Сольвенцій, раствор
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- розчин оральний, по 25 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
- Производитель
- Приватне акціонерне товариство "Біолік"
- Регистрационный номер
- UA/7882/01/01
- Срок годности
- 3 роки
Инструкция по применению Сольвенцій, раствор
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства СОЛЬВЕНЦИЙ (SOLVENCIUM)
Состав
действующие вещества: спиртовые гомеопатические разведения: кальция фторид D 12, сера D 12, плаун булавовидный D 12, барбарис обыкновенный D 6, туя западная D 6; 100 г препарата содержат спиртовых гомеопатических разведений: кальция фторид D 12 – 1×10 -6 мг, сера D 12 – 1×10 -6 мг, плаун булавовидный D 12 – 1×10 -6 мг, барбарис обыкновенный D 6 – 0,2 мг, туя западная D 6 – 0,3 мг; вспомогательное вещество: этанол 18 % (об/об).
Лекарственная форма
Раствор для приёма внутрь. Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-жёлтого цвета со слабым спиртовым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Комплексное гомеопатическое средство.
Фармакодинамика
Обычный остеохондроз (отложение солей) — это обменное заболевание, при котором продукты нарушенного обмена веществ (так называемые соли или шлаки) откладываются на поверхности костей, чаще всего в области суставов. Препарат целенаправленно воздействует на обмен веществ, регулируя и укрепляя его. При этом отложения солей рассасываются. Одновременно препарат устраняет сопутствующие симптомы и осложнения (полиартрит, невралгия, вегетативные нарушения). Клинические характеристики.
Показания
В составе комплексной терапии для лечения остеохондроза .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Возможен приём гомеопатических препаратов с другими лекарственными средствами.
Особенности применения
При приёме гомеопатических средств возможно временное обострение симптомов. При проявлении такого обострения следует обратиться к врачу и сделать перерыв в приёме препарата на 7–10 дней. Следует обратить внимание, что максимальная суточная доза препарата содержит около 0,16 г этанола.
Применение в период беременности или кормления грудью
Не рекомендуется в связи с наличием этанола.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и обслуживать другие механизмы.
Способ применения и дозы
Препарат применять по 8–10 капель 1 раз в день; 4 дней принимать, затем перерыв на 3 дней, эта схема лечения впоследствии повторяется; как правило, курс лечения длится не менее 1,5–2 месяцев. Препарат растворять в воде (примерно четверть стакана) и пить маленькими глотками, как можно дольше задерживая во рту. Пища ослабляет действие препарата, поэтому его следует принимать не менее чем за полчаса до приёма пищи или не менее чем через полчаса после еды. В тяжёлых случаях лечение длится 1–2 лет. Первичное действие заметно значительно раньше, обычно на 2–3-й неделе приёма препарата. При приёме иногда возможно так называемое первичное ухудшение или реакция – временное усиление имеющихся симптомов заболевания. Такая реакция – благоприятное явление, свидетельствующее об активном протекании лечебных процессов. При её первом появлении необходимо сделать перерыв в приёме препарата на 7–10 дней.
Дети
Препарат детям не применять.
Передозировка
Информации о случаях передозировки нет.
Побочные реакции
Возможны аллергические реакции.
Срок годности
3 лет. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 25 мл во флаконах. 1 флакон в картонной пачке.
Категория отпуска
Без рецепта
Производитель
ПрАТ «Биолик». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 24321, Винницкая обл., г. Ладыжин, ул. Независимости, 131, Ш. Заявитель. ООО «Украинская фармацевтическая компания». Местонахождение заявителя. Украина, 02660, г. Киев, ул. Старосельская, 1 У .