Троксиметацин 2%, гель

ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства ТРОКСИМЕТАЦИН

действующее вещество: троксерутин; 1 г геля содержит троксерутина 20 мг; вспомогательные вещества: карбомеры, триэтаноламин, динатрия эдетат, раствор бензалкония хлорида, вода очищенная.

Гель. Основные физико-химические свойства: гомогенный прозрачный гель от жёлтого до жёлто-зелёного цвета без пузырьков воздуха.

Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Троксерутин. Код АТХ С05СА04.

Троксерутин оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Он накапливается избирательно в эндотелиальном слое вен, глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, причём концентрация оказывается выше, чем в соседних тканях. Лекарственное средство предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванное окислением. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибировании липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов. Предотвращает окисление гиалуроновой, аскорбиновой кислоты и адреналина, подавляет перекисное окисление липидов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и увеличивает тонус вен. Он снижает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток и, помимо этого, обладает мембраностабилизирующим, антигеморрагическим, детоксицирующим, антиаллергическим, венотонизирующим действием. Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления. Лекарственное средство повышает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам (в положении лёжа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию. Действие препарата направлено на уменьшение отёка, боли, улучшение трофики и устранение различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.

Лекарственная форма препарата обеспечивает полную абсорбцию активного вещества через роговой слой эпидермиса и проникновение в кровеносные сосуды в подкожной ткани. Клинические характеристики.

Для симптоматического лечения: венозной недостаточности, предварикозного и варикозного синдрома, поверхностного тромбофлебита, флебита и постфлебитических состояний; для комплексного лечения геморроидальной болезни; для лечения отёков и боли при варикозном расширении вен; для лечения мышечных спазмов (судорожного сведения икроножных мышц).

Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому вспомогательному веществу. Троксиметацин не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи.

Усиливает капилляропротекторное действие аскорбиновой кислоты.

Длительное применение может вызвать гиперчувствительность! Бензалкония хлорид может вызывать кожные реакции. Гель Троксиметацин не следует применять в глаза или на воспалённую кожу. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени. Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.

Клинических данных о применении лекарственного средства беременным и кормящим грудью женщинам нет. Применение геля Троксерутин в I триместре беременности не рекомендуется.

Не влияет.

Только для наружного применения на кожу. Небольшое количество геля наносить на поражённый участок ровным тонким слоем утром и вечером, втирая лёгкими массажными движениями до полного впитывания. Дозировка и продолжительность применения лекарственного средства определяются врачом в зависимости от тяжести и течения заболевания. Дети Нет противопоказаний к применению лекарственного средства детям.

При местном применении случаи передозировки не зарегистрированы. При случайном проглатывании большого количества лекарственного средства необходимо принять общие меры для выведения препарата: вызвать рвоту, применить средства для симптоматического лечения. При необходимости провести перитонеальный диализ.

В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, в том числе раздражение кожи, эритема, зуд, кожная сыпь, дерматит, ангионевротический отёк. Как правило, эти симптомы исчезают после прекращения применения лекарственного средства. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить непрерывное наблюдение за соотношением пользы и рисков, связанных с применением лекарственного средства. Специалисты здравоохранения должны подавать информацию о любых подозреваемых побочных реакциях с помощью национальной системы отчётности.

5 лет. Срок годности после первого вскрытия тюбика — 1 месяц.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 40 г в тюбе и картонной пачке.

Без рецепта

ВЕТПРОМ АД, участок Вфарма / VETPROM AD, the Vpharma site. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Ул. Отец Паисий 26, г. Радомир 2400, Республика Болгария.