Ренгалін, таблетки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства РЕНГАЛИН

Действующие вещества: 1 таблетка содержит: антитела к брадикинину аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50 — 6 мг; антитела к гистамину аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50 — 6 мг; антитела к морфину аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50 — 6 мг; вспомогательные вещества: изомальт, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кислота лимонная безводная, аспартам (Е 951), сахарин натрия.

Таблетки. Основные физико-химические свойства: таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На одной плоской стороне нанесена риска, на другой плоской стороне нанесена надпись RENGALIN.

Комплексный гомеопатический препарат.

Экспериментально доказано, что компоненты лекарственного средства модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к морфину — с опиатными рецепторами; антитела к гистамину — с H1-гистаминовыми рецепторами; антитела к брадикинину — с B1-рецепторами брадикинина; при этом совместное применение компонентов усиливает противокашлевой эффект. Помимо противокашлевого действия, комплексный препарат за счёт входящих в его состав компонентов оказывает противовоспалительное, противоотёчное, противоаллергическое, спазмолитическое (антитела к гистамину, антитела к брадикинину) и обезболивающее действие (антитела к морфину). Лекарственное средство за счёт модификации гистаминзависимой активации H1-рецепторов и брадикининзависимой активации B2-рецепторов избирательно снижает возбудимость кашлевого центра продолговатого мозга, тормозит центральные звенья кашлевого рефлекса. Подавляя центры болевой чувствительности в таламусе, блокирует передачу болевых импульсов в кору головного мозга. Подавляет поток болевой импульсации с периферии вследствие уменьшения высвобождения тканевых и плазменных альгогенов (гистамина, брадикинина, простагландинов и др.). В отличие от наркотических анальгетиков, не вызывает угнетения дыхания, лекарственной зависимости, не обладает наркогенным и снотворным эффектом. Облегчает проявления острого фарингита, ларингита и бронхита, уменьшая бронхоспазм. Купирует системные и местные симптомы аллергических реакций за счёт влияния на синтез и высвобождение гистамина и брадикинина из тучных клеток.

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов лекарственного средства в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Клинические характеристики.

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и бронхоспазмом. Продуктивный и непродуктивный кашель при гриппе и ОРВИ, остром фарингите, ларинготрахеите, остром обструктивном ларингите, хроническом бронхите и других инфекционно-воспалительных и аллергических заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Противопоказан детям (в возрасте до 18 лет).

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.

Информация для пациентов с фенилкетонурией: лекарственное средство содержит аспартам (Е 951) в количестве 0,41 мг на 1 таблетку. Аспартам (Е 951) является производным веществом фенилаланина, что представляет опасность для больных фенилкетонурией.

Данные о безопасности применения лекарственного средства в период беременности или кормления грудью отсутствуют. При необходимости приёма препарата врач должен учитывать соотношение риска и пользы.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Препарат применяют внутрь по 1 таблетке за приём (не применять препарат вместе с едой). Таблетку держать во рту (желательно не разжевывая и не проглатывая) до полного растворения. Применять по 1 – 2 таблетки 3 раза в сутки. В зависимости от тяжести состояния в первые 3 дней частоту приёма можно увеличить до 4 – 6 раз в сутки (только по назначению врача).

Не применять детям (возрастом до 18 лет).

При случайной передозировке возможны диспептические проявления, вызванные компонентами, входящими в состав лекарственного средства.

Возможные реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного средства. Если указанные побочные реакции усиливаются или появились любые другие побочные реакции, не указанные в инструкции, нужно сообщить об этом врачу. Сообщение о предполагаемых побочных реакциях. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua .

3 лет. Не применять после окончания срока годности.

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере; по 2 блистера в картонной коробке.

Без рецепта.

ЗАО Сантоника. Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности. Ул. Вейверю 134Б, г. Каунас, Каунасский м. сам., LT -4635 3, Литва. Заявитель. ООО "Материя Медика-Украина". Местонахождение заявителя. Украина, 03062, г. Киев, ул. Нижинская, д. 20, тел.: +380 (44) 400-90-78.