Сутент 12,5 мг, капсулы

И Н С Т Р У К Ц И Я по медицинскому применению лекарственного средства СУТЕНТ (SUTENT)

действующее вещество: сунитиниб; 1 капсула содержит 12,5 мг, 25 мг, 37,5 мг или 50 мг сунитиниба в виде малата; вспомогательные вещества: содержимое капсулы: маннитол (E 421), натрия кроскармеллоза, повидон, магния стеарат; капсула: желатин, для капсул по 12,5 мг – титана диоксид (E 171), железа оксид красный (Е 172); для капсул по 25 мг и по 50 мг – титана диоксид (Е 171), железа оксид черный (Е 172), железа оксид красный (Е 172), железа оксид желтый (Е 172); для капсул по 37,5 мг – титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172).

Капсулы. Основные физико-химические свойства. 12,5 мг: из двух частей, непрозрачные, цвета «шведский оранжевый» капсулы, из твёрдого желатина, размером 4, содержащие гранулы от жёлтого до оранжевого цвета, с надписью белыми чернилами «Pfizer» на колпачке и «STN 12.5 mg» на основе; 25 мг: из двух частей, непрозрачные, с основой цвета «шведский оранжевый» и колпачком карамельного цвета капсулы, из твёрдого желатина, размером 3, содержащие гранулы от жёлтого до оранжевого цвета, с надписью белыми чернилами «Pfizer» на колпачке и «STN 25 mg» на основе; 37,5 мг: из двух частей, непрозрачные жёлтые капсулы, из твёрдого желатина, размером 3, содержащие гранулы от жёлтого до оранжевого цвета, с надписью белыми чернилами «Pfizer» на колпачке и «STN 37.5 mg» на основе; 50 мг: из двух частей, непрозрачные, карамельного цвета капсулы, из твёрдого желатина, размером 2, содержащие гранулы от жёлтого до оранжевого цвета, с надписью белыми чернилами «Pfizer» на колпачке и «STN 50 mg» на основе.

Антинеопластические средства, ингибиторы протеинкиназы. Код АТХ L01E X01.

Механизм действия Сунитиниб – это малая молекула, которая ингибирует множественные рецепторные тирозинкиназы (РТК), некоторые из которых связаны с ростом опухолей, патологическим ангиогенезом и метастатическим прогрессированием рака. Сунитиниб оценивали по его ингибиторной активности в отношении различных киназ (> 80 киназ) и определяли как тромбоцитарный ингибитор рецепторов фактора роста (PDGFRα и PDGFRβ), рецепторов фактора роста сосудистого эндотелия (VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3), рецептора фактора стволовых клеток (KIT), Fms-подобной тирозинкиназы-3 (FLT3), рецептора колониестимулирующего фактора типа 1 (CSF-1R) и рецептора нейротрофического фактора глиальной клеточной линии (RET). Ингибирование активности этих РТК сунитинибом было продемонстрировано в биохимических и клеточных анализах, а ингибирование функции – в анализе пролиферации клеток. Основной метаболит демонстрирует аналогичную эффективность по сравнению с сунитинибом в биохимических и клеточных анализах. Сунитиниб ингибировал фосфорилирование многих РТК (PDGFR b, VEGFR2, KIT) в опухолевых ксенотрансплантатах, экспрессирующих целевые РТК in vivo, и демонстрировал ингибирование роста опухоли или регрессию опухоли и/или ингибировал метастазы в некоторых экспериментальных моделях рака. Сунитиниб продемонстрировал свойство ингибировать рост клеток опухоли, экспрессирующих нерегулируемые целевые РТК (PDGFR, RET или KIT) in vitro, и ингибировать PDGFR b- и VEGFR2-зависимый ангиогенез опухоли in vivo.

Соотношение экспозиция – ответ. На основании популяционного фармакокинетического/фармакодинамического анализа была выявлена связь между изменениями в различных фармакодинамических конечных точках (то есть конечных точках безопасности и эффективности) во времени и экспозицией сунитиниба в плазме.

Электрофизиология сердца. Сутент может вызывать дозозависимое удлинение интервала QT, что может привести к повышению риска желудочковых аритмий, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию типа «пируэт» (см. разд. «Особенности применения»).

Фармакокинетика сунитиниба и малата сунитиниба была оценена у здоровых лиц и у пациентов с солидными опухолями. Максимальная концентрация сунитиниба в плазме крови (C max ) в целом наблюдается в течение 6–12 часов (время до достижения максимальной концентрации в плазме крови [T max ]) после перорального приема. Пища не влияет на биодоступность сунитиниба. Сутент можно принимать независимо от приема пищи. Связывание сунитиниба и его первичного активного метаболита с белком плазмы крови человека in vitro составило 95 % и 90 % соответственно, без концентрационной зависимости в пределах 100–4000 нг/мл. Очевидный объем распределения (Vd/F) для сунитиниба составил 2230 л. В диапазоне дозирования 25–100 мг AUC и C max увеличиваются пропорционально дозе (в 0,5 — 2 раз больше, чем соответствующие показатели при применении утвержденной рекомендуемой суточной дозы 50 мг). Сунитиниб метаболизируется главным образом CYP3A4 до первичного активного метаболита, который затем метаболизируется CYP3A4. Первичный активный метаболит составляет от 23 % до 37 % от общей экспозиции. Выведение происходит главным образом с фекалиями. В исследовании баланса массы у человека после введения 14 C]сунитиниба 61 % дозы было выведено с фекалиями, а выведение почками составило 16 % от введенной дозы. Сунитиниб и его первичный активный метаболит были основными соединениями, обнаруженными в плазме крови, моче и фекалиях, составляя 91,5 %, 86,4 % и 73,8 % радиоактивности в объединенных образцах соответственно. Второстепенные метаболиты были обнаружены в моче и фекалиях, но, как правило, не в плазме крови. Общий пероральный клиренс (C/F) колебался от 34 до 62 л/ч, а межиндивидуальные колебания составили 40 %. После приема однократной пероральной дозы у здоровых добровольцев конечный период полувыведения сунитиниба и его первичного активного метаболита составляет примерно 40–60 часов и 80–110 часов соответственно. При повторном ежедневном приеме сунитиниба наблюдалось 3–4-кратное накопление, тогда как основной метаболит накапливается в 7–10 раза. Равновесные концентрации сунитиниба и его первичного активного метаболита достигаются в течение 10–14 дней. На день 14 комбинированная концентрация в плазме сунитиниба и его активного метаболита колебалась от 62,9 до 101 нг/мл. Никаких существенных изменений в фармакокинетике сунитиниба или первичного активного метаболита не наблюдалось при повторном ежедневном приеме или при повторных циклах в схемах дозирования. Фармакокинетика была сходной у здоровых добровольцев и в популяциях пациентов с солидными опухолями, участвовавших в исследовании, в том числе у пациентов с ГИСО (гастроинтестинальная стромальная опухоль) и ПКР (почечно-клеточная карцинома). Фармакокинетика в особых группах пациентов. Популяционный фармакокинетический анализ демографических данных указывает на отсутствие клинически значимого влияния возраста, массы тела, клиренса креатинина, расы, пола или балла по шкале Восточной объединенной группы онкологов (ECOG) на фармакокинетику препарата Сутент или первичного активного метаболита. Пациенты с почечной недостаточностью. Клинически значимых различий в фармакокинетике сунитиниба или его активного метаболита у пациентов с легкой (CL cr 50 – 80 мл/мин), средней (CL cr 30 – 50 мл/мин) или тяжелой (CL cr < 30 мл/мин) почечной недостаточностью, не находящихся на диализе, по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (CL cr > 80 мл/мин) не предполагалось и не наблюдалось. Несмотря на то, что сунитиниб не выводился с помощью гемодиализа, системная экспозиция сунитиниба на 47 % ниже у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (ТСПН) на гемодиализе по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Печеночная недостаточность. Сунитиниб и его первичный метаболит преимущественно метаболизируются печенью. Системные экспозиции после однократной дозы препарата Сутент были сходными у пациентов с легкой (класс A по классификации Чайлд–Пью) или умеренной (класс B по классификации Чайлд–Пью) печеночной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Применение препарата Сутент пациентам с тяжелым (класс C по классификации Чайлд–Пью) нарушением функции печени не исследовалось. Клинические исследования. Гастроинтестинальная стромальная опухоль. Исследование 1. Исследование 1 (NCT # 00075218) представляло собой международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в 2 группах препарата Сутент у пациентов с ГИСО, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания во время предшествующего лечения иматиниба мезилатом (иматинибом) или которые не переносили иматиниб. Цель заключалась в том, чтобы сравнить время до прогрессирования опухоли (ВДП) у пациентов, получавших Сутент плюс наилучшую поддерживающую терапию, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо плюс наилучшую поддерживающую терапию. Другие цели включали выживаемость без прогрессирования заболевания (ВБП), объективную частоту ответа (ОЧО) и общую выживаемость (ОВ). Пациенты были рандомизированы (2 : 1) для получения либо 50 мг препарата Сутент, либо плацебо перорально один раз в сутки по схеме 4/2 до прогрессирования заболевания или выбытия из исследования по иной причине. У препарата Сутент было статистически значимое преимущество над плацебо по ВДП, что соответствует первичной конечной точке. Результаты эффективности приведены в таблице 1. Таблица 1. Результаты эффективности при ГИСО в исследовании 1 (фаза двойного слепого лечения) Параметр эффективности СУТЕНТ (N = 207) Плацебо (N = 105) p-значение (логранговый критерий) ОР (95 % ДИ) Время до прогрессирования опухоли a [медианное значение, недель (95 % ДИ)] 27,3 (16,0, 32,1) 6,4 (4,4, 10,0) < 0,0001* 0,33 (0,23, 0,47) Выживаемость без прогрессирования b [медианное значение, недель (95 % ДИ)] 24,1 (11,1, 28,3) 6,0 (4,4, 9,9) < 0,0001 0,33 (0,24, 0,47) Объективная частота ответа (ЧО) [%, (95 % ДИ)] 6,8 (3,7, 11,1) 0 0,006 c *Сравнение считается статистически значимым, если р-значение < 0,00417 (критерий досрочного прекращения исследования О’Брайена – Флеминга). Сокращения: ДИ – доверительный интервал; ГИСО – гастроинтестинальная стромальная опухоль; ОР – отношение рисков; N – количество пациентов; ЧО – частичный ответ. a Время от рандомизации до прогрессирования; летальные исходы до задокументированного прогрессирования были цензурированы на последней рентгенографической оценке. b Время от рандомизации до прогрессирования или летального исхода по любой причине. c Критерий хи-квадрат Пирсона. Исследование 2. Исследование 2 было открытым многоцентровым исследованием с одной группой и повышением дозы, проведенным с участием пациентов с ГИСО после прогрессирования на фоне приема или с непереносимостью иматиниба. После определения рекомендуемого режима (50 мг один раз в сутки по схеме 4/2) 55 пациентов в этом исследовании получали препарат Сутент в дозе 50 мг по схеме лечения 4/2. Частичные ответы (ЧО) наблюдались у 5 из 55 пациентов (9,1 % частота ЧО, 95 % ДИ: 3,0 %, 20,0 %). Почечно-клеточная карцинома (ПКР). ПКР без предшествующего лечения. Исследование 3 (NCT # 00083889) было многоцентровым международным рандомизированным исследованием, сравнивавшим монотерапию препаратом Сутент с интерфероном-α (ИФН-α) у пациентов с ПКР без предшествующего лечения. Цель заключалась в том, чтобы сравнить ВБП у пациентов, получавших Сутент, по сравнению с пациентами, получавшими ИФН-α. Другие конечные точки включали ОЧО, ОВ и безопасность. 750 пациентов были рандомизированы (1 : 1) для получения либо 50 мг препарата Сутент один раз в сутки по схеме 4/2, либо ИФН-α подкожно в дозе 9 миллионов международных единиц (МЕ) 3 раза в неделю. Пациенты получали лечение до прогрессирования заболевания или выхода из исследования. Наблюдалось статистически значимое преимущество препарата Сутент над ИФН-α по конечной точке ВБП (см. таблицу 2). В предопределенных факторах стратификации, таких как лактатдегидрогеназа (ЛДГ) (> 1,5 ВМН по сравнению с ≤ 1,5 ВМН), функциональный статус ECOG (0 или 1) и предшествующая нефрэктомия (да или нет), отношение рисков показало преимущество препарата Сутент над ИФН-α. ОЧО была выше в группе препарата Сутент (см. таблицу 2). Таблица 2. Результаты эффективности при ПКР без предшествующего лечения (промежуточный анализ), полученные в исследовании 3 Параметр эффективности СУТЕНТ (N = 375) ИФН-α (N = 375) p-значение (логранговый критерий) ОР (95 % ДИ) Выживаемость без прогрессирования a [медианное значение, недель (95 % ДИ)] 47,3 (42,6, 50,7) 22,0 (16,4, 24,0) < 0,000001 b 0,415 (0,320, 0,539) Объективная частота ответа a [%, (95 % ДИ)] 27,5 (23,0; 32,3) 5,3 (3,3; 8,1) < 0,001 c НП Сокращения: ДИ – доверительный интервал; ОР – отношение рисков; N – количество пациентов; ИФН-α – интерферон-альфа; НП – не применимо; ПКР – почечно-клеточная карцинома. a Оценивается слепой радиологической лабораторией; снимки 90 пациентов не были прочитаны на момент анализа. b Сравнение считается статистически значимым, если р-значение < 0,0042 (критерий досрочного прекращения исследования О’Брайена–Флеминга). c Критерий хи-квадрат Пирсона. ПКР, рефрактерная к цитокинам. Применение препарата Сутент в качестве монотерапии при ПКР, рефрактерной к цитокинам, исследовалось в двух многоцентровых исследованиях с одной группой. У всех пациентов, включенных в эти исследования, предшествующая цитокиновая терапия оказалась неуспешной. В исследовании 4 (NCT # 00077974) неэффективность предшествующей цитокиновой терапии основывалась на рентгенографических признаках прогрессирования заболевания, определенных критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) или критериями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в течение 9 месяцев после завершения 1 терапии цитокинами (ИФН-α, интерлейкин-2, ИФН-α плюс интерлейкин-2; пациенты, получавшие только ИФН-α, должны были получать лечение не менее 28 дней). В исследовании 5 (NCT # 00054886) неэффективность предшествующей терапии цитокинами определялась как прогрессирование болезни или неприемлемая токсичность, связанная с лечением. Конечной точкой для обоих исследований была ОЧО. Продолжительность ответа (ПО) также оценивалась. 106 пациентов были включены в исследование 4, а 63 пациентов — в исследование 5. Пациенты получали 50 мг препарата Сутент по схеме 4/2. Данные ОЧО и ПО в исследованиях 4 и 5 приведены в таблице 3. В исследовании 4 выявлено 36 ЧО, оцененных центральной радиологической лабораторией, для ОЧО 34,0 % (95 % ДИ: 25,0 %, 43,8 %). В исследовании 5 выявлено 23 ЧО, оцененных исследователями, для ОЧО 36,5 % (95 % ДИ: 24,7 %, 49,6 %). Большинство (> 90 %) объективных ответов на болезнь наблюдались в течение первых 4 циклов; последний зарегистрированный ответ наблюдался в цикле 10. Данные ПО в исследовании 4 являются преждевременными, поскольку лишь 9 из 36 пациентов (25 %), ответивших на лечение, испытали прогрессирование заболевания или умерли к моменту сбора данных. Таблица 3. Результаты эффективности при цитокин-рефрактерной ПКР, полученные в исследованиях 4 и 5 Параметр эффективности Исследование 4 (N = 106) Исследование 5 (N = 63) Объективная частота ответа [%, (95 % ДИ)] 34,0 a (25,0, 43,8) 36,5 b (24,7, 49,6) Продолжительность ответа [медианное значение, недель (95 % ДИ)] НД* (42,0, *) 54 b (34,3, 70,1) * Данные недостоверны для определения верхней границы доверительного интервала. Сокращения: ДИ – доверительный интервал; N – количество пациентов; НД – не достигнуто; ПКР – почечно-клеточная карцинома. a Оценивается слепой радиологической лабораторией. b Оценивается исследователями. Адъювантная терапия ПКР. В схеме адъювантной терапии препарат Сутент исследовался в S-TRAC (NCT # 00375674), многоцентровом международном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании с участием пациентов с высоким риском рецидива ПКР после нефрэктомии. Пациенты должны были иметь светлоклеточную гистологию прозрачных клеток и высокий риск рецидива, определяемый как опухоли ≥ Т3 и/или N+. 615 пациентов были рандомизированы в соотношении 1 : 1 для получения либо 50 мг препарата Сутент один раз в сутки по схеме 4/2, либо плацебо. Пациенты получали лечение в течение 9 циклов (примерно 1 год) или до рецидива заболевания, неприемлемой токсичности или отзыва согласия на участие в исследовании. Основным критерием оценки эффективности была безрецидивная выживаемость (БРВ) у пациентов, получавших Сутент, по сравнению с плацебо, согласно независимой центральной слепой оценке (НЦСО). Общая выживаемость была дополнительной конечной точкой. Статистически достоверное улучшение БРВ наблюдалось у пациентов, принимавших Сутент, по сравнению с плацебо (таблица 4). Предопределенные анализы подгрупп представлены в таблице 5. На момент анализа БРВ данные об общей выживаемости были недостоверны, причем показатель смертности у пациентов составил 141 из 615 (23 %). Таблица 4. Результаты безрецидивной выживаемости, оцененные в НЦСО при адъювантной терапии ПКР (популяция пациентов, которым назначено лечение) в ходе S-TRAC Показатель СУТЕНТ N = 309 Плацебо N = 306 p-значение a ОР a (95 % ДИ) Медианное значение БРВ [лет (95 % ДИ)] 6,8 (5,8, НД) 5,6 (3,8, 6,6) 0,03 0,76 (0,59, 0,98) Случаи БРВ 113 (36,6 %) 144 (47,1 %) Частота БРВ на 5 лет 59,3 % 51,3 % a P-значение на основе логарифмического рангового критерия, стратифицированного по прогностической группе интегрированной системы стадий Калифорнийского университета штата Лос-Анджелес (UISS); ОР основано на модели пропорционального риска Кокса, стратифицированной по прогностической группе UISS. Сокращения: НЦСО – независимая центральная слепая оценка; ДИ – доверительный интервал; БРВ – безрецидивная выживаемость; ОР – отношение рисков; N – количество пациентов; ПКР – почечно-клеточная карцинома. Таблица 5. Безрецидивная выживаемость по характеристикам заболевания на исходном уровне Количество случаев/всего n/N Медианное значение БРВ [лет (95 % ДИ)] ОР a (95 % ДИ) СУТЕНТ Плацебо СУТЕНТ Плацебо T3 Средняя b 35/115 46/112 НД (5,2, НД) 6,4 (4,7, НД) 0,82 (0,53; 1,28) T3 Высокая c 63/165 79/166 6,8 (5,0, НД) 5,3 (2,9, НД) 0,77 (0,55; 1,07) T4/Узловая форма d 15/29 19/28 3,5 (1,2, НД) 1,7 (0,4; 3,0) 0,62 (0,31; 1,23) Сокращения: ДИ – доверительный интервал; БРВ – безрецидивная выживаемость; ОР – отношение рисков; N – количество пациентов; n – количество случаев; НД – не достигнуто. a ОР на основе модели пропорционального риска Кокса. b T3 Средняя: T3, N0 или NX, M0, любая оценка степени злокачественности по Фурману, функциональный статус по ECOG 0 или T3, N0 или NX, M0, оценка степени злокачественности по Фурману 1, функциональный статус по ECOG > 1. c T3 Высокая: T3, N0 или NX, M0, оценка степени злокачественности по Фурману > 2, функциональный статус по ECOG > 1. d T4/Узловая форма: T4, N0 или NX, M0, любая оценка степени злокачественности по Фурману, любой функциональный статус по ECOG или любой T, N1-2, M0, любая оценка степени злокачественности по Фурману, любой функциональный статус по ECOG. Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы. Исследование 6 (NCT # 00428597) представляло собой многоцентровое международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование монотерапии препаратом Сутент с участием пациентов с нерезектабельной НЭО ПЖ (нейроэндокринной опухолью поджелудочной железы). Пациенты должны были иметь документально подтвержденное по критериям RECIST прогрессирование заболевания за последние 12 месяцев; они были рандомизированы (1 : 1) для получения либо 37,5 мг препарата Сутент (N = 86), либо плацебо (N = 85) один раз в сутки без планового периода перерыва в лечении. Основная цель заключалась в сравнении ВБП у пациентов, получавших Сутент, с ВБП пациентов, получавших плацебо. Другие конечные точки включали ОВ, ОЧО и безопасность. В исследовании разрешалось использование аналогов соматостатина. По рекомендации Комитета независимого мониторинга данных исследование было прекращено досрочно до предопределенного промежуточного анализа. Это могло привести к переоценке величины эффекта ВБП. Клинически значимое улучшение после препарата Сутент относительно плацебо по ВБП было отмечено как исследователем, так и при независимой оценке. Отношение рисков в пользу препарата Сутент наблюдалось во всех подгруппах характеристик на исходном уровне. Данные ОВ не были достоверными на момент анализа. В группе препарата Сутент было 9 летальных исходов, а в группе плацебо — 21 летальный исход. Отмечена статистически значимая разница в ОЧО, указывающая на преимущество препарата Сутент по сравнению с плацебо. Результаты эффективности приведены в таблице 6. Таблица 6. Результаты эффективности исследования 6 НЭО ПЖ Параметр эффективности СУТЕНТ (N = 86) Плацебо (N = 85) p-значение ОР (95 % ДИ) Выживаемость без прогрессирования [медианное значение, месяцев (95 % ДИ)] 10,2 (7,4, 16,9) 5,4 (3,4, 6,0) 0,000146 a 0,427 (0,271, 0,673) Объективная частота ответа [%, (95 % ДИ)] 9,3 (3,2; 15,4) 0 0,0066 b НП Сокращения: ДИ – доверительный интервал; ОР – отношение рисков; N – количество пациентов; НП – не применимо; НЭО ПЖ – панкреатические нейроэндокринные опухоли. a Двусторонний нестратифицированный логарифмический ранговый критерий. b Точный критерий Фишера. Клинические характеристики.

Гастроинтестинальная стромальная опухоль (ГИСО). Сутент показан для лечения гастроинтестинальной стромальной опухоли после прогрессирования заболевания или при непереносимости иматиниба мезилата. Прогрессирующая почечно-клеточная карцинома (ПКК). Сутент показан для лечения прогрессирующей почечно-клеточной карциномы. Адъювантная терапия почечно-клеточной карциномы (ПКК). Сутент показан для адъювантной терапии взрослых пациентов с высоким риском рецидивирующей ПКК после нефрэктомии. Прогрессирующие нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы (НЭОПЖ). Сутент показан для лечения прогрессирующих, хорошо дифференцированных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы у пациентов с неоперабельным, местно распространенным или метастатическим заболеванием.

Повышенная чувствительность к сунитинибу малату или к любому из компонентов препарата.

Сильные ингибиторы CYP3A4. Сильные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол, могут повышать концентрацию сунитиниба в плазме. Рекомендуется выбор альтернативного сопутствующего препарата с отсутствующим или минимальным потенциалом ингибирования ферментов. Одновременное применение препарата Сутент с сильным ингибитором CYP3A4 кетоконазолом приводило к увеличению на 49 % и 51 % комбинированных (сунитиниб + первичный активный метаболит) значений C max и AUC 0- ¥ соответственно после однократного приема препарата Сутент у здоровых добровольцев. Одновременное применение препарата Сутент вместе с сильными ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол, эритромицин, кларитромицин, ритонавир) может увеличить концентрацию сунитиниба. Сок грейпфрута также может увеличить концентрацию сунитиниба в плазме. Снижение дозы препарата Сутент следует учитывать, когда его необходимо применять вместе с сильными ингибиторами CYP3A4 (см. разд. «Способ применения и дозы»).

Сильные индукторы CYP3A4. Индукторы CYP3A4, такие как рифампин, могут снижать концентрацию сунитиниба в плазме. Рекомендуется выбор альтернативного сопутствующего препарата с отсутствующим или минимальным потенциалом индуцирования ферментов. Одновременное применение препарата Сутент вместе с сильным индуктором CYP3A4 рифампином приводило к уменьшению на 23 % и 46 % комбинированных (сунитиниб + первичный активный метаболит) значений C max и AUC 0- ¥ соответственно после однократной дозы препарата Сутент у здоровых добровольцев. Одновременное применение препарата Сутент вместе с индукторами CYP3A4 (например, дексаметазон, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал, препараты зверобоя) может снизить концентрацию сунитиниба. Увеличение дозы препарата Сутент следует рассматривать, когда его необходимо применять вместе с индукторами CYP3A4 (см. разд. «Способ применения и дозы»).

Исследования in vitro ингибирования и стимуляции CYP. Исследования in vitro показали, что сунитиниб не индуцирует и не ингибирует основные ферменты CYP. Исследования in vitro в микросомах печени и гепатоцитах активности изоформ CYP CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 и CYP4A9/11 показали, что сунитиниб и его первичный активный метаболит не имеют никаких клинически значимых лекарственных взаимодействий с препаратами, которые могут метаболизироваться этими ферментами. Препараты, которые удлиняют интервал QT. Сутент может удлинять интервал QT. У пациентов, которым требуется лечение препаратами, удлиняющими интервал QT, следует чаще контролировать интервал QT с помощью ЭКГ.

Гепатотоксичность. Сутент может вызывать тяжелую гепатотоксичность, приводящую к печеночной недостаточности или летальному исходу. Из общей когорты изучения безопасности у < 1 % пациентов в клинических исследованиях наблюдалась печеночная недостаточность. К печеночной недостаточности относятся желтуха, повышение уровня трансаминаз и/или гипербилирубинемия в сочетании с энцефалопатией, коагулопатией и/или почечной недостаточностью. Следует контролировать показатели функции печени (аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (АСТ) и билирубин) в начале лечения, в течение каждого цикла лечения и в соответствии с клиническими показаниями. Следует прервать применение препарата Сутент при гепатотоксичности степени 3 до нормализации состояния до степени ≤ 1 или до исходного уровня и возобновить применение препарата Сутент в пониженной дозе. Необходимо прекратить применение препарата Сутент пациентам с гепатотоксичностью степени 4, у которых не произошло нормализации состояния при гепатотоксичности степени 3, пациентам, у которых наблюдаются серьезные изменения в анализах функции печени, и пациентам, имеющим другие признаки и симптомы печеночной недостаточности. Безопасность применения препарата пациентам с уровнем АЛТ или АСТ, превышающим верхнюю границу нормы (ВГН) в > 2,5 раза, или с уровнем, превышающим ВГН в > 5 раз при наличии метастазов в печень, не установлена.

Панкреатит. У пациентов с различными солидными опухолями, принимавших сунитиниб, наблюдали повышение активности липазы и амилазы в сыворотке крови. Повышение активности липазы было временным и обычно не сопровождалось симптомами панкреатита у лиц с различными солидными опухолями (см. раздел «Побочные реакции»). Сообщалось о серьезных явлениях со стороны поджелудочной железы, некоторые из которых приводили к летальному исходу. При наличии симптомов панкреатита пациентам следует отменить сунитиниб и начать соответствующее поддерживающее лечение.

Желудочно-кишечные расстройства. Диарея, тошнота/рвота, боль в животе, диспепсия и стоматит/боль во рту были побочными реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта, о которых чаще всего сообщалось; также сообщалось о случаях эзофагита (см. раздел «Побочные реакции»). Поддерживающая терапия при желудочно-кишечных побочных реакциях, требующих лечения, может включать лекарственные средства с противорвотными, противодиарейными или антацидными свойствами. У пациентов со злокачественными новообразованиями в брюшной полости, получавших сунитиниб, сообщалось о серьезных, иногда летальных желудочно-кишечных осложнениях, включая перфорацию желудочно-кишечного тракта.

Сердечно-сосудистые заболевания. Сообщалось о случаях сердечно-сосудистых заболеваний, включая сердечную недостаточность, кардиомиопатию, ишемию миокарда и инфаркт миокарда, некоторые из которых были летальными. Из общей когорты изучения безопасности у 3 % пациентов наблюдалась сердечная недостаточность; у 71 % пациентов с сердечной недостаточностью сообщалось о выздоровлении. Летальная сердечная недостаточность наблюдалась у < 1 % пациентов. В исследовании адъювантной терапии РКК у 11 пациентов наблюдалось снижение фракции выброса степени 2 (фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) составляет 40–50 %, снижение на 10–19 % по сравнению с исходным уровнем). Ни у одного из пациентов не наблюдалось снижения фракции выброса степени 3–4. Фракции выброса у трех из этих одиннадцати пациентов не вернулись к ≥ 50 % или к исходному уровню на момент последнего измерения. Ни у одного пациента, получавшего Сутент, не была диагностирована застойная сердечная недостаточность (ЗСН). Пациенты, у которых в течение 12 месяцев до применения препарата Сутент наблюдались сердечные заболевания, такие как инфаркт миокарда (включая серьезную/нестабильную стенокардию), шунтирование коронарных/периферических артерий, симптоматическая ЗСН, острое нарушение мозгового кровообращения или транзиторная ишемическая атака или тромбоэмболия легочной артерии, были исключены из клинических исследований препарата Сутент. Пациенты с анамнезом применения антрациклина или лучевой терапии сердца также были исключены из некоторых исследований. Неизвестно, могут ли пациенты с этими сопутствующими заболеваниями подвергаться повышенному риску развития дисфункции левого желудочка. Необходимо рассмотреть возможность мониторинга ФВЛЖ в начале лечения и периодически в дальнейшем по клиническим показаниям. Тщательно следить за наличием у пациентов клинических признаков и симптомов ЗСН. Следует прекратить применение препарата Сутент пациентам, у которых наблюдаются клинические проявления ЗСН. Необходимо прервать применение препарата и/или уменьшить дозу пациентам без клинических признаков ЗСН, у которых фракция выброса более чем на 20 %, но менее чем на 50 % ниже исходного уровня или ниже нижней границы нормы, если исходное значение фракции выброса не получено.

Удлинение интервала QT и пароксизмальная желудочковая тахикардия типа «пируэт». Сутент может вызывать дозозависимое удлинение интервала QT, что может привести к повышению риска желудочковых аритмий, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию типа «пируэт». Пароксизмальная желудочковая тахикардия типа «пируэт» наблюдалась у < 0,1 % пациентов. Следует контролировать состояние пациентов, у которых повышен риск удлинения интервала QT, включая пациентов с анамнезом удлинения интервала QT, пациентов, принимающих антиаритмические препараты, или пациентов с соответствующей предшествующей сердечной недостаточностью, брадикардией или нарушениями электролитного баланса. Следует рассмотреть возможность периодического контроля электрокардиограмм и электролитов (например, магний, калий) в ходе лечения препаратом Сутент. Чаще контролировать интервал QT при одновременном применении препарата Сутент с сильными ингибиторами CYP 3 A 4 или препаратами, которые имеют известный эффект удлинения интервала QT. Рассмотреть возможность уменьшения дозы препарата Сутент (см. разделы «Способ применения и дозы», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Артериальная гипертензия. Из общей когорты изучения безопасности у 29 % пациентов наблюдалась артериальная гипертензия. У 7 % пациентов наблюдалась гипертензия степени 3, а у 0,2 % — гипертензия степени 4. Следует контролировать артериальное давление в начале лечения и в дальнейшем по клиническим показаниям. При необходимости начать и/или скорректировать антигипертензивную терапию. При гипертензии степени 3 рекомендуется приостановить применение препарата Сутент до её облегчения до степени ≤ 1 или до исходного уровня и возобновить применение препарата Сутент в пониженной дозе. Прекратить применение препарата Сутент пациентам, у которых возникла артериальная гипертензия степени 4.

Гематологические расстройства. Сообщалось о снижении абсолютного количества нейтрофилов и тромбоцитов в связи с применением сунитиниба (см. раздел «Побочные реакции»). Вышеуказанные явления не были кумулятивными, обычно были обратимыми и, как правило, не приводили к прекращению лечения. Ни одно из этих событий в исследованиях фазы 3 не было летальным, однако о редких летальных гематологических событиях, включая кровотечение, связанное с тромбоцитопенией, и нейтропеническими инфекциями, сообщалось во время постмаркетингового наблюдения. Наблюдалось, что анемия возникала как на ранних, так и на поздних этапах лечения сунитинибом. В начале каждого цикла лечения пациентам, получающим сунитиниб, следует проводить развернутый анализ крови (см. раздел «Побочные реакции»).

Случаи венозной тромбоэмболии. Сообщалось о случаях связанной с лечением венозной тромбоэмболии у пациентов, получавших сунитиниб, включая тромбоз глубоких вен и эмболию легочной артерии (см. раздел «Побочные реакции»). Во время постмаркетингового наблюдения наблюдались случаи легочной эмболии с летальным исходом.

Артериальные тромбоэмболические события. Сообщалось о случаях артериальных тромбоэмболических явлений (АТЭ), иногда с летальным исходом, у пациентов, получавших сунитиниб. Наиболее частыми явлениями были нарушения мозгового кровообращения, транзиторная ишемическая атака и инфаркт мозга. Факторы риска, связанные с АТЭ, помимо основного злокачественного заболевания и возраста ³ 65 лет, включали артериальную гипертензию, сахарный диабет и предшествующее тромбоэмболическое заболевание.

Гиперчувствительность / ангионевротический отек. Если в результате повышенной чувствительности возникает ангионевротический отек, лечение сунитинибом необходимо прервать и оказать пациенту стандартную медицинскую помощь (см. раздел «Побочные реакции»).

Судорожные припадки. В клинических исследованиях сунитиниба и в период пострегистрационного применения были получены сообщения о судорожных припадках. Пациенты, у которых наблюдаются судорожные припадки и симптомы синдрома обратимой задней лейкоэнцефалопатии, такие как артериальная гипертензия, головная боль, снижение активности, нарушения функции мышления, потеря зрения, включая корковую слепоту, нуждаются в контроле и медицинской терапии, включая контроль гипертензии. Рекомендуется временное прекращение применения сунитиниба; после купирования припадка, по решению врача, лечение сунитинибом можно возобновить (см. раздел «Побочные реакции»).

Геморрагические проявления и перфорация внутренних органов. Геморрагические проявления, некоторые из которых были летальными, включали кровотечения из ЖКТ, дыхательных путей, опухолей, мочевыводящих путей и мозговые кровоизлияния. Из общей когорты изучения безопасности у 30 % пациентов наблюдались геморрагические проявления, включая проявления степени 3 или 4 у 4,2 % пациентов. Наиболее частой геморрагической побочной реакцией было носовое кровотечение, а желудочно-кишечные кровотечения были наиболее распространенным проявлением степени 3–5. У пациентов, получавших Сутент, наблюдались кровотечения, связанные с опухолью. Эти события могут возникать внезапно, а при наличии легочных опухолей могут проявляться как тяжелое и опасное для жизни кровохарканье или легочное кровотечение. В клинических испытаниях наблюдались легочные кровотечения, некоторые из которых были летальными; они наблюдались у пациентов, получавших Сутент при метастатической РКК, ГИСО и метастатическом раке легких. Сутент не зарегистрирован для применения пациентам с раком легких. У пациентов с интраабдоминальными злокачественными новообразованиями, получавших Сутент, были зарегистрированы серьезные, иногда летальные желудочно-кишечные осложнения, включая желудочно-кишечную перфорацию. Следует включить серию клинических анализов крови и физикальных осмотров в клиническую оценку случаев кровотечения. Прервать применение препарата Сутент в случае кровотечений степени 3 или 4 до их облегчения до степени ≤ 1 или до исходного уровня, затем возобновить применение препарата Сутент в пониженной дозе. Прекратить лечение препаратом Сутент пациентов в случае отсутствия облегчения при кровотечениях степени 3 или 4.

Синдром лизиса опухоли (СЛО). Случаи СЛО, иногда летальные, наблюдались в клинических испытаниях и при пострегистрационном применении, преимущественно у пациентов с РКК или ГИСО. В целом риск СЛО существует для пациентов, имеющих высокую опухолевую нагрузку до начала лечения. Следует контролировать состояние таких пациентов в отношении СЛО и проводить соответствующее лечение.

Аневризмы и артериальная диссекция. Применение ингибиторов пути сосудистого эндотелиального фактора роста у пациентов с гипертонией или без нее может способствовать формированию аневризм и/или артериальных диссекций. Перед началом приема сунитиниба следует тщательно рассмотреть этот риск у пациентов с такими факторами риска, как гипертония или аневризма в анамнезе.

Тромботическая микроангиопатия. Тромботическая микроангиопатия (ТМА), включая тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру и гемолитико-уремический синдром, иногда приводившая к почечной недостаточности или летальному исходу, наблюдалась в клинических исследованиях и в пострегистрационный период применения препарата Сутент как монотерапии и в комбинации с бевацизумабом. Сутент не одобрен для применения в комбинации с бевацизумабом. Следует прекратить применение препарата Сутент пациентам, у которых развилась ТМА. Наблюдалось исчезновение эффектов ТМА после прекращения применения препарата Сутент.

Протеинурия. Наблюдалась протеинурия и нефротический синдром. Некоторые из этих случаев приводили к почечной недостаточности и летальным исходам. Следует наблюдать за состоянием пациентов на предмет развития или ухудшения протеинурии. Следует проводить исходный и периодический анализ мочи во время лечения с последующим измерением уровня белка в суточной моче в соответствии с клиническими показаниями. Следует прервать применение препарата Сутент и уменьшить дозу при достижении уровня белка в суточной моче 3 г или более. Следует прекратить применение препарата Сутент пациентам с нефротическим синдромом или повторными эпизодами уровня белка в суточной моче 3 г или более, несмотря на снижение дозы. Безопасность продолжения терапии препаратом Сутент для пациентов с умеренной и тяжелой протеинурией не оценивалась.

Кожная токсичность. Были сообщения о серьезных кожных побочных реакциях, включая мультиформную эритему (МЭ), синдром Стивенса–Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), некоторые из которых были летальными. Следует окончательно прекратить применение препарата Сутент при этих серьезных кожных побочных реакциях. Некротический фасциит, в том числе летальные случаи, был зарегистрирован у пациентов, получавших Сутент, включая область промежности и формирование фистул. Следует прекратить применение препарата Сутент пациентам, у которых развивается некротический фасциит.

Синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии. Сообщалось о случаях синдрома обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ) у < 1 % пациентов, некоторые из которых были летальными. У пациентов может наблюдаться гипертензия, головная боль, снижение активности, нарушения мышления и потеря зрения, включая корковую слепоту. Для подтверждения диагноза необходимо проведение магнитно-резонансной томографии. Следует прекратить применение препарата Сутент пациентам, у которых возник СОЗЛ.

Дисфункция щитовидной железы. Случаи гипертиреоза, иногда с последующим гипотиреозом, были зарегистрированы в клинических испытаниях и после регистрации препарата Сутент. Следует контролировать функцию щитовидной железы в начале лечения, периодически во время лечения и по клиническим показаниям. Необходимо тщательно следить за состоянием всех пациентов на наличие симптомов дисфункции щитовидной железы, включая гипотиреоз, гипертиреоз и тиреоидит, в ходе лечения препаратом Сутент. При необходимости начинать и/или корректировать терапию при дисфункции щитовидной железы.

Гипогликемия. Сутент может вызывать симптоматическую гипогликемию, которая может привести к потере сознания или потребовать госпитализации. В объединенной популяции для оценки безопасности гипогликемия возникала у 2 % пациентов, получавших Сутент. Гипогликемия возникала в клинических исследованиях у 2 % пациентов, получавших Сутент для лечения распространенной РКК (исследование 3) и ГИСО (исследование 1) (N=577), и примерно у 10 % пациентов, получавших Сутент для лечения НПНЖ (исследование 6) (N=83). Предсуществующие нарушения гомеостаза глюкозы имели не все пациенты, получавшие Сутент при НПНЖ и перенесшие гипогликемию. Снижение уровня глюкозы в крови может быть более выраженным у пациентов с сахарным диабетом. Следует проверять уровень глюкозы в крови в начале лечения, регулярно во время лечения, по клиническим показаниям и после прекращения применения препарата Сутент. Пациентам с сахарным диабетом следует оценить необходимость корректировки антидиабетической терапии для минимизации риска гипогликемии.

Остеонекроз челюсти. Остеонекроз челюсти (ОНЧ) наблюдался у пациентов, получавших Сутент. Одновременное воздействие других факторов риска, таких как применение бисфосфонатов или стоматологические заболевания/инвазивные стоматологические процедуры, может увеличить риск ОНЧ. Следует проводить осмотр полости рта перед началом лечения препаратом Сутент и периодически во время терапии. Пациентам необходимо дать рекомендации по надлежащей гигиене полости рта. Приостановить, если это возможно, лечение препаратом Сутент не менее чем за 3 недель до запланированной стоматологической операции или инвазивных стоматологических процедур. Прекратить лечение препаратом Сутент в случае развития ОНЧ до его полного заживления. Безопасность возобновления применения препарата Сутент после заживления остеонекроза челюсти не установлена.

Нарушение заживления ран. У пациентов, получавших лечение препаратом Сутент, наблюдалось нарушение заживления ран (см. раздел «Побочные реакции»). Перед плановым хирургическим вмешательством следует не менее чем за 3 недель приостановить терапию препаратом Сутент. Не следует применять препарат не менее 2 недель после большого хирургического вмешательства и до адекватного заживления раны. Безопасность возобновления лечения препаратом Сутент после устранения осложнений заживления раны не установлена.

Эмбриофетальная токсичность. Учитывая результаты исследований на животных и механизм действия, Сутент может причинить вред плоду при применении беременным женщинам. Введение сунитиниба беременным самкам крыс и кроликов в период органогенеза привело к тератогенности, примерно в 5,5 и 0,3 раза соответственно большей по сравнению с комбинированной системной экспозицией [комбинированная площадь под кривой (AUC) сунитиниба и его активного метаболита] у пациентов, применявших рекомендуемую суточную дозу (РСД) 50 мг. Следует предупредить беременных женщин о потенциальном риске для плода. Следует рекомендовать женщинам репродуктивного возраста применять эффективные средства контрацепции во время лечения препаратом Сутент и в течение 4 недель после последней дозы (см. раздел «Применение в период беременности и кормления грудью»).

Гипераммониемическая энцефалопатия. При применении сунитиниба наблюдалась гипераммониемическая энцефалопатия (см. раздел «Побочные реакции»). У пациентов, у которых развивается вялость неясного происхождения или изменяется психическое состояние, следует измерить уровень аммиака и начать соответствующее поддерживающее лечение.

Применение детям. Безопасность и эффективность применения препарата Сутент у детей не установлены.

Применение пациентам пожилого возраста. Из 7527 пациентов с ГИСО, РКК (прогрессирующей и при адъювантной терапии) или НПНЖ, получавших Сутент, 32 % были в возрасте от 65 лет и 7 % — в возрасте от 75 лет. У пациентов в возрасте от 65 лет частота побочных реакций степени 3 или 4 была выше (67 %), чем у более молодых пациентов (60 %). В исследовании ГИСО 73 пациентов (30 %), получавших препарат Сутент, были в возрасте от 65 лет. В исследовании РКК 152 пациентов (41 %), получавших препарат Сутент, были в возрасте от 65 лет. В целом не наблюдалось различий в безопасности или эффективности между этими пациентами и пациентами более молодого возраста. В исследовании НПНЖ 22 пациентов (27 %), получавших Сутент, были в возрасте от 65 лет. Клинические исследования препарата Сутент не включали достаточного количества пациентов с НПНЖ, чтобы определить, имеют ли пациенты в возрасте от 65 лет иной ответ на лечение, чем более молодые пациенты.

Печеночная недостаточность. При применении препарата Сутент пациентам с нарушениями функции печени легкой или умеренной степени (класс A или B по классификации Чайлд–Пью) коррекция дозы не требуется (см. раздел «Фармакокинетика»). Применение препарата Сутент больным с тяжелым (класс C по классификации Чайлд–Пью) нарушением функции печени не исследовалось.

Почечная недостаточность. При применении препарата Сутент пациентам без диализа с легкими (КлКр 50 – 80 мл/мин), умеренными (КлКр 30 – < 50 мл/мин) или тяжелыми (КлКр < 30 мл/мин) нарушениями функции почек не требуется коррекция дозы (см. раздел «Фармакокинетика»). Пациентам с ТСПН, находящимся на гемодиализе, коррекция дозы не требуется (см. раздел «Фармакокинетика»). Сообщалось о случаях нарушения функции почек, почечной недостаточности и/или острой почечной недостаточности, в некоторых случаях с летальным исходом (см. раздел «Побочные реакции»). Факторы риска, связанные с нарушением функции почек/недостаточностью у пациентов, получавших сунитиниб, включали, помимо основного заболевания почечно-клеточного рака, пожилой возраст, сахарный диабет, основное нарушение функции почек, сердечную недостаточность, гипертензию, сепсис, дегидратацию/гиповолемию и рабдомиолиз. Безопасность продолжения лечения сунитинибом у пациентов с умеренной и тяжелой протеинурией систематически не оценивалась. Сообщалось о случаях протеинурии и редких случаях нефротического синдрома. Рекомендуется базовый анализ мочи, следует осуществлять мониторинг пациентов на предмет развития или усиления протеинурии. Следует прекратить применение сунитиниба пациентам с нефротическим синдромом.

Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 капсуле, то есть практически не содержит натрия.

Беременность. Обзор информации о рисках. Учитывая результаты исследований репродуктивной функции на животных и механизм действия Сутента, он может нанести вред плоду при применении беременным женщинам (см. раздел «Фармакодинамика»). Данных о беременных женщинах для информирования о риске, связанном с лекарственным средством, не существует. В исследовании развития и репродуктивной токсичности на животных пероральное применение сунитиниба беременным самкам крыс и кроликов в период органогенеза привело к тератогенным эффектам (эмбриональным, черепно-лицевым и скелетным порокам развития), которые были, соответственно, в 5,5 и 0,3 раза большими по сравнению с таковыми при комбинированной AUC (комбинированная системная экспозиция сунитиниба плюс его активного метаболита) у пациентов, получавших рекомендуемую суточную дозу 50 мг. Следует предупредить женщин репродуктивного возраста о потенциальном риске для плода. Ожидаемый фоновый риск возникновения основных врождённых пороков и выкидыша для указанных групп неизвестен. Все беременности имеют фоновый риск появления врождённых пороков развития, выкидыша или других неблагоприятных исходов. В общей популяции США прогнозируемый фоновый риск основных врождённых пороков и выкидышей при клинически признанной беременности составляет 2–4 % и 15–20 % соответственно.

Лактация. Нет информации о наличии сунитиниба и его метаболитов в грудном молоке человека. Сунитиниб и его метаболиты выделялись в молоко крыс в концентрациях, в 12 раз превышающих концентрации в плазме крови. Из-за потенциальной возможности серьёзных побочных реакций у грудных детей женщинам, кормящим грудью, рекомендуется не кормить грудью во время лечения препаратом Сутент и в течение как минимум 4 недель после приёма последней дозы.

Мужчины и женщины репродуктивного возраста. Сутент может нанести вред плоду при применении беременным женщинам (см. раздел «Беременность»).

Тестирование на беременность. Перед началом лечения препаратом Сутент необходимо проверить женщин репродуктивного возраста на наличие беременности.

Контрацепция. Женщины. Следует посоветовать женщинам репродуктивного возраста использовать эффективную контрацепцию во время лечения препаратом Сутент и по меньшей мере в течение 4 недель после приёма последней дозы. Мужчины. Учитывая результаты исследований репродуктивной функции на животных, следует посоветовать пациентам мужского пола и их партнёршам репродуктивного возраста использовать эффективную контрацепцию во время лечения препаратом Сутент и в течение 7 недель после последней дозы.

Бесплодие. Учитывая результаты исследований репродуктивной функции на животных, Сутент может ухудшать фертильность мужчин и женщин.

Препарат Сутент оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Пациентов следует предупредить о возможном возникновении реакции головокружения во время лечения сунитинибом.

Рекомендуемая доза при ГИЗО и прогрессирующей ПКР. Рекомендуемая доза препарата Сутент при ГИЗО и прогрессирующей ПКР составляет 50 мг перорально один раз в сутки по графику 4 недели лечения с последующим перерывом в 2 недели (график 4/2) до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности. Сутент можно принимать независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза при адъювантной терапии ПКР. Рекомендуемая доза препарата Сутент при адъювантной терапии ПКР составляет 50 мг перорально один раз в сутки по графику 4 недели лечения с последующим перерывом в 2 недели (график 4/2) в течение девяти циклов по 6 недель. Сутент можно принимать независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза при ННПЖ. Рекомендуемая доза препарата Сутент при ННПЖ составляет 37,5 мг перорально один раз в сутки до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности. Сутент можно принимать независимо от приема пищи. Модификация дозы в случае возникновения побочных реакций. Рекомендуемое снижение дозы препарата Сутент в случае возникновения побочных реакций приведено в таблице 7. В таблице 8 приведены рекомендуемые модификации дозирования препарата Сутент в случае возникновения побочных реакций. Таблица 7. Рекомендуемое снижение дозы препарата Сутент в случае возникновения побочных реакций Показания ГИЗО ПКР ННПЖ Прогрессирующая ПКР Адъювантная терапия ПКР Первое снижение дозы 37,5 мг один раз в сутки 37,5 мг один раз в сутки 37,5 мг один раз в сутки 25 мг один раз в сутки Второе снижение дозы 25 мг один раз в сутки 25 мг один раз в сутки НП НП Таблица 8. Рекомендуемые модификации дозирования препарата Сутент в случае возникновения побочных реакций Побочная реакция Тяжесть Модификации дозирования препарата Сутент Гепатотоксичность (см. раздел «Особенности применения») Степень 3 · Прервать до облегчения до степени 0 – 1 или исходного уровня. · Возобновить применение в сниженной дозе. · Окончательно прекратить применение при рецидиве степени 3. Степень 4 · Окончательно прекратить применение. Сердечно-сосудистые заболевания (см. раздел «Особенности применения») Бессимптомная кардиомиопатия (фракция выброса левого желудочка более чем на 20 %, но менее чем на 50 % ниже исходного уровня или ниже нижней границы нормы, если данные об исходном уровне отсутствуют) · Прервать до облегчения до степени 0 – 1 или исходного уровня. · Возобновить применение в сниженной дозе. Застойная сердечная недостаточность (ЗСН) с клиническими проявлениями · Окончательно прекратить применение. Артериальная гипертензия (см. раздел «Особенности применения») Степень 3 · Прервать до облегчения до степени 0 – 1 или исходного уровня. · Возобновить применение в сниженной дозе. Степень 4 · Окончательно прекратить применение. Случаи кровотечения (см. раздел «Особенности применения») Степени 3 или 4 · Прервать до облегчения до степени 0 – 1 или исходного уровня. · Возобновить применение в сниженной дозе или прекратить применение, в зависимости от тяжести и стойкости побочной реакции. Тромботическая микроангиопатия (см. раздел «Особенности применения») Любой степени · Окончательно прекратить применение. Протеинурия или нефротический синдром (см. раздел «Особенности применения») От 3 граммов белка в моче в течение 24 часов при отсутствии нефротического синдрома · Прервать до облегчения до степени 0 – 1 или исходного уровня. · Возобновить применение в сниженной дозе. Нефротический синдром или рецидивы протеинурии – от 3 граммов белка в моче в течение 24 часов, несмотря на снижение дозы · Окончательно прекратить применение. Дерматологическая токсичность. Мультиформная эритема (EM), синдром Стивенса–Джонсона (SJS), токсический эпидермальный некролиз (TEN), некротический фасциит (см. раздел «Особенности применения») Любой степени · Окончательно прекратить применение. Синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (см. раздел «Особенности применения») Любой степени · Окончательно прекратить применение. Остеонекроз челюсти (см. раздел «Особенности применения») Любой степени · Безопасность возобновления применения препарата Сутент после заживления остеонекроза не установлена. · Возобновить применение в сниженной дозе или прекратить применение, в зависимости от тяжести и стойкости побочной реакции. Нарушение заживления ран (см. раздел «Особенности применения») Любой степени · Безопасность возобновления применения препарата Сутент после восстановления заживления ран не установлена. · Возобновить применение в сниженной дозе или прекратить применение, в зависимости от тяжести и стойкости побочной реакции. Модификация дозы при взаимодействии с лекарственными средствами Сильные ингибиторы CYP3A4 Выберите альтернативный сопутствующий препарат с отсутствующим или минимальным потенциалом ингибирования ферментов. В случае, если избежать одновременного применения лекарственного средства Сутент с сильным ингибитором CYP3A4 не удается, следует рассмотреть возможность снижения дозы препарата Сутент до минимальной (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»): 37,5 мг перорально один раз в сутки по графику 4 недели лечения с последующим перерывом в 2 недели (график 4/2) при ГИЗО и ПКР или 25 мг перорально один раз в сутки при ННПЖ. Сильные индукторы CYP3A4 Выберите альтернативный сопутствующий препарат с отсутствующим или минимальным потенциалом индукции ферментов. В случае, если избежать одновременного применения лекарственного средства Сутент с сильным индуктором CYP3A4 не удается, следует рассмотреть возможность повышения дозы препарата Сутент до максимальной: 87,5 мг перорально один раз в сутки по графику 4 недели лечения с последующим перерывом в 2 недели (график 4/2) при ГИЗО и ПКР или 62,5 мг один раз в сутки при ННПЖ. При увеличении дозы следует внимательно следить за появлением признаков побочных реакций (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Модификация дозы для пациентов с терминальной стадией заболевания почек, находящихся на гемодиализе. Пациентам с ТСЗПП, находящимся на гемодиализе, коррекция начальной дозы не требуется. Однако, учитывая сниженную экспозицию препарата у пациентов с ТСЗПП по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, последующие дозы могут постепенно увеличиваться не более чем в 2 раза на основании данных о безопасности и переносимости (см. раздел «Фармакодинамика»).

Безопасность и эффективность применения препарата Сутент детям не установлены.

Лечение передозировки препаратом Сутент должно состоять из общих поддерживающих мероприятий. Специфического антидота для передозировки препаратом Сутент не существует. Если имеются показания, выведение не всосавшегося препарата должно быть достигнуто путем рвоты или промывания желудка. Были сообщения о случайной передозировке; эти случаи были связаны с побочными реакциями в соответствии с известным профилем безопасности препарата Сутент или же без побочных реакций. В доклинических исследованиях летальность наблюдалась уже при введении 5 суточных доз 500 мг/кг (3000 мг/м 2) у крыс. При этой дозе признаки токсичности включали нарушение координации мышц, дрожание головы, гипоактивность, выделения из глаз, пилоэрекцию и желудочно-кишечные расстройства. Летальность и аналогичные признаки токсичности наблюдались при меньших дозах при введении в течение более длительного срока.

Наиболее важные серьезные побочные реакции (в том числе с летальным исходом), связанные с применением сунитиниба, — это почечная недостаточность, сердечная недостаточность, эмболия легочной артерии, перфорация кишечного тракта и кровотечения (например, желудочно-кишечное кровотечение, кровотечения в дыхательных путях, из опухоли, в мочевыводящих путях или в мозг). К наиболее распространенным побочным реакциям любой степени (отмечавшимся в ходе исследований с участием пациентов с почечноклеточной карциномой, гастроинтестинальными стромальными опухолями и прогрессирующими нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы) относятся снижение аппетита, изменения восприятия вкуса, артериальная гипертензия, утомляемость, расстройства со стороны пищеварительного тракта (то есть диарея, тошнота, стоматит, диспепсия и рвота), обесцвечивание кожи и синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии. В ходе дальнейшего лечения интенсивность этих симптомов может снижаться. Во время лечения может развиться гипотиреоз. К распространенным побочным реакциям на лекарственное средство относятся расстройства со стороны системы крови (например, нейтропения, тромбоцитопения и анемия). К явлениям с летальным исходом, которые были расценены как возможно связанные с сунитинибом, относятся полиорганная недостаточность, диссеминированное внутрисосудистое свертывание, перитональное кровотечение, недостаточность надпочечников, пневмоторакс, шок и внезапная смерть. Ниже приведен перечень побочных реакций, о развитии которых сообщали у пациентов с гастроинтестинальными стромальными опухолями, метастатическими почечноклеточными карциномами и прогрессирующими нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы. Информация об этих побочных реакциях была взята из объединенных данных о 7115 пациентах. Побочные реакции представлены по классам систем органов, частоте и степени тяжести (согласно критериям NCI-CTCAE). Перечень также включает побочные реакции, наблюдавшиеся в рамках клинических исследований в пострегистрационный период. Внутри каждой группы частоты побочные реакции приведены в порядке снижения серьезности. Частота определяется как очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), неизвестно (невозможно установить по имеющейся информации). Побочные реакции, зарегистрированные в ходе клинических исследований Инфекции и инвазии Часто: вирусные инфекции a , респираторные инфекционные заболевания b, *, абсцесс c, *, грибковые инфекции d , инфекции мочевыводящих путей, инфекции кожи e (и флегмона), сепсис f, * Нечасто: некротический фасциит*, бактериальные инфекции g Со стороны системы крови и лимфатической системы Очень часто: нейтропения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения Часто: лимфопения Нечасто: панцитопения Редко: тромботическая микроангиопатия h, * Со стороны иммунной системы Нечасто: гиперчувствительность Редко: ангионевротический отек Со стороны эндокринной системы Очень часто: гипотиреоз Нечасто: гипертиреоз Редко: тиреоидит Со стороны метаболизма и пищеварения Очень часто: снижение аппетита i Часто: дегидратация, гипогликемия Редко: синдром лизиса опухоли* Со стороны психики Очень часто: бессонница Часто: депрессия Со стороны нервной системы Очень часто: головокружение, головная боль, нарушение восприятия вкуса j Часто: периферическая невропатия, парестезия, гипестезия, гиперестезия Нечасто: внутричерепное кровоизлияние*, инсульт*, транзиторная ишемическая атака Редко: синдром обратимой задней энцефалопатии* Неизвестно: гипераммониемическая энцефалопатия Со стороны органов зрения Часто: периорбитальный отек, отек век, усиленное слезотечение Со стороны сердца Часто: ишемия миокарда k, *, снижение фракции выброса l Нечасто: застойная сердечная недостаточность, инфаркт миокарда m, *, сердечная недостаточность*, кардиомиопатия*, перикардиальный выпот, удлинение интервала QT на электрокардиограмме Редко: недостаточность левого желудочка*, желудочковая тахикардия типа «пируэт» Со стороны сосудистой системы Очень часто: артериальная гипертензия Часто: тромбоз глубоких вен, приливы, гиперемия Нечасто: кровотечение из опухоли* Неизвестно: аневризмы и артериальная диссекция* Со стороны органов грудной клетки и средостения Очень часто: одышка, носовое кровотечение, кашель Часто: эмболия легочной артерии*, плевральный выпот*, гемоптизис, одышка при физической нагрузке, боль во рту и горле n (а также в горле и гортани), заложенность носа, сухость слизистой носа Нечасто: легочное кровотечение*, дыхательная недостаточность* Со стороны пищеварительного тракта Очень часто: стоматит o , боль в животе p , рвота, диарея, диспепсия, тошнота, запор Часто: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, дисфагия, желудочно-кишечное кровотечение*, эзофагит*, вздутие живота, дискомфорт в животе, ректальное кровотечение, кровотечение из десен, язвы во рту, проктальгия, хейлит, геморрой, глоссодиния, боль во рту, сухость во рту, метеоризм, дискомфорт во рту, отрыжка Нечасто: желудочно-кишечная (и кишечная) перфорация q, *, панкреатит, анальный свищ, колит r Со стороны печени и желчевыводящих путей Нечасто: печеночная недостаточность*, холецистит s, *, нарушение функции печени Редко: гепатит Со стороны кожи и подкожных тканей Очень часто: изменение цвета кожи t , синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, высыпания u , изменение цвета волос, сухость кожи Часто: шелушение кожи, кожные реакции v , экзема, пузыри, эритема, алопеция, акне, зуд, гиперпигментация кожи, поражения кожи, гиперкератоз, дерматит, поражения ногтей w Редко: мультиформная эритема*, синдром Стивенса – Джонсона*, гангренозная пиодермия, токсический эпидермальный некролиз* Со стороны костно-мышечной системы и соединительных тканей Очень часто: боль в конечностях, артралгия, боль в спине Часто: костно-мышечная боль, мышечные спазмы, миалгия, слабость в мышцах Нечасто: остеонекроз челюсти, свищ* Редко: рабдомиолиз*, миопатия Со стороны почек и мочевыводящих путей Часто: почечная недостаточность*, острая почечная недостаточность*, хроматурия, протеинурия Нечасто: кровотечение из мочевыводящих путей Редко: нефротический синдром Общие расстройства и нарушения в месте введения Очень часто: воспаление слизистой оболочки, повышенная утомляемость x (и общая слабость), отек y (отек лица, отек и периферический отек), лихорадка Часто: боль в грудной клетке, боль, гриппоподобное заболевание, озноб Нечасто: нарушения заживления Лабораторные исследования Часто: снижение массы тела, снижение количества лейкоцитов, повышение уровня липазы, снижение количества тромбоцитов, снижение уровня гемоглобина, повышение уровня амилазы z , повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня креатинина в крови, повышение артериального давления, повышение уровня мочевой кислоты в крови Нечасто: повышение уровня креатинфосфокиназы в крови, повышение уровня тиреотропного гормона в крови __________________________________________________________________________________ *Включая летальные случаи. Объединены следующие термины: а Назофарингит и herpes oris. b Бронхит, инфекции нижних отделов дыхательных путей, пневмония и инфекции дыхательных путей. c Абсцесс, абсцесс конечностей, анальный абсцесс, абсцесс десен, абсцесс печени, абсцесс поджелудочной железы, абсцесс промежности, перириктальный абсцесс, ректальный абсцесс, подкожный абсцесс и абсцесс зуба. d Кандидоз пищевода и кандидоз ротовой полости. е Целлюлит и инфекции кожи. f Сепсис и septic шок. g Абсцесс брюшной полости, абдоминальный сепсис, дивертикулит и остеомиелит. h Тромботическая микроангиопатия, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура и гемолитико-уремический синдром. i Снижение аппетита и анорексия. j Изменения вкусового ощущения, потеря вкусового ощущения и нарушения вкусового ощущения. k Острый коронарный синдром, стенокардия, нестабильная стенокардия, окклюзия коронарной артерии и ишемия миокарда. l Уменьшение/отклонение от нормы фракции выброса. m Острый инфаркт миокарда, инфаркт миокарда и бессимптомный инфаркт миокарда. n Боль во рту и горле, боль в горле и гортани. o Стоматит и афтозный стоматит. p Боль в животе, боль в нижних и верхних отделах живота. q Желудочно-кишечная перфорация и кишечная перфорация. r Колит и ишемический колит. s Холецистит и акалькулезный холецистит. t Желтушность кожи, изменение цвета кожи и нарушения пигментации. u Псориазоподобный дерматит, эксфолиативная сыпь, сыпь, эритематозная сыпь, фолликулярная сыпь, генерализованная сыпь, макулярная сыпь, макулопапулезная сыпь, папулезная сыпь и зудящая сыпь. v Кожные реакции и заболевания кожи. w Поражения ногтей и изменение цвета ногтей. x Утомляемость и астения. y Отек лица, отек и периферический отек. z Повышение уровней амилазы. Описание отдельных побочных реакций Инфекции и инвазии. Были получены сообщения о случаях серьезных инфекций (на фоне нейтропении и без нее), в том числе с летальным исходом. Сообщалось о случаях некротического фасциита, в том числе брюшины, которые в отдельных случаях приводили к летальному исходу (см. раздел «Особенности применения»). Расстройства системы крови и лимфатической системы. О снижении абсолютного числа нейтрофилов степеней тяжести 3 и 4 сообщали соответственно у 10 % и 1,7 % пациентов в исследовании фазы 3 ГИСО, у 16 % и 1,6 % пациентов в исследовании фазы 3 ПРК и у 13 % и 2,4 % пациентов в исследовании фазы 3 НЭНП. Снижение числа тромбоцитов степеней тяжести 3 и 4 наблюдали соответственно у 3,7 % и 0,4 % пациентов в исследовании фазы 3 ГИСО, у 8,2 % и 1,1 % пациентов в фазе 3 мПРК и у 3,7 % и 1,2 % пациентов в исследовании фазы 3 НЭНП (см. раздел «Особенности применения»). Сообщали о кровотечениях у 18 % пациентов, получавших сунитиниб в исследовании фазы 3 ГИСО, по сравнению с 17 % пациентов, получавших плацебо. У 39 % пациентов, получавших сунитиниб для лечения ранее не леченной ПРК, наблюдали кровотечения по сравнению с 11 % пациентов, получавших интерферон-α (ИФН-α). У 17 (4,5 %) пациентов, получавших сунитиниб, по сравнению с 5 (1,7 %) пациентами, получавшими ИФН-α, наблюдали кровотечения степени 3 или выше. У 26 % пациентов из получавших сунитиниб для лечения рефрактерной к цитокину ПРК наблюдали кровотечения. О кровотечениях, за исключением epistaxis, сообщали у 21,7 % пациентов, получавших сунитиниб, в исследовании фазы 3 НЭНП по сравнению с 9,85 % пациентов, получавших плацебо (см. раздел «Особенности применения»). В клинических исследованиях примерно у 2 % пациентов с ГИСО наблюдали кровоизлияния из опухоли. Расстройства иммунной системы. Сообщали о реакциях гиперчувствительности, в том числе ангионевротический отек (см. раздел «Особенности применения»). Со стороны эндокринной системы. Сообщали о побочной реакции в виде гипотиреоза у 7 пациентов (4 %), получавших сунитиниб, в 2 исследованиях рефрактерной к цитокину ПРК; у 61 пациента (16 %), получавших сунитиниб, и 3 пациентов (<1 %) в группе ИФН-α в исследовании ранее не леченной ПРК. Кроме того, повышение показателей тиреотропного гормона (ТТГ) были зарегистрированы у 4 пациентов с рефрактерной к цитокину ПРК (2 %). В целом, 7 % пациентов с ПРК имели либо клинические, либо лабораторные данные о гипотиреозе, развившемся во время лечения. Приобретенный гипотиреоз наблюдался у 6,2 % пациентов с ГИСО, получавших сунитиниб, по сравнению с 1 % в группе плацебо. В исследовании фазы 3 НЭНП гипотиреоз был зарегистрирован у 6 пациентов (7,2 %), получавших сунитиниб, и у 1 пациента (1,2 %), получавшего плацебо. В двух исследованиях среди пациенток с раком молочной железы проводили проспективный мониторинг функции щитовидной железы; Сутент не зарегистрирован для лечения рака молочной железы. В 1 исследовании гипотиреоз был зарегистрирован у 15 пациенток (13,6 %), получавших сунитиниб, и у 3 (2,9 %) пациенток, получавших стандартное лечение. Повышение уровней ТТГ в крови было зарегистрировано у 1 (0,9 %) пациентки, получавшей сунитиниб, и не наблюдалось у пациенток, получавших стандартное лечение. Не сообщалось о гипертиреозе у пациенток, получавших сунитиниб, и у 1 (1,0 %) пациентки, получавшей стандартное лечение. В другом исследовании гипотиреоз наблюдался у 31 (13 %) пациенток, получавших сунитиниб, и у 2 (0,8 %) пациенток, получавших капецитабин. Повышение ТТГ в крови было зарегистрировано у 12 (5 %) пациенток, получавших сунитиниб, и не наблюдалось у пациенток, получавших капецитабин. Гипертиреоз наблюдался у 4 (1,7 %) пациенток, получавших сунитиниб, и не наблюдался у пациенток, получавших капецитабин. Снижение уровня ТТГ в крови наблюдалось у 3 (1,3 %) пациенток, получавших сунитиниб, и не наблюдалось у пациенток группы капецитабина. Повышенный уровень Т4 наблюдался у 2 (0,8 %) пациенток, получавших сунитиниб, и у 1 (0,4 %) пациенток группы капецитабина. Повышенный уровень Т3 наблюдался у 1 (0,8 %) пациенток, получавших сунитиниб, и не наблюдался у пациенток группы капецитабина. Все реакции со стороны щитовидной железы были 1 – 2 степени тяжести (см. раздел «Особенности применения»). Расстройства метаболизма и пищеварения. У пациентов с НЭНП наблюдалась более высокая частота возникновения гипогликемии по сравнению с пациентами с метастатической ПРК и ГИСО. Однако большинство из этих побочных реакций, наблюдавшихся в ходе клинических исследований, считались не связанными с исследуемым лечением. Расстройства нервной системы. В клинических исследованиях сунитиниба и в период пострегистрационного применения было получено немного сообщений (<1 %), некоторые с летальным исходом, о субъектах с судорожными припадками и радиологическими данными о синдроме обратимой задней лейкоэнцефалопатии. Судорожные припадки наблюдались у пациентов при наличии или отсутствии радиологических данных о метастазах в головной мозг (см. раздел «Особенности применения»). Нарушения функции сердца. В клинических исследованиях сообщалось об уменьшении фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) на ≥20 % и ниже нижней границы нормы примерно у 2 % пациентов с ГИСО, получавших сунитиниб, у 4 % пациентов с рефрактерной к цитокину ПРК и у 2 % пациентов с ГИСО, получавших плацебо. Эти отклонения ФВЛЖ не являются прогрессирующими и часто улучшаются при продолжении лечения. В исследовании ранее не леченной ПРК у 27 % пациентов, получавших сунитиниб, и у 15 % пациентов, получавших ИФН-α, наблюдали снижение уровня ФВЛЖ ниже нижней границы нормы. У двух пациентов (<1 %), получавших сунитиниб, была диагностирована ХСН. У пациентов с ГИСО сообщалось о сердечной недостаточности, застойной сердечной недостаточности или недостаточности левого желудочка: у 1,2 % — из группы применения сунитиниба, у 1 % — из группы плацебо. В основном исследовании фазы 3 ГИСО (N = 312) нарушения функции сердца с летальным исходом, связанные с препаратом, наблюдались у 1 % пациентов в каждой группе исследования (а именно, в группах сунитиниба и плацебо). В исследовании фазы 2 среди пациентов с рефрактерной к цитокину ПРК у 0,9 % больных наблюдали летальный инфаркт миокарда, связанный с препаратом, а в исследовании фазы 3 у больных с ранее не леченной ПРК 0,6 % из группы ИФН-α и 0 % из группы сунитиниба имели нарушения функции сердца с летальным исходом. В исследовании фазы 3 НЭНП 1 (1 %) пациент, получавший сунитиниб, имел летальную сердечную недостаточность, связанную с препаратом. Сосудистые нарушения Гипертензия В клинических исследованиях очень часто сообщалось о гипертензии. Дозу сунитиниба снижали или его применение временно прекращали примерно у 2,7 % пациентов, у которых наблюдали гипертензию. У этих пациентов применение сунитиниба не было прекращено окончательно. Серьезная гипертензия (>200 мм рт. ст. систолическое или 110 мм рт. ст. диастолическое давление) наблюдалась у 4,7 % пациентов с солидными опухолями. Гипертензия наблюдалась примерно у 33,9 % пациентов, получавших сунитиниб для лечения ранее не леченной ПРК, по сравнению с 3,6 % пациентов, получавших ИФН-α. Серьезную гипертензию наблюдали у 12 % пациентов, ранее не получавших лечение, и у <1 % пациентов, получавших ИФН-α. Гипертензия была зарегистрирована у 26,5 % пациентов, получавших сунитиниб, в исследовании фазы 3 НЭНП, по сравнению с 4,9 % пациентов, получавших плацебо. О серьезной гипертензии сообщалось у 10 % пациентов с НЭНП, получавших сунитиниб, и у 3 % пациентов из группы плацебо. Венозная тромбоэмболия В клинических исследованиях ГИСО и ПРК сообщалось о реакциях в виде венозной тромбоэмболии, связанных с препаратом, примерно у 1,0 % пациентов с солидными опухолями, получавших сунитиниб. В исследовании фазы 3 ГИСО случаи венозной тромбоэмболии наблюдались у 7 пациентов (3 %), получавших сунитиниб, и ни у одного пациента из группы плацебо; 5 из 7 имели тромбоз глубоких вен (ТГВ) 3 степени и 2 – 1 или 2 степени. Четыре из этих 7 пациентов с ГИСО прекратили лечение после первого случая ТГВ. Тринадцать пациентов (3 %), получавших сунитиниб в исследовании фазы 3 ранее не леченной ПРК, и 4 пациентов (2 %) из 2 исследований рефрактерной к цитокину ПРК, сообщали о венозной тромбоэмболии. Девять из этих пациентов имели эмболию легочной артерии; 1 – 2 степени и 8 – 4 степени. Восемь из этих пациентов имели ТГВ; 1 – 1 степени, 2 – 2 степени, 4 – 3 степени и 1 – 4 степени. Один пациент с эмболией легочной артерии в исследовании рефрактерной к цитокину ПРК прерывал терапию. У пациентов с ранее не леченной ПРК, получавших ИФН-α, было зарегистрировано 6 (2 %) случаев венозной тромбоэмболии; у 1 пациента (<1 %) наблюдался ТГВ 3 степени, а у 5 пациентов (1 %) – эмболия легочной артерии, 4 степени. Сообщалось о венозной тромбоэмболии у 1 (1,2 %) пациента группы сунитиниба и у 5 (6,1 %) пациентов группы плацебо в исследовании фазы 3 НЭНП. Двое из пациентов группы плацебо имели ТГВ: 1 – 2 степени и 1 – 3 степени. В регистрационных исследованиях ГИСО, ПРК, НЭНП не сообщалось о случаях с летальным исходом. Случаи с летальным исходом наблюдались в период пострегистрационного применения. Случаи тромбоэмболии легочной артерии наблюдали примерно у 3,1 % пациентов с ГИСО и примерно у 1,2 % пациентов с ПРК, получавших сунитиниб в исследованиях фазы 3. У пациентов с НЭНП, получавших сунитиниб в исследовании фазы 3, не сообщалось об эмболии легочной артерии. Редкие случаи с летальным исходом наблюдали в период пострегистрационного применения. Пациенты с эмболией легочной артерии в течение предыдущих 12 месяцев были исключены из клинических исследований сунитиниба. У больных, получавших сунитиниб в регистрационных исследованиях фазы 3, нарушения со стороны легких (а именно: одышка, плевральный выпот, эмболия легочной артерии или отек легких) были зарегистрированы примерно у 17,8 % пациентов с ГИСО, примерно у 26,7 % пациентов с ПРК и у 12 % пациентов с НЭНП. Примерно у 22,2 % пациентов с солидными опухолями, включая ГИСО и ПРК, получавших сунитиниб в клинических исследованиях, наблюдали нарушения со стороны легких. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Панкреатит наблюдался нечасто (<1 %) у пациентов, получавших сунитиниб для лечения ГИСО или ПРК. В исследовании фазы 3 НЭНП не сообщалось о панкреатите, связанном с препаратом (см. раздел «Особенности применения»). Сообщалось о желудочно-кишечных кровотечениях с летальным исходом у 0,98 % пациентов, получавших плацебо, в исследовании фазы 3 ГИСО. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей. Сообщалось о случаях нарушения функции печени, которые могут включать отклонения показателей функциональных проб печени, гепатит или печеночную недостаточность (см. раздел «Особенности применения»). Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки. Сообщалось о случаях гангренозной пиодермии, которая обычно была обратимой после прекращения лечения сунитинибом (см. раздел «Особенности применения»). Нарушения костно-мышечной системы и соединительной ткани. Сообщалось о случаях миопатии и/или рабдомиолиза, некоторые из них сопровождались острой почечной недостаточностью. Пациентам с симптомами мышечной токсичности следует оказывать помощь согласно действующим стандартам медицинской практики. Сообщалось о случаях образования свищей (фистул), иногда связанных с некрозом и регрессией опухоли, что в отдельных случаях приводило к смерти. У пациентов, получавших лечение препаратом Сутент, были описаны случаи развития остеонекроза челюсти, преимущественно при наличии факторов риска развития остеонекроза челюсти (в том числе воздействие внутривенных бисфосфонатов и/или наличие в анамнезе заболеваний зубов, требовавших инвазивного стоматологического вмешательства) (см. раздел «Особенности применения»). Лабораторные исследования. Данные, полученные из доклинических исследований (in vitro и in vivo) препарата в дозах, превышающих рекомендуемую дозу для человека, показали, что сунитиниб может подавлять процесс реполяризации потенциала сердечной деятельности (например, удлинение интервала QT). Увеличение интервала QTc более чем на 500 мсек наблюдали у 0,5 %, а изменения относительно исходных значений более чем на 60 мсек наблюдали у 1,1 % из 450 пациентов с солидными опухолями; оба эти параметра признаны потенциально значимыми изменениями. Сунитиниб в концентрациях примерно вдвое выше терапевтических удлинял интервал QTcF (интервал QT, скорректированный по формуле Фредерика). Удлинение интервала QTc изучали в исследовании с участием 24 пациентов в возрасте от 20 до 87 лет со злокачественными новообразованиями на поздних стадиях. Результаты этого исследования продемонстрировали, что сунитиниб влиял на интервал QTc (определяется как средняя изменение, скорректированное по плацебо, >10 мсек с 90 % доверительным интервалом [ДИ] верхняя граница >15 мсек) при терапевтической концентрации (день 3) с использованием метода поправки на нулевой уровень в течение суток и при концентрации, превышающей терапевтическую (день 9), с использованием обоих методов поправки на нулевой уровень. Ни один пациент не имел интервала QTc >500 мсек. Хотя влияние на интервал QTcF наблюдалось в день 3 через 24 часов после получения дозы (то есть при терапевтической концентрации в плазме, ожидаемой после рекомендуемой начальной дозы 50 мг) с использованием метода поправки на нулевой уровень в течение суток, клиническое значение этого вывода неясно. По результатам комплексной оценки серийных ЭКГ в периоды, соответствующие терапевтическим или превышающим терапевтические концентрации препарата, ни у одного из пациентов в популяции, подлежащей оценке, или рандомизированных пациентов (ITT), не наблюдалось удлинения интервала QTc, которое бы считалось «тяжелым» (то есть ≥ 3 степени по Общим терминологическим критериям для нежелательных явлений [CTCAE], версия 3.0). При терапевтических концентрациях в плазме максимальная средняя разница относительно исходного значения интервала QTcF (скорректированного по формуле Фредерика) составляла 9 мсек (90 % ДИ: 15,1 мсек). При концентрациях, примерно вдвое выше терапевтической, максимальная средняя разница относительно исходного значения интервала QTcF составляла 15,4 мсек (90 % ДИ: 22,4 мсек). Моксифлоксацин (400 мг), который использовали как позитивный контроль, показал максимальную среднюю разницу относительно исходного значения интервала QTcF в 5,6 мсек. Ни один субъект не подвергся воздействию на интервал QTc более чем 2 степени (CTCAE, версия 3.0) (см. раздел «Особенности применения»). Долгосрочная безопасность при лечении ПРК Долгосрочную безопасность сунитиниба у пациентов с ПРК анализировали в 9 завершенных клинических исследованиях, проведенных в режимах терапии первой линии, рефрактерного к бевацизумабу и рефрактерного к цитокину лечения у 5739 пациентов, из которых 807 (14 %) получали лечение от 2 лет до 6 лет. У 807 пациентов, получавших длительное лечение сунитинибом, большинство нежелательных явлений, связанных с препаратом (НЯПП), первоначально развивались в первые 6 месяцев – 1 год, а затем оставались стабильными или их частота уменьшалась со временем, за исключением гипотиреоза, который постепенно прогрессировал со временем, а новые случаи возникали в течение 6-летнего периода. Длительное лечение сунитинибом не было связано с новыми типами НЯПП. Дети Было проведено исследование фазы I по пероральному применению сунитиниба с повышением дозы с участием 35 пациентов, 30 из которых – пациенты детского возраста (в возрасте от 3 до 17 лет) и 5 – молодые взрослые пациенты (в возрасте от 18 до 21 года), с рефрактерными солидными опухолями, большинство из которых имели первичный диагноз опухоли головного мозга. Все участники исследования отмечали нежелательные реакции, большинство реакций были тяжелыми (степень токсичности ≥ 3) и включали кардиотоксичность. Наиболее частыми побочными реакциями были токсические проявления со стороны желудочно-кишечного тракта, нейтропения, повышенная утомляемость, повышение уровня АЛТ. Риск нежелательных реакций на лекарственное средство со стороны сердца оказался выше у детей, ранее получавших облучение области сердца и применявших антрациклины, по сравнению с теми детьми, которые не получали такого лечения. Для группы пациентов, которым ранее не применяли антрациклины или не проводили облучение области сердца, была установлена максимальная переносимая доза. Адъювантная терапия ПРК Безопасность препарата Сутент оценивалась в S-TRAC, рандомизированном, двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, в котором пациенты, перенесшие нефрэктомию при ПРК, получали Сутент по 50 мг в сутки по графику 4/2 (n = 306) или плацебо (n = 304). Средняя продолжительность лечения составила 12,4 месяца (диапазон: 0,13−14,9) для препарата Сутент и 12,4 месяца (диапазон: 0,03−13,7) для плацебо. Отмена препарата из-за побочной реакции произошла у 28 % пациентов, получавших Сутент. Побочные реакции, приводящие к отмене препарата у > 2 % пациентов, включают ладонно-подошвенный синдром и утомляемость/астению. Перерыв в применении лекарственного средства наблюдался у 54 %, а уменьшение дозы — у 46 % пациентов, получавших Сутент. В таблице 9 обобщены побочные реакции в ходе S-TRAC. Таблица 9. Побочные реакции, о которых сообщали у ≥ 10 % пациентов с ПРК, получавших Сутент, и чаще, чем у пациентов, принимавших плацебо, в S-TRAC* Адъювантная терапия ПРК Побочная реакция СУТЕНТ (N = 306) Плацебо (N = 304) Все степени % Степень 3–4 % Все степени % Степень 3–4 % Любая побочная реакция 99 60 88 15 Расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта Мукозит/стоматит а Диарея Тошнота Диспепсия Боль в животе b Рвота Запор 61 57 34 27 25 19 12 6 4 2 1 2 2 0 15 22 15 7 9 7 11 0 <1 0 0 <1 0 0 Системные Утомляемость/астения Локализованный отек с Лихорадка 57 18 12 8 < 1 < 1 34 < 1 6 2 0 0 Дерматологические Ладонно-подошвенный синдром Сыпь d Изменения цвета волос Обесцвечивание кожи/пожелтение кожи Сухость кожи 50 24 22 18 14 16 2 0 0 0 10 12 2 1 6 < 1 0 0 0 0 Сердечные Артериальная гипертензия e Отек/периферический отек 39 10 8 < 1 14 7 1 0 Неврологические Изменение вкусовых ощущений f Головная боль 38 19 < 1 < 1 6 12 0 0 Эндокринная система Гипотиреоз/повышенный ТТГ 24 < 1 4 0 Кровоизлияние/Кровотечение Случаи кровотечения, все части g 24 < 1 5 < 1 Метаболизм/питание Анорексия/снижение аппетита 19 < 1 5 0 Расстройства со стороны костно-мышечной системы Боль в конечностях Артралгия 15 11 < 1 < 1 7 10 0 0 * Общие критерии терминологии для нежелательных реакций (CTCAE), версия 3.0. Сокращения: ПР – побочные реакции; N – количество пациентов; ПРК – почечноклеточная карцинома. a Включает воспаление слизистой оболочки, афтозный стоматит, язвы слизистой оболочки ротовой полости, язву языка, боль в ротоглотке и боль в ротовой полости. b Включает боль в животе, боль внизу живота и боль в верхней части живота. c Включает локализованный отек, отек лица, отек век, отек зоны вокруг глаз, припухлость лица и глаз. d Включает дерматит, псориазоподобный дерматит, шелушащуюся сыпь, сыпь на половых органах, сыпь, эритематозную сыпь, фолликулярную сыпь, генерализованную сыпь, макулярную сыпь, макулопапулезную сыпь, патологическую сыпь и зудящую сыпь. e Включает гипертензию, повышение артериального давления, систолического артериального давления, диастолического артериального давления и гипертонический криз. f Включает агевзию, гипогевзию и дисгевзию. g Включает epistaxis, кровотечение из десен, ректальное кровотечение, отхаркивание кровью, анальное кровотечение, кровотечение из верхней части желудочно-кишечного тракта, гематурию. Побочные реакции степени 4 у пациентов, получавших Сутент, включали ладонно-подошвенный синдром (1 %), утомляемость (< 1 %), боль в животе (< 1 %), стоматит (< 1 %) и пирексию (< 1 %). Изменения в лабораторных показателях степени 3–4, возникшие у ≥ 2 % пациентов, получавших Сутент, включали нейтропению (13 %), тромбоцитопению (5 %), лейкопению (3 %), лимфопению (3 %), повышенную аланинаминотрансферазу (2 %), повышенную аспартатаминотрансферазу (2 %), гипергликемию (2 %) и гиперкалиемию (2 %). Опыт пострегистрационного применения Нижеуказанные побочные реакции были выявлены во время пострегистрационного применения препарата Сутент. Поскольку сообщения об этих реакциях направляются добровольно из популяции неопределенного размера, не всегда возможно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с экспозицией препарата. Расстройства системы крови и лимфатической системы: кровотечение, связанное с тромбоцитопенией*. Расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта: эзофагит. Нарушения функции гепатобилиарной системы: холецистит, в том числе некалькулезный холецистит. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек. Инфекции и инвазии: серьезная инфекция (с нейтропенией или без нее)*. Инфекции, наиболее часто наблюдающиеся во время применения препарата Сутент, включают инфекции дыхательных путей, мочевыводящих путей, кожи и сепсис/септический шок. Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: образование фистул, иногда связанное с некрозом и/или регрессией опухоли*; миопатия и/или рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее*. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек и/или почечная недостаточность*. Нарушения со стороны дыхательной системы: тромбоэмболия легочной артерии*, плевральный выпот*. Расстройства со стороны кожи и подкожной клетчатки: гангренозная пиодермия, в том числе с положительной реакцией на отмену препарата. Сосудистые нарушения: артериальные (в том числе аортальные) аневризмы, расслоения* и разрывы*; артериальные тромбоэмболические явления*. Наиболее частые явления включали острое нарушение мозгового кровообращения, транзиторную ишемическую атаку и ишемический инсульт. Общие расстройства и нарушения в месте введения препарата: нарушения заживления ран. *включая некоторые летальные случаи Сообщение о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

3 лет.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

По 7 капсул в блистере; по 4 блистера в картонной коробке.

По рецепту

Пфайзер Италия С.р.л. / Pfizer Italia S.r.l. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Локалита Марино дель Тронто – 63100 Асколи Пичено (АП), Италия / Localita Marino del Tronto – 63100 Ascoli Piceno (AP), Italy.