Таффа 6+ 200 мг, таблетки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства Таффа ® 6+ ( Taffa 6+ )

действующее вещество: ибупрофен; 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит ибупрофен – 200 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая; натрия кроскармеллоза; лактоза, моногидрат; кремния диоксид коллоидный безводный; натрия лаурилсульфат; магния стеарат; пленочная оболочка: гипромеллоза; титана диоксид (Е 171); макрогол.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Код АТХ М01А Е01.

Ибупрофен – это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) с коротким периодом полувыведения и обезболивающими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами, необходимыми для эффективного лечения ревматических заболеваний. Различные дозировки позволяют подобрать индивидуальную терапию. Экспериментально доказано, что простагландины отвечают за возникновение боли и воспаления. Ибупрофен оказывает выраженное угнетающее действие на синтез простагландинов, что объясняет его обезболивающий и противовоспалительный, а также жаропонижающий эффект. Эти свойства обеспечивают облегчение симптомов воспаления, боли и лихорадки. На том же самом механизме основаны угнетение агрегации тромбоцитов и ульцерогенное действие, задержка Na+ и воды, а также бронхоспастические реакции как возможные нежелательные эффекты. Хотя ибупрофен может влиять на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения, клинически значимых изменений протромбинового времени или времени свертывания крови не происходит. Ибупрофен обратимо угнетает агрегацию тромбоцитов. Экспериментальные данные указывают на то, что ибупрофен при одновременном применении может конкурентно тормозить действие низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. В некоторых фармакодинамических исследованиях наблюдалось меньшее влияние ацетилсалициловой кислоты на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов, если однократно дать 400 мг ибупрофена за 8 часов до или через 30 минут после приема быстрорастворимой ацетилсалициловой кислоты (81 мг). Хотя существует неопределенность относительно экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию, нельзя исключать, что длительное лечение ибупрофеном может уменьшить кардиопротективный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. Клинически значимый эффект от эпизодического применения ибупрофена маловероятен (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Всасывание

Ибупрофен быстро всасывается, преимущественно в тонком кишечнике. После перорального приёма 200‒600 мг ибупрофена максимальная концентрация в плазме крови 15-55 мкг/мл (C max ) достигается в среднем через 1‒2 часа (t max ). Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 45 минут после перорального применения натощак. Это время может варьироваться для различных лекарственных форм. Если ибупрофен принимать после приёма пищи, всасывание происходит значительно медленнее, максимальная концентрация в плазме крови ниже, а пиковые уровни наблюдаются через 1-2 часа. После перорального приёма разовой дозы ибупрофена 400 мг пик концентрации 8-13 мкг/мл в синовиальной жидкости достигается через 6 часов.

Распределение

Ибупрофен на 99 % связывается с белками плазмы крови. Связывание является обратимой реакцией.

Метаболизм

Более 50-60 % пероральной дозы ибупрофена метаболизируется в печени до двух неактивных метаболитов. Метаболизм ибупрофена подобен у детей и взрослых.

Выведение

Период полувыведения из плазмы крови составляет 1,5-2 часа. Короткий период полувыведения означает, что даже после многократного применения ибупрофена накопления не происходит. Ибупрофен и его метаболиты после перорального приёма практически полностью выводятся из организма через 24 часов. Он выводится почками прежде всего в виде неактивных метаболитов.

Доклинические данные

Мутагенный и онкогенный потенциал

Исследования мутагенности in vitro и in vivo (бактерии, лимфоциты человека) не дали доказательств мутагенного действия ибупрофена. В исследованиях онкогенного потенциала ибупрофена на крысах и мышах доказательств канцерогенного действия ибупрофена не выявлено. В ограниченных исследованиях ибупрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Клинические характеристики.

Симптоматическое лечение головной боли, в том числе при мигрени, зубной боли, боли при дисменорее, невралгии, боли в спине, мышцах, при ревматических болях (за исключением тяжёлых случаев артрита), а также при симптомах простуды и гриппа, лихорадке.

· Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов лекарственного средства. · Реакции гиперчувствительности (например бронхиальная астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница), которые наблюдались ранее после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты/аспирина или других НПВП в анамнезе. · III триместр беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»). · Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечное кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе (два или более выраженных эпизода подтвержденной язвенной болезни или кровотечения в прошлом). · Острые или перенесенные ранее воспалительные заболевания кишечника (такие как болезнь Крона, язвенный колит). · Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с применением НПВП, в анамнезе. · Повышенная склонность к кровотечениям. · Тяжелая печеночная недостаточность (цирроз печени, асцит). · Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин). · Тяжелая сердечная недостаточность (класс III-IV по классификации Нью-Йоркской Ассоциации Кардиологов (NYHA)). · Лечение послеоперационной боли после операции коронарного шунтирования (или использование аппарата «сердце-легкие»).

Другие НПВП, в том числе салицилаты. Одновременное применение нескольких НПВП, в том числе селективных ингибиторов циклооксигеназы-2, может повысить риск желудочно-кишечных язв и кровотечения вследствие синергического эффекта. Поэтому следует избегать одновременного применения ибупрофена с другими НПВП (см. раздел «Особенности применения»). Салициловая кислота вытесняет ибупрофен в процессе связывания с белками крови. Глюкокортикоиды. Усиление побочных действий на желудочно-кишечный тракт, повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений и язв (см. раздел «Особенности применения»). Алкоголь. Усиление побочных действий на желудочно-кишечный тракт, повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений. Диуретики, гипотензивные средства, β-блокаторы. НПВП могут снижать эффективность диуретиков, гипотензивных средств, таких как ингибиторы АПФ и β-блокаторы. Диуретики также могут увеличить риск нефротоксичности НПВП. Пробенецид, сульфинпиразон. Замедленное выведение ибупрофена, ослабевает способность пробенецида и сульфинпиразона выводить мочевую кислоту. Пероральные антикоагулянты. НПВП могут усилить действие антикоагулянтов, таких как варфарин (см. раздел «Особенности применения»). Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения при приёме НПВП (см. раздел «Особенности применения»). Аминогликозиды. НПВП могут уменьшать выведение аминогликозидов. Ацетилсалициловая кислота. Экспериментальные данные указывают на то, что ибупрофен при одновременном применении может конкурентно тормозить действие низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Хотя существует неопределённость относительно экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию, нельзя исключать, что длительное лечение ибупрофеном может уменьшить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. Клинически значимый эффект от эпизодического применения ибупрофена маловероятен. Пероральные сахароснижающие средства. Действие пероральных сахароснижающих средств (производные сульфонилмочевины) может быть усилено ибупрофеном, как и другими НПВП. Были редкие сообщения о гипогликемии у пациентов, получавших ибупрофен во время терапии сульфонилмочевиной. Необходимо регулярно проверять уровень сахара в крови и при необходимости корректировать дозу антидиабетического препарата. Антагонисты H2-гистаминовых рецепторов. Клинически значимое взаимодействие ибупрофена с циметидином или ранитидином не установлено. Дигоксин. Концентрация дигоксина в плазме крови может быть повышенной. Фенитоин. Концентрация фенитоина в плазме крови может быть повышенной. Литий. НПВП могут снижать выведение лития, что сопровождается повышением концентрации лития в плазме крови. Рекомендуется контролировать концентрацию лития в плазме крови. Метотрексат. Применение НПВП может привести к повышению концентраций метотрексата в плазме крови. НПВП могут подавлять секрецию метотрексата в проксимальных канальцах и снижать его клиренс. Баклофен. Применение НПВП повышает токсичность баклофена. Хинолоны. Действие на центральную нервную систему усиливается. Холестирамин. При одновременном применении ибупрофена с холестирамином возможно снижение всасывания ибупрофена в желудочно-кишечном тракте. Однако клиническая значимость неизвестна. Циклоспорин. Увеличение риска нефротоксичности при применении с НПВП. Растительные экстракты. Гинкго билоба может повысить риск кровотечения, связанного с НПВП. Мифепристон. Теоретически снижение эффективности мифепристона может происходить из-за антипростагландиновых свойств НПВП. Ограниченные данные свидетельствуют о том, что комбинированное назначение НПВП в день введения простагландинов не оказывает негативного влияния на действие мифепристона или простагландинов на созревание шейки матки или сокращительную способность матки и не снижает клиническую эффективность прерывания беременности. Антибиотики группы хинолонов. Экспериментальные исследования на животных показали, что судороги, ассоциированные с хинолонами, могут усиливаться в связи с НПВП. У пациентов, одновременно принимающих хинолоны и НПВП, есть повышенный риск судорог. Такролимус. Риск нефротоксичности может повышаться при одновременном приёме такролимуса и НПВП. Зидовудин. Одновременный приём зидовудина и НПВП повышает риск гематологической токсичности. У ВИЧ-позитивных лиц с плохой свёртываемостью крови есть данные о том, что одновременное применение зидовудина и НПВП повышает риск развития гемартроза и гематом. Ингибиторы CYP2C9. Одновременное назначение ибупрофена и ингибиторов CYP2C9 может продлевать время воздействия (экспозицию) ибупрофена (субстрат CYP2C9). В исследовании вориконазола и флуконазола (ингибиторов CYP2C9) было показано повышение экспозиции S(+)-ибупрофена примерно на 80–100 %. Следует рассмотреть возможность снижения дозы ибупрофена при одновременном приёме сильных ингибиторов CYP2C9, особенно при применении высоких доз ибупрофена или с вориконазолом, или с флуконазолом.

Язвы желудочно-кишечного тракта, кровотечения или перфорации могут возникнуть при лечении НПВП, селективными или неселективными ЦОГ-2 в любое время, даже без предупреждающих симптомов или анамнестических данных. Чтобы уменьшить этот риск, следует принимать наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего времени лечения. В плацебо-контролируемых исследованиях было обнаружено, что некоторые селективные ингибиторы ЦОГ-2 повышают риск тромбоэмболических сердечно-сосудистых и цереброваскулярных осложнений. Пока неизвестно, коррелирует ли этот риск напрямую с селективностью ЦОГ-1/ЦОГ-2 отдельных НПВП. Поскольку на данный момент нет сопоставимых данных клинических исследований для ибупрофена при максимальных дозах и длительной терапии, подобный повышенный риск не исключен. Пока соответствующая информация не будет предоставлена, ибупрофен следует применять при клинически подтвержденной ишемической болезни сердца, цереброваскулярных заболеваниях, окклюзии периферических артерий или у пациентов со значительными факторами риска (например, высокое артериальное давление, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) только после тщательной оценки соотношения риска и пользы. Учитывая такой риск, следует принимать наименьшую эффективную дозу в течение как можно более короткого времени лечения. Действие НПВП на почки включает задержку жидкости с отеками и/или артериальной гипертензией. Поэтому ибупрофен пациентам с нарушениями сердечной деятельности и другими состояниями, при которых наблюдается задержка жидкости, следует применять с осторожностью. Также следует быть осторожными с пациентами, которые одновременно принимают диуретики или ингибиторы АПФ, а также с лицами с повышенным риском гиповолемии. Вследствие одновременного употребления алкоголя при применении НПВП могут усиливаться побочные действия, особенно те, которые касаются желудочно-кишечного тракта или центральной нервной системы. При длительном применении обезболивающих средств возможно появление головной боли, которую не следует лечить увеличенными дозами препарата. Респираторные расстройства. Ибупрофен может вызывать бронхоспазм, крапивницу или ангионевротический отёк у пациентов, которые страдают или страдали бронхиальной астмой, хроническим ринитом или аллергическим заболеванием. Нарушения функции сердца, почек или печени. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с нарушениями функции печени, почек или сердца, поскольку приём НПВП может ухудшить функцию почек. Привычный одновременный приём других обезболивающих средств повышает этот риск ещё больше. Для таких пациентов с высоким риском дозу следует выбирать как можно меньшей, а функцию почек регулярно контролировать, особенно при длительной терапии. НПВП могут ухудшить сердечную недостаточность и скорость клубочковой фильтрации и повысить концентрацию сердечных гликозидов в плазме крови. Следует избегать применения лекарственного средства Тафф® 6+ в комбинации с НПВП, в том числе с селективными ингибиторами циклооксигеназы-2, поскольку существует повышенный риск язвы или кровотечения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста при терапии НПВП нежелательные эффекты возникают чаще, особенно желудочно-кишечные кровотечения и перфорации, которые могут быть летальными. Желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации. При применении всех НПВП сообщалось о желудочно-кишечных кровотечениях, язвах и перфорациях, даже с летальным исходом. Они возникали с предупреждающими симптомами или без них, или в случае серьёзных желудочно-кишечных осложнений в анамнезе в любое время в ходе терапии. Риск развития желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации выше при увеличении дозы НПВП у пациентов с язвой в анамнезе, особенно при осложнении кровотечением или перфорацией (см. раздел «Противопоказания»), а также у пациентов пожилого возраста. Этим пациентам нужно начинать лечение с минимальной дозы. Для этих пациентов, а также для пациентов, которым необходима сопутствующая терапия низкими дозами acetилсалициловой кислоты или другими лекарственными средствами, которые могут повысить риск поражения желудочно-кишечного тракта, следует рассмотреть возможность одновременной комбинированной терапии защитными препаратами (например, мизопростол или ингибиторы протонной помпы) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Пациенты с гастроинтестинальной токсичностью в анамнезе, особенно пожилого возраста, должны сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (в том числе о желудочно-кишечных кровотечениях), особенно в начале терапии. Следует быть осторожными, когда пациенты одновременно получают лекарственные средства, которые могут повысить риск язвы или кровотечения, например, такие как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) или ингибиторы агрегации тромбоцитов, такие как ацетилсалициловая кислота (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). При желудочно-кишечном кровотечении или язве у пациентов, получающих ибупрофен, лечение следует немедленно прекратить. Ибупрофен при осложнениях со стороны желудочно-кишечного тракта и нарушениях функции печени следует назначать только по строгим показаниям и под наблюдением врача, поскольку состояние внутренних органов может ухудшиться (см. «Побочные реакции»). Сердечно-сосудистое и цереброваскулярное воздействие. Пациентов с гипертонией и/или декомпенсированной сердечной недостаточностью в анамнезе необходимо соответствующим образом контролировать и консультировать, поскольку сообщалось о задержке жидкости и отёке в связи с терапией НПВП. Клинические исследования показывают, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в сутки), может быть связано с незначительным повышением риска артериальных тромбоэмболических осложнений (например, инфаркт миокарда и инсульт). В целом эпидемиологические исследования не указывают на то, что низкие дозы ибупрофена (например, <1200 мг в сутки) связаны с повышенным риском артериальных тромбоэмболических осложнений. Пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью (NYHA II), имеющейся ишемической болезнью сердца, окклюзией периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями следует лечить ибупрофеном только после тщательного обдумывания и избегать больших доз (2400 мг в сутки). Также нужно тщательно оценивать клиническую картину перед началом длительного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых осложнений (например, высокое артериальное давление, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение), особенно если необходимы большие дозы ибупрофена (2400 мг в сутки). Сообщалось о случаях синдрома Коуниса у пациентов, получавших лечение ибупрофеном. Синдром Коуниса определяется как сердечно-сосудистые симптомы, вызванные аллергической реакцией или реакцией гиперчувствительности, связанной с сужением коронарных артерий, что потенциально может привести к инфаркту миокарда. Тяжёлые кожные побочные реакции (ТКПР), включая эксфолиативный дерматит, мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), индуцированный лекарственными средствами эозинофилию с системными симптомами (DRESS-синдром) и острый генерализованный экзантематозный пустулёз (ОГЭП), которые могут представлять угрозу для жизни или привести к летальному исходу, были зарегистрированы при применении ибупрофена (см. раздел «Побочные реакции»). Большинство таких реакций возникали в течение первого месяца. При появлении признаков и симптомов, указывающих на эти реакции, ибупрофен следует немедленно отменить и рассмотреть возможность альтернативного лечения (при необходимости). В исключительных случаях заболевание ветряной оспой может привести к серьёзным инфекциям кожи и осложнениям в мягких тканях. До сих пор не исключено участие НПВП в обострении таких инфекций. Поэтому рекомендуется избегать назначения ибупрофена при заболевании ветряной оспой. Воздействие на почки. Пациентам с сильным обезвоживанием или послеоперационными изменениями объёма жидкости перед началом терапии ибупрофеном необходимо провести регидратацию, а затем тщательно наблюдать за ними. Существует риск нарушения функции почек, особенно у детей, подростков и пациентов пожилого возраста с обезвоживанием. Во время длительной терапии, как и при применении других НПВП, может возникнуть папиллярный некроз почки и другие поражения ткани почки. Токсическое поражение почек может также наблюдаться у пациентов, у которых почечные простагландины играют вспомогательную роль в почечной перфузии. У этих пациентов назначение НПВП может вызвать уменьшение в зависимости от дозы образования простагландинов в почках, сократить почечный кровоток и вызывать явную почечную декомпенсацию. Эти реакции возникают главным образом у пациентов с почечной, сердечной и печёночной недостаточностью, у тех, кто одновременно принимает диуретики или ингибиторы АПФ, а также у пациентов пожилого возраста. Гематологические эффекты. Как и другие НПВП, ибупрофен снижает агрегацию тромбоцитов и удлиняет время кровотечения. Маскировка симптомов основной инфекции. Ибупрофен может маскировать симптомы инфекции, что может привести к назначению соответствующего лечения с опозданием и к обострению инфекции. Это наблюдалось при бактериальной внебольничной пневмонии и бактериальных осложнениях, вызванных ветряной оспой. Если ибупрофен назначен для лечения лихорадки или боли, связанной с инфекцией, рекомендуется контролировать течение инфекционного заболевания. Пациентам, которые лечатся амбулаторно, следует проконсультироваться с врачом, если симптомы сохраняются или усугубляются. Асептический менингит, системная красная волчанка и смешанные заболевания соединительной ткани. В отдельных случаях при применении ибупрофена наблюдались симптомы асептического менингита. Как выяснилось, к этому склонны пациенты с красной волчанкой и коллагеновыми заболеваниями. Однако у пациентов, не имевших ни одного из этих хронических заболеваний, это также наблюдалось. Данное лекарственное средство содержит лактозы моногидрат, при установленной непереносимости некоторых сахаров пациенту необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Беременность

Подавление синтеза простагландинов может неблагоприятно повлиять на беременность и/или развитие плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск выкидыша, а также развития пороков сердца и гастрошизиса после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных применение ингибиторов синтеза простагландинов приводит к увеличению пре- и постимплантационной гибели плода и эмбрио-фетальной летальности. Кроме того, сообщалось об увеличении случаев различных пороков развития, в том числе порока сердца, у животных, получавших ингибитор синтеза простагландинов в период органогенеза. Начиная с 20-й недели беременности, применение ибупрофена может вызвать олигогидрамнион вследствие дисфункции почек плода. Это может произойти вскоре после начала лечения и обычно является обратимым после прекращения лечения. Кроме того, есть сообщения о сужении артериального протока после лечения во II триместре беременности, большинство из которых прошли после прекращения лечения. Поэтому в течение I и II триместра беременности ибупрофен не следует назначать, если в этом нет необходимости. Если ибупрофен применяет женщина, которая пытается забеременеть, или в течение I и II триместра беременности, доза должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения – как можно короче. Дородовой мониторинг олигогидрамниона и сужения артериального протока следует рассмотреть после воздействия ибупрофена в течение нескольких дней, начиная с 20-й гестационной недели. Применение лекарственного средства Тафф® 6+ следует прекратить, если выявлены олигогидрамнион или сужение артериального протока. В течение III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут вызвать риски: риски для плода: – сердечно-легочная токсичность (преждевременное сужение/закрытие артериального протока и легочная гипертензия); – почечная дисфункция (см. выше); риски для матери в конце беременности и для новорожденного: – возможное удлинение времени кровотечения, антиагрегационный эффект, который может возникать даже при очень низких дозах; – подавление сокращений матки, приводящее к задержке или удлинению родов. Итак, лекарственное средство Тафф® 6+ противопоказано в течение III триместра беременности (см. раздел «Противопоказания»).

Грудное вскармливание

НПВП проникают в грудное молоко. В целях безопасности ибупрофен не рекомендуется принимать женщинам, кормящим грудью. Если лечение обязательно, ребенка необходимо перевести на искусственное вскармливание.

Фертильность

Применение ибупрофена может неблагоприятно влиять на женскую фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, которые хотели бы забеременеть. Следует рассмотреть вопрос о прекращении приема ибупрофена женщинам, которые испытывают трудности с зачатием или проходят обследование по поводу бесплодия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Соответствующие исследования не проводились. Однако известно, что ибупрофен иногда может иметь побочные действия на центральную нервную систему, такие как снижение скорости реакции. Это следует учитывать, когда требуется повышенная бдительность, особенно при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. Это особенно бывает при приеме вместе с алкоголем.

Только для краткосрочного применения. Применять минимальную эффективную дозу, необходимую для облегчения симптомов, в течение кратчайшего периода времени. Большинство пациентов могут принимать лекарственное средство Тафф® 6+ натощак без расстройства желудка. Разовая доза для детей от 12 лет и взрослых составляет 1 ‒ 2 таблетки (200 ‒ 400 мг ибупрофена) до 3 раз в сутки, каждые 4 ‒ 6 часов при необходимости. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (6 таблеток в сутки). Дети от 6 до 12 лет Суточная доза составляет 20 мг на кг массы тела в несколько приемов. Для детей с массой тела менее 30 кг максимальная суточная доза ибупрофена не должна превышать 6 00 мг. Таблетки следует принимать вместе с достаточным количеством воды. Таблетки следует глотать целыми и не разжевывать, не ломать, не измельчать и не сосать, чтобы избежать дискомфорта в полости рта и раздражения горла.

Препарат Таффа ® 6+ не применять детям в возрасте до 6 лет.

Симптомы токсичности обычно не наблюдались у детей или взрослых при дозах ниже 100 мг/кг массы тела. Однако в некоторых случаях необходимы поддерживающие мероприятия. У детей проявления симптомов токсичности наблюдались после приёма дозы от 400 мг/кг. Симптомы. У большинства пациентов, принявших значительное количество ибупрофена, симптомы развиваются в течение 4‒6 часов. Симптомами передозировки, о которых сообщается чаще всего, являются тошнота, рвота, боль в животе, сонливость и вялость. Что касается центральной нервной системы (ЦНС), то побочными эффектами являются головная боль, шум в ушах, головокружение, судороги и потеря сознания. Редко сообщалось о нистагме, метаболическом ацидозе, гипотермии, поражении почек, желудочно-кишечных кровотечениях, коме, апноэ и угнетении ЦНС и дыхательной системы. Также сообщалось о сердечно-сосудистой токсичности, в том числе гипотонии, брадикардии и тахикардии. При значительной передозировке возможно развитие почечной недостаточности и поражения печени. Значительная передозировка обычно хорошо переносится, если не принимаются другие препараты. Лечение. Нет специфического антидота при передозировке ибупрофеном. Пациентов следует лечить при необходимости симптоматически. После приёма потенциально токсичного количества необходимо применить активированный уголь в течение часа. Если необходимо, следует скорректировать электролитный баланс сыворотки крови. Если препарат уже всосался, нужно дать подщелачивающие вещества, которые способствуют выведению ибупрофена с мочой.

Наиболее часто наблюдаются побочные реакции при применении НПВП, влияющие на желудочно-кишечный тракт. Могут возникать пептические язвы, перфорации или кровотечения, иногда летальные, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел «Особенности применения»), тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запоры, нарушения пищеварения (диспепсия), боли в животе, мелена, гематемезис. После применения сообщали о язвенном стоматите, обострении колита и болезни Крона. Гастрит наблюдается реже. Редко сообщали о перфорации желудочно-кишечного тракта при применении ибупрофена. Обострение кожных инфекций, вызванных инфекцией (например, развитие некротизирующего фасциита), было описано при одновременном применении НПВП. Если есть какие-либо признаки инфекции или она ухудшается во время использования ибупрофена, пациент должен немедленно обратиться к врачу. Клинические исследования свидетельствуют о том, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в сутки), может быть связано с несколько повышенным риском артериальных тромботических осложнений (таких как инфаркт миокарда или инсульт) (см. раздел «Особенности применения»). Частота побочных реакций определяется следующим образом: «очень часто» (>1/10), «часто» (>1/100, <1/10), «нечасто» (>1/1000, <1/100), «редко» (>1/10000, <1/1000), «очень редко» (<1/10000), «частота неизвестна» (нельзя оценить на основании имеющихся данных). При применении ибупрофена наблюдались следующие побочные реакции: Инфекции и паразитарные заболевания: нечасто – ринит; редко – асептический менингит. Со стороны крови и лимфатической системы: редко – гематологические проявления, такие как лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, гемолитическая анемия. Со стороны иммунной системы: нечасто – гиперчувствительность; редко – анафилактическая реакция, синдром красной волчанки, аутоиммунная гемолитическая анемия. Со стороны психики: нечасто – бессонница, чувство тревожности; редко – депрессия, состояния спутанности сознания; очень редко – психические расстройства. Со стороны нервной системы: часто – побочные действия на центральную нервную систему, такие как снижение скорости реакции (особенно при сочетании с алкоголем), головные боли, головокружение; нечасто – парестезия, сонливость. Со стороны органов зрения: нечастые – нарушения зрения (нарушения зрения обычно исчезают, если лечение прекращается); редко – токсическая амблиопия, токсическая невропатия зрительного нерва, неврит зрительного нерва. Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – звон в ушах, тугоухость, головокружение. Со стороны сердца: очень редко – сердечная недостаточность, отек, инфаркт; частота неизвестна – синдром Коуниса. Со стороны сосудов: очень редко – артериальная гипертензия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – бронхиальная астма, бронхоспазм, диспноэ, опасность возникновения острого отека легких у пациентов с сердечной недостаточностью. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – нарушение пищеварения, диарея, тошнота, рвота, запор, боль в животе, метеоризм, дегтеобразный стул, рвота кровью, желудочно-кишечные кровотечения; редко – гастрит, язвы желудочно-кишечного тракта, язвенный стоматит, перфорация желудочно-кишечного тракта; очень редко – панкреатит; частота неизвестна – обострение колита или болезни Крона. Во время приема может возникнуть временное жжение во рту или горле. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто – гепатит, желтуха, нарушения функции печени; очень редко – печеночная недостаточность. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – экзантема; редко – крапивница, зуд, пурпура, ангионевротический отек; очень редко – тяжелые кожные побочные реакции (ТКПР) (включая мультиформную эритему, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса–Джонсона и токсический эпидермальный некролиз); частота неизвестна – индуцированная лекарственными средствами эозинофилия с системными симптомами (DRESS-синдром), острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), реакции светочувствительности. В исключительных случаях на фоне ветряной оспы могут возникать тяжелые кожные инфекции и осложнения со стороны мягких тканей (см. также «Инфекции и инвазии»). Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко – токсическая нефропатия в различных формах, в том числе почечный папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, нарушения функции почек с отеками вплоть до почечной недостаточности. Общие нарушения и нарушения в месте введения: часто – недомогание/утомляемость; редко – отек. Сообщения о предполагаемых побочных реакциях. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https//aisf.dec.gov.ua.

2 лет. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере. По 1 или 5 блистеров в пачке.

Без рецепта

АО «Фармак». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.