Сульфокаїн 100 мг/мл, раствор для инъекций
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону
- Производитель
- ТОВ "ФАРМАСЕЛ"
- Код АТС
- C01EB
- Регистрационный номер
- UA/20409/01/01
- Срок годности
- 2 роки
Инструкция по применению Сульфокаїн 100 мг/мл, раствор для инъекций
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства СУЛЬФОКАИН (SULFOCAINE)
Состав
действующие вещества: DL-сульфокамфорная кислота, новокаин; 1 мл раствора содержит: DL-сульфокамфорной кислоты 49,6 мг, новокаина основания 50,4 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Кардиологические препараты. Прочие кардиологические препараты. Код АТХ С01E B.
Фармакодинамика
Сульфокаин относится к группе аналептических лекарственных средств. Механизм действия обусловлен возбуждением центральной нервной системы, в первую очередь центров продолговатого мозга как непосредственно, так и через синус сонной артерии. Лекарственное средство Сульфокаин тонизирует дыхательный и сосудодвигательный центры, усиливает обменные процессы в сердечной мышце, повышая её чувствительность к воздействию симпатических нервов. Лекарственное средство Сульфокаин влияет на сосуды: происходит перераспределение крови, суживаются сосуды органов брюшной полости, повышается тонус венозных сосудов, немного увеличивается приток крови к сердцу, улучшается коронарный кровоток, кровоснабжение мозга и лёгких. Кардиотонический эффект связан с адреносенсибилизирующим действием, усилением процессов дыхания и гликолиза, связанных с процессом фосфорилирования макроэргических соединений.
Фармакокинетика
Лекарственное средство Сульфокаин быстро всасывается при подкожном, внутримышечном, внутривенном введении. В организме в процессе метаболизма подвергается окислению и конъюгации с глюкуроновой кислотой. Метаболиты выделяются в основном почками, при этом моча имеет запах лекарственного средства. Частично выводится выдыхаемым воздухом, через дыхательные пути и с желчью. Клинические характеристики.
Показания
Острая и хроническая дыхательная недостаточность; острая сердечная недостаточность в гериатрии; угнетение дыхания при пневмонии и других инфекционных заболеваниях; кардиогенный и анафилактический шок; отравление алкоголем, легкие формы отравления снотворными средствами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к камфоре, новокаину или к другим компонентам лекарственного средства; эпилепсия, склонность к судорожным состояниям.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При одновременном применении лекарственного средства Сульфокаин с другими лекарственными средствами возможно: с препаратами, угнетающими центральную нервную систему – ослабление действия последних; с антихолинэстеразными средствами – ослабление действия последних; с суксаметонием – пролонгация нервно-мышечной блокады, вызванной суксаметонием; с ингибиторами МАО – повышение риска артериальной гипертензии; с сердечными гликозидами, мочегонными средствами, анальгетиками, стероидными гормонами – усиление аналептического действия сульфокамфокаина. Лекарственное средство иногда можно назначать для уменьшения побочных эффектов при проведении химиотерапии 5-фторурацилом. Во время применения лекарственного средства не рекомендуется употреблять алкоголь.
Особенности применения
Применять с осторожностью пациентам с артериальной гипотензией (гипотензивное действие новокаина).
Применение в период беременности или кормления грудью
В доказательной медицине отсутствует объективная информация о применении лекарственного средства Сульфокаин в период беременности, поэтому беременным лекарственное средство не следует применять. Не исключается возможность проникновения лекарственного средства Сульфокаин в грудное молоко, поэтому при применении необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами, а в случае возникновения головокружения воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство Сульфокаин назначать подкожно, внутримышечно или внутривенно (медленно, струйно или капельно) взрослым в разовой дозе 2 мл. Для разведения следует применять 0,9 % раствор натрия хлорида. При необходимости лекарственное средство можно применять 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых – 12 мл. В острых случаях лекарственное средство вводить внутривенно. При хронической дыхательной недостаточности и сердечной недостаточности применять внутримышечно или подкожно. Курс лечения может составлять 20-30 дней.
Дети
Препарат не применять детям.
Передозировка
Симптомы: головная боль, головокружение; при остром отравлении – покраснение лица, патологическая двигательная активность, бред, эпилептиформные судороги. Лечение: антипсихотические и противосудорожные средства. При невыраженном психомоторном возбуждении – транквилизаторы или успокаивающие средства.
Побочные реакции
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические расстройства. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение, боль в грудной клетке. Со стороны системы крови и лимфатической системы: метгемоглобинемия. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе ангионевротический отёк, анафилактический шок, кожная сыпь, зуд, гиперемия, крапивница. Общие расстройства и реакции в месте введения: гиперемия, высыпания и зуд в области инъекции. Другие: лихорадка, непроизвольное мочеиспускание. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua .
Срок годности
2 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 2 мл в ампуле. По 10 ампул в картонной упаковке.
Категория отпуска
По рецепту
Производитель
ООО «ФАРМАСЕЛ».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Украина, 07408, Киевская обл., Броварской р-н, с. Апрельское, ул. Прорезная, 3.