Реагіла 1,5 мг, капсулы

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства РЕАГИЛА (REAGILA ®)

Капсулы твердые по 1,5 мг Действующее вещество: кариприазин; 1 капсула содержит кариприазина 1,5 мг (в виде кариприазина гидрохлорида 1,635 мг). Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат. Оболочка капсулы твердой: титана диоксид, Е 171; желатин; краситель для печати чёрного цвета: железа оксид чёрный, Е 172; шеллак; этанол; вода; пропиленгликоль; изопропанол; бутанол; аммиак водный; калия гидроксид.

Капсулы твердые по 3 мг Действующее вещество: кариприазин; 1 капсула содержит кариприазина 3 мг (в виде кариприазина гидрохлорида 3,270 мг). Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат. Оболочка капсулы твердой: титана диоксид, Е 171; желатин; специальный красный АС, Е 129; бриллиантовый синий FCF, Е 133; железа оксид жёлтый, Е 172; краситель для печати чёрного цвета: железа оксид чёрный, Е 172; шеллак; этанол; вода; пропиленгликоль; изопропанол; бутанол; аммиак водный; калия гидроксид.

Капсулы твердые по 4,5 мг Действующее вещество: кариприазин; 1 капсула содержит кариприазина 4,5 мг (в виде кариприазина гидрохлорида 4,905 мг). Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат. Оболочка капсулы твердой: титана диоксид, Е 171; желатин; специальный красный АС, Е 129; бриллиантовый синий FCF, Е 133; железа оксид жёлтый, Е 172; краситель для печати белого цвета: глазурь фармацевтическая (раствор шеллака в этаноле); титана диоксид, Е 171; изопропанол; бутанол; аммиак водный; пропиленгликоль; симетикон.

Капсулы твердые по 6 мг Действующее вещество: кариприазин; 1 капсула содержит кариприазина 6 мг (в виде кариприазина гидрохлорида 6,540 мг). Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат. Оболочка капсулы твердой: титана диоксид, Е 171; желатин; специальный красный АС, Е 129; бриллиантовый синий FCF, Е 133; краситель для печати чёрного цвета: железа оксид чёрный, Е 172; шеллак; этанол; вода; пропиленгликоль; изопропанол; бутанол; аммиак водный; калия гидроксид.

Капсулы твёрдые. Основные физико-химические свойства: Капсулы по 1,5 мг. Твёрдые желатиновые капсулы, размер № 4. Крышечка капсулы — белая непрозрачная, корпус капсулы — белый непрозрачный. На корпус капсулы нанесена надпись «GR 1.5» чёрным цветом. Содержимое капсул — порошок белого или желтовато-белого цвета. Капсулы по 3 мг. Твёрдые желатиновые капсулы, размер № 4. Крышечка капсулы — зелёная непрозрачная, корпус капсулы — белый непрозрачный. На корпус капсулы нанесена надпись «GR 3» чёрным цветом. Содержимое капсул — порошок белого или желтовато-белого цвета. Капсулы по 4,5 мг. Твёрдые желатиновые капсулы, размер № 4. Крышечка капсулы — зелёная непрозрачная, корпус капсулы — зелёный непрозрачный. На корпус капсулы нанесена надпись «GR 4.5» белым цветом. Содержимое капсул — порошок белого или желтовато-белого цвета. Капсулы по 6 мг. Твёрдые желатиновые капсулы, размер № 3. Крышечка капсулы — фиолетовая непрозрачная, корпус капсулы — белый непрозрачный. На корпус капсулы нанесена надпись «GR 6» чёрным цветом. Содержимое капсул — порошок белого или желтовато-белого цвета.

Психолептические средства, другие антипсихотические средства. Код ATX N05A X15. Фармакологические свойства

Механизм действия

Механизм действия карипразина ещё не полностью изучен. Однако терапевтический эффект карипразина может опосредоваться через комбинацию действия частичного агониста на D3- , D2-дофаминовые (значения Ki соответственно в пределах 0,085–0,3 нМ против 0,49–0,71 нМ) и 5‑HT 1A -серотониновые рецепторы (значение Ki в пределах 1,4–2,6 нМ) и действия антагониста на 5‑HT 2B -, 5‑HT 2A -серотониновые и H1-гистаминовые рецепторы (значения Ki соответственно в пределах 0,58–1,1 нМ, 18,8 нМ и 23,3 нМ). Карипразин имеет низкую аффинность в отношении 5‑HT 2C -серотониновых и α1-адренорецепторов (значения Ki соответственно 134 нМ и 155 нМ). Карипразин не имеет значительной аффинности в отношении холинергических мускариновых рецепторов (IC50 > 1000 нМ). Два основных активных метаболита — десметил-карипразин и дидесметил-карипразин — связываются с рецепторами и имеют профиль функциональной активности in vitro, аналогичный исходному действующему веществу.

Фармакодинамические эффекты

Доклинические исследования in vivo показывают, что карипразин связывается с D3-рецепторами в такой же степени, как и с D2-рецепторами, при фармакологически эффективных дозах. Выявлялось зависящее от дозы связывание с D3- и D2-дофаминовыми рецепторами головного мозга (с преимущественным связыванием в областях с повышенным синтезом D3) у пациентов с шизофренией, которые принимали терапевтические дозы карипразина в течение 15 дней. Влияние карипразина на интервал QT оценивалось у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством. Результаты холтеровского мониторирования ЭКГ были собраны у 129 пациентов в течение 12-часового периода на исходном уровне и в равновесном состоянии. При использовании субтерапевтических доз (9 мг/сутки или 18 мг/сутки) не было отмечено удлинения интервала QT. У ни одного из пациентов, получавших карипразин, не отмечалось удлинения интервала QT ≥ 60 мс от исходного уровня, и ни у одного пациента не было удлинения интервала QT > 500 мс во время исследования.

Клиническая эффективность и безопасность

Эффективность при краткосрочном применении

Эффективность карипразина в лечении острой шизофрении изучалась в трёх многоцентровых международных рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых 6-недельных исследованиях, в которых участвовали 1 754 пациентов в возрасте от 18 до 60 лет. Во всех исследованиях острой шизофрении первичной конечной точкой было изменение от исходного уровня к 6 неделе по общим показателям шкалы оценки позитивных и негативных симптомов (PANSS), а вторичной конечной точкой — изменение от исходного уровня к 6 неделе по шкале общего клинического впечатления о тяжести заболевания (CGI-S). В международном плацебо-контролируемом исследовании, в котором для чувствительности анализа использовались фиксированные дозы 1,5 мг, 3,0 мг и 4,5 мг карипразина и 4,0 мг рисперидона, все дозы карипразина и активный контроль показали статистически достоверное улучшение как первичной, так и вторичной конечных точек по сравнению с плацебо. В международном плацебо-контролируемом исследовании, в котором для чувствительности анализа использовались фиксированные дозы 3,0 мг и 6,0 мг карипразина и 10 мг арипипразола, как дозы карипразина, так и активный контроль показали статистически достоверное улучшение первичной и вторичной конечных точек по сравнению с плацебо. В третьем международном плацебо-контролируемом исследовании, в котором для чувствительности анализа использовались фиксированные/адаптированные дозы 3,0–6,0 мг и 6,0–9,0 мг карипразина, обе группы карипразина показали статистически достоверное улучшение как первичной, так и вторичной конечных точек по сравнению с плацебо. Результаты определения первичной конечной точки эффективности приведены в таблице 1 ниже. Результаты определения вторичной конечной точки эффективности (CGI) и дополнительных конечных точек подтверждали первичную конечную точку.

Таблица 1. Изменения от исходного уровня к 6 неделе по общему показателю PANSS в исследованиях обострения шизофрении — группа ITT.

Исходный уровень Среднее значение ± СО | Изменение Среднее значение LS (СП) | Разница в лечении по сравнению с плацебо (95 % ДИ) | Р-значение

Общий показатель PANSS (MMRM)

Исследование RGH-MD-16 (n = 711) Плацебо 97,3 ± 9,22 | –13,29 (1,82) | — | — Карипразин 1,5 мг/сутки 97,1 ± 9,13 | –21,27 (1,77) | –7,97 (–12,94, –3,01) | 0,0017 Карипразин 3 мг/сутки 97,2 ± 8,66 | –21,45 (1,74) | –8,16 (–13,09, –3,22) | 0,0013 Карипразин 4,5 мг/сутки 96,7 ± 9,01 | –23,77 (1,74) | –10,48 (–15,41, –5,55) | < 0,0001 Рисперидон 4 мг/сутки 98,1 ± 9,50 | –29,27 (1,74) | –15,98 (–20,91, –11,04) | < 0,0001*

Исследование RGH-MD-04 (n = 604) Плацебо 96,5 ± 9,1 | –14,3 (1,5) | — | — Карипразин 3 мг/сутки 96,1 ± 8,7 | –20,2 (1,5) | –6,0 (–10,1, –1,9) | 0,0044 Карипразин 6 мг/сутки 95,7 ± 9,4 | –23,0 (1,5) | –8,8 (–12,9, –4,7) | < 0,0001 Арипипразол 10 мг/сутки 95,6 ± 9,0 | –21,2 (1,4) | –7,0 (–11,0, –2,9) | 0,0008*

Исследование RGH-MD-05 (n = 439) Плацебо 96,6 ± 9,3 | –16,0 (1,6) | — | — Карипразин 3–6 мг/сутки 96,3 ± 9,3 | –22,8 (1,6) | –6,8 (–11,3, –2,4) | 0,0029 Карипразин 6–9 мг/сутки 96,3 ± 9,0 | –25,9 (1,7) | –9,9 (–14,5, –5,3) | < 0,0001

ДИ — доверительный интервал; ITT — анализ по назначенному лечению; среднее значение LS — среднее наименьших квадратов; PANSS — шкала оценки позитивных и негативных синдромов; СП — стандартная погрешность; СО — стандартное отклонение; MMRM — модель смешанных эффектов для многократных измерений. * По сравнению с плацебо.

Эффективность при длительном применении

Эффективность карипразина для поддержания антипсихотического эффекта изучалась в долгосрочном клиническом исследовании с возможностью рандомизированной отмены. Всего 751 пациент с острыми симптомами шизофрении получал карипразин в дозе 3–9 мг/сутки в течение 20 недель, из них 337 получали карипразин в диапазоне доз от 3 до 6 мг/сутки. Далее стабилизированные пациенты были рандомизированы двойным слепым методом на получение фиксированных доз карипразина от 3 до 6 мг (n = 51) или плацебо (n = 51) в течение 72 недель. Первичным результатом исследования было время до развития рецидива. В конце исследования у 49,0 % пациентов, получавших плацебо, против 21,6 % пациентов, получавших карипразин, наблюдался рецидив симптомов шизофрении. Таким образом, время до развития рецидива (92 против 326 дней на основе 25-го перцентиля) было значительно длиннее у группы, принимавшей карипразин, чем у группы, получавшей плацебо (р = 0,009).

Эффективность при преимущественно негативных симптомах шизофрении

Эффективность карипразина в лечении преимущественно негативных симптомов шизофрении изучалась в 26-недельном многоцентровом двойном слепом клиническом исследовании с активным контролем. Карипразин (диапазон доз 3–4 мг, целевая доза 4,5 мг) изучался в сравнении с рисперидоном (диапазон доз 3–6 мг, целевая доза 4 мг) у пациентов с персистирующими преимущественно негативными симптомами шизофрении (n = 461). 86 % пациентов были в возрасте до 55 лет, 54 % из них были мужчинами. Персистирующие преимущественно негативные симптомы определялись как симптомы, длящиеся не менее 6 месяцев и характеризующиеся высоким уровнем негативных симптомов и низким уровнем позитивных симптомов [(балл по показателю PANSS для негативных симптомов ≥ 24, балл ≥ 4 не менее чем в 2 из 3 показателей PANSS (N1: сглаженность эмоций, N4: отсутствие мотивации и N6: бедность речи) и значение показателя PANSS для позитивных симптомов ≤ 19]. Пациенты с такими вторичными негативными симптомами, как депрессивные симптомы средней и тяжёлой степени и клинически значимый паркинсонизм (экстрапирамидные симптомы [ЭПС]), были исключены. Как пациенты, получавшие карипразин, так и пациенты, получавшие рисперидон, показали статистически достоверное улучшение в изменениях от исходного уровня к параметру первичной эффективности — балл показателя PANSS для негативных симптомов (PANSS-FSNS) (p < 0,001). Однако, начиная с 14 недели, статистически достоверная разница наблюдалась в пользу карипразина по сравнению с рисперидоном (p = 0,002) (таблица 2). Как пациенты, получавшие карипразин, так и пациенты, получавшие рисперидон, показали статистически достоверное улучшение в изменениях от исходного уровня к параметру вторичной эффективности — общий показатель по шкале личностного и социального функционирования (PSP) (p < 0,001). Однако, начиная с 10 недели, статистически достоверная разница наблюдалась в пользу карипразина по сравнению с рисперидоном (p = 0,001) (таблица 2). Как разница по шкале общего клинического впечатления о тяжести заболевания (р = 0,005) и по шкале улучшения (р < 0,001), так и частота ответа по PANSS-FSNS (улучшение PANSS FSNS ≥ 30 % на 26 неделе; р = 0,003) подтвердили выводы относительно параметров первичной и вторичной эффективности.

Таблица 2. Итоги результатов исследования RGH-188-005

Параметр эффективности | Карипразин Среднее значение LS | Рисперидон Среднее значение LS | Расчётный показатель разницы в методах лечения 95 % ДИ | p-значение PANSS-FSNS на исходном уровне | 27,8 | 27,5 | - | - | - PANSS-FSNS на 26 неделе | 18,5 | 19,6 | - | - | - PANSS-FSNS изменения относительно исходных значений до 26 недели | –8,9 | –7,4 | 1,5 | –2,4; –0,5 | 0,002 Общий показатель PSP на исходном уровне | 48,8 | 48,2 | - | - | - Общий показатель PSP на 26 неделе | 64,0 | 59,7 | - | - | - Общий показатель PSP от изменения относительно исходных значений до 26 недели | 14,3 | 9,7 | 4,6 | 2,7; 6,6 | < 0,001

Среднее значение LS — среднее наименьших квадратов.

Педиатрическая популяция

Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency) отложило необходимость представления результатов исследования применения карипразина для лечения шизофрении в различных группах педиатрической популяции. По применению лекарственного средства детям см. раздел «Дети».

Карипразин имеет два фармакологически активных метаболита со сходным с карипразином действием — дезметил-карипразин (DCAR) и дидезметил-карипразин (DDCAR). Общая экспозиция карипразина (сумма карипразина + DCAR и DDCAR) достигает 50 % от экспозиции в равновесном состоянии примерно через 1 неделю после применения суточной дозы, а 90 % от равновесного состояния достигается через 3 недели. В равновесном состоянии экспозиция DDCAR примерно в два или три раза выше экспозиции карипразина, а экспозиция DCAR равна примерно 30 % экспозиции карипразина. Всасывание Абсолютная биологическая доступность карипразина неизвестна. Карипразин хорошо всасывается после приема внутрь. После многократных доз максимальная концентрация карипразина и его основных активных метаболитов в плазме крови обычно достигается примерно через 3–8 часов после применения. Прием одной дозы карипразина 1,5 мг вместе с продуктами с высоким содержанием жира (от 900 до 1 000 калорий) значительно не влиял на показатель C max или AUC карипразина (значение AUC 0–∞ повышалось на 12 %, значение C max снижалось на 5 % при приеме лекарственного средства после еды по сравнению с приемом натощак). Пища также оказывала минимальное влияние на метаболиты DCAR и DDCAR. Карипразин можно применять независимо от приема пищи. Распределение На основе популяционного анализа фармакокинетики кажущийся объем распределения (V/F) составлял 916 л для карипразина, 475 л для DCAR и 1 568 л для DDCAR, что указывает на значительное распределение карипразина и его основных активных метаболитов. Карипразин и его основные активные метаболиты активно связываются (карипразин — на 96–97 %, DCAR — на 94–97 %, DDCAR — на 92–97 %) с белками плазмы. Биотрансформация Метаболизм карипразина включает деметилирование (DCAR и DDCAR), гидроксилирование (гидроксид карипразина, HCAR) и комбинацию деметилирования и гидроксилирования (гидрокси-дезметил-карипразин, HDCAR, и гидрокси-дидезметил-карипразин, HDDCAR). Далее метаболиты HCAR, HDCAR и HDDCAR биотрансформируются в соответствующие конъюгаты сульфата и глюкуронида. Дополнительный метаболит — кислота десдихлорфенил-пиперазин-карипразина (DDCPPCAR) — образуется в процессе дезалкилирования и последующего окисления карипразина. Карипразин метаболизируется CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6 до DCAR и HCAR. Далее DCAR метаболизируется CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6 до DDCAR и HDCAR. Затем DDCAR метаболизируется с помощью CYP3A4 до HDDCAR. Карипразин и его основные активные метаболиты не являются субстратами для P-гликопротеина (P-gp), полипептида-транспортера органических анионов 1B1 и 1B3 (OATP1B1 и OATP1B3) и белка резистентности рака молочной железы (BCRP). Предполагается, что взаимодействие карипразина с ингибиторами P-gp, OATP1B1, OATP1B3 и BCRP маловероятно. Выведение Выведение карипразина и его основных активных метаболитов преимущественно происходит путем метаболизма в печени. После применения 12,5 мг/сутки карипразина у пациентов с шизофренией 20,8 % дозы было выведено с мочой в виде карипразина и его метаболитов. Неизмененный карипразин выводится в количестве 1,2 % дозы с мочой и 3,7 % дозы с калом. Средний конечный период полувыведения (1–3 дня для карипразина и DCAR и 13–19 дней для DDCAR) не прогнозируется во времени для достижения равновесного состояния или снижения концентрации в плазме после прекращения лечения. Для лечения пациентов, принимающих карипразин, эффективный период полувыведения имеет большее значение, чем конечный период полувыведения. Эффективный (функциональный) период полувыведения составляет ~ 2 дня для карипразина и DCAR, 8 дней для DDCAR и ~1 неделя для общего карипразина. Концентрация общего карипразина в плазме крови будет постепенно уменьшаться после прекращения или прерывания применения. Концентрация общего карипразина в плазме снижается на 50 % примерно через 1 неделю, а снижение концентрации общего карипразина более чем на 90 % происходит примерно через 3 недели. Линейность После повторного применения концентрация карипразина и его двух основных активных метаболитов, дезметил-карипразина (DCAR) и дидезметил-карипразина (DDCAR), в плазме повышается пропорционально диапазону терапевтической дозы от 1,5 мг до 6 мг. Отдельные группы пациентов Нарушение функции почек Популяционное фармакокинетическое моделирование выполнялось с использованием данных пациентов, участвовавших в клиническом исследовании лечения шизофрении карипразином, с различными показателями функции почек, включая нормальную функцию почек (клиренс креатинина (CrCl) ≥ 90 мл/мин) и нарушения функции почек легкой (CrCl 60–89 мл/мин) и средней степени тяжести (CrCl 30–59 мл/мин). Между клиренсом карипразина в плазме и клиренсом креатинина не было найдено никаких существенных связей. Действие карипразина не оценивалось у пациентов с тяжелыми (CrCl < 30 мл/мин) нарушениями функции почек (см. раздел «Способ применения и дозы»). Нарушение функции печени Исследование в двух частях (однократная доза карипразина 1 мг [часть А] и карипразин в суточной дозе 0,5 мг в течение 14 дней [часть В]) проводилось с участием пациентов с различными степенями нарушений функции печени (классы А и В по Чайлду — Пью). После применения однократной дозы карипразина 1 мг или приема 0,5 мг карипразина в течение 14 дней пациенты с нарушениями функции печени легкой или средней степени по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени имели примерно на 25 % более высокую концентрацию карипразина (C max и AUC) и примерно на 45 % более низкую концентрацию основных активных метаболитов, дезметил-карипразина и дидезметил-карипразина. После многократного приема карипразина концентрация общего активного компонента (CAR + DCAR + DDCAR) (AUC и C max) по сравнению с соответствующим показателем у пациентов с нормальной функцией печени снизилась на 21–22 % и 13–15 % соответственно у пациентов с нарушением функции печени (НФП) легкой или средней степени тяжести, если учитывались несвязанные + связанные концентрации, тогда как для несвязанного общего компонента было рассчитано снижение на 12–13 % и повышение на 20–25 % соответственно у пациентов с НФП легкой и средней степени тяжести. Действие карипразина не оценивалось у пациентов с тяжелыми (класс С по Чайлду — Пью) нарушениями функции печени (см. раздел «Способ применения и дозы»). Возраст, пол и раса В популяционном фармакокинетическом анализе не было клинически значимых различий в параметрах фармакокинетики (AUC и C max карипразина и его основных активных метаболитов) в зависимости от возраста, пола и расы пациентов. При анализе изучались данные о 2 844 пациентах различных рас, из которых 536 пациентов были в возрасте от 50 до 65 лет, 933 лица были женщинами (см. раздел «Способ применения и дозы»). Данные о пациентах пожилого возраста (старше 65 лет) ограничены. Курение Поскольку карипразин не является субстратом для CYP1A2, не ожидается влияния курения на фармакокинетику карипразина. Потенциальное влияние карипразина на другие препараты Карипразин и его основные активные метаболиты не индуцировали ферменты CYP1A2, CYP2B6 и CYP3A4 и не были ингибиторами CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP219, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4 in vitro. Карипразин и его основные активные метаболиты не являются ингибиторами транспортных белков OATP1B1, OATP1B3, BCRP, органического катионного транспортного белка 2 (OCT2) и органических анионных транспортных белков 1 и 3 (OAT1 и OAT3) in vitro. DCAR и DDCAR не были ингибиторами транспортного белка P-gp, хотя карипразин был ингибитором P-gp в кишечнике (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Данные доклинических исследований безопасности Карипразин вызывал двустороннюю катаракту и вторичные изменения сетчатки (отслойку и кистозную дегенерацию сетчатки) у собак. Общая экспозиция (AUC) карипразина, достигнутая при применении максимальной дозы, не приводящей к развитию явных нежелательных эффектов (NOAEL) со стороны органов зрения, в 4,2 раза превышает клиническую AUC при максимальной рекомендованной дозе для человека (МРДЧ) 6 мг в сутки. Увеличение частоты дегенерации/атрофии сетчатки наблюдалось у крыс-альбиносов в 2-летнем исследовании на фоне клинически значимой экспозиции препарата. Фосфолипидоз наблюдался в легких крыс, собак и мышей (с воспалением или без него) и в коре надпочечников собак на фоне клинически значимых экспозиций препарата. Наблюдалось воспаление легких у собак, получавших карипразин в течение 1 года, при этом NOAEL и соответствующие показатели AUC превышали таковые при применении МРДЧ в 2,7 (самцы) и 1,7 (самки) раза. В конце 2-месячного периода без приема препарата при экспозиции, которая в 4,2 раза превышает клиническую экспозицию при МРДЧ, воспаление не наблюдалось; однако воспаление сохранялось при более высоких дозах. Гипертрофия коры надпочечников наблюдалась на фоне концентрации препарата, превышающей в 4,1 раза таковую при применении МРДЧ, у крыс (только у самок) и при клинически значимых общих концентрациях карипразина в плазме у мышей. У собак наблюдалась обратимая гипертрофия/гиперплазия и вакуолизация/везикуляция коры надпочечников, NOAEL в 4,2 раза превышала таковую при МРДЧ. У самок крыс отмечалось снижение плодовитости и индекса оплодотворения при клинически значимых экспозициях в перерасчете на мг/м 2 площади поверхности тела. Влияния на фертильность самцов при экспозициях, превышающих клиническую экспозицию при МРДЧ в 4,3 раза, не наблюдалось. Введение карипразина крысам в период органогенеза вызывало пороки развития, снижение выживаемости потомства и задержку развития при экспозициях препарата, меньших, чем экспозиция у человека при МРДЧ 6 мг в сутки. У кроликов карипразин оказывал токсическое действие на материнский организм, но не представлял опасности для плода при экспозициях, в 5,8 раза превышающих клиническую экспозицию при МРДЧ. Клинически значимые экспозиции карипразина, вводимого беременным самкам крыс в период органогенеза, в течение всей беременности и периода грудного вскармливания, снижали постнатальную выживаемость, массу тела при рождении и массу тела после отъема от груди потомства первого поколения. Кроме того, при отсутствии токсического действия на материнский организм наблюдались бледность, снижение температуры тела и задержка развития у плода (недоразвитие почечных сосочков и снижение слухового рефлекса у самцов). Фертильность потомства первого поколения не изменилась, однако у крыс второго поколения отмечались аналогичные клинические признаки и снижение массы тела. Карипразин и его метаболиты проникали в молоко крыс в период грудного вскармливания. Клинические характеристики.

Для лечения шизофрении у взрослых пациентов.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ. Одновременное применение мощного ингибитора CYP3A4 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Одновременное применение мощного или умеренного индуктора CYP3A4 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Потенциальное влияние других препаратов на кариprазин

Метаболизм кариprазина и его основных активных метаболитов, дезметил-кариprазина (DCAR) и дидезметил-кариprазина (DDCAR), в основном опосредуется CYP3A4 с минимальным влиянием CYP2D6.

Ингибиторы CYP3A4

Кетоконазол, сильный ингибитор CYP3A4, вызывает повышение содержания общего кариprазина (кариprазина и его активных метаболитов) в плазме в 2 раза в течение непродолжительного (4 дней) сопутствующего применения, если учитываются несвязанные или несвязанные + связанные компоненты. Из-за длительного периода полувыведения активных компонентов кариprазина дальнейшее повышение содержания общего кариprазина в плазме может ожидаться при более длительном совместном приёме. Поэтому совместный приём кариprазина с мощными ингибиторами CYP3A4 (например, боцепревир, кларитромицин, кобицистат, индинавир, итраконазол, кетоконазол, нефазодон, нелфинавир, позаконазол, ритонавир, саквинавир, телапревир, телитромицин, вориконазол) противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).

Эритромицин (500 мг раза в сутки), умеренный ингибитор CYP 3 A 4, вызвал в среднем 1,4-кратное (диапазон 1,03–2,32 раза) увеличение экспозиции общего кариprазина в плазме крови после 3 недель одновременного применения. Таким образом, в течение периода одновременного применения кариprазина с умеренным ингибитором CYP 3 A 4 (например, эритромицином, флуконазолом, дилтиаземом, верапамилом) рекомендуется контролировать индивидуальную реакцию и переносимость и, при необходимости, дозу кариprазина следует (временно) уменьшить, учитывая потенциальное увеличение экспозиции. Вследствие длительного периода полувыведения кариprазина и его активных метаболитов начало, прекращение лечения умеренным ингибитором CYP 3 A 4 или изменение дозы полностью не отразятся на уровнях препарата в плазме крови в течение первых нескольких недель. В течение нескольких недель после начала или прекращения совместного приёма препаратов или после каждого изменения дозы кариprазина следует контролировать пациентов на наличие побочных реакций и ответа на лечение. Следует избегать употребления грейпфрутового сока.

Индукторы CYP3A4

Совместный приём кариprазина с мощными или умеренными индукторами CYP3A4 может вызывать значительное снижение воздействия общего кариprазина, поэтому совместный приём кариprазина и мощных или умеренных индукторов CYP3A4 (например, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, рифампицин, зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), бозентан, efavirenz, этравирин, модафинил, нафциллин) противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).

Ингибиторы CYP2D6

Опосредованные CYP2D6 пути играют незначительную роль в метаболизме кариprазина, основной путь — через CYP3A4 (см. раздел «Фармакокинетика»). Поэтому маловероятно, что ингибиторы CYP2D6 будут иметь клинически значимое влияние на метаболизм кариprазина.

Потенциальное влияние кариprазина на другие препараты

Субстраты P-гликопротеина (P-gp)

Кариprазин является ингибитором P-gp in vitro в его теоретически наибольшей кишечной концентрации. Клинические последствия этого эффекта ещё не полностью понятны, однако для применения таких субстратов P-gp с узким терапевтическим индексом, как дабигатран и дигоксин, может потребоваться усиленный мониторинг и корректировка дозы.

Гормональные контрацептивы

В исследовании взаимодействия лекарственных средств 28-дневное лечение кариprазином в дозе 6 мг в сутки не оказало клинически значимого влияния на фармакокинетику пероральных контрацептивов (этинилэстрадиола и левоноргестрела).

Фармакодинамические взаимодействия

Ввиду первичного воздействия на центральную нервную систему препарат Реагила необходимо с осторожностью применять в комбинации с другими лекарственными средствами центрального действия и алкоголем.

Суицидальные мысли и поведение Возможность суицидальности (суицидальные мысли, попытки совершения самоубийства и совершённое самоубийство) является характерным явлением для психических заболеваний и в целом наблюдается сразу после начала или изменения антипсихотической терапии. Терапия антипсихотиками должна сопровождаться пристальным наблюдением за пациентами группы высокого риска. Акатизия, возбуждение Акатизия и возбуждение — это побочные эффекты антипсихотиков, возникающие достаточно часто. Акатизия — это двигательное расстройство, характеризующееся чувством внутреннего беспокойства и непреодолимой потребностью постоянно находиться в движении, а также такими действиями, как покачивание во время стояния или сидения, поднимание ноги как при маршировании на месте, скрещивание и разгибание ног во время сидения. Поскольку карипразин вызывает акатизию и возбуждение, пациентам, склонным к симптомам акатизии или уже проявляющим их, необходимо применять его с осторожностью. Акатизия развивается на ранних этапах лечения. Поэтому важно проводить тщательный мониторинг на первом этапе лечения. Профилактика включает медленное повышение дозы; терапевтические мероприятия включают незначительное снижение дозы карипразина или лекарственных средств для лечения экстрапирамидных симптомов. Доза может изменяться в зависимости от индивидуального ответа и переносимости (см. раздел «Побочные реакции»). Поздняя дискинезия Поздняя дискинезия — это синдром, проявляющийся ритмичными непроизвольными движениями преимущественно языка и/или лица, и может развиваться у пациентов, получающих антипсихотики. Если симптомы поздней дискинезии появляются у пациента, получающего карипразин, необходимо рассмотреть необходимость прекращения применения этого препарата. Болезнь Паркинсона Если антипсихотические средства назначаются пациентам с болезнью Паркинсона, возможно обострение фонового заболевания и ухудшение течения болезни Паркинсона. Поэтому, назначая карипразин пациентам с болезнью Паркинсона, врачи должны взвешивать соотношение польза/риск. Симптомы со стороны глаз/ катаракта В доклинических исследованиях карипразина на собаках было отмечено помутнение хрусталика/ катаракта (см. разделы «Побочные реакции» и «Данные доклинических исследований безопасности»). Причинно-следственная связь между изменениями хрусталика/ катарактой, наблюдавшимися в исследованиях у людей, и применением карипразина не установлена. Однако пациентам, у которых могут развиться симптомы, потенциально связанные с катарактой, следует рекомендовать пройти офтальмологическое обследование, после чего следует повторно рассмотреть вопрос о продолжении лечения. Злокачественный нейролептический синдром Потенциально летальный комплекс симптомов, известный как злокачественный нейролептический синдром (ЗНС), отмечается при лечении антипсихотиками. Клиническими проявлениями ЗНС являются гипертермия, мышечная ригидность, повышенный уровень креатинфосфокиназы в сыворотке, изменённое психическое состояние и признаки расстройства вегетативной нервной системы (нерегулярный пульс или артериальное давление, тахикардия, диафорез и сердечная аритмия). Дополнительные признаки могут включать миоглобинурию (рабдомиолиз) и острую почечную недостаточность. Если у пациента развиваются симптомы, указывающие на ЗНС, или у него возникает высокая температура неизвестного происхождения без дополнительных клинических проявлений ЗНС, применение карипразина должно быть немедленно прекращено. Судороги и конвульсии Карипразин следует с осторожностью назначать пациентам, в анамнезе которых есть судороги или патологические состояния, потенциально снижающие судорожный порог. Пациенты пожилого возраста с деменцией Действие карипразина у пациентов пожилого возраста с деменцией не изучалось, поэтому лекарственный препарат не рекомендуется к применению таким пациентам из-за повышенного риска общей летальности. Риск возникновения нарушений мозгового кровообращения (НМК) В рандомизированных плацебоконтролируемых клинических исследованиях в группе пациентов с деменцией, получавших некоторые атипичные антипсихотики, было отмечено, что риск возникновения НМК увеличен примерно в три раза. Механизм повышения риска неизвестен. Повышенный риск НМК нельзя исключать при приёме других антипсихотиков или для других групп пациентов. Карипразин следует с осторожностью назначать пациентам с факторами риска возникновения инсульта. Заболевания сердечно-сосудистой системы Изменения артериального давления Карипразин может вызывать как ортостатическую гипотензию, так и гипертензию (см. раздел «Побочные реакции»). Карипразин следует с осторожностью применять пациентам, в анамнезе которых есть заболевания сердечно-сосудистой системы и которые склонны к изменениям артериального давления. Необходимо контролировать артериальное давление. Изменения на электрокардиограмме (ЭКГ) У пациентов, принимающих антипсихотики, может развиться удлинение интервала QT. В клиническом исследовании, проводившемся для оценки удлинения интервала QT, при приёме карипразина не было отмечено ни одного удлинения интервала QT по сравнению с плацебо (см. раздел «Фармакодинамика»). В клинических исследованиях сообщалось лишь о нескольких случаях незначительного удлинения интервала QT при приёме карипразина (см. раздел «Побочные реакции»). Поэтому карипразин следует с осторожностью применять пациентам, в анамнезе которых есть сердечно-сосудистое заболевание или удлинение интервала QT в семейном анамнезе, а также пациентам, получавшим препараты, которые могут удлинять интервал QT (см. раздел «Фармакодинамика»). Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) Сообщалось о случаях возникновения ВТЭ при применении антипсихотических средств. Поскольку у пациентов, принимающих антипсихотики, часто возникают приобретённые факторы риска развития ВТЭ, все возможные факторы возникновения ВТЭ следует выявить до и во время лечения карипразином, а также проводить их профилактику. Гипергликемия и сахарный диабет У пациентов с сахарным диабетом или у пациентов с факторами риска развития сахарного диабета (например, ожирение, наличие диабета в семейном анамнезе), начинающих лечение атипичными антипсихотиками, следует контролировать уровень глюкозы в сыворотке. В ходе клинических исследований карипразина сообщалось о побочных реакциях, касающихся уровня глюкозы (см. раздел «Фармакодинамика»). Изменения массы тела При приёме карипразина наблюдалось значительное увеличение массы тела. Пациентам следует регулярно контролировать массу тела (см. раздел «Побочные реакции»). Одновременное лечение умеренными ингибиторами CYP3A4 Одновременное применение карипразина с умеренными ингибиторами CYP3A4 может привести к увеличению общей экспозиции карипразина. Рекомендуется мониторинг индивидуальной реакции и переносимости и, при необходимости, дозу карипразина следует (временно) уменьшить с учётом потенциального увеличения экспозиции (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Вспомогательные вещества Реагила, капсулы твёрдые по 3 мг, 4,5 мг и 6 мг, содержат краситель специальный красный АС (Е 129), который может вызывать аллергические реакции.

Женщины детородного возраста / женщины, использующие контрацепцию

Женщинам детородного возраста следует избегать беременности во время приёма лекарственного средства Реагила. Пациентки детородного возраста должны использовать высокоэффективные методы контрацепции во время лечения и не менее 10 недель после приёма последней дозы препарата Реагила. Беременность Данные о применении карипразина беременным женщинам отсутствуют или ограничены. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность, включая пороки развития у крыс (см. раздел «Данные доклинических исследований по безопасности»). Применение препарата Реагила не рекомендуется во время беременности, а также женщинам детородного возраста, которые не используют эффективную контрацепцию. После прекращения лечения карипразином из-за медленного выведения активных компонентов методы контрацепции необходимо применять не менее 10 недель. Новорождённые, подвергавшиеся воздействию антипсихотиков (включая карипразин) в третьем триместре беременности, находятся в группе риска развития таких побочных реакций, как экстрапирамидные симптомы и/или симптомы отмены, которые могут быть различной степени тяжести и продолжительности. Сообщалось о возбуждении, гипертонии, гипотонии, треморе, сонливости, синдроме респираторного дистресса и нарушениях приёма пищи. Эти осложнения различались по тяжести: в некоторых случаях симптомы исчезали самостоятельно, а в других новорождённые нуждались в лечении в отделении интенсивной терапии и длительной госпитализации. Поэтому за состоянием новорождённых необходимо тщательно наблюдать. Грудное вскармливание До сих пор неизвестно, выделяются ли карипразин и его основные метаболиты с грудным молоком человека. Карипразин и его метаболиты выделяются с молоком крыс во время лактации (см. раздел «Данные доклинических исследований по безопасности»). Нельзя исключать воздействие на новорождённых/грудных детей. Во время лечения карипразином грудное вскармливание необходимо прервать. Фертильность Влияние карипразина на фертильность человека не изучалось. В исследованиях на крысах наблюдалось снижение фертильности и показателей оплодотворения у самок (см. раздел «Данные доклинических исследований по безопасности»).

Карипразин оказывает слабое или умеренное влияние на способность пациентов управлять автотранспортом и работать с другими механизмами. Пациентов необходимо предостеречь от работы с опасными механизмами, включая автотранспорт, до тех пор, пока они не будут полностью уверены, что лекарственное средство Реагила не оказывает на них негативного влияния.

Дозирование

Рекомендуемая начальная доза кариприразина составляет 1,5 мг один раз в сутки. Впоследствии дозу при необходимости можно медленно повышать по 1,5 мг до максимальной дозы 6 мг/сутки. Наименьшая эффективная доза должна поддерживаться в соответствии с клинической оценкой врача. Из-за длительного периода полувыведения кариприразина и его активных метаболитов изменения в дозировании не будут полностью отражаться в плазме в течение нескольких недель. За состоянием пациента следует наблюдать на предмет появления побочных реакций и ответа на лечение в течение нескольких недель после начала приёма кариприразина и после каждого изменения дозирования (см. раздел «Фармакокинетика»).

Переход с других антипсихотиков на кариприразин

При переходе с других антипсихотиков на кариприразин необходимо учитывать постепенное перекрёстное титрование с постепенной отменой предыдущей терапии при начале приёма кариприразина.

Переход с кариприразина на другой антипсихотик

При переходе с кариприразина на другой антипсихотик постепенного перекрёстного титрования не происходит, поэтому приём нового антипсихотика можно начинать с его наименьшей дозы при прекращении использования кариприразина. Следует учитывать, что концентрация кариприразина и его активных метаболитов в плазме уменьшится на 50 % примерно в течение 1 недели (см. раздел «Фармакокинетика»).

Пропуск приёма таблеток

При пропуске приёма таблетки пациент должен немедленно принять пропущенную таблетку. Однако если уже почти наступило время приёма следующей таблетки, пропущенную таблетку не следует принимать, а следует принять следующую дозу согласно обычному графику. Не рекомендуется принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек

Пациенты с нарушением функции почек лёгкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина (CrCl) ≥ 30 мл/мин и < 89 мл/мин) не нуждаются в каких-либо коррекциях дозы. Безопасность и эффективность применения кариприразина для пациентов с тяжёлым нарушением функции почек (CrCl < 30 мл/мин) не оценивались. Пациентам с тяжёлым нарушением функции почек приём кариприразина не рекомендуется (см. раздел «Фармакокинетика»).

Нарушение функции печени

Пациенты с нарушением функции печени лёгкой или средней степени тяжести (5–9 по шкале Чайлд — Пью) не нуждаются в каких-либо коррекциях дозы. Безопасность и эффективность применения кариприразина для пациентов с тяжёлым нарушением функции печени (10–15 по шкале Чайлд — Пью) не оценивались. Пациентам с тяжёлым нарушением функции печени приём кариприразина не рекомендуется (см. раздел «Фармакокинетика»).

Пациенты пожилого возраста

Имеющихся данных о лечении кариприразином пациентов пожилого возраста (≥ 65 лет) недостаточно для выявления различий их ответа на лечение от ответа пациентов более молодого возраста (см. раздел «Фармакокинетика»). Подбор дозы для пациентов пожилого возраста должен быть более осторожным.

Способ применения

Лекарственный препарат Реагила следует применять перорально 1 раз в сутки в одно и то же время независимо от приёма пищи. При применении кариприразина следует избегать употребления алкоголя (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Безопасность и эффективность применения карипразина у детей (в возрасте до 18 лет) не установлены. Данных нет.

Симптомы Сообщалось о случайной острой передозировке (48 мг/сутки) у одного пациента. У этого пациента появились ортостаз и седативный эффект. Состояние пациента полностью восстановилось в тот же день. Лечение при передозировке Лечение при передозировке должно быть поддерживающим, включая поддержание проходимости дыхательных путей, насыщение кислородом и вентиляцию, а также симптоматическим. Наблюдение за сердечно-сосудистой системой должно начинаться немедленно и включать электрокардиографический мониторинг для выявления возможных аритмий. В случае возникновения тяжёлых экстрапирамидных симптомов следует применить антихолинергические препараты. Поскольку кариprазин сильно связывается с белками плазмы, гемодиализ не будет эффективным для лечения передозировки. Внимательное медицинское наблюдение и мониторинг должны продолжаться до тех пор, пока состояние пациента не восстановится. Кариprазин не имеет специфического антидота.

Побочными реакциями, о которых чаще всего сообщалось при применении карипразина в диапазоне доз (1,5–6 мг), были акатизия (19 %) и паркинсонизм (17,5 %). Большинство реакций были легкой или средней степени тяжести.

Табличный перечень побочных реакций

Побочные лекарственные реакции (ПЛР) на основе объединенных данных исследования лечения шизофрении карипразином представлены по системам органов и с использованием соответствующего термина в таблице 3. Побочные реакции распределены по частоте возникновения следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000); частота неизвестна (невозможно определить на основе имеющихся данных). В каждой группе по частоте возникновения побочные реакции представлены в порядке снижения их серьезности. Таблица 3. Побочные реакции, возникающие у пациентов с шизофренией Системы органов по MedDRA Очень часто (≥ 1/10) Часто (от ≥ 1/100 до < 1/10) Нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100) Редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000) Частота неизвестна Кровь и лимфатическая система Анемия Эозинофилия Нейтропения Иммунная система Повышенная чувствительность Эндокринная система Снижение уровня тиреотропного гормона в крови Гипотиреоз Нарушения обмена веществ и питания Дислипидемия Увеличение массы тела Снижение аппетита Повышение аппетита Аномальный уровень натрия в крови Сахарный диабет Повышенный уровень глюкозы в крови Психика Нарушения сна 1 Тревожность Суицидальное поведение Делирий Депрессия Сниженное либидо Повышенное либидо Эректильная дисфункция Нервная система Акатизия 2 Паркинсонизм 3 Седативный эффект Головокружение Дистония 4 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения 5 Поздняя дискинезия Дискинезия 6 Дизестезия Заторможенность Судороги/конвульсии Амнезия Афазия Злокачественный нейролептический синдром Органы зрения Размытость зрения Повышенное внутриглазное давление Нарушение аккомодации Снижение остроты зрения Раздражение глаза Катаракта Фотофобия Органы слуха и равновесия Вертиго Сердце Тахиаритмия Нарушение сердечной проводимости Брадиаритмия Удлинение интервала QT на электрокардиограмме Патологический зубец Т на электрокардиограмме Сосуды Артериальная гипертензия Артериальная гипотензия Органы дыхания, грудной клетки и средостения Икота Желудочно-кишечный тракт Рвота Тошнота Запор Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь Дисфагия Печень и желчевыводящие пути Повышенный уровень печеночных ферментов Повышенный уровень билирубина в крови Токсический гепатит Кожа и подкожные ткани Зуд Сыпь Опорно-двигательный аппарат и соединительная ткань Повышенный уровень креатинфосфокиназы в крови Рабдомиолиз Почки и мочевыводящие пути Дизурия Полакиурия Беременность, послеродовой период и перинатальные состояния Неонатальный абстинентный синдром (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью») Осложнения общего характера Утомляемость Жажда 1 Нарушения сна: бессонница, аномальные сны, кошмары, нарушения циркадного ритма сна, дисомния, гиперсомния, нарушения засыпания, нарушения посреди сна, ночные ужасы, расстройства сна, сомнамбулизм, нарушения пробуждения. 2 Акатизия: акатизия, психомоторная гиперактивность, возбуждение. 3 Паркинсонизм: акинезия, брадикинезия, брадифрения, симптом зубчатого колеса, экстрапирамидные расстройства, нарушения походки, гипокинезия, скованность в суставах, тремор, маскообразное лицо, мышечная ригидность, скелетно-мышечная скованность, ригидность затылочных мышц, паркинсонизм. 4 Дистония: блефароспазм, дистония, мышечное напряжение, оромандибулярная дистония, кривошея, тризм. 5 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения: нарушения равновесия, бруксизм, слюнотечение, дизартрия, нарушения походки, аномальный глабеллярный рефлекс, гипорефлексия, расстройства движений, синдром беспокойных ног, гиперсаливация, нарушения движений языка. 6 Дискинезия: хореоатетоз, дискинезия, гримасы, спазм взгляда, протрузия языка. Описание некоторых побочных реакций

Помутнение хрусталика/катаракта

Развитие катаракты наблюдалось при доклинических исследованиях карипразина (см. раздел «Данные доклинических исследований по безопасности»). Поэтому за формированием катаракты наблюдали с помощью осмотров с щелевой лампой, а пациенты, которые уже имели катаракту, были исключены из исследования. Во время клинической программы исследования действия карипразина у пациентов с шизофренией сообщалось о нескольких случаях катаракты, характеризовавшейся незначительным помутнением хрусталика без нарушения зрения (13/3192; 0,4 %). Некоторые из этих пациентов имели факторы риска. Чаще всего сообщалось о таком побочном эффекте со стороны органов зрения, как нечеткость зрения (плацебо: 1/683, 0,1 %; карипразин: 22/2048, 1,1 %).

Экстрапирамидные симптомы (ЭПС)

В краткосрочных исследованиях частота возникновения ЭПС составила 27 %, 11,5 %, 30,7 % и 15,1 % пациентов, получавших соответственно карипразин, плацебо, рисперидон и арипипразол. Акатизия наблюдалась у 13,6 %, 5,1 %, 9,3 % и 9,9 % пациентов, получавших соответственно карипразин, плацебо, рисперидон и арипипразол. Паркинсонизм наблюдался у 13,6 %, 5,7 %, 22,1 % и 5,3 % пациентов, получавших соответственно карипразин, плацебо, рисперидон и арипипразол. Дистонию наблюдали у 1,8 %, 0,2 %, 3,6 % и 0,7 % пациентов, получавших соответственно карипразин, плацебо, рисперидон и арипипразол. В плацебо-контролируемой части исследования долгосрочной поддерживающей терапии частота ЭПС составила 13,7 % в группе, принимавшей карипразин, по сравнению с 3,0 % в группе, получавшей плацебо. Акатизия наблюдалась у 3,9 % пациентов, получавших карипразин, против 2,0 % в группе, принимавшей плацебо. Паркинсонизм наблюдался у 7,8 % и 1,0 % в группах, принимавших соответственно карипразин и плацебо. В исследовании негативных симптомов о ЭПС сообщалось у 14,3 % в группе, принимавшей карипразин, и у 11,7 % в группе, получавшей рисперидон. Акатизия наблюдалась у 10,0 % пациентов, получавших карипразин, и у 5,2 % в группе, принимавшей рисперидон. Паркинсонизм наблюдался у 5,2 % и 7,4 % в группах, принимавших соответственно карипразин и рисперидон. Большинство случаев ЭПС были легкой или средней степени тяжести и контролировались обычными лекарственными средствами для лечения ЭПС. Уровень прекращения лечения из-за случаев ЭПС, связанных с ПЛР, был низким.

Венозная тромбоэмболия (ВТЭ)

Случаи ВТЭ, включая случаи легочной эмболии и тромбоза глубоких вен, наблюдались при приеме антипсихотиков. Частота неизвестна.

Повышенный уровень печеночных трансаминаз

При лечении антипсихотиками часто наблюдается повышение уровня печеночных трансаминаз (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ)). В клинических исследованиях карипразина повышение уровня АЛТ, АСТ возникало у 2,2 %, 1,6 % и 0,4 % пациентов, получавших соответственно карипразин, рисперидон и плацебо. Ни у одного из пациентов, получавших карипразин, не было никаких поражений печени.

Изменения массы тела пациентов

В краткосрочных исследованиях отмечалось немного большее среднее увеличение массы тела у пациентов в группе, получавшей карипразин, по сравнению с группой, принимавшей плацебо: 1 кг и 0,3 кг соответственно. В долгосрочных исследованиях поддерживающей терапии не наблюдалось клинически значимой разницы в изменении массы тела от исходного уровня до конца лечения (1,1 кг при применении карипразина и 0,9 кг — плацебо). На открытой стадии исследования в течение 20 недель лечения карипразином у 9,0 % пациентов развилось потенциально клинически значимое (ПКЗ) увеличение массы тела (определяется как увеличение на ≥ 7 %), а во время двойной слепой стадии через 20 недель после открытого лечения карипразином ПКЗ увеличение массы тела имели 9,8 % пациентов, продолжавших лечение карипразином, против 7,1 % пациентов, рандомизированных для приема плацебо. В исследовании негативных симптомов средняя смена массы тела составила –0,3 кг в группе приема карипразина и +0,6 кг в группе приема рисперидона, а ПКЗ увеличение массы тела наблюдалось у 6 % пациентов из группы, принимавшей карипразин, и у 7,4 % пациентов, получавших рисперидон.

Удлинение интервала QT

В клиническом исследовании для оценки удлинения интервала QT при приеме карипразина не было отмечено никакого удлинения интервала QT по сравнению с плацебо (см. раздел «Фармакодинамика»). В других клинических исследованиях сообщалось лишь о нескольких случаях незначительного удлинения интервала QT при приеме карипразина. Во время долгосрочного открытого периода лечения 3 пациентов (0,4 %) имели скорректированный по формуле Базетта интервал QT > 500 мс, а один из них имел интервал QT с коррекцией Фридерисии > 500 мс. Удлинение на > 60 мс скорректированного по формуле Базетта интервала QT от исходного уровня наблюдалось у 7 пациентов (1 %), а у 2 пациентов (0,3 %) — с коррекцией Фридерисии. В долгосрочном исследовании для поддержания эффекта во время открытой стадии удлинение скорректированного по формуле Базетта интервала QT на > 60 мс от исходного уровня наблюдалось у 12 пациентов (1,6 %), а интервала QT с коррекцией Фридерисии — у 4 пациентов (0,5 %). Во время периода двойного слепого лечения удлинение скорректированного по формуле Базетта интервала QT на > 60 мс от исходного уровня наблюдалось у 3 пациентов (3,1 %), получавших карипразин, и у 2 пациентов (2 %), принимавших плацебо.

Сообщение о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

5 лет.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света. Лекарственное средство не требует специальных температурных условий хранения. Хранить в месте, недоступном для детей.

По 1,5 мг или по 3 мг: по 7 капсул в блистере; по 1 или 4 блистера в картонной упаковке. По 4,5 мг или по 6 мг: по 7 капсул в блистере; по 4 блистеров в картонной упаковке.

По рецепту

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.

H-1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.