Риномістин 0,1 %, капли назальные
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- краплі назальні, розчин, 0,1 %/0,01 %, по 10 мл у флаконі з крапельницею; по 1 флакону в картонній пачці
- Производитель
- АТ "Фармак"
- Код АТС
- R01AB06
- Регистрационный номер
- UA/14095/01/01
- Срок годности
- 3 роки. Термін придатності після відкриття флакона – 28 діб.
Инструкция по применению Риномістин 0,1 %, капли назальные
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства РИНОМИСТИН ® (RYNOMISTYN ® )
Состав
действующие вещества: ксилометазолин, бензилдиметил3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорид моногидрат; 1 мл раствора содержит ксилометазолина гидрохлорида 1 мг, бензилдиметил3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрата (в пересчете на безводное вещество) 0,1 мг; вспомогательные вещества: динатрия эдетат (трилон Б); натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат додекагидрат; сорбит (Е 420); вода очищенная.
Лекарственная форма
Назальные капли, раствор. Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противоотёчные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Симпатомиметики в комбинации с другими средствами. Код АТХ R01A B06.
Фармакодинамика
Ксилометазолин – α-адреномиметик для местного применения, производное вещества имидазолина. Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняет её гиперемию и отёк, уменьшает экссудацию. Действие ксилометазолина развивается через 10–15 минут, эффект длится 5–6 часов, сужение сосудов сохраняется ещё в течение 8–12 часов. Бензилдиметил-[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорид моногидрат – антисептик группы катионных поверхностно-активных веществ – детергентов. В основе механизма его действия – прямое гидрофобное взаимодействие с липидами мембран микроорганизмов, в результате чего происходит разрыхление мембраны, повышение её проницаемости для высокомолекулярных веществ, нарушение активности ферментных систем микробной клетки, что приводит к подавлению жизнедеятельности микроорганизмов и их цитолизу. В отличие от других антисептиков, бензилдиметил-[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорид моногидрат обладает высокой избирательностью действия именно в отношении микроорганизмов, практически не действуя на оболочки клеток человека. Это обусловлено иной структурой клеточных мембран человека: значительно большей длиной липидных радикалов, что резко ограничивает возможность гидрофобного взаимодействия этого действующего вещества с клетками. Бензилдиметил-[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорид моногидрат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных, спорообразующих и аспорогенных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Более эффективен в отношении грамположительных бактерий (стафилококки, стрептококки и др.), губительно действует на возбудителей инфекций, передающихся половым путём (гонококк, бледная трепонема, трихомонада, хламидии), а также на вирусы гриппа, герпеса, иммунодефицита человека и другие. Проявляет противогрибковое действие (на аскомицеты, дерматофиты, дрожжевые, дрожжеподобные и другие патогенные грибы). Под его воздействием снижается устойчивость микроорганизмов к антибиотикам. Бензилдиметил-[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорид моногидрат оказывает противовоспалительное и иммуноад’ювантное действие, усиливает местные защитные реакции, регенераторные процессы, активизирует механизмы неспецифической защиты вследствие модуляции клеточного и местного гуморального иммунного ответа. Риномистин® имеет сбалансированное значение рН, характерное для носовой полости. Благодаря оптимальному составу компонентов капли не вызывают сухости и раздражения слизистой оболочки, облегчают отток слизи и не подавляют эпителиальные реснички носовых ходов.
Фармакокинетика
При нанесении на слизистую оболочку ксилометазолин вызывает местное сужение кровеносных сосудов и практически не всасывается в кровоток, не проявляя системного действия. Данные о возможности проникновения бензилдиметил3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрата в системный кровоток отсутствуют. Клинические характеристики.
Показания
Острые и хронические формы ринита, синусита, риносинусита, которые сопровождаются заложенностью носа и осложнены микробной инфекцией. Комплексная терапия острого отита среднего уха и евстахиита (с целью восстановления проходимости евстахиевой трубы). Профилактика инфекционных осложнений при риноскопии и других манипуляциях в области носоглотки.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому компоненту лекарственного средства; острые коронарные заболевания, коронарная астма, гипертиреоз, закрытоугольная глаукома; сухой ринит (rhinitis sicca) или атрофический ринит; трансфеноидальная гипофизэктомия и хирургические вмешательства с обнажением твердой мозговой оболочки в анамнезе. Применение одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после прекращения их применения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Ингибиторы МАО: ксилометазолин может потенцировать действие ингибиторов МАО и индуцировать гипертензивный криз. Не применять ксилометазолин пациентам, которые принимают или принимали ингибиторы МАО в течение последних двух недель. Трех- и тетрациклические антидепрессанты: при одновременном применении трех- или тетрациклических антидепрессантов и симпатомиметических препаратов возможно усиление симпатомиметического эффекта ксилометазолина, поэтому одновременное применение таких средств не рекомендуется. Следует избегать одновременного применения ксилометазолина с другими симпатомиметическими препаратами (например, с эфедрином, псевдоэфедрином) из-за их совместного действия. β-адреноблокаторы: при применении вместе с β-блокаторами может вызывать бронхиальный спазм или снижение артериального давления. При одновременном применении препарат может повышать эффективность антибиотиков местного действия.
Особенности применения
Флакон предназначен для индивидуального использования – не следует передавать его для применения другим лицам, чтобы предотвратить возможное распространение инфекции. Следует с осторожностью применять пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, артериальной гипертензией, больным сахарным диабетом, с заболеваниями щитовидной железы, феохромоцитомой, гипертрофией предстательной железы, с затрудненным мочеиспусканием. Лекарственное средство следует с осторожностью назначать пациентам, которые при применении адренергических препаратов имеют сильные реакции, проявляющиеся в виде бессонницы, головокружения, дрожи, сердечной аритмии, повышения артериального давления. Пациенты с синдромом удлиненного интервала QT, которые применяли ксилометазолин, могут иметь повышенный риск серьезных желудочковых аритмий. Не превышать рекомендуемую дозировку и продолжительность лечения 10 дней подряд. Длительное лечение препаратом может вызвать обратный эффект. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата, особенно при лечении детей и пациентов пожилого возраста.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат нельзя применять во время беременности из-за потенциального сосудосуживающего действия. Доказательств какого-либо нежелательного влияния на младенца нет. Неизвестно, проникает ли ксилометазолин в грудное молоко, поэтому применение в период грудного вскармливания не рекомендуется. Фертильность. Надлежащих данных о влиянии лекарственного средства Риномистин® на фертильность нет. Поскольку системная экспозиция препарата очень низкая, вероятность влияния на фертильность крайне мала.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Обычно лекарственное средство не оказывает или оказывает минимальное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Перед введением препарата следует тщательно прочистить носовую полость. Применяют взрослым и детям в возрасте от 12 лет по 2–4 капли в каждый носовой ход 3 раза в сутки. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания, обычно составляет 3–5 дней и не должна превышать 10 дней подряд. С целью профилактики применяют по 1–2 капли раствора в каждый носовой ход перед операцией, затем – 1–2 раза в течение первых суток после операции.
Дети
Препарат не применяют детям в возрасте до 12 лет.
Передозировка
Длительное применение препарата может привести к развитию вторичного ринита, устойчивого к терапии (rhinitis medicamentosa). Значительная передозировка препарата или его случайный пероральный прием, особенно детьми, может привести к развитию седативного эффекта, нарушению зрения, головной боли, раздражительности, нарушению ритма сердца, бессоннице, угнетению дыхания, иногда — к помрачению сознания. Специфического лечения нет. Необходимо начать соответствующие поддерживающие мероприятия, показано симптоматическое лечение под наблюдением врача.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, включая ангионевротический отёк, высыпания, зуд. Со стороны нервной системы: головная боль. Со стороны органов зрения: транзиторное ухудшение зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нерегулярное или учащённое сердцебиение. Со стороны дыхательной системы: сухость или дискомфорт слизистой оболочки носа, ощущение жжения. Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Общие нарушения и реакции в месте введения препарата: жжение в месте нанесения.
Срок годности
3 лет. Срок годности после вскрытия флакона – 28 суток.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 мл в флаконах полимерных с капельницей. По одному флакону в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта. Производители. 1. ООО «ВАЛАРТИН ФАРМА» (выпуск серии). 2. АО «ФАРМАК» (производство, упаковка, контроль качества). Местонахождение производителей и адреса мест осуществления их деятельности. 1. Украина, 08135, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, с. Чайки, ул. Грушевского, дом 60. 2. Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. Заявитель. КНВМП «ИСНА». Местонахождение заявителя. Украина, 04114, г. Киев, ул. Дубровицкая, дом 8, к. 160.