Терафлекс адванс, капсулы

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ТЕРАФЛЕКС АДВАНС ®

действующие вещества: глюкозамина сульфат, натрия хондроитина сульфат, ибупрофен; 1 капсула содержит 250 мг глюкозамина сульфата (в виде D-глюкозамина сульфата калия хлорида), 200 мг натрия хондроитина сульфата, 100 мг ибупрофена; вспомогательные вещества: PROSOLV SMCC ® (целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный), натрия крахмалгликолят (тип А), кросповидон, повидон, кремния диоксид, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, кислота стеариновая, оболочка капсулы (желатин, FD&C синий № 1, титана диоксид (Е 171).

Капсулы. Основные физико-химические свойства: твёрдые желатиновые капсулы размера 0, состоящие из колпачка голубого цвета и корпуса белого цвета с нанесённой надписью «THERAFLEX ADVANCE» и содержащие порошок от белого до почти белого цвета со слабым запахом.

Противовоспалительные/противоревматические средства в комбинации. Код АТХ М01B.

Этот лекарственный препарат стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Оказывает противовоспалительное действие на клеточном уровне, стимулирует синтез как эндогенных протеогликанов, так и эндогенной гиалуроновой кислоты, снижает катаболическую активность хондроцитов путём ингибирования некоторых ферментов, разрушающих хрящ, таких как коллагеназа, эсталаза, протеогликаназа, фосфолипаза-А2, N-ацетилгликозаминидаза и др., а также ингибирует образование других веществ, которые могут повреждать хрящевые ткани (in vitro), таких как супероксидные радикалы, и активность лизосомальных ферментов. Хондроитин и глюкозамин эффективны при остеоартрозе. Хондроитин — один из главных элементов хряща. Он снижает активность воспалительного процесса на ранних стадиях и, таким образом, замедляет дегенерацию хрящевой ткани. Способствует уменьшению боли, улучшает функцию суставов и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных средствах при остеоартрозе коленных и тазобедренных суставов. Глюкозамин физиологически присутствует в организме человека и обладает хондропротекторными свойствами. Исследования in vitro и in vivo показали, что глюкозамина гидрохлорид стимулирует синтез физиологических гликозаминогликанов и протеогликанов хондроцитами и синтез гиалуроновой кислоты синовиоцитами. Ибупрофен оказывает жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное действие. Механизм действия связан с неселективным блокированием циклооксигеназы (ЦОГ) 1-го и 2-го типа (основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты), что приводит к уменьшению синтеза простагландинов, снижению их концентрации в цереброспинальной жидкости и ослаблению возбуждения центра терморегуляции. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объёма движений в суставах и позвоночнике. Совместное применение глюкозамина и ибупрофена приводит к повышению уровня анальгетической активности последнего.

После однократного перорального приёма терапевтической дозы максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме достигается через 3–4 часа. Биодоступность дозы, применённой перорально, составляет 12 %. В крови 85 % хондроитина и его деполимеризованных производных связываются с несколькими белками плазмы. Не менее 90 % применённой дозы хондроитина сначала метаболизируются лизосомальными фосфатазами, после чего деполимеризуются гиалуронидазой, β-глюкуронидазой и β-N-ацетилгексозаминидазой в печени, почках и других органах. Хондроитин и его деполимеризованные производные выводятся преимущественно путём почечной экскреции. Период полувыведения составляет от 5 до 15 часов. После перорального применения глюкозамина гидрохлорид быстро и почти полностью всасывается в кишечнике. Фармакокинетика глюкозамина линейна при применении в дозах до 1500 мг 1 раз в сутки, а более высокие дозы не приведут к пропорционально более значительному увеличению максимальной концентрации глюкозамина. Более 25 % принятой дозы глюкозамина переходят из плазмы крови в хрящевую ткань и синовиальную суставную мембрану. Согласно эффекту первого прохождения через печень, более чем 70 % глюкозамина метаболизируются до мочевины, углекислого газа и воды. Экскретируется в неизменённом виде преимущественно почками с мочой и частично с калом. Период полувыведения составляет 68 часов. После перорального применения ибупрофен почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Одновременный приём пищи замедляет всасывание. Ибупрофен метаболизируется в печени (90 %). Период полувыведения составляет 2–3 часа. 80 % дозы выводятся с мочой, преимущественно в виде метаболитов. Клинические характеристики.

Лечение болевого синдрома при первичном и вторичном остеоартрозе суставов конечностей и межпозвонковых дисков.

Этот лекарственный препарат противопоказан в следующих случаях: - повышенная индивидуальная чувствительность к действующим веществам или к другим ингредиентам препарата; - наличие в анамнезе аллергических реакций (таких как бронхоспазм, астма, ринит или высыпания на коже, ангионевротический отек, крапивница, связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств); - наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации после применения нестероидных противовоспалительных средств (НПВС); - язвенная болезнь желудка/кровотечение в настоящее время или в анамнезе (два и более четких эпизода обострения язвенной болезни и кровотечений); - заболевания зрительного нерва; - нарушения гемопоэза; - тяжелая почечная, сердечная или печеночная недостаточность; - фенилкетонурия; - цереброваскулярные или другие кровотечения; - сахарный диабет; - склонность к кровотечениям; - тромбофлебиты; - последний триместр беременности. Противопоказано применение препарата одновременно с другими НПВС, в том числе селективными ингибиторами циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Лекарственные средства, при одновременном применении которых с препаратом Терафлекс Адванс®, капсулами, может наблюдаться взаимодействие: Ибупрофен Следует избегать следующих комбинаций с ибупрофеном: Ацетилсалициловая кислота Может привести к повышению риска возникновения побочных эффектов. В связи с особенностями фармакодинамики предполагается, что ибупрофен может конкурентно подавлять антиагрегантное действие на тромбоциты низких доз ацетилсалициловой кислоты при одновременном применении. Экстраполяция этих данных для клинического применения не определена. Вероятность того, что длительное применение ибупрофена может снижать защитный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты у пациентов группы повышенного риска сердечно-сосудистых заболеваний, не может быть исключена. Никакого клинического эффекта при краткосрочном применении ибупрофена не ожидается. Другие НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 Повышается риск эрозивно-язвенного поражения и желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел «Противопоказания»). Следует применять с осторожностью следующие комбинации с ибупрофеном: Циклоспорин Может повышаться риск возникновения нефротоксического эффекта. Литий Повышается уровень лития в плазме крови. Метотрексат Повышается плазменная концентрация метотрексата и увеличивается риск возникновения токсических эффектов метотрексата. Антикоагулянты НПВС могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин. Кортикостероиды Повышается риск желудочно-кишечного кровотечения или образования язв. Антигипертензивные и диуретические средства Нестероидные противовоспалительные средства могут уменьшить терапевтический эффект этих препаратов. У некоторых пациентов с нарушениями функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или пациентов пожилого возраста с нарушениями почечной функции) одновременный прием ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или антагонистов ангиотензина II и агентов, подавляющих циклооксигеназу, может вызвать дальнейшее ухудшение почечной функции, включая возможную острую почечную недостаточность, которая потенциально обратима. Возможность такого взаимодействия следует рассматривать для пациентов, принимающих коксибы одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. Пациенты должны получать адекватное количество жидкости, и следует рассмотреть возможность мониторинга функции почек в начале одновременного лечения и периодически после этого. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВС. Антитромбоцитарные препараты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина Повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды НПВС могут обострить сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации, повысить уровень гликозидов в крови. Зидовудин При одновременном приеме НПВС с зидовудином повышается риск гематологической токсичности. Существуют доказательства повышения риска появления гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих сопутствующее лечение зидовудином и ибупрофеном. Мифепристон НПВС не применяют раньше чем через 8–12 суток после применения мифепристона, поскольку они снижают его эффективность. Такролимус Возможно повышение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВС и такролимуса. Калийсберегающие диуретики Может возникать гиперкалиемия. Алкоголь Повышенный риск повреждения желудочно-кишечного тракта и удлинения продолжительности кровотечения. Хинолоновые антибиотики Одновременное применение НПВС и хинолоновых антибиотиков может повысить риск возникновения судорог. Препараты группы сульфонилмочевины и фенитоин Возможно усиление действия препаратов. Хондроитин и глюкозамин Тетрациклин Повышается всасывание тетрациклина из желудочно-кишечного тракта. Пенициллин Уменьшается всасывание пенициллина. Хлорамфеникол Уменьшается абсорбция хлорамфеникола. Циклоспорин Может повлиять на концентрацию циклоспорина в крови. Физико-химические и фармакокинетические свойства хондроитина и глюкозамина свидетельствуют о низкой потенциальной возможности возникновения взаимодействий, специальные исследования взаимодействия не проводились. Хондроитин и глюкозамин совместимы с НПВС. По некоторым данным, при одновременном применении глюкозамина и варфарина возможно усиление действия последнего и развитие кровотечения. Поэтому при одновременном применении необходимо контролировать параметры свертывания крови.

Этот лекарственный препарат не предназначен для применения при боли, связанной с желудочно-кишечным трактом. Следует избегать применения препарата Терафлекс Адванс ® одновременно с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, из-за повышенного риска язвы или кровотечения, а также других побочных реакций. Побочные реакции можно свести к минимуму, если принимать наименьшую эффективную дозу в течение самого короткого промежутка времени, необходимого для контроля симптомов. О желудочно-кишечном кровотечении, язве или перфорации, которые могут иметь летальные последствия и сопровождались или не сопровождались предшествующими симптомами, сообщалось для всех НПВП в любой период во время лечения независимо от наличия в анамнезе тяжелых желудочно-кишечных осложнений. Риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации возрастает при повышении доз НПВП, при наличии в анамнезе язвы, в том числе осложненной кровотечением или перфорацией, а также у пациентов пожилого возраста. Такие пациенты должны начинать лечение с наименьшей доступной дозы. Для этих больных следует рассмотреть возможность комбинированного лечения защитными препаратами (в частности мизопростолом или ингибиторами протонной помпы), как и для пациентов, которым необходимо одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других лекарственных средств, которые могут повышать риск побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта. Пациенты, имеющие в анамнезе желудочно-кишечные расстройства, особенно пациенты пожилого возраста, должны сообщать врачу о любых необычных абдоминальных симптомах (в частности желудочно-кишечном кровотечении), особенно на ранних стадиях лечения. Следует проявлять осторожность при лечении пациентов, которые одновременно получают препараты, которые могут повысить риск язвы или кровотечения, такие как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, например варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и антитромбоцитарные средства, такие как ацетилсалициловая кислота. Если у пациентов, получающих ибупрофен, наблюдается желудочно-кишечное кровотечение или язва, лечение следует прекратить. НПВП следует применять с осторожностью пациентам, которые в анамнезе имели язвенный колит или болезнь Крона, поскольку их состояние может ухудшиться. Если с целью подавления агрегации тромбоцитов применяют ацетилсалициловую кислоту, до начала лечения препаратом Терафлекс Адванс ® следует проконсультироваться с врачом. Результаты клинических исследований и эпидемиологические данные свидетельствуют, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в сутки) при долгосрочном лечении, может быть связано с незначительным повышением риска артериальных тромботических осложнений (например инфаркта миокарда или инсульта). В целом эпидемиологические исследования не свидетельствуют о том, что низкие дозы ибупрофена (≤ 1200 мг в сутки) связаны с повышенным риском инфаркта миокарда. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, диагностированной ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями долгосрочное лечение может быть назначено врачом только после тщательного анализа. Пациентам с выраженными факторами риска сердечно-сосудистых осложнений (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) назначать длительное лечение НПВП следует только после тщательного обдумывания. Очень редко при приеме НПВП наблюдались тяжелые реакции со стороны кожи, некоторые с летальным исходом, включавшие эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса – Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Очевидно, что наибольший риск таких реакций на ранних стадиях лечения: начало такой реакции в большинстве случаев наблюдалось в течение первого месяца лечения. Лечение ибупрофеном следует прекратить при первых признаках кожной сыпи, язв слизистой оболочки или любых других признаках гиперчувствительности. Ибупрофен может вызвать бронхоспазм и приступы астмы или другие реакции гиперчувствительности. Факторы риска таких реакций включают предсуществующую бронхиальную астму, полиноз, назальные полипы, чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или хронические заболевания дыхательных путей. Это также относится и к пациентам, у которых наблюдаются аллергические реакции на ибупрофен или другие НПВП (в частности реакции со стороны кожи, зуд, крапивница). Не рекомендуется употреблять алкоголь во время лечения препаратом Терафлекс Адванс ® . Следует с осторожностью применять препарат пациентам с: - системной красной волчанкой и системными заболеваниями соединительной ткани, поскольку повышается риск возникновения асептического менингита; - артериальной гипертензией и/или сердечной недостаточностью в анамнезе, которые сопровождались задержкой жидкости и отеками при применении НПВП; - нарушением функции почек и/или печени; дисфункция печени повышает риск почечной токсичности и поражения, а также тяжелых и потенциально летальных реакций со стороны печени. Пациентам с заболеванием печени или почек до начала лечения рекомендуется провести дополнительные обследования: контроль функции печени и почек и исследование периферической крови. Длительный прием НПВП может привести к дозозависимому снижению синтеза простагландинов и провоцировать развитие почечной недостаточности. Высокий риск имеют пациенты, принимающие диуретики; пациенты с нарушениями функции печени, почек и/или сердечными нарушениями. При применении НПВП побочные реакции чаще наблюдаются у пациентов пожилого возраста, особенно желудочно-кишечные кровотечения и перфорации, которые могут иметь летальные последствия. Ибупрофен способен маскировать симптомы инфекции, что может привести к отсрочке начала соответствующего лечения и, следовательно, способствовать ухудшению последствий инфекции. Это наблюдалось при внебольничной пневмонии бактериального происхождения и бактериальных осложнениях ветряной оспы. Если симптомы сохраняются или состояние ухудшается, следует обратиться к врачу. Особенности применения глюкозамина сульфата и хондроитина сульфата Препарат не следует применять пациентам с повышенной чувствительностью (аллергией) к морепродуктам. Возможно обострение симптомов астмы у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе после начала лечения глюкозамином. Поэтому перед применением этого лекарственного средства следует предупредить больных с астмой о возможном усилении симптомов. Редко у пациентов с сердечной и/или почечной недостаточностью наблюдались отеки и/или задержка воды в организме. Это может быть связано с осмотическим эффектом хондроитина сульфата. Следует обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются после начала применения этого лекарственного средства.

Период беременности Ибупрофен Угнетение синтеза простагландина может неблагоприятно влиять на течение беременности и/или развитие эмбриона/плода. По данным эпидемиологических исследований допускается возможность повышенного риска выкидыша и формирования пороков развития сердца и гастрошизиса после применения ингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности. Абсолютный риск сердечно-сосудистых пороков развития повысился с менее 1 % до приблизительно 1,5 %. Считается, что риск возрастает при увеличении дозы и продолжительности лечения. В исследованиях на животных было выявлено, что применение ингибиторов синтеза простагландина приводит к повышению пре- и постимплантационных потерь и эмбриофетальной летальности. Также в исследованиях на животных сообщалось о повышении частоты различных нарушений развития, включая пороки развития сердечно-сосудистой системы, при применении ингибиторов синтеза простагландина в период органогенеза. Ибупрофен не следует применять в течение первого и второго триместра беременности. В течение третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина могут приводить к следующим последствиям для плода: - кардио-пульмональная токсичность (преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия); - нарушение функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности с олигогидроамнионом. У матери и новорожденного в конце беременности: - возможно удлинение времени кровотечения, антиагрегантный эффект может наблюдаться даже при применении очень низких доз; - угнетение сокращений матки, приводящее к отсрочке начала или увеличению продолжительности родов. Вследствие этого ибупрофен противопоказан в течение третьего триместра беременности. Хондроитина сульфат и глюкозамина сульфат: клинические данные об эффективности и безопасности применения глюкозамина сульфата в период беременности отсутствуют или ограничены. Поэтому Терафлекс Адванс ® не следует применять во время первого и второго триместра беременности. Терафлекс Адванс ® противопоказан в течение третьего триместра беременности. Период грудного вскармливания Ибупрофен может попадать в небольших количествах в грудное молоко, однако при применении в терапевтических дозах риск воздействия на ребенка считается маловероятным. Информации о экскреции хондроитина сульфата и глюкозамина сульфата и их метаболитов в грудное молоко недостаточно. Поэтому данный лекарственный препарат не следует применять женщинам в период лактации. Фертильность Имеются доказательства того, что лекарственные препараты, угнетающие циклооксигеназу/синтез простагландинов, могут вызывать нарушения фертильности у женщин вследствие воздействия на овуляцию. Это можно устранить путем прекращения применения этих препаратов. Данных о влиянии хондроитина сульфата и глюкозамина нет.

Пациент должен следить за изменениями в скорости своей реакции, прежде чем управлять автотранспортом или другими механизмами. В случае выявления любых нежелательных явлений со стороны нервной системы следует отказаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Препарат следует принимать после еды, запивая стаканом воды. Взрослым применять по 2 капсулы 3 раз в сутки. Не следует превышать максимальную суточную дозу 12 капсул (1,2 г ибупрофена). Общая продолжительность лечения в рекомендованной дозе не должна превышать 10 дней. Если симптомы сохраняются или состояние ухудшается либо возникает необходимость продления курса лечения, следует обратиться к врачу. Следует применять наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего необходимого курса лечения. После исчезновения боли больной может продолжать лечение препаратом Терафлекс ® в лекарственной форме капсул.

Детям (в возрасте до 18 лет) не следует применять это лекарственное средство в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности.

Данных о передозировке этого лекарственного средства или хондроитина и/или глюкозамина нет. Применение в дозе, превышающей 400 мг/кг ибупрофена, у детей может вызвать передозировку. У взрослых дозозависимый эффект менее определён. Период полувыведения ибупрофена при передозировке составляет 1,5–3 часа. В случае передозировки могут наблюдаться боль в животе, тошнота, рвота, диарея, желудочно-кишечное кровотечение, головокружение, головная боль, нарушения сна и шум в ушах. В тяжёлых случаях могут возникать симптомы со стороны нервной системы: сонливость, заторможенность, апноэ (особенно у маленьких детей), редко возбуждение и дезориентация, потеря сознания или кома; возможны артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, нарушения функции печени и почек или гепатонекроз, острая почечная недостаточность, рабдомиолиз и гипотермия; дыхательная недостаточность и цианоз. Редко при передозировке наблюдаются судороги. У больных бронхиальной астмой возможно обострение течения астмы. При тяжёлой передозировке может развиться метаболический ацидоз (включая почечный тубулярный ацидоз) и гипокалиемия, а также могут удлиняться протромбиновое время/МНО (международное нормализованное отношение), вероятно, вследствие взаимодействия с факторами свёртывания крови. Лечение симптоматическое, направленное на обеспечение проходимости дыхательных путей, мониторинг сердечной деятельности и других жизненно важных функций организма до нормализации состояния. Рекомендуется промывание желудка и пероральное применение активированного угля в течение 1 часа после приёма потенциально токсичной дозы препарата (свыше 400 мг/кг) и госпитализация в токсикологическое отделение. На стационарном этапе применяют инфузионную терапию, форсированный диурез, симптоматическое лечение. Специфических антидотов не существует. Частые или длительные судороги следует лечить внутривенным диазепамом или лоразепамом. При бронхиальной астме нужно применять бронходилататоры.

Большинство побочных эффектов после применения препарата Терафлекс Адванс ® обусловлены ибупрофеном и являются дозозависимыми. Поскольку рекомендуемая разовая доза ибупрофена умеренная, а обычная суточная доза в лекарственном средстве Терафлекс Адванс ® (600 мг) значительно ниже его максимальной суточной дозы (1200 мг), маловероятно, что будут наблюдаться какие-либо побочные эффекты, если лекарственное средство применять согласно рекомендациям по дозированию. Частота появления побочных реакций на ибупрофен классифицируется следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, <1/10), нечастые (≥1/1000, <1/100), единичные (≥1/10000, <1/1000), редкие (<1/10000) и частота неизвестна (не можно определить из имеющихся данных). Частота побочных реакций на Терафлекс Адванс ® не может быть определена, поскольку эти данные получены из пострегистрационных отчетов. Поэтому частота этих реакций обозначена как неизвестная. Со стороны желудочно-кишечного тракта. Нечастые: боль в животе, диспепсия, тошнота. Единичные: диарея, метеоризм, запор и рвота. Редкие: язвенный стоматит, пептические язвы, мелена, гематемезис, гастрит, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, которые в некоторых случаях могут стать летальными, особенно у пациентов пожилого возраста. Частота неизвестна: диафрагмоподобные кишечные стриктуры (особенно при длительном применении), обострение колита и болезни Крона, изжога. Со стороны нервной системы. Нечастые: головная боль. Редкие: асептический менингит (были зарегистрированы единичные случаи). У пациентов с аутоиммунными нарушениями (в том числе системной красной волчанкой, системными заболеваниями соединительной ткани) во время лечения ибупрофеном наблюдались единичные симптомы асептического менингита, а именно: ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, высокая температура или дезориентация. Частота неизвестна: головокружение, сонливость, парестезии, общая слабость и повышенная утомляемость. Только при длительном применении – депрессия, галлюцинации, спутанность сознания, звон в ушах. Со стороны мочевыделительной системы. Редкие: острая почечная недостаточность, папиллонекроз, особенно при длительном применении, в сочетании с повышением уровня мочевины в сыворотке крови и отеком. Частота неизвестна: ибупрофен может вызвать интерстициальный нефрит, нефротический синдром, нефротоксичность. Со стороны гепатобилиарной системы. Редкие: нарушения со стороны печени, особенно при длительном применении, в виде гепатита, желтухи. Со стороны крови и лимфатической системы. Редкие: расстройства системы кроветворения (анемия, нейтропения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, эозинофилия, снижение гематокрита и уровня гемоглобина, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми признаками являются высокая температура, боль в горле, язвы в ротовой полости, симптомы гриппа, тяжелая форма истощения, необъяснимое кровотечение и синяки. Обратимая агрегация тромбоцитов, альвеолит, легочная эозинофилия. Со стороны кожи и подкожной клетчатки. В единичных случаях могут возникать тяжелые формы кожных реакций (эксфолиативные и буллезные дерматозы), такие как мультиформная эритема, синдром Стивенса – Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Могут наблюдаться шелушение кожи, алопеция, фотосенсибилизация, гиперемия, дерматит, экзема. Со стороны иммунной системы. Нечастые: крапивница, зуд, сыпь. Редкие: аллергические реакции, включая тяжелые реакции повышенной чувствительности, отек лица, языка и гортани, одышку, отек Квинке, анафилактический шок, анафилаксию, анафилактоидные реакции. Частота неизвестна: реактивность дыхательных путей, включая бронхиальную астму, обострение астмы, бронхоспазм. Со стороны сердечно-сосудистой системы и мозгового кровообращения. Частота неизвестна: отеки, артериальная гипертензия, снижение артериального давления, сердечная недостаточность, тахикардия, ощущение сердцебиения были зарегистрированы при лечении НПВП. Длительное применение ибупрофена в высоких дозах (2400 мг/сутки) может привести к незначительному повышению риска артериального тромбоза (инфаркт миокарда или инсульт). Возможны осложнения со стороны мозгового кровообращения. Со стороны органов зрения. Частота неизвестна: при длительном применении – нарушения зрения, неврит зрительного нерва. Со стороны органов слуха. Частота неизвестна: шум в ушах. Результаты лабораторных исследований. Повышение уровня АЛТ, повышение уровня креатинина крови, повышение уровня АСТ, повышение уровня мочевины крови, повышение уровня билирубина крови. Прочие. Изменения в эндокринной системе и метаболизме, снижение аппетита, сухость слизистых оболочек глаз и полости рта, ринит, нарушения слуха. В публикациях сообщалось о редких случаях экстрасистол при применении 1200 мг хондроитина сульфата. Прием препарата Терафлекс Адванс ® следует прекратить при появлении любой нежелательной реакции и незамедлительно обратиться к врачу.

2 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

По 60 или 120 капсул во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке.

Без рецепта

Контракт Фармакал Корпорейшн / Contract Pharmacal Corporation. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. 135 Адамс Авеню, Хоппог, Нью-Йорк 11788, США / 135 Adams Avenue, Hauppauge, New York 11788, USA.