Ріназал 1 мг/мл, капли назальные

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства РИ НАЗАЛ ® (RINAZAL)

действующее вещество: ксилометазолин; 1 мл препарата содержит ксилометазолина гидрохлорида 1 мг; вспомогательные вещества: динатрия фосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, сорбит (Е 420), декаметоксин, динатрия эдетат, вода очищенная.

Назальные капли, раствор. Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Симпатомиметики, простые препараты. Ксилометазолин. Код АТХ R01A A07.

Ксилометазолин является α-адреномиметиком, суживает периферические сосуды. При нанесении на слизистую оболочку носа ксилометазолин уменьшает отёк, снижает гиперемию, экссудацию, облегчает носовое дыхание.

Действие начинается через несколько минут после применения и длится до 12 часов. Длительное применение ксилометазолина (более одной недели непрерывного применения) может привести к развитию тахифилаксии со снижением терапевтического эффекта. В терапевтических концентрациях ксилометазолин не проявляет системного действия. Клинические характеристики.

Лекарственное средство назначать для симптоматического лечения заложенности носа при простуде, сенной лихорадке, аллергических ринитах, синуситах; для облегчения оттока секрета при заболеваниях придаточных пазух носа; в качестве вспомогательной терапии среднего отита (для уменьшения отёка слизистой оболочки полостей носа); для облегчения проведения риноскопии.

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к любому из его компонентов; при сухом воспалении слизистой оболочки носа, атрофическом или вазомоторном рините, при острых коронарных заболеваниях, коронарной астме; при гипертиреозе; при закрытоугольной глаукоме; при трансфеноидальной гипофизэктомии или при наличии в анамнезе трансназальных/трансоральных хирургических вмешательств с обнажением твердой мозговой оболочки; при сопутствующем лечении ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после прекращения их применения.

Ингибиторы МАО: ксилометазолин не применять в комбинациях с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены, поскольку возможно повышение артериального давления и потенцирование действия ингибиторов МАО. Местные анестетики: ксилометазолин замедляет всасывание средств для местной анестезии. Антидепрессанты: ксилометазолин усиливает эффект антидепрессантов. Антигипертензивные средства: ксилометазолин может влиять на действие некоторых антигипертензивных средств, таких как β-адреноблокаторы (может вызывать бронхиальный спазм или снижение артериального давления). Ксилометазолин может усиливать действие симпатомиметиков и снижать влияние лекарственных средств, угнетающих симпатические нервы.

Флакон предназначен для индивидуального использования. Нельзя применять лекарственное средство в течение длительного периода времени и превышать рекомендуемую дозировку (особенно детям и пациентам пожилого возраста), поскольку это может привести к возникновению ринита, сухого ринита, снижению эффективности лекарственного средства и/или атрофии слизистой оболочки носа, спровоцированных действием лекарственного средства. Лекарственное средство следует с осторожностью назначать пациентам, у которых при применении адренергических лекарственных средств возникают сильные реакции (бессонница, головокружение, дрожь, сердечные аритмии, повышение артериального давления), и пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями щитовидной железы, порфирией, с затрудненным мочеиспусканием, гипертрофией простаты и феохромоцитомой в связи с возможным симпатомиметическим эффектом. В связи с сосудосуживающим действием лекарственного средства возможно повышение внутриглазного давления. Не применять дольше 10 дней. Длительное лечение лекарственным средством может вызвать обратный эффект. Ксилометазолин следует с осторожностью назначать пациентам с синдромом удлиненного интервала Q-T из-за повышенного риска развития серьезной желудочковой аритмии. Важная информация о вспомогательных веществах. Лекарственное средство содержит сорбит (Е 420), поэтому, если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство. Лекарственное средство содержит натрий, поэтому пациентам, придерживающимся диеты с контролируемым содержанием натрия, следует соблюдать осторожность при применении лекарственного средства.

Поскольку лекарственное средство обладает сосудосуживающим действием, его применение в период беременности не рекомендуется. Доказательства какого-либо нежелательного влияния на младенца отсутствуют. Неизвестно, проникает ли ксилометазолин в грудное молоко, поэтому применение в период грудного вскармливания не рекомендуется. Фертильность. Надлежащие данные о влиянии лекарственного средства на фертильность отсутствуют. Поскольку системная экспозиция ксилометазолина гидрохлорида очень низкая, вероятность влияния на фертильность крайне мала.

Обычно лекарственное средство не оказывает или оказывает минимальное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами (следует учитывать возможность развития головокружения, судорог, ухудшения зрения).

Флакон защищён контролем первого вскрытия. При первом применении необходимо провернуть колпачок, отделив его от защитного кольца. Флакон имеет специальную конфигурацию, благодаря которой при нажатии на дно происходит дозированное выделение раствора по принципу «одно нажатие – одна капля». Твёрдость стенок флакона значительно уменьшает возможность струйного выделения лекарственного средства – наиболее частой причины передозировки назальных капель. Перед введением лекарственного средства следует тщательно прочистить носовую полость. Применять взрослым и детям в возрасте от 12 лет по 2–4 капле в каждый носовой ход 3 раза в сутки. Применять не более 3 раз в сутки в каждый носовой ход (под наблюдением взрослых). Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и не должна превышать 10 дней подряд.

Ксилометазолин, капли назальные 0,1 %, не применять детям в возрасте до 12 лет. Детям лекарственное средство применять под наблюдением взрослых.

Особая конфигурация флакона делает маловероятным случайную передозировку лекарственного средства. Передозировка возможна только при несоблюдении указанных в инструкции разовых доз и частоты применения. Передозировка, особенно у детей, может оказывать значительное влияние на центральную нервную систему (ЦНС), включая судороги, кому, брадикардию, апноэ и повышение артериального давления, которое впоследствии сменяется его снижением. При введении более 0,2 мг/кг лекарственного средства возможно возникновение таких симптомов, как повышенная утомляемость, учащённое сердцебиение и повышение артериального давления. В очень редких случаях при сильной передозировке, особенно у детей (например, при случайном проглатывании высоких доз лекарственного средства), могут чередоваться стадии стимуляции и угнетения ЦНС и сердечно-сосудистой системы. Симптомами стимуляции ЦНС могут быть беспокойство, возбуждение, галлюцинации, а в тяжёлых случаях – судороги. Симптомами угнетения ЦНС могут быть снижение температуры тела, вялость, сонливость, а в более тяжёлых случаях – кома. Также возможно возникновение таких симптомов, как сужение или расширение зрачков, потливость, бледность, цианоз, тошнота, рвота, тахикардия, брадикардия, аритмия, асистолия, снижение артериального давления, нарушение кровообращения, отёк лёгких, нарушение дыхания, атаксия и апноэ. Лечение тяжёлой передозировки (> 1 мг/кг, что для детей массой 20 кг соответствует содержанию 4 флаконов лекарственного средства) желательно начать в течение 1 часа после применения. Для лечения судорог применять противосудорожные лекарственные средства типа бензодиазепама, для снижения артериального давления – неселективные α-блокаторы (например, доксазозин, теразозин). Применение сосудосуживающих средств противопоказано. Атропин применять только в случае клинически выраженной брадикардии, сопровождающейся снижением артериального давления. В случае тяжёлой передозировки, сопровождающейся остановкой сердца, реанимационные мероприятия должны продолжаться не менее 1 часа.

Со стороны органов зрения: транзиторное ухудшение зрения. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота. Со стороны нервной системы: головная боль, судороги, беспокойство, повышенная утомляемость (сонливость, вялость), галлюцинации, головокружение, бессонница; при длительном применении высоких доз – депрессия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, тахикардия, повышение артериального давления. Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отёк, высыпания, зуд, изредка – системные аллергические реакции. Реакции в месте введения: зуд, жжение, сухость слизистой оболочки носоглотки, чихание, реактивная гиперемия, гиперсекреция и усиление отёка слизистой оболочки носа после снижения действия лекарственного средства, развитие вторичного ринита, носовое кровотечение. В отдельных случаях при местном интраназальном применении отмечается системное симпатомиметическое действие. При появлении любых нежелательных реакций следует прекратить лечение и обратиться к врачу. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения «польза/риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.

2 лет. После вскрытия флакона препарат хранить не более 28 суток.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 15 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 мл во флаконе с капельницей; по 1 флакону в пачке.

Без рецепта

ПрАТ «Фармацевтическая фирма «Дарница».

Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.