Сантеквін 150 мг, суппозитории вагинальные

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства САНТЕКВИН ® ( Santekvin ® )

активное вещество: эконазола нитрат; 1 суппозиторий содержит эконазола нитрата 150 мг; вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500, твёрдый жир, спирт цетиловый, титана диоксид (Е 171), кремния диоксид коллоидный безводный.

Свечи вагинальные. Основные физико-химические свойства: свечи белого цвета шаровидной формы.

Противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии. Код АТХ G01А F05.

Препарат является триазольным фунгицидом. Проявляет антимикотическую активность в отношении дерматофитов, дрожжей и плесневых грибов. Активен в отношении некоторых грамположительных и грамотрицательных бактерий. Действие нитрата эконазола заключается в повреждении клеточных мембран грибов путём повышения проницаемости грибковых клеток и повреждения внутриклеточных мембран в цитоплазме. Участком воздействия, вероятно, являются ацильные остатки ненасыщенных жирных кислот фосфолипидов мембраны.

После вагинального применения экономазола нитрат абсорбируется в незначительной степени. Максимальные концентрации экономазола и/или его метаболитов наблюдались в течение 1-2 дней после применения и составляли 65 нг/мл. Количество экономазола, всасывающегося в системный кровоток, составляет примерно 5 %. Экономазол и/или его метаболиты в системном кровотоке преимущественно связываются с белками сыворотки крови (> 98 %). Экономазол преимущественно метаболизируется путём окисления, дезаминирования и/или О-деалкилирования, менее 1 % применённой дозы выводится с калом и мочой. Клинические характеристики.

Вульвовагинальные микозы, вызванные возбудителями грибковых инфекций, чувствительными к эконазолу.

Гиперчувствительность к эконазола нитрату или к другим компонентам препарата.

Следует избегать одновременного использования с Сантеквином ® диафрагм или презервативов. Вследствие такого взаимодействия снижается эффективность лекарственного средства и ослабляется прочность барьерных контрацептивов. Сантеквин ® не следует сочетать с другими гинекологическими препаратами для внутривагинального или местного применения на основе минерального масла, растительного масла или вазелина. Соответствующих исследований не проводилось. Поскольку эконазол химически сходен с производными имидазола, существует вероятность конкурентного взаимодействия эконазола нитрата с веществами, метаболизирующимися ферментами CYP3A/2C29. Однако из-за того, что препарат слабо всасывается в системный кровоток, возникновение клинически значимых взаимодействий маловероятно. Если пациент принимает пероральные антикоагулянты, такие как варфарин и аценокумарол, следует соблюдать осторожность и следить за показателями свертывания крови. В течение и после лечения Сантеквином ® может потребоваться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов.

Сантеквин ® предназначен только для вагинального применения – не следует применять его перорально. За 30 минут до применения положить суппозитории в прохладное место. В состав суппозиториев входит твёрдый жир, который может разрушать резиновый контрацептив в виде диафрагмы или латексный презерватив и уменьшать эффективность их действия. Поэтому не следует сочетать применение этих средств. Если появились симптомы раздражения или повышенной чувствительности, лечение следует прекратить. У пациентов с повышенной чувствительностью к препаратам имидазольной группы может также наблюдаться повышенная чувствительность к эконазола нитрату. Спирт цетиловый может вызвать местные кожные реакции (контактный дерматит). Сантеквин ® не следует применять вместе с другими препаратами для лечения гинекологических заболеваний, назначаемыми перорально или наружно. Пациентам, применяющим спермицидные контрацептивы, следует проконсультироваться с врачом, поскольку местное вагинальное лечение может инактивировать действие спермицидных контрацептивов. Препарат не оставляет следов на нижнем белье. Эффективность и безопасность применения женщинам в возрасте от 65 лет не установлены.

Экопазола нитрат не выявил тератогенного воздействия во время исследований на животных, но при применении высоких доз был фетотоксичным. Значимость такого воздействия для людей неизвестна. Препарат способен всасываться в системный кровоток из влагалища, поэтому его не следует применять в течение I триместра беременности, если только врач не решит, что лечение этим препаратом важно для здоровья пациентки. Во время II и III триместров беременности препарат можно применять, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Неизвестно, проникает ли экопазола нитрат в грудное молоко, поэтому в период кормления грудью препарат следует применять с осторожностью, с учётом соотношения польза/риск.

Сантеквин ® не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Перед применением суппозитория необходимо: – по линии перфорации блистерной упаковки отломить один суппозиторий в первичной упаковке; – далее необходимо потянуть за края пленки, разрывая её в разные стороны, и освободить суппозиторий от первичной упаковки. Курс лечения – 3 дней, по 1 суппозиторию в заднее своды влагалища один раз в день перед сном, желательно в положении лежа на спине. В случае рецидива или если через неделю после лечения анализ культуры показал положительный результат, следует провести повторный курс лечения.

Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены, поэтому не рекомендуется назначать его данной категории пациентов.

Ожидается, что побочные реакции, которые могут возникнуть при передозировке, похожи на общий профиль побочных реакций. При случайном применении препарата внутрь могут возникнуть тошнота, рвота и диарея. В таких случаях при необходимости следует проводить симптоматическую терапию. В случае попадания препарата в глаза следует немедленно промыть их водой или физиологическим раствором. Если симптомы раздражения продолжаются, необходимо обратиться к врачу.

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, ощущение жжения, крапивница, контактный дерматит, шелушение кожи, высыпания, эритема. Известны случаи генерализованных аллергических реакций, включая ангионевротический отёк. Со стороны репродуктивной системы и молочных желёз: ощущение жжения во влагалище. Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко – локализованные реакции в месте применения, такие как эритема, высыпание, контактный дерматит, шелушение кожи, ощущение жжения и зуд, боль, раздражение, отёк.

3 лет .

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 2 5 °С.

По 3 суппозитория в блистере; по 1 блистера в пачке.

По рецепту.

Приватное акционерное общество «Лекхим-Харьков». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства САНТЕКВИН ® ( Santekvin ® ) Состав: действующее вещество: эконазола нитрат ; 1 суппозиторий содержит эконазола нитрата 150 мг; вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500, твердый жир, спирт цетиловый, титана диоксид (Е 171), кремния диоксид коллоидный безводный . Лекарственная форма. Суппозитории вагинальные. Основные физико-химические свойства: суппозитории белого цвета пулеобразной формы. Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии. Код АТ Х G01А F05. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Препарат представляет собой триазоловый фунгицид. Оказывает антимикотическую активность в отношении дерматофитов, дрожжей и плесневых грибов. Активен в отношении некоторых грамположительных и грамотрицательных бактерий. Действие эконазола нитрата заключается в повреждении клеточных мембран грибов путем повышения проницаемости грибковых клеток и повреждения внутриклеточных мембран в цитоплазме. Участком воздействия, вероятно, являются ацильные остатки ненасыщенных жирных кислот фосфолипидов мембраны. Фармакокинетика. После вагинального применения эконазола нитрат абсорбируется незначительно. Максимальные концентрации эконазола и/или его метаболитов наблюдались в течение 1-2 дней после применения и составляли 65 нг/мл. Количество эконазола, которое всасывается в системный кровоток, составляет примерно 5 %. Эконазол и/его метаболиты в системном кровотоке преимущественно связываются с белками сыворотки крови (> 98 %). Эконазол преимущественно метаболизируется путем окисления, дезаминирования и/или О-деалкилирования, менее 1 % примененной дозы выводится с калом и мочой. Клинические характеристики. Показания. Вульвовагинальные микозы, вызванные возбудителями грибковых инфекций, чувствительными к эконазолу . Противопоказания. Гиперчувствительность к эконазола нитрату или к другим компонентам препарата. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий . Следует избегать одновременного использования с Сантеквином ® диафрагм или презервативов. Вследствие такого взаимодействия снижается эффективность лекарственного средства и ослабляется прочность барьерных контрацептивов. Сантеквин ® не следует сочетать с другими гинекологическими препаратами для внутривагинального или местного применения на основе минерального масла, растительного масла или вазелина. Соответствующих исследований не проводилось. Так как эконазол химически схож с производными имидазола, существует вероятность конкурентного взаимодействия эконазола нитрата с веществами, которые метаболизируются ферментами CYP3A/2C29. Однако из-за того, что препарат слабо всасывается в системный кровоток, возникновение клинически значимых взаимодействий маловероятно. Если пациент принимает пероральные антикоагулянты, такие как варфарин и аценокумарол, следует соблюдать осторожность и следить за параметрами свертываемости крови. В течение и после лечения Сантеквином ® может потребоваться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов. Особенности применения. Сантеквин ® предназначен только для вагинального применения – не следует применять его перорально. За 30 минут до применения положить суппозитории в прохладное место. В состав суппозиториев входит твердый жир, который может разрушать резиновый контрацептив в виде диафрагмы или латексный презерватив и снижать эффективность их действия. Поэтому не следует сочетать применение этих средств. Если появились симптомы раздражения или повышенной чувствительности, лечение следует прекратить. У пациентов с повышенной чувствительностью к препаратам имидазольной группы может также наблюдаться повышенная чувствительность к эконазолу нитрату. Спирт цетиловый может вызвать местные кожные реакции (контактный дерматит). Сантеквин ® не следует применять вместе с другими препаратами для лечения гинекологических заболеваний, которые назначаются перорально или наружно. Пациентам, которые применяют спермицидные контрацептивы, следует посоветоваться с врачом, поскольку местное вагинальное лечение может инактивировать действие спермицидных контрацептивов. Препарат не оставляет следов на нижнем белье. Эффективность и безопасность применения женщинам в возрасте от 65 лет не установлены. Применение в период беременности или кормления грудью. Эконазола нитрат не оказал тератогенного влияния во время исследований на животных, но при применении высоких доз был фетотоксическим. Важность такого влияния для людей не известна. Препарат способен всасываться в системный кровоток из влагалища, поэтому его не следует применять в течение I триместра беременности, если только врач не решит, что лечение этим препаратом важно для здоровья пациентки. Во время II и III триместров беременности препарат можно применять, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Неизвестно, проникает ли эконазола нитрат в грудное молоко, поэтому в период кормления грудью препарат следует применять с осторожностью, с учетом соотношения польза/риск. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Сантеквин ® не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Способ применения и дозы. Перед применением суппозитория необходимо: – по линии перфорации блистерной упаковки оторвать один суппозиторий в первичной упаковке; – далее необходимо потянуть за края пленки, разрывая ее в разные стороны, и освободить суппозиторий от первичной упаковки. Курс лечения – 3 дня, по 1 суппозиторию в задний свод влагалища один раз в день перед сном, желательно в положении лежа на спине. В случае рецидива или если через неделю после лечения анализ культуры показал положительный результат, следует провести повторный курс лечения. Дети. Безопасность и эффективность препарата у детей не установлена, поэтому не рекомендуется его назначать этой категории пациентов. Передозировка. Ожидается, что побочные реакции, которые могут возникнуть при передозировке, подобны общему профилю побочных реакций. При случайном приеме препарата внутрь могут возникнуть тошнота, рвота и диарея. В таких случаях при необходимости следует проводить симптоматическую терапию. В случае попадания препарата в глаза следует немедленно промыть их водой или физиологическим раствором. Если симптомы раздражения продолжаются, необходимо обратиться к врачу. Побочные реакции. Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, ощущение жжения, крапивница, контактный дерматит, шелушение кожи, высыпания, эритема. Известны случаи генерализованных аллергических реакций, включая ангионевротический отек. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: ощущение жжения во влагалище. Общие расстройства и реакции в месте введения: очень редко – локализованные реакции в месте введения, такие как эритема, сыпь, контактный дерматит, шелушение кожи, ощущение жжения и зуд, боль, раздражение, отек. Срок годности. 3 года. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.