать глаза от яркого света. При применении циклопентолата возможно развитие психотических реакций, поведенческих расстройств и других неврологических нарушений у пациентов с повышенной чувствительностью к антихолинергическим средствам. Эти нарушения могут возникать в любом возрасте, однако наиболее чувствительны дети младшего возраста (до 3 лет). У пациентов, склонных к повышенному внутриглазному давлению, и у пациентов пожилого возраста повышается риск возникновения спровоцированной закрытоугольной глаукомы. Таким пациентам и пациентам с синдромом Дауна лекарственное средство следует применять с осторожностью. Перед применением лекарственного средства следует оценить глубину передней камеры глаза, особенно при необходимости длительной или интенсивной терапии. Из-за риска развития гипертермии лекарственное средство применять с осторожностью пациентам (особенно детям), подвергающимся воздействию высоких температур окружающей среды, или с лихорадкой. Лекарственное средство применять с осторожностью пациентам с гипертрофией предстательной железы, кишечной непроходимостью, коронарной недостаточностью, сердечной недостаточностью, атаксией из-за возможности атропиноподобных реакций, а также пациентам с повышенной чувствительностью к алкалоидам белладонны и ослабленным пациентам из-за риска развития системных токсических эффектов. Лекарственное средство применять с осторожностью пациентам с воспалением глаз, поскольку гиперемия значительно увеличивает скорость системной абсорбции через конъюнктиву. Во время применения циклопентолата возможно развитие судорог и психотических реакций, особенно у детей. Лекарственное средство применять с осторожностью детям с эпилепсией. Применение детям. Сообщалось о повышенной чувствительности к циклопентолату у новорождённых, детей младшего возраста (до 3 лет), детей с синдромом Дауна, спастическим параличом или повреждением головного мозга. Вследствие системной абсорбции циклопентолата у таких пациентов проявляется его токсическое воздействие на центральную нервную систему, сердечно-сосудистую и дыхательную системы. Лекарственное средство не применять детям младше 1 года и с особой осторожностью применять детям младшего возраста (до 3 лет), детям с синдромом Дауна, спастическим параличом или повреждением головного мозга. При наличии полустойкого или стойкого спазма аккомодации при циклоплегии лучше применять курс инстилляций атропина сульфата. Светлокожие дети с голубыми глазами имеют повышенный риск развития побочных реакций. Применение пациентам пожилого возраста. Пациенты пожилого возраста имеют повышенный риск развития спровоцированной глаукомы, повышения внутриглазного давления, психотических и поведенческих нарушений. Лекарственное средство применять с осторожностью таким пациентам и контролировать внутриглазное давление. Применение пациентам с нарушением функций почек и/или печени. Исследований применения циклопентолата таким пациентам не проводилось. Лекарственное средство содержит консервант — бензалкония хлорид, который может абсорбироваться мягкими контактными линзами, обесцвечивать их или вызывать раздражение глаз. При использовании контактных линз их необходимо снять перед закапыванием. Надеть линзы можно не раньше чем через 15 минут после применения лекарственного средства. При одновременном применении других глазных капель перерыв между закапываниями этих лекарственных средств должен составлять не менее 15 минут.
Применение в период беременности или кормления грудью
Данных о безопасности применения циклопентолата беременным женщинам на сегодняшний день недостаточно. Неизвестно, проникает ли циклопентолат в грудное молоко. Лекарственное средство следует применять в период беременности или кормления грудью только в случае, когда ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода/ребенка. Во время применения циклопентолата возможно развитие непереносимости пищи у младенцев. В случае применения лекарственного средства рекомендуется воздержаться от кормления грудью в течение 4 часов после его применения.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Циклопентолат может вызывать кратковременное затуманивание зрения. Пациентам следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами до восстановления ясности зрения.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство предназначено только для офтальмологического применения. Капли глазные следует закапывать в конъюнктивальный мешок глаза. Взрослые: следует закапывать по 1–2 капли раствора. При необходимости можно повторить инстилляцию через 5–10 минут. Дети от 1 года: следует закапывать по 1–2 капли раствора. При необходимости можно повторить инстилляцию через 5–10 минут. Максимальный эффект лекарственного средства достигается через 30–60 минут после его применения. Также для снижения системной абсорбции и риска развития системных побочных реакций рекомендуется прижимать носослезную точку во время процедуры и в течение 2–3 минут после неё (особенно при применении детям). Следует наблюдать за детьми в течение не менее 45 минут после процедуры. После применения лекарственного средства необходимо тщательно вымыть руки. Родителям следует не допускать попадания лекарственного средства в рот ребёнка и вымыть руки ребёнка после его применения.
Дети
Лекарственное средство не применять детям в возрасте до 1 года и с особой осторожностью применять детям младшего возраста (до 3 лет), детям с синдромом Дауна, спастическим параличом или повреждением головного мозга. Сообщалось о повышенной чувствительности к циклопентолату у младенцев, детей младшего возраста (до 3 лет), детей с синдромом Дауна, спастическим параличом или повреждением головного мозга. Вследствие системной абсорбции циклопентолата у таких пациентов проявляется его токсическое воздействие на центральную нервную систему, сердечно-сосудистую и дыхательную системы.
Передозировка
Симптомы. Усиление проявлений побочных реакций. Системные побочные реакции также могут возникать после местного применения циклопентолата, особенно у детей, и включают покраснение и сухость кожи и слизистых оболочек, высыпания (у детей), затуманивание зрения, тахикардию, лихорадку, вздутие живота у грудных детей, судороги, галлюцинации, возбуждение, нарушения психических реакций (несвязная речь, повышенная утомляемость, нарушение распознавания близко расположенных предметов и дезориентация в пространстве, изменение эмоционального состояния) и нарушения нервно-мышечной координации. Значительная передозировка может вызвать угнетение центральной нервной системы, кому, сердечно-сосудистую и дыхательную недостаточность, мозговой паралич, а также смерть. Симптомы появляются через 20–30 минут после инстилляции циклопентолата и длятся до 12–24 часов. Лечение. При местной передозировке следует промыть глаза теплой водой. В случае возникновения симптомов передозировки следует прекратить применение лекарственного средства и проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. В случае развития тяжелых проявлений показано внутривенное введение специфического антидота — физостигмина. Взрослым антидот вводить в дозе 2 мг, при отсутствии эффекта в течение 20 минут введение повторяют в дозе 1–2 мг. Детям антидот вводить в дозе 0,5 мг, при отсутствии эффекта в течение 5 минут введение дозы повторить (общая доза не должна превышать 2 мг).
Побочные реакции
Местные реакции (офтальмологические нарушения): повышение внутриглазного давления, быстро проходящее ощущение жжения, раздражение, гиперемия конъюнктивы, светобоязнь, затуманенное зрение, конъюнктивит, блефароконъюнктивит, точечный кератит, синехии, отек, боль в глазах, мидриаз, слезотечение. Со стороны центральной нервной системы и психики: психотические реакции и поведенческие нарушения, в том числе атаксия, бессвязность речи, тревожность, галлюцинации, гиперактивность, судороги, дезориентация, прозопагнозия, спутанность сознания, возбуждение; ретроградная амнезия, головокружение, головная боль, сонливость. У детей могут наблюдаться атаксия, эпилептические приступы, расстройства речи, возбуждение, несвязная речь, галлюцинации, дезориентация во времени и пространстве, нарушения узнавания окружающих людей, амнезия, дизартрия, церебральные проявления или дисфункции, повышенная активность, тревожность, страх, центральный антихолинергический синдром, сонливость, плаксивость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, брадикардия, сменяющаяся тахикардией, артериальная гипотензия или гипертензия, тахиаритмия, аритмия, вазодилатация, покраснение лица и конечностей, ощущение сердцебиения (пальпитации). Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение моторики пищеварительного тракта, вздутие живота (у детей раннего возраста), расстройства желудка, непроходимость кишечника, непереносимость пищи, некротический энтероколит, запор, слюнотечение. Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе тяжелые анафилактические реакции, дыхательная недостаточность; сыпь, эритема, крапивница (в том числе контактная), контактный дерматит, ощущение жара и сухости кожи. Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания, императивные позывы к мочеиспусканию, затруднение мочеиспускания. Прочие: лихорадка, нарушения походки, утомляемость, снижение секреции слюнных и потовых желез, глотки, бронхов и носовых проходов. Сообщения о предполагаемых побочных реакциях. Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.
Срок годности
3 лет. После вскрытия флакона лекарственное средство можно использовать в течение 28 дней.
Условия хранения
Хранить при температуре 2–8 ºС в защищённом от света и недоступном для детей месте. После вскрытия флакона хранить при температуре не выше 25 ºС.
Упаковка
По 5 мл раствора во флаконе-капельнице; 1 флакон-капельница в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту
Производитель
Ю.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния / S.C. Rompharm Company S.R.L., Romania. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности: г. Отопень, ул. Эроилор № 1А, 075100, уезд Ильфов / Otopeni city, Eroilor str. № 1A, 075100, jud. Ilfov. Заявитель: ООО «ВОРЛД МЕДИЦИН», Украина / WORLD MEDICINE, LLC, Ukraine.