Перейти к основному содержанию
по рецепту

Сульпірид 50 мг, капсулы

153.70 – 156.50₴цена в аптеках города

Есть в наличии

Цены в аптеках

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

Лекарственная форма
капсули тверді по 50 мг, по 12 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці
Производитель
ТОВ Тева Оперейшнз Поланд
Код АТС
N05AL01
Регистрационный номер
UA/4832/01/01
Срок годности
3 роки

Инструкция по применению Сульпірид 50 мг, капсулы

Общая информация

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства Сульпирид (Sulpiryd)

Состав

действующее вещество: сульпирид; 1 капсула содержит сульпирида 50 мг или 100 мг; вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, магния стеарат; твёрдая желатиновая капсула для 50 мг: желатин, титана диоксид (Е 171); твёрдая желатиновая капсула для 100 мг: желатин, титана диоксид (Е 171), хинолиновый жёлтый (Е 104), железа оксид красный (Е 172).

Лекарственная форма

Твердые капсулы. Основные физико-химические свойства: капсулы 50 мг: цилиндрические капсулы с краями в форме полукруга, номером 3, белого цвета, заполненные порошком белого или кремового цвета; капсулы 100 мг: цилиндрические капсулы с краями в форме полукруга, номером 3, желтого цвета, заполненные порошком белого или кремового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антипсихотические средства. Бензамиды. Код ATX N05A L01.

Фармакодинамика

Сульпирид воздействует на дофаминергическую нервную передачу в головном мозге как допаминомиметик, благодаря чему оказывает активирующее действие в низких дозах. В более высоких дозах сульпирид также уменьшает продуктивную симптоматику. Сульпирид активирует секрецию пролактина. Активное вещество улучшает выделение слизи и кровоснабжение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Также сульпирид демонстрирует противорвотное действие.

Фармакокинетика

Сульпирид медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Наличие пищи снижает всасывание на 30%. Биодоступность – низкая (27-34%) и зависит от индивидуальных различий. Активное вещество быстро поступает в ткани; лишь его незначительное количество проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-6 часов после перорального приёма. Связывание с белком составляет около 40%, объём распределения – от 1 до 2,7 л л/кг. Период полувыведения из плазмы крови составляет около 8 часов. У пациентов с серьёзным нарушением функции почек он увеличивается до 20-26 часов после внутривенного введения. Незначительное количество активного вещества проникает в грудное молоко. Выводится с мочой и калом преимущественно в неизменённом виде. Клинические характеристики.

Показания

Краткосрочное симптоматическое лечение тревожных состояний у взрослых в случае, когда обычные терапевтические мероприятия не дали результатов. Серьёзные поведенческие расстройства (возбуждение, самоповреждение, стереотипия) у детей в возрасте от 6 лет, особенно у пациентов с аутистическими синдромами.

Противопоказания

Гиперчувствительность к сульпириду или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства. · Известный или подозреваемый диагноз феохромоцитомы. · Острая порфирия. · Сопутствующие пролактинзависимые опухоли (например, пролактинсекретирующая аденома гипофиза (пролактинома) и рак молочной железы). · Сопутствующее применение с агонистами допаминовых рецепторов не для лечения болезни Паркинсона (каберголин, хинагolid), леводопой, циталопрамом и эсциталопрамом, гидроксизином, домперидоном и пиперахином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). · Кормление грудью (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»). Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Седативные средства Следует помнить, что многие лекарственные средства или вещества могут иметь аддитивное угнетающее влияние на центральную нервную систему и снижать активность умственной деятельности. Эти средства включают производные морфина (анальгетики, средства от кашля и средства заместительной терапии), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, небензодиазепиновые анксиолитики (такие как мепробамат), снотворные средства, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, триметипрамин), седативные H1-антигистаминные препараты, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен и талидомид. Препараты, которые могут вызвать развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии (torsades de pointes) Это серьёзное нарушение сердечного ритма могут вызывать ряд лекарственных средств, которые имеют или не имеют антиаритмической активности. Провоцирующими факторами являются гипокалиемия (см. «Калийсберегающие препараты» ниже) и брадикардия (см. «Средства, вызывающие брадикардию» ниже) или наличие врождённого или приобретённого удлинения интервала QT. К таким средствам относятся, в частности, антиаритмические препараты классов Ia и III и некоторые нейролептики. Этот эффект также индуцируется другими препаратами, которые не относятся к этим классам. В такое взаимодействие вступают доласетрон, эритромицин, спирамицин и винкамин, только в лекарственных формах для внутривенного введения. Сопутствующее введение двух «торсадогенных» (вызывающих torsades de pointes) препаратов в целом противопоказано. Однако некоторые из этих препаратов являются исключениями, поскольку их применение нельзя избежать. Поэтому они просто не рекомендуются к применению в комбинации с лекарственными средствами, которые могут индуцировать torsades de pointes. Это относится к метадону, антипаразитарным средствам (хлорохину, галофантрину, люмефантрину, пентамидину) и нейролептикам. Однако к этим исключениям не относятся циталопрам, домперидон и эсциталопрам: их применение вместе со всеми препаратами, которые могут индуцировать torsades de pointes, противопоказано. Противопоказанные комбинации (см. раздел «Противопоказания») Циталопрам, эсциталопрам Повышенный риск развития желудочковых аритмий, особенно пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). Агонисты допаминовых рецепторов не для лечения болезни Паркинсона (каберголин, хинагolid) Между агонистами допамина и нейролептиками существует взаимный антагонизм. Домперидон Существует повышенный риск развития желудочковой аритмии, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). Гидроксизин Существует повышенный риск развития желудочковой аритмии, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). Пиперахин Существует повышенный риск развития желудочковой аритмии, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). Нежелательные комбинации (см. раздел «Особенности применения») Антипаразитарные препараты, которые могут вызвать развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии (torsades de pointes) (хлорохин, галофантрин, люмефантрин, пентамидин) Из-за повышенного риска желудочковых аритмий, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes), по возможности следует отменить один из этих двух препаратов. Если одновременного лечения избежать нельзя, перед его началом необходимо проверить интервал QT, а в ходе лечения контролировать показатели ЭКГ. Антипаркинсонические агонисты допамина (амантадин, апоморфин, бромокриптин, энтакапон, лизурид, перголид, прамипексол, пирибедил, прамипексол, ропинирол, разагилин, селегилин) Между агонистами допамина и нейролептиками существует взаимный антагонизм. Агонисты допамина могут вызывать или усиливать психические расстройства. Если пациентам с болезнью Паркинсона, получающим лечение агонистами допамина, необходимо назначение нейролептиков, дозы агонистов допамина следует постепенно уменьшить (резкая их отмена подвергает пациента риску злокачественного нейролептического синдрома). Другие препараты, которые могут вызвать развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes) (антиаритмические препараты класса Ia (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид) и класса III (амиодарон, дронедарон, соталол, дофетилид, ибутилид) и другие препараты, такие как мышьяковые соединения, дифеманил, доласетрон для внутривенного введения, домперидон, эритромицин для внутривенного введения, гидроксихлорохин, левофлоксацин, мехитазин, мизоластин, прукалоприд, винкамин для внутривенного введения, моксифлоксацин, спирамицин для внутривенного введения, торамифен и ванде­танib) Высокий риск желудочковых аритмий, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). Другие нейролептики, которые могут вызвать развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes) (амисульприд, хлорпромазин, циамемазин, droperidol, флупентиксол, флуфеназин, галоперидол, левомепромазин, пимозид, пипамперон, пипотиазин, сультоприд, тиаприд, зуклопентиксол) Высокий риск возникновения желудочковых аритмий, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). Алкоголь (напиток или вспомогательное вещество) Потенцирование седативных эффектов нейролептических средств. Из-за ухудшения способности к концентрации внимания управление транспортными средствами и работа с другими механизмами могут быть опасными. Пациентам следует избегать употребления алкогольных напитков или лекарственных средств, содержащих спирт. Леводопа Между леводопой и нейролептиками существует взаимный антагонизм. Пациентам с болезнью Паркинсона, получающим лечение агонистами допамина и нейролептиками, необходимо назначать минимальные эффективные дозы обоих препаратов. Метадон Повышенный риск появления желудочковых аритмий, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). Комбинации, назначение которых требует осторожности Анагрелид Повышенный риск развития желудочковых аритмий, особенно пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). В период одновременного применения необходимо проводить ЭКГ и клинический контроль. Азитромицин Повышенный риск развития желудочковых аритмий, особенно пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). В период одновременного применения необходимо проводить ЭКГ и клинический контроль. Бета-блокаторы, применяемые пациентам с сердечной недостаточностью (бисопролол, карведилол, метопролол, небиволол) Повышенный риск желудочковых аритмий, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). Необходим клинический мониторинг и контроль ЭКГ. Средства, вызывающие брадикардию (в частности антиаритмические препараты класса Ia, бета-блокаторы, некоторые антиаритмические препараты класса III, некоторые блокаторы кальциевых каналов, кризотиниб, гликозиды наперстянки, пасиреотид, пилокарпин, антихолинэстеразные препараты) Повышенный риск развития желудочковых аритмий, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). Необходим клинический мониторинг и контроль ЭКГ. Ципрофлоксацин, левофлоксацин, норфлоксацин Повышенный риск развития желудочковых аритмий, особенно пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). В период одновременного применения необходимо проводить ЭКГ и клинический контроль. Кларитромицин Повышенный риск развития желудочковых аритмий, особенно пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). В период одновременного применения необходимо проводить ЭКГ и клинический контроль. Калийсберегающие препараты (калийсберегающие диуретики, в том числе в комбинации, слабительные средства стимулирующего действия, глюкокортикоиды, тетракозактид и амфотерицин для внутривенного применения) Повышенный риск развития желудочковых аритмий, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). Перед введением следует провести коррекцию имеющейся гипокалиемии и осуществлять клинический мониторинг, контроль уровней электролитов и ЭКГ. Литий Риск появления нейропсихических изменений, указывающих на злокачественный нейролептический синдром или отравление литием. Показан регулярный клинический контроль и контроль показателей лабораторных анализов, особенно в начале одновременного применения этих препаратов. При появлении первых признаков нейротоксичности рекомендуется отменить один из этих двух препаратов. Ондансетрон Повышенный риск развития желудочковых аритмий, особенно пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). В период одновременного применения необходимо проводить ЭКГ и клинический контроль. Рокситромицин Повышенный риск развития желудочковых аритмий, особенно пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). В период одновременного применения необходимо проводить ЭКГ и клинический контроль. Сукральфат Уменьшение абсорбции сульпирида в желудочно-кишечном тракте. Между введением сукральфата и сульпирида должен быть определённый интервал времени (более 2 часов, если возможно). Желудочно-кишечные средства местного действия, антациды и активированный уголь Уменьшение абсорбции сульпирида в желудочно-кишечном тракте. Между введением этих препаратов и сульпирида должен быть определённый интервал времени (более 2 часов, если возможно). Комбинации, в отношении которых есть предостережения Другие седативные средства Более выраженное угнетение функции центральной нервной системы. Из-за ухудшения способности к концентрации внимания управление транспортными средствами и работа с другими механизмами могут быть опасными. Антигипертензивные средства Повышенный риск артериальной гипотензии, в том числе постуральной. Бета-блокаторы, применяемые пациентам с сердечной недостаточностью (бисопролол, карведилол, метопролол, небиволол) Относительно бета-блокаторов, применяемых при сердечной недостаточности, см. «Комбинации, назначение которых требует осторожности» выше. Сосудорасширяющее действие и риск артериальной гипотензии, в том числе постуральной (аддитивный эффект). Дапоксетин Риск увеличения частоты возникновения нежелательных эффектов, особенно головокружения или синкопе. Орлистат Риск неэффективности лечения при одновременном применении с орлистатом.

Особенности применения

У пациентов, страдающих сахарным диабетом или имеющих факторы риска развития сахарного диабета, в начале лечения сульпиридом следует проводить надлежащий контроль уровня глюкозы в крови. За исключением особых случаев, данное лекарственное средство не следует назначать пациентам с болезнью Паркинсона. Как и при приёме других лекарственных средств, которые в основном выводятся почками, пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозировки и усиленный мониторинг; в случае тяжёлой почечной недостаточности желательно проводить прерывистые курсы лечения. Во время лечения сульпиридом необходимо тщательнее наблюдать за: – больными эпилепсией, поскольку сульпирид может снижать судорожный порог; известны случаи возникновения судорог у пациентов, получавших лечение сульпиридом (см. раздел «Побочные реакции»); – пациентами пожилого возраста, которые более склонны к развитию постуральной гипотензии, седативного действия и экстрапирамидных эффектов препарата. При применении антипсихотиков, включая сульпирид, сообщалось о случаях возникновения лейкопении, нейтропении и агранулоцитоза. Инфекции неясного происхождения или лихорадка могут указывать на дискразию крови и требуют немедленного лабораторного анализа крови. Потенциально летальный злокачественный нейролептический синдром. В случае повышения температуры тела неясной этиологии лечение необходимо немедленно прекратить, поскольку это может быть одним из симптомов злокачественного синдрома, который может развиваться во время приёма нейролептических средств (бледность, гипертермия, расстройства со стороны вегетативной нервной системы, нарушения сознания, ригидность мышц). Признаки дисфункции вегетативной нервной системы, такие как усиленное потоотделение и изменения артериального давления, могут развиваться до появления гипертермии, в связи с чем их нужно рассматривать как ранние тревожные симптомы. Хотя этот эффект нейролептиков может иметь идиосинкразическую природу, могут присутствовать факторы риска, такие как обезвоживание и органическое поражение мозга. Удлинение интервала QT. Приём сульпирида может спровоцировать удлинение интервала QT. Это увеличивает риск развития серьёзных желудочковых аритмий, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes), чаще наблюдаемой у пациентов с брадикардией, гипокалиемией и врождённым или приобретённым удлинением интервала QT (когда сульпирид принимается одновременно с лекарственным средством, вызывающим удлинение интервала QT) (см. раздел «Побочные реакции»). Учитывая это, перед введением препарата и если позволяет клиническая ситуация, следует проверить наличие у пациентов факторов риска развития этого типа аритмии: брадикардия менее чем 55 ударов в минуту, гипокалиемия, врождённое удлинение интервала QT, сопутствующее лечение лекарственным средством, которое может вызывать выраженную брадикардию (менее чем 55 ударов в минуту), гипокалиемию, замедление внутрисердечной проводимости или удлинение интервала QT (см. разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). За исключением неотложных случаев, рекомендуется провести ЭКГ-исследование при первоначальном обследовании пациентов, которым необходимо получать лечение нейролептическим препаратом. Не следует принимать препарат одновременно с другими нейролептиками. Инсульт. В ходе рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследований у пациентов пожилого возраста с деменцией, получавших некоторые атипичные антипсихотические средства, наблюдался повышенный риск инсульта по сравнению с получавшими плацебо. Механизм повышения такого риска неизвестен. Нельзя исключать существование повышенного риска при применении других антипсихотических препаратов или в других группах пациентов. Пациентам, имеющим факторы риска инсульта, данное лекарственное средство назначают с осторожностью. Пациенты пожилого возраста с деменцией. Риск летального исхода повышается среди пациентов пожилого возраста, страдающих психозом, вызванным деменцией, и получающих лечение антипсихотическими средствами. Анализ данных исследований, проводившихся с участием пациентов, которые, в целом, принимали атипичные антипсихотические средства, показал, что риск смерти увеличился в 1,6-1,7 раза у пациентов, принимавших эти препараты, по сравнению с плацебо. По окончании среднего срока лечения, длившегося 10 недель, риск смерти составил 4,5% в группе пациентов, получавших лечение, по сравнению с 2,6% в группе плацебо. Хотя причины летальных исходов при применении атипичных антипсихотических средств были различными, большинство из них наступало из-за сердечно-сосудистых заболеваний (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть) или инфекций (например, пневмония). Эпидемиологические исследования свидетельствуют о том, что лечение стандартными антипсихотическими средствами может увеличивать смертность, так же как и при применении атипичных антипсихотических средств. Соответствующая роль антипсихотического средства и характеристик пациента в повышении уровня смертности в эпидемиологических исследованиях остаётся неопределённой. Венозная тромбоэмболия. При применении антипсихотических средств сообщалось о случаях венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Поскольку больные, принимающие антипсихотические средства, часто имеют приобретённые факторы риска развития ВТЭ, до и во время лечения сульпиридом необходимо определить все потенциальные факторы риска развития ВТЭ и принять профилактические меры (см. раздел «Побочные реакции»). Рак молочной железы. Сульпирид может повышать уровень пролактина. Поэтому его следует применять с осторожностью. Независимо от пола, пациенты, имеющие рак молочной железы в личном или семейном анамнезе, нуждаются в тщательном наблюдении во время терапии сульпиридом. Замедление перистальтики кишечника. Известны случаи возникновения кишечной непроходимости у пациентов, получавших антипсихотические средства. Также сообщалось о редких случаях возникновения ишемического колита и некроза кишечника, иногда летальных. Большинство из этих пациентов одновременно получали лечение одним или несколькими лекарственными средствами, провоцирующими снижение моторики кишечника (в том числе лекарственными средствами, обладающими антихолинергическими свойствами). Следует обратить особое внимание на появление боли в животе с рвотой и/или диареей. Очень важно вовремя распознать запор и активно его лечить. Развитие паралитической или механической кишечной непроходимости требует неотложного лечения. Не рекомендуется принимать данное лекарственное средство вместе с алкоголем, леводопой, агонистами дофаминовых рецепторов, противопаразитарными средствами, которые могут вызывать пароксизмальную желудочковую тахикардию типа «пируэт» (torsades de pointes), метадоном, другими нейролептиками и лекарственными средствами, которые могут вызывать пароксизмальную желудочковую тахикардию типа «пируэт» (torsades de pointes) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Сульпирид обладает антихолинергическим эффектом, поэтому с осторожностью следует применять пациентам с глаукомой, кишечной непроходимостью, врождённым стенозом желудочно-кишечного тракта, задержкой мочи и гиперплазией простаты в анамнезе. Сульпирид следует применять с осторожностью пациентам с артериальной гипертензией, особенно пациентам пожилого возраста, из-за риска возникновения гипертонического криза. Необходим тщательный мониторинг состояния пациента. При применении препарата даже в низких дозах следует учитывать риск развития поздней дискинезии, в частности у больных пожилого возраста. Не следует принимать сульпирид поздно вечером, так как возможно нарушение сна. Данное лекарственное средство содержит лактозу, поэтому его не рекомендуется применять пациентам с непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или синдромом недостаточности всасывания глюкозы и галактозы (редкие наследственные заболевания).

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. У животных наблюдалось снижение фертильности, связанное с фармакологическими свойствами сульпирида (опосредованный пролактином эффект). Исследования на животных не указывают на непосредственное или опосредованное вредное влияние на течение беременности, развитие эмбриона/плода и/или постнатальное развитие. Относительно людей доступно очень ограниченное количество данных о влиянии на течение беременности. Почти во всех случаях нарушения развития плода или новорождённого, о которых сообщалось в контексте применения сульпирида в период беременности, допускаются альтернативные объяснения, которые кажутся более вероятными. Таким образом, из-за ограниченного опыта применения сульпирида в период беременности не рекомендуется. У новорождённых, матери которых получали антипсихотики (включая сульпирид) в течение третьего триместра беременности, могут возникать побочные реакции, в том числе экстрапирамидные симптомы и/или симптомы отмены препарата, различной степени тяжести и различной продолжительности. Сообщалось о случаях возбуждения, гипертонуса, гипотонуса, тремора, сонливости, синдрома дыхательной недостаточности, нарушения при кормлении. Поэтому необходимо проводить тщательный мониторинг состояния новорождённых. Грудное вскармливание. Поскольку сульпирид выделяется в грудное молоко, грудное вскармливание во время лечения не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Следует предупредить пациентов, особенно тех, кто управляет транспортными средствами или работает с механизмами, о том, что применение данного лекарственного средства может приводить к развитию сонливости (см. раздел «Побочные реакции»). Во время применения препарата противопоказано управлять автотранспортом и работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Для перорального применения. Следует всегда назначать минимальную эффективную дозу. Если клиническое состояние пациента позволяет, лечение должно начинаться с низкой дозы, после чего возможно постепенное титрование дозы. Сульпирид следует принимать не менее чем за 1 часа до или через 2 часа после еды. Взрослые. Кратковременное симптоматическое лечение тревожных состояний в случаях, когда обычные терапевтические меры не дали результатов: суточная доза составляет 50-150 мг в течение не более 4 недель. Дети в возрасте от 6 лет. Серьёзные поведенческие расстройства (возбуждение, самоповреждение, стереотипия), особенно у пациентов с аутичными синдромами: 5 мг/кг массы тела в сутки (при необходимости эту дозу можно увеличить до 10 мг/кг массы тела в сутки). Для детей более подходит другая лекарственная форма − пероральный раствор. Пациенты с нарушением функции почек. Для этой группы пациентов дозу необходимо регулировать в соответствии со степенью нарушения функции почек: дозу уменьшать или удлинять интервал между приёмами.

Дети

Поскольку эффективность и безопасность применения сульпирида для детей изучены не в полной мере, его следует применять с осторожностью (см. раздел «Способ применения и дозы»). Из-за влияния, которое препарат оказывает на когнитивные способности, рекомендуется ежегодно проводить клиническое обследование с целью оценки способности к обучению. Необходимо периодически корректировать дозу препарата, исходя из клинического статуса ребёнка. Применение твёрдых капсул детям в возрасте до 6 лет противопоказано, поскольку это может привести к обтурации дыхательных путей.

Передозировка

Опыт передозировки сульпирида ограничен. Могут наблюдаться дискинетические проявления со спастической кривошеей, протрузией языка и тризмом. У некоторых больных могут развиться проявления паркинсонизма, угрожающие жизни, или даже кома. Летальные случаи регистрировались преимущественно при применении в комбинации с другими психотропными препаратами. Сульпирид частично выводится при гемодиализе. Специфического антидота для сульпирида не существует. Лечение должно быть симптоматическим: реанимация при тщательном контроле сердечной деятельности и дыхательной функции (риск пролонгации интервала QT и желудочковых аритмий), который следует продолжать до полного выздоровления больного. В случае развития тяжелого экстрапирамидного синдрома следует вводить антихолинергические препараты.

Побочные реакции

За частотою побочные реакции распределены следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным). Со стороны системы крови и лимфатической системы: нечасто: лейкопения. Частота неизвестна: нейтропения, агранулоцитоз. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна: анафилактические реакции (крапивница, анафилактический шок). Со стороны эндокринной системы: часто: гиперпролактинемия. Со стороны психики: часто: бессонница. Частота неизвестна: спутанность сознания. Со стороны нервной системы: часто: седативный эффект или сонливость; экстрапирамидный синдром, который частично обратим при назначении антихолинергических противопаркинсонических средств; паркинсонизм; тремор; акатизия. Нечасто: гипертонус, дискинезия, дистония. Редко: окулогирный криз. Частота неизвестна: потенциально летальный злокачественный нейролептический синдром (см. раздел «Особенности применения»); гипокинезия. Поздняя дискинезия, которая может наблюдаться в ходе длительных курсов лечения всеми нейролептиками, – в этом случае антипаркинсонические препараты неэффективны и могут усиливать клинические проявления. Судороги (см. раздел «Особенности применения»). Метаболические и алиментарные расстройства: частота неизвестна: гипонатриемия, синдром недостаточной секреции антидиуретического гормона. Со стороны сердца: редко: желудочковые аритмии, такие как пароксизмальная желудочковая тахикардия типа «пируэт» (torsades de pointes) и желудочковая тахикардия, результатом которых может стать фибрилляция желудочков или остановка сердца. Частота неизвестна: удлинение интервала QT, внезапная смерть (см. раздел «Особенности применения»). Со стороны сосудистой системы: нечасто: ортостатическая артериальная гипотензия. Частота неизвестна: венозная тромбоэмболия, эмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен, повышение артериального давления (см. раздел «Особенности применения»). Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна: аспирационная пневмония (преимущественно при одновременном применении сульпирида с другими препаратами, угнетающими центральную нервную систему). Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: запор. Нечасто: гиперсекреция слюны. Со стороны гепатобилиарной системы: часто: повышение активности печеночных ферментов. Частота неизвестна: гепатоцеллюлярное, холестатическое или смешанное поражение печени. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: редко: спастическая кривошея, тризм. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто: макулопапулезная сыпь. Состояния при беременности, в послеродовом и перинатальном периодах: частота неизвестна: синдром отмены у новорожденных (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»). Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: часто: галакторея. Нечасто: аменорея, импотенция или фригидность. Частота неизвестна: гинекомастия. Общие расстройства: часто: увеличение массы тела.

Срок годности

3 лет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 12 капсул в блистере, по 2 блистера в коробке.

Категория отпуска

По рецепту

Производитель

ООО «Тева Оперейшнз Поланд».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

ул. Могильская 80, 31-546 Краков, Польша.