Тамбро, раствор для инъекций
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- розчин для ін’єкцій; по 2 мл розчину в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону
- Производитель
- К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л.
- Код АТС
- A11DB
- Регистрационный номер
- UA/20121/01/01
- Срок годности
- 2 роки
Инструкция по применению Тамбро, раствор для инъекций
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ТАМБРО (TAMBRO)
Состав
действующие вещества: тиамина гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, цианокобаламин; 1 мл раствора содержит тиамина гидрохлорида 50 мг, пиридоксина гидрохлорида 50 мг, цианокобаламина 0 ,5 мг; вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, спирт бензиловый, калия гексацианоферрат III, гексаметафосфат натрия, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор красного цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты витамина В1 в комбинации с витаминами В6 и/или витамином В12. Код АТХ А11D B.
Фармакодинамика
Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное действие при воспалительных и дегенеративных заболеваниях нервов и двигательного аппарата. Их применяют для устранения дефицитных состояний, а в больших дозах они обладают анальгетическими свойствами, способствуют улучшению кровообращения и нормализуют работу нервной системы и процесс кроветворения. Витамин В1 является очень важным активным веществом. В организме витамин В1 фосфорилируется с образованием биологически активных тиаминдифосфата (кокарбоксилаза) и тиаминтрифосфата (ТТФ). Тиаминдифосфат как коэнзим участвует в важных функциях углеводного обмена, которые имеют решающее значение в обменных процессах нервной ткани, влияют на проведение нервного импульса в синапсах. При недостаточности витамина В1 в тканях происходит накопление метаболитов, в первую очередь молочной и пировиноградной кислоты, что приводит к различным патологическим состояниям и расстройствам деятельности нервной системы. Витамин В6 в своей фосфорилированной форме (пиридоксаль-5’-фосфат (PALP)) является коэнзимом ряда ферментов, которые взаимодействуют в общем неокислительном метаболизме аминокислот. Через декарбоксилирование они участвуют в образовании физиологически активных аминов (адреналина, гистамина, серотонина, допамина, тирамина), через трансаминирование – в анаболические и катаболические процессы обмена (например, глутамат оксалоацетаттрансаминаза, глутаматпируваттрансаминаза, γ-аминомасляная кислота, α-кетоглютаратtrансаминаза), а также в различные процессы расщепления и синтеза аминокислот. Витамин В6 действует на 4 различные участки метаболизма триптофана. В рамках синтеза гемоглобина витамин В6 катализирует образование α-амино-β-кетоадипиновой кислоты. Витамин В12 необходим для процессов клеточного метаболизма. Он влияет на функцию кроветворения (внешний противоанемический фактор), участвует в образовании холина, метионина, креатинина, нуклеиновых кислот, оказывает обезболивающее действие.
Фармакокинетика
После парентерального введения тиамин распределяется в организме. Примерно 1 мг тиамина распадается ежедневно. Метаболиты выводятся с мочой. Дефосфорилирование происходит в почках. Биологический период полураспада тиамина составляет 0,35 часов. Накопление тиамина в организме не происходит из-за ограниченной растворимости в жирах. Витамин В 6 фосфорилируется и окисляется до пиридоксаль-5-фосфата. В плазме крови пиридоксаль-5-фосфат и пиридоксаль связываются с альбумином. Формой, которая транспортируется, является пиридоксаль. Для прохождения через клеточную мембрану пиридоксаль-5-фосфат, связанный с альбумином, гидролизуется щелочной фосфатазой в пиридоксаль. Витамин В 12 после парентерального введения образует транспортные белковые комплексы, которые быстро абсорбируются печенью, костным мозгом и другими пролиферативными органами. Витамин В 12 поступает в желчь и участвует в кишечно-печёночной циркуляции. Витамин В 12 проходит через плаценту. Клинические характеристики.
Показания
Системные неврологические заболевания, вызванные установленным дефицитом витаминов B 1, B 6 и B 12, если они не могут быть устранены диетическим питанием.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; острое нарушение сердечной проводимости; острая форма декомпенсированной сердечной недостаточности. Витамин В 1 противопоказан при аллергических реакциях. Витамин В 6 противопоказано применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения (поскольку возможно повышение кислотности желудочного сока). Витамин В 12 противопоказано применять при эритремии, эритроцитозе, тромбоэмболии. Лидокаин. Повышенная индивидуальная чувствительность к лидокаину или к другим амидным местноанестезирующим средствам, наличие в анамнезе эпилептиформных судорог на лидокаин, тяжелая брадикардия, тяжелая артериальная гипотензия, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности (II–III степени), синдром слабости синусового узла, синдром Вольфа – Паркинсона – Уайта, синдром Адамса – Стокса, атриовентрикулярная блокада (AV) II и III степени, гиповолемия, тяжелые нарушения функции печени/почек, порфирия, миастения. Период беременности и кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Тиамин полностью разрушается сульфитсодержащими растворами. Другие витамины могут инактивироваться в присутствии продуктов распада витамина В1. Терапевтические дозы витамина В6 могут ослабить эффект L-допы. Другие взаимодействия существуют с INH, D-пеницилламином и циклосерином. Когда лидокаин вводят парентерально, побочные эффекты со стороны сердца могут усиливаться при применении адреналина или норадреналина. Другие взаимодействия существуют с сульфонамидами. В случае передозировки местных анестетиков адреналин и норадреналин применять нельзя.
Особенности применения
Тамбро содержит лидокаина гидрохлорид, и поэтому лекарственное средство следует вводить только внутримышечно. Не допускается внутривенное введение в кровеносную систему. В случае ошибочной внутривенной инъекции в зависимости от степени тяжести возникших симптомов необходим медицинский контроль или наблюдение в стационарных условиях. Длительное, более 6 месяцев, применение лекарственного средства может привести к обратимой периферической сенсорной нейропатии. Тамбро содержит бензиловый спирт. Не применяют недоношенным детям и новорожденным. Может вызвать токсические и аллергические реакции у младенцев и детей до 3 лет. Из-за риска накопления и токсичности (метаболический ацидоз) большие количества бензилового спирта следует применять только с осторожностью и в случае крайней необходимости, особенно пациентам с нарушением функции печени или почек, а также беременным и женщинам, которые кормят грудью. Это лекарственное средство может содержать менее 1 ммоль (23 мг) на дозу натрия, то есть практически не содержит натрия. Также это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (39 мг) на дозу калия, то есть практически не содержит калия.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.
Применение в период беременности или кормления грудью
Во время беременности рекомендуемая суточная норма витамина В1 составляет 1,2 мг во 2-м триместре и 1,3 мг в 3-м триместре, а витамина В6 – 1,9 мг — с 4-го месяца беременности. Во время беременности применять лекарственное средство можно только в случае, когда у пациентки подтверждён дефицит витаминов В1 и В6, поскольку безопасность дозировки, превышающей рекомендуемую суточную дозу, ещё не установлена. Во время грудного вскармливания рекомендуемая суточная норма потребления витамина В1 составляет 1,3 мг, а витамина В6 – 1,9 мг. Витамины В1, В6 и В12 проникают в грудное молоко. Высокие дозы витамина В6 могут уменьшать количество молока. Препарат содержит 100 мг витамина В6 на 1 ампулу, поэтому его не следует применять в период беременности или грудного вскармливания. Решать вопрос о применении этого препарата во время беременности и грудного вскармливания следует только после оценки врачом соотношения пользы и риска.
Дети
Не применяют для лечения детей.
Способ применения и дозы
Дозировка
При сильной и остройboli для быстрого повышения уровня препарата в крови сначала применяют одну инъекцию (2 мл) один раз в день. После завершения острой стадии и при заболеваниях слабой степени применяют по 1 инъекции 2–3 раз в неделю. В ходе терапии рекомендуется еженедельный медицинский контроль. Следует стремиться к как можно более раннему переходу на пероральную терапию.
Способ применения
Инъекции вводятся глубоко в мышцы (внутримышечно).
Предупреждение о недопущении ошибочной внутривенной инъекции
Допускается только внутримышечное введение Тамбро. Не разрешается внутривенное введение в кровеносную систему. В случае ошибочной внутривенной инъекции, в зависимости от степени тяжести симптомов, необходим медицинский контроль или наблюдение в стационарных условиях. Для поддержания или продолжения терапевтического курса инъекций или для профилактики рецидива следует перейти на пероральную терапию.
Передозировка
Витамин В1 имеет широкий терапевтический диапазон. Очень высокие дозы (более 10 г) проявляют курареподобное действие, угнетая проводимость нервных импульсов. Витамин В6 имеет очень низкую токсичность. Чрезмерное применение витамина В6 в дозах, превышающих 1 г в сутки, в течение нескольких месяцев может привести к нейротоксическим эффектам. Невропатии с атаксией и расстройства чувствительности, церебральные судороги с изменениями на ЭЭГ, а также в отдельных случаях гипохромная анемия и себорейный дерматит были описаны после введения более 2 г в сутки. Витамин В12 . После парентерального введения (в редких случаях – после перорального применения) доз препарата, превышающих рекомендованные, наблюдались аллергические реакции, экзематозные кожные нарушения и доброкачественная форма акне. При длительном применении в высоких дозах возможно нарушение активности ферментов печени, боль в области сердца, гиперкоагуляция. Лечение: терапия симптоматическая. Лидокаин. Симптомы: психомоторное возбуждение, головокружение, общая слабость, снижение артериального давления, тремор, нарушения зрения, тонико-клонические судороги, кома, коллапс, возможна атриовентрикулярная блокада, угнетение центральной нервной системы, остановка дыхания. Первые симптомы передозировки у здоровых людей возникают при концентрации лидокаина в крови более 0,006 мг/кг, судороги – при 0,01 мг/кг. Лечение: прекращение введения препарата, оксигенотерапия, противосудорожные средства, вазоконстрикторы (норадреналин, мезатон), при брадикардии – холинолитики (0,5–1 мг атропина). Возможно проведение интубации, искусственной вентиляции легких, реанимационных мероприятий. Диализ не эффективен.
Побочные реакции
Очень часто (≥ 1/10). Часто (≥ 1/100 до < 1/10). Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100). Редко (≥ 1/10 000 до < 1/1 000). Очень редко (< 1/10 000). Неизвестно (частоту невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы. Неизвестно: бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции. Очень редко: реакции гиперчувствительности (например, экзантема, одышка, шоковое состояние, ангионевротический отёк).
Со стороны сердечно-сосудистой системы. Очень редко: тахикардия.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Очень редко: потливость, угри, кожные реакции с зудом и крапивницей.
Общие нарушения и состояния в месте введения. Неизвестно: возможны системные реакции вследствие быстрого накопления (случайная внутривенная инъекция, инъекция в ткань с высоким кровоснабжением) или передозировки. Возможны головокружение, рвота, брадикардия, нарушения сердечного ритма, судороги. Жжение в месте инъекции.
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.
Срок годности
2 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в месте, недоступном для детей. Несовместимость. Тиамин несовместим с окислительными и восстанавливающими соединениями: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, танниновой кислотой, железо-аммоний-цитратом, а также с фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, глюкозой и метабисульфитом, поскольку инактивируется в их присутствии. Медь ускоряет распад тиамина; кроме того, тиамин теряет свое действие при увеличении значений рН (более чем 3). Витамин В 12 несовместим с окислительными и восстанавливающими соединениями и с солями тяжелых металлов. В растворах, содержащих тиамин, витамин В 12, как и другие факторы комплекса группы В, быстро разрушается продуктами распада тиамина (низкие концентрации ионов железа могут защитить от этого). Также рибофлавин, в частности в сочетании с действием света, оказывает разрушительное действие; никотинамид ускоряет фотолиз, тогда как антиоксиданты оказывают ингибирующее действие.
Упаковка
По 2 мл в ампулах; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту
Производитель
К.Т. Ромфарм Компани С.Р.Л. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Ул. Ероилор №1А, г. Отопень, 075100, округ Ильфов, Румыния — здание Ромфарм 1 и Ромфарм 2. Заявитель. ООО «ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЬЮШН». Местонахождение заявителя. Украина, 03127, г. Киев, проспект Голосеевский, 132.