Синтоміцин 250 мг, суппозитории вагинальные
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- супозиторії вагінальні по 0,25 г, по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в пачці з картону
- Производитель
- ПАТ "Монфарм"
- Код АТС
- G01AA05
- Регистрационный номер
- UA/0268/01/01
- Срок годности
- 2 роки
Инструкция по применению Синтоміцин 250 мг, суппозитории вагинальные
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства СИНТОМИЦИН ( SYNTOMYCIN )
Состав
д ействующее вещество: chloramphenicol ; 1 суппозиторий содержит синтомицина 250 мг ( 0,25 г ); вспомогательное вещество: твердый жир.
Лекарственная форма
Суппозитории вагинальные. Основные физико-химические свойства: суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии. Антибиотики. Код АТХ G01A A05.
Фармакодинамика
Действующим веществом препарата является хлорамфеникол – антибиотик широкого спектра действия, который имеет высокую антибактериальную активность в отношении возбудителей различных форм гнойно-воспалительных процессов. Хлорамфеникол – бактериостатический антибиотик, он нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50 S бактериальных рибосом, в результате задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что приводит к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, возбудителей гнойных, кишечных инфекций, менингококковой инфекции: Escherichia coli , Shigella dysenteria , Shigella flexneri , Shigella boydii spp ., Shigella sonnei , Salmonella spp . (в том числе Salmonella typhi , Salmonella paratyphi ), Staphylococcus spp ., Streptococcus spp ., (в том числе Streptococcus pneumoniae ), Neisseria meningitidis , Neuseria gonorrhoeae , некоторых штаммов Proteus spp ., Burkholderia pseudomallei , Rickettsia spp ., Treponema spp ., Leptospira spp ., Chlamydia spp ., (в том числе Chlamydia trachomatis ), Coxiella burnetii , Ehrlichia canis , Bacteroides fragilis , Klebsiella pneumoniae , Hemophilus influenzae . Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в том числе Micobacterium tuberculosis ), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter , Enterobacter , Serratia marcescens , индолположительные штаммы Proteus shh ., Preudomonas aeruginosa spp ., простейшие, грибы. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается медленно.
Фармакокинетика
Действует местно, х орошо проникает в ткани матки. Период полувыведения составляет 3–5 часов. Выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов, частично выводится с калом. Клинические характеристики.
Показания
Бактериальные гинекологические инфекции (вагиниты, цервициты), вызванные чувствительными к синтомицину микроорганизмами. Для профилактики гнойно-воспалительных заболеваний в гинекологии; перед инвазивными процедурами: абортами, гинекологическими операциями (диатермокоагуляция шейки матки, гистерография), до и после установки внутриматочной спирали.
Противопоказания
· Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. · Аллергия и токсическая реакция (диспепсические явления, дисбактериоз, психические расстройства) на хлорамфеникол в анамнезе. · Псориаз. · Экзема. · Грибковые заболевания влагалища. · Угнетение кроветворения костного мозга.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином – повышает антибактериальную активность, а с солями бензилпенициллина – снижает. Препарат несовместим с дифенилом, барбитуратами и этанолом. Не следует назначать одновременно с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, производные пиразолона, цитостатики).
Особенности применения
При длительном применении развивается кандидоз половых органов. В процессе лечения необходим систематический контроль состава периферической крови; при появлении лейкопении препарат необходимо отменить.
Применение в период беременности или кормления грудью
Не применять в период беременности или кормления грудью .
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Исследования по изучению влияния суппозиторий на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами не проводились.
Способ применения и дозы
Применять взрослым женщинам. Предварительно освободив суппозиторий от контурной оболочки, вводить его как можно глубже во влагалище. Пациентка при этом должна лежать на спине. Применять по 1 суппозиторию 2–3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 4 суппозитории. Курс лечения – 5–7 дней.
Дети
Препарат не применять детям.
Передозировка
Симптомы : возможно усиление побочных эффектов препарата. Лечение: симптоматическое.
Побочные реакции
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, снижение уровня гемоглобина в крови. Со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции, включая: отек Квинке, другие признаки раздражения, не отмечавшиеся до лечения, кожная сыпь, зуд, ощущение жжения, гиперемия, отек. Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, жидкий стул). В этих случаях применение препарата следует прекратить.
Срок годности
2 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 суппозиториев в стрипах. По 2 стрипа в картонной пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ПАО «Монфарм». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности . Украина, 19161, Черкасская обл., Уманский р-н, с. Аврамовка, ул. Заводская, 8 .