Трівонор 20 мг, таблетки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ТРИВОНОР (TRIVONOR)

действующее вещество: пароксетин; 1 таблетка содержит пароксетина мезилата 25,83, что эквивалентно пароксетину 20 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, натрия крахмалгликолят, магния стеарат; состав оболочки: лактозы моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 4000, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172).

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, от жёлтого до оранжевого цвета, овальной или круглой формы. Таблетки имеют тиснение «POT 20» с одной стороны. Таблетки с обеих сторон имеют насечку.

Антидепрессанты. Код АТХ N06A B05.

Пароксетин — мощный селективный ингибитор обратного захвата 5‑гидрокситриптамина (5-НТ, серотонин). Его антидепрессивное действие и эффективность при лечении обсессивно-компульсивных и панических расстройств обусловлены специфическим торможением захвата 5-гидрокситриптамина нейронами мозга. По своей химической структуре пароксетин отличается от трициклических, тетрациклических и других известных антидепрессантов. Лекарственное средство имеет низкое сродство к мускариновым холинергическим рецепторам. Он, в отличие от трициклических антидепрессантов, имеет незначительное сродство к альфа 1 -, альфа 2 - и бета-адренорецепторам, допаминовым (D 2 ), 5-НТ 1 -подобным, 5-НТ 2 - и гистаминовым (Н 1 -) рецепторам; не влияет на психомоторную функцию и не усиливает депрессивное действие этанола. Пароксетин не влияет на деятельность сердечно-сосудистой системы, не вызывает клинически значимых изменений артериального давления, частоты сердечных сокращений и параметров ЭКГ. Пароксетин, в отличие от антидепрессантов, которые тормозят захват норадреналина, значительно в меньшей степени влияет на гипотензивный эффект гуанетидина.

После перорального приёма быстро всасывается и подвергается превращению в печени. Основными метаболитами пароксетина являются полярные и конъюгированные продукты окисления и метилирования, которые быстро выводятся из организма. Примерно 64 % от применённой дозы пароксетина выводится вместе с мочой, при этом количество экскретированного пароксетина в неизменённом виде составляет менее 2 %. Примерно 36 % от принятой дозы пароксетина выводится вместе с фекалиями в виде метаболитов. Метаболиты пароксетина выводятся за 2 этапа – сначала путём метаболизма первого прохождения через печень, а затем – путём системного выведения пароксетина. Период полувыведения в среднем составляет примерно 1 суток. Постоянная концентрация в крови достигается через 7‑14 дней после начала лечения, в ходе последующего длительного лечения фармакокинетика лекарственного средства почти не меняется. Между концентрацией пароксетина в плазме крови и клиническим эффектом (эффективность и нежелательные реакции) корреляции выявлено не было. Благодаря распаду лекарственного средства в печени количество пароксетина, циркулирующего в крови, меньше количества, которое всосалось в желудочно-кишечном тракте. При увеличении однократной дозы или при многократном дозировании возникает эффект частичного насыщения метаболического пути первого прохождения через печень и наблюдается снижение плазменного клиренса. Это приводит к непропорциональному увеличению концентрации пароксетина в плазме крови и изменению фармакокинетических параметров с появлением нелинейной зависимости. Однако такая нелинейность в основном незначительна и наблюдается только у пациентов, у которых при применении низких доз достигается небольшая концентрация лекарственного средства в плазме крови. Пароксетин широко распределяется в тканях организма. Значения рассчитанных фармакокинетических параметров указывают на то, что в плазме крови остаётся лишь 1 % от применённой дозы. При применении в терапевтических концентрациях примерно 95 % пароксетина связывается с белками плазмы крови. У пациентов пожилого возраста и больных с почечной или печёночной недостаточностью наблюдается увеличение концентрации пароксетина в плазме крови, но оно не выходит за пределы колебаний концентрации у здоровых взрослых добровольцев. Клинические характеристики.

Взрослые. Большое депрессивное расстройство. Лечение большого депрессивного расстройства. Обсессивно-компульсивное расстройство. Лечение симптомов и профилактика рецидивов обсессивно-компульсивного расстройства. Паническое расстройство. Лечение симптомов и профилактика рецидивов панического расстройства с сопутствующей агорафобией или без неё. Социальные фобии/социально-тревожные расстройства. Лечение социальных фобий/социально-тревожных состояний. Генерализованное тревожное расстройство. Лечение симптомов и профилактика рецидивов генерализованного тревожного расстройства. Посттравматическое стрессовое расстройство. Лечение посттравматического стрессового расстройства.

Повышенная чувствительность к пароксетину или к другим компонентам лекарственного средства. Тривонор не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), включая линезолид – антибиотик, являющийся обратимым неселективным ингибитором МАО, и с хлоридом метилтиония (метиленовым синим), а также раньше, чем через 2 недель после прекращения лечения ингибиторами МАО. Аналогично не следует применять ингибиторы МАО раньше, чем через 2 недель после прекращения лечения пароксетином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Тривонор нельзя применять в сочетании с тиоридазином, поскольку, как и другие препараты, подавляющие печеночный фермент CYP 450 2D6, пароксетин может повышать уровни тиоридазина (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Применение тиоридазина может вызывать удлинение интервала QT с ассоциированной тяжелой желудочковой аритмией (например, torsades de pointes) и внезапным летальным исходом. Тривонор нельзя назначать в комбинации с пимозидом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Серотонинергические лекарственные средства. Как и при применении других селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), совместное применение с серотонинергическими препаратами может приводить к 5-НТ-ассоциированному эффекту (серотониновому синдрому). Применять пароксетин с такими серотонинергическими препаратами, как L-триптофан, триптан, трамадол, другие ингибиторы обратного захвата серотонина, литий, фентанил и трава зверобоя Hypericum perforatum, следует с осторожностью и с обязательным тщательным контролем клинического состояния пациента. Совместное применение пароксетина и ингибиторов МАО, включая линезолид – антибиотик, являющийся обратимым неселективным ингибитором МАО, и хлорид метилтиония (метиленовый синий), противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Пимозид. По данным исследования совместного применения разовой низкой дозы пимозида (2 мг) и пароксетина было зафиксировано увеличение уровня пимозида. Это было объяснено известными CYP2D6 ингибирующими свойствами пароксетина. В связи с узким терапевтическим индексом пимозида и его способностью удлинять интервал QT совместное применение пимозида и пароксетина противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Ферменты, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Метаболизм и фармакокинетические параметры пароксетина могут изменяться под влиянием индукции или ингибирования ферментов, участвующих в метаболизме лекарственных средств. При одновременном применении пароксетина с препаратами, ингибирующими ферменты, рекомендуется назначать наименьшие эффективные дозы. При совместном применении с препаратами, индуцирующими ферменты (карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал, фенитоин), необходимости в изменении начальной дозы пароксетина нет. Изменять дозу в ходе дальнейшего лечения необходимо в соответствии с клиническим эффектом (переносимость и эффективность). Миорелаксанты. СИОЗС могут снижать активность холинэстеразы плазмы крови, что приводит к удлинению нейромышечного блокирующего действия мивакурия и суксаметония. Фосампренавир/ритонавир. Совместное применение фосампренавира/ритонавира с пароксетином существенно снижает плазменный уровень пароксетина. Изменять дозу в ходе дальнейшего лечения необходимо в зависимости от клинического эффекта (переносимость и эффективность). Прociklidin. При ежедневном применении пароксетина значительно повышается уровень проциклидина в сыворотке крови. При появлении антихолинергических эффектов дозу проциклидина необходимо уменьшить. Противосудорожные средства. Карбамазепин, фенитоин, вальпроат натрия. При совместном применении с этими препаратами не наблюдается какого-либо влияния на фармакокинетику/фармакодинамику лекарственного средства у больных эпилепсией. Способность пароксетина подавлять фермент CYP2D6. Пароксетин, как и другие антидепрессанты, являющиеся ингибиторами обратного захвата серотонина, замедляет активность фермента CYP2D6 системы цитохрома P 450. Подавление CYP2D6 может приводить к увеличению в плазме крови концентрации одновременно вводимых лекарственных средств, метаболизирующихся этим ферментом. К таким средствам относятся некоторые трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин, нортриптилин, имипрамин и дезипрамин), фенотиазиновые нейролептики (например, перфеназин и тиоридазин), рисперидон, атомоксетин, некоторые антиаритмические средства типа 1с (например, пропафенон и флекаинид) и метопролол. Тамоксифен имеет важный активный метаболит эндоксифен, продуцируемый CYP2D6, и является важной составляющей эффективности тамоксифена. Необратимое ингибирование CYP2D6 пароксетином приводит к снижению концентрации эндоксифена в плазме крови (см. раздел «Особенности применения»). CYP3A4. В экспериментах in vivo совместное применение пароксетина и терфенадина – субстрата фермента CYP3A4 – при достижении постоянной концентрации в крови не сопровождалось влиянием пароксетина на фармакокинетику терфенадина. Аналогичное in vivo изучение взаимодействия не выявило какого-либо влияния лекарственного средства на фармакокинетику альпразолама и наоборот. Одновременное введение пароксетина и терфенадина, альпразолама и других лекарственных средств, являющихся субстратами CYP3A4, не может быть опасным. Известно, что при проведении клинических исследований было выявлено, что на всасывание или фармакокинетику пароксетина не влияют или почти не влияют (то есть не требуют изменения дозирования) такие факторы: пища, антациды, дигоксин, пропранолол, алкоголь. Лекарственное средство Тривонор не усиливает нарушения умственных и двигательных реакций, вызванных действием алкоголя, однако употреблять алкогольные напитки во время лечения пароксетином не рекомендуется. Пероральные антикоагулянты. При совместном применении пероральных антикоагулянтов и пароксетина может возникнуть фармакодинамическое взаимодействие, которое может привести к повышению антикоагулянтной активности и риска кровотечений. Поэтому пароксетин больным, получающим пероральные антикоагулянты, следует назначать с осторожностью. Нестероидные противовоспалительные средства, ацетилсалициловая кислота и антитромбоцитарные средства. При совместном применении нестероидных противовоспалительных средств/ацетилсалициловой кислоты и пароксетина может возникнуть фармакодинамическое взаимодействие, которое может привести к повышению риска кровотечений. С осторожностью следует назначать пароксетин вместе с лекарственными средствами, влияющими на функцию тромбоцитов или увеличивающими риск кровотечений. Правастатин. Взаимодействие между пароксетином и правастатином, наблюдаемое в исследованиях, свидетельствует о том, что одновременное применение пароксетина и правастатина может привести к повышению уровня глюкозы в крови. Больным сахарным диабетом, получающим как пароксетин, так и правастатин, может потребоваться коррекция дозирования пероральных гипогликемических средств и/или инсулина (см. раздел «Особенности применения»).

Ухудшение клинического состояния и риск суицида. Взрослые пациенты молодого возраста, особенно больные с тяжелыми депрессивными расстройствами, могут иметь повышенный риск суицидального поведения во время лечения пароксетином. У пациентов с депрессивными расстройствами могут усиливаться симптомы депрессии и/или формироваться суицидальные мысли и поведение, независимо от того, принимают они антидепрессанты или нет. Этот риск сохраняется до наступления существенной ремиссии. Риск суицидов может возрастать на ранних стадиях выздоровления. Другие психические расстройства, для лечения которых назначают пароксетин, могут ассоциироваться с увеличением риска суицидального поведения, и такие расстройства могут также сочетаться с большими депрессивными нарушениями. Пациенты с суицидальным поведением и намерениями в прошлом, молодые пациенты и пациенты с постоянным суицидальным настроем до начала курса лечения являются группой повышенного риска в отношении попыток самоубийства и суицидальных мыслей. Все пациенты должны находиться под тщательным наблюдением для выявления ухудшения клинического состояния (включая развитие новых симптомов) и суицидального поведения во время лечения, особенно в начале курса лечения или при изменении дозы (как увеличении, так и уменьшении). Пациентов (и лиц, которые за ними ухаживают) нужно предупредить о необходимости постоянного наблюдения за любым обострением состояния больного (включая развитие новых симптомов) и/или появлением суицидальных намерений/поведения или мыслей о причинении себе вреда и о необходимости немедленно обращаться за медицинской помощью в случае их появления. Следует понимать, что появление некоторых симптомов, таких как возбуждение, акатизия или мания, может быть связано как с течением заболевания, так и с курсом лечения (см. раздел «Побочные реакции»). У больных с клиническим ухудшением состояния (включая развитие новых симптомов) и/или появлением суицидальных мыслей/поведения, особенно если эти симптомы являются тяжелыми, возникают внезапно или ранее у больного не наблюдались, необходимо изменить режим приема лекарственного средства вплоть до его отмены. Акатизия. Применение пароксетина или других ИОЗСС может ассоциироваться с развитием акатизии — состояния, характеризующегося ощущением внутреннего беспокойства и психомоторным возбуждением, таким как невозможность сидеть или стоять в сочетании с субъективным ощущением дискомфорта. Вероятность его возникновения наибольшая в течение первых недель лечения. Серотониновый синдром/нейролептический злокачественный синдром. В единичных случаях лечение пароксетином может ассоциироваться с развитием серотонинового или нейролептического злокачественного синдрома, особенно при совместном применении с другими серотонинергическими и/или нейролептическими препаратами. В случае появления таких симптомов, как гипертермия, ригидность, миоклонус, вегетативная нестабильность с возможным быстрым колебанием основных показателей функционального состояния организма, изменение психического статуса, включая спутанность сознания, раздражительность, пограничное возбуждение с прогрессированием до делирия и комы, лечение пароксетином следует прекратить (поскольку эти симптомы являются угрожающими жизни) и назначить поддерживающую симптоматическую терапию. Пароксетин не следует применять в комбинации с серотониновыми прекурсорами (такими как L-триптофан, окситриптан) из-за риска развития серотонинергического синдрома (см. разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Мания и биполярные расстройства. Большой депрессивный эпизод может быть начальным проявлением биполярного расстройства. Общепринято, что лечение таких эпизодов одним лишь антидепрессантом может увеличивать вероятность ускорения появления смешанных/маниакальных эпизодов у больных с повышенным риском развития биполярного расстройства. Перед началом лечения антидепрессантами больных следует тщательно обследовать с целью выявления любого риска возникновения биполярного расстройства. Такое обследование должно включать детальное изучение истории болезни пациента, в том числе наличие суицидальных попыток, биполярных расстройств и депрессии у членов семьи. Необходимо учитывать, что пароксетин не применяют для лечения депрессии при биполярном расстройстве. Пароксетин следует с осторожностью применять больным, имеющим в анамнезе эпизоды мании. Тамоксифен. По данным исследований, было выявлено, что эффективность тамоксифена, измеряемая риском появления рецидива рака молочных желез/летальных случаев, может быть снижена при совместном применении с пароксетином, поскольку пароксетин является необратимым ингибитором CYP2D6 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Этот риск увеличивается с увеличением продолжительности совместного применения. При лечении рака молочной железы тамоксифеном пациенту следует назначать альтернативный антидепрессант со незначительным или полным отсутствием ингибирования CYP2D6. Переломы костей. По данным исследований по изучению риска возникновения переломов костей при применении некоторых антидепрессантов, включая ИОЗСС, сообщалось об ассоциативной связи с переломами. Риск возникает во время лечения и является наибольшим на начальных стадиях терапии. При лечении пароксетином следует учитывать возможность возникновения переломов костей. Ингибиторы моноаминоксидазы. Лечение пароксетином необходимо начинать с осторожностью, не раньше чем через 2 недель после прекращения применения ингибиторов МАО; дозу нужно увеличивать постепенно — до достижения оптимальной реакции. Почечная/печеночная недостаточность. Рекомендуется применять с осторожностью для лечения пациентов с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью. Сахарный диабет. У больных сахарным диабетом лечение ингибиторами обратного захвата серотонина может изменять гликемический профиль, поэтому дозу инсулина и/или пероральных гипогликемических препаратов следует корректировать. Дополнительно, известные клинические исследования указывают на то, что повышение уровня глюкозы в крови может наблюдаться при совместном лечении пароксетином и правастатином. Эпилепсия. Тривонор, как и другие антидепрессанты, необходимо с осторожностью применять при лечении больных эпилепсией. Припадки. У пациентов, получающих пароксетин, общая частота припадков составляет менее 0,1 %. В случае возникновения у больного припадков применение лекарственного средства Тривонор необходимо прекратить. Электросудорожная терапия. Имеется лишь незначительный клинический опыт применения пароксетина в сочетании с электросудорожной терапией. Глаукома. Тривонор, как и другие ингибиторы обратного захвата серотонина, может вызвать мидриаз, поэтому его следует с осторожностью применять для лечения больных закрытоугольной глаукомой. Гипонатриемия. Иногда отмечались случаи развития гипонатриемии, преимущественно у больных пожилого возраста. После прекращения применения пароксетина признаки гипонатриемии в большинстве случаев исчезают. Геморрагии. После лечения пароксетином наблюдались кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки (включая желудочно-кишечные и гинекологические кровотечения). Поэтому пароксетин необходимо с осторожностью применять при лечении больных, которым одновременно назначены лекарственные средства с повышенным риском появления кровотечения, а также больных с частыми кровотечениями в анамнезе или склонностью к ним. Пациенты пожилого возраста могут иметь повышенный риск случаев кровотечений, не связанных с менструацией. Заболевания сердца. При лечении пациентов с сопутствующими заболеваниями сердца следует соблюдать обычные меры предосторожности. Половая дисфункция. ИОЗСС могут вызывать симптомы половой дисфункции (см. раздел «Побочные реакции»). В некоторых случаях эти симптомы продолжались после прекращения лечения. Симптомы, наблюдаемые при отмене пароксетина. Появление симптомов при отмене препарата не аналогично ситуации, когда возникает привыкание или зависимость от лекарственного средства при злоупотреблении им. Сообщалось о таких симптомах, как головокружение, расстройства чувствительности (включая парестезии, ощущение электрошока и шум в ушах), нарушения сна (включая интенсивные сновидения), возбуждение или тревожность, тошнота, тремор, судороги, повышенная потливость, головная боль, диарея. В целом эти симптомы являются легкими или имеют умеренный характер, хотя у некоторых пациентов они могут быть более интенсивными. Они возникают обычно в течение первых нескольких дней после отмены лекарственного средства, но были единичные случаи возникновения этих симптомов у пациентов, которые случайно пропускали прием одной дозы. Обычно эти симптомы проходят самостоятельно в течение 2 недель, хотя у некоторых пациентов этот процесс может быть более длительным (2‑3 месяца и дольше). Поэтому рекомендуется при отмене пароксетин дозу уменьшать постепенно, в течение нескольких недель или месяцев, в зависимости от индивидуальных особенностей больного (см. раздел «Способ применения и дозы»). Важная информация о вспомогательных веществах. - Данный лекарственный препарат содержит 5,95 мг натрия в 1 таблетке, то есть практически не содержит натрия. - Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот лекарственный препарат.

Фертильность. Известно, что в ходе клинических исследований было продемонстрировано, что ИОЗСС, включая пароксетин, могут оказывать влияние на качество спермы. Считается, что эти явления исчезают после прекращения лечения. Изменение качественных характеристик спермы может влиять на фертильность некоторых мужчин.

Беременность. Тератогенный или эмбриотоксический эффект пароксетина в исследованиях на животных не выявлен. Согласно данным исследований результатов беременности у женщин, которые лечились антидепрессантами в I триместре беременности, сообщалось о повышении риска врождённых нарушений развития, главным образом сердечно-сосудистых (например, дефекта межпредсердной или межжелудочковой перегородки), связанных с приёмом пароксетина. В соответствии с этими данными можно предположить, что риск рождения младенцев с сердечно-сосудистым дефектом у женщин, которые принимали пароксетин во время беременности, составляет примерно 1 на 50 по сравнению с ожидаемым риском возникновения такого дефекта в общей популяции, который составляет примерно 1 на 100. Врач должен учитывать возможность применения альтернативного лечения беременной или женщины, планирующей беременность, и назначать пароксетин только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Есть сообщения о преждевременных родах у женщин, которые принимали пароксетин или другие ИОЗСС, хотя причинной связи с приёмом лекарственного средства установлено не было. Необходимо провести обследование новорождённых, если беременная продолжала принимать пароксетин в III триместре беременности, поскольку есть сообщения о развитии осложнений у новорождённых при лечении матери пароксетином или другими ИОЗСС в этот период, хотя причинно-следственной связи с приёмом лекарственного средства не установлено. Сообщалось о следующих эффектах: респираторный дистресс, цианоз, апноэ, судороги, колебания температуры, затруднения при кормлении, рвота, гипогликемия, артериальная гипертензия, гипотензия, гиперрефлексия, тремор, возбудимость, вялость, постоянный плач и сонливость. Иногда эти симптомы связывают с отменой лекарственного средства. В большинстве случаев они возникают сразу или вскоре (<24 часов) после родов. Согласно данным исследований, применение ИОЗСС (включая пароксетин) у беременных, особенно на поздних сроках беременности, ассоциировалось с повышенным риском развития стойкой лёгочной гипертензии у новорождённых. У женщин, применявших ингибиторы обратного захвата серотонина на поздних сроках беременности, такой риск увеличивался в 4–5 раза по сравнению с общей группой пациентов.

Период грудного вскармливания. Небольшое количество пароксетина выделяется с грудным молоком. Никаких признаков воздействия лекарственного средства на новорождённых выявлено не было, однако пароксетин не следует применять в период грудного вскармливания, за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребёнка.

Опыт применения пароксетина в клинической практике свидетельствует, что лекарственное средство не влияет на когнитивные функции или психомоторные реакции. Однако, как и при применении других психоактивных препаратов, пациентов следует предупредить о возможном нарушении способности управлять автотранспортом или работать с другими механизмами во время лечения. Пароксетин не усиливает нарушения умственных и моторных реакций, вызванные алкоголем, однако совместное применение пароксетина и алкоголя не рекомендуется.

Общие рекомендации. Лекарственное средство Тривонор следует применять перорально, рекомендуется принимать 1 раз в сутки, утром, во время еды. Таблетку следует глотать, не разжевывая. Как и для всех других антидепрессантов, дозу необходимо подбирать тщательно индивидуально в течение первых 2‑3 недель лечения, а затем корректировать её в зависимости от клинических проявлений. Курс лечения должен быть достаточно продолжительным, достаточным для того, чтобы обеспечить устранение симптомов. Этот период может длиться несколько месяцев при лечении депрессии, а при обсессивно-компульсивном и панических расстройствах – ещё дольше. Как и при применении других средств для лечения психических расстройств, необходимо избегать внезапной отмены лекарственного средства. Большое депрессивное расстройство. Рекомендуемая доза – 20 мг в сутки. Для лечения некоторых больных может потребоваться увеличение дозы. Это следует делать постепенно, увеличивая дозу на 10* мг (максимально до 50* мг в сутки) в зависимости от клинической эффективности лечения. Обсессивно-компульсивное расстройство. Рекомендуемая доза – 40 мг в сутки. Лечение следует начинать с дозы 20 мг и постепенно увеличивать дозировку на 10* мг еженедельно. При необходимости дозу можно увеличить до максимальной дозы 60 мг. Панические расстройства. Рекомендуемая доза составляет 40 мг в сутки. Лечение необходимо начинать с дозы 10* мг в сутки, а затем еженедельно увеличивать её на 10* мг, в зависимости от клинического эффекта. У некоторых больных улучшение состояния наблюдается только при применении максимальной дозы 60 мг в сутки. Для снижения риска возможного усиления симптоматики панического расстройства, часто наблюдаемого в начале лечения этого заболевания, рекомендуется начинать лечение с невысокой дозы лекарственного средства. Социально-тревожные расстройства / социальные фобии. Рекомендуемая доза – 20 мг в сутки. Для некоторых больных дозу можно постепенно увеличивать на 10* мг в сутки – в зависимости от клинического эффекта лечения, вплоть до 50* мг в сутки. Интервал между увеличением доз должен быть не менее 1 недели. Генерализованное тревожное расстройство. Рекомендуемая доза – 20 мг в сутки. Для некоторых больных с недостаточной эффективностью при приёме 20 мг дозу можно постепенно увеличивать на 10* мг в сутки, в зависимости от клинического эффекта, до 50* мг в сутки. Посттравматическое стрессовое расстройство. Рекомендуемая доза – 20 мг в сутки. Для некоторых больных с недостаточной эффективностью при приёме 20 мг дозу можно постепенно увеличивать на 10* мг в сутки, в зависимости от клинического эффекта, до 50* мг в сутки. Отмена Тривонора. Как и при применении других лекарственных средств для лечения психических заболеваний, следует избегать внезапной отмены препарата. Возможно использование режима постепенного снижения дозы препарата, включающего уменьшение суточной дозы на 10* мг в сутки с интервалом в неделю. После достижения режима дозирования 20 мг в сутки больные ещё неделю принимают препарат в такой дозе перед его полной отменой. В случае появления очень выраженных симптомов при снижении дозы или после отмены лечения необходимо решить вопрос о возобновлении лечения в предыдущей дозе. Позже можно продолжить снижение дозы, но более медленными темпами. Пациенты пожилого возраста. Лечение начинать с применения обычной начальной дозы для взрослых, которую затем можно постепенно увеличить до 40 мг в сутки. Зафиксированы случаи повышенных концентраций пароксетина в плазме крови пациентов пожилого возраста, но диапазон концентраций в этой группе пациентов совпадает с соответствующим диапазоном у пациентов более молодого возраста.

Тривонор не показан для лечения детей. Почечная и печёночная недостаточность. У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл мл/мин) или печёночной недостаточностью наблюдается повышение концентрации пароксетина в плазме крови. Поэтому для таких больных дозу необходимо уменьшать до нижней границы диапазона дозирования. * применять лекарственные средства, пароксетин в соответствующей дозировке.

Симптомы. При передозировке пароксетином, помимо симптомов, указанных в разделе «Побочные реакции», наблюдались повышение температуры тела, изменение артериального давления, непроизвольное сокращение мышц, тревожность и тахикардия. Все эти эффекты у пациентов в большинстве случаев проходят без тяжёлых последствий даже после приёма дозы 2000 мг. Иногда наблюдалась кома или изменение параметров ЭКГ, очень редко отмечались летальные исходы, но в основном в таких случаях пароксетин применяли вместе с другими психотропными средствами или с алкоголем. Специфический антидот неизвестен. Лечение. Лечение передозировки должно включать общие терапевтические мероприятия, такие же, как при передозировке другими антидепрессантами. Показано проведение поддерживающей терапии при контроле жизненно важных показателей и тщательном наблюдении за состоянием больного в условиях стационара.

Побочные эффекты, приведённые ниже, классифицированы по органам и системам и по частоте возникновения. Частота определяется: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая единичные случаи; частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным). Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто – повышенная кровоточивость, преимущественно кожи и слизистых оболочек (включая экхимозы и гинекологические кровотечения); лейкопения; очень редко – тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: очень редко – тяжёлые и потенциально летальные аллергические реакции (включая анафилактоидные реакции и ангионевротический отёк). Со стороны эндокринной системы: очень редко – синдром, обусловленный недостаточной секрецией антидиуретического гормона. Со стороны метаболизма и питания: часто – повышение уровня холестерина, снижение аппетита; нечасто – имеются сообщения об изменённом гликемическом профиле у пациентов с диабетом (см. раздел «Особенности применения»); редко – гипонатриемия. Гипонатриемия главным образом наблюдается у пациентов пожилого возраста и иногда связана с синдромом, обусловленным недостаточной секрецией антидиуретического гормона. Психические расстройства: часто – сонливость, бессонница, возбуждение, аномальные сны (включая кошмарные сновидения); нечасто – спутанность сознания, галлюцинации; редко – маниакальные реакции, беспокойство, деперсонализация, панические атаки, акатизия; частота неизвестна – суицидальные мысли, суицидальное поведение и агрессия. Эти симптомы могут быть также обусловлены основным заболеванием. Со стороны нервной системы: часто – головокружение, тремор, головная боль; нечасто – экстрапирамидные расстройства; редко – судороги, акатизия, синдром беспокойных ног; очень редко – серотониновый синдром (может включать в себя возбуждение, спутанность сознания, диафорез, галлюцинации, гиперрефлексию, миоклонус, тахикардию и тремор). Экстрапирамидные расстройства, включая орофациальную дистонию, наблюдаются у пациентов с двигательными нарушениями или у больных, получающих нейролептики. Со стороны органов зрения: часто – нечёткость зрения; нечасто – мидриаз (см. раздел «Особенности применения»); очень редко – острая глаукома. Со стороны органов слуха: частота неизвестна – звон в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – синусовая тахикардия, постуральная гипотензия, транзиторное повышение или снижение артериального давления; редко – брадикардия. Со стороны дыхательной системы: часто – зевота. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – тошнота; часто – запор, диарея, рвота, сухость во рту; очень редко – желудочно-кишечные кровотечения; частота неизвестна – микроскопический колит. Со стороны гепатобилиарной системы: редко – повышение уровня печёночных ферментов; очень редко – расстройства со стороны печени (такие как гепатиты, иногда с желтухой и/или печёночной недостаточностью). Есть сообщения о повышении уровня печёночных ферментов. Также очень редко сообщалось о побочных реакциях со стороны печени (таких как гепатиты, иногда связанных с желтухой и/или печёночной недостаточностью). Необходимо рассмотреть возможность прекращения приёма пароксетина, если повышение печёночных проб сохраняется. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – повышенное потоотделение; нечасто – кожные высыпания, зуд; очень редко – тяжёлые кожные побочные реакции (включая полиморфную эритему, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), крапивница, реакции фоточувствительности. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – задержка мочеиспускания, недержание мочи. Со стороны репродуктивной системы: очень часто – половая дисфункция; редко – гиперпролактинемия/галакторея, менструальные нарушения (включая меноррагии, метроррагии, аменорею, отсроченные и нерегулярные менструации); очень редко – приапизм. Со стороны скелетно-мышечной системы: редко – артралгия, миалгия. Эпидемиологические исследования, проведённые преимущественно среди пациентов в возрасте от 50 лет, свидетельствуют о повышенном риске переломов костей у пациентов, получающих СИОЗС и трициклические антидепрессанты. Механизм, приводящий к этому риску, неизвестен. Общие расстройства: часто – астения, увеличение массы тела; очень редко – периферические отёки. Симптомы, обусловленные отменой лекарственного средства: часто – головокружение, расстройства чувствительности, расстройства сна, тревожность, головная боль; нечасто – возбуждение, тошнота, тремор, спутанность сознания, повышенная потливость, диарея, эмоциональная нестабильность, расстройства зрения, учащённое сердцебиение, взволнованность. Как и при применении других препаратов для лечения психических расстройств, отмена Тривонора (особенно внезапная) может привести к возникновению таких симптомов, как головокружение, расстройства чувствительности (включая парестезии, ощущение электрошока и звон в ушах), нарушения сна (включая интенсивные сновидения), возбуждение или тревожность, тошнота, головная боль, тремор, спутанность сознания, диарея, повышенная потливость, учащённое сердцебиение, взволнованность, эмоциональная лабильность, расстройства зрения. У большинства пациентов эти симптомы легкой или умеренной степени и проходят без лечения. Особой группы риска по возникновению этих симптомов не существует, поэтому при необходимости отмены лечения пароксетином дозу следует уменьшать постепенно (см. разделы «Особенности применения» и «Способ применения и дозы»). Сообщения о предполагаемых побочных реакциях. Сообщение о предполагаемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения «польза/риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.

3 лет.

Для лекарственного средства не требуется специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

По 14 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере; по 2 блистеров в картонной пачке.

По рецепту

Синтон Испания, С. Л.

Ул. К/Кастелло, № 1, Сант-Бой-де-Льобрегат, Барселона, 08830, Испания Дата последнего пересмотра.