Рамі Сандоз 5 мг, таблетки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства Рами САНДОЗ ® (Rami SANDOZ ®)

действующее вещество: рамиприл; 1 таблетка содержит рамиприла 2,5 мг или 5 мг, или 10 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, глицина гидрохлорид, глицерол дибегенат, железа оксид желтый (Е 172) (для таблеток по 2,5 мг), железа оксид красный (Е 172) (для таблеток по 5 мг).

Таблетки. Основные физико-химические свойства: таблетки по 2,5 мг: светло-жёлтого цвета, слегка пятнистые капсулообразные, с риской с одной стороны; таблетки по 5 мг: светло-розового цвета, слегка пятнистые капсулообразные, с риской с одной стороны; таблетки по 10 мг: белые или почти белые капсулообразные, с риской с одной стороны.

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Ингибиторы АПФ монокомпонентные. Рамиприл. Код АТХ С09А А05.

Механизм действия. Рамиприлат, активный метаболит рамиприла, ингибирует фермент дипептидилкарбоксипептидазу I (синонимы: АПФ; киназа II). В плазме крови и тканях этот фермент катализирует превращение ангиотензина I в активный сосудосуживающий вещество (вазоконстриктор) ангиотензин II, а также расщепление активного вазодилататора брадикинина. Уменьшение образования ангиотензина II и ингибирование расщепления брадикинина приводит к расширению кровеносных сосудов. Поскольку ангиотензин II также стимулирует высвобождение альдостерона, рамиприлат способствует уменьшению секреции альдостерона. Реакция на монотерапию ингибиторами АПФ в среднем была менее выраженной у пациентов негроидной расы (афро-карибского происхождения) с артериальной гипертензией (популяция, для которой характерен низкий уровень ренина при артериальной гипертензии), чем у представителей других рас.

Приём раميприла приводит к значительному снижению периферического артериального сопротивления. Обычно значимых изменений почечного плазмотока или скорости клубочковой фильтрации (СКФ) не происходит. Назначение раميприла пациентам с артериальной гипертензией приводит к снижению артериального давления как в горизонтальном, так и в вертикальном положении больного, что не сопровождается компенсаторным повышением частоты сердечных сокращений. У большинства пациентов антигипертензивный эффект наступает через 1-2 часа после приёма однократной дозы препарата. Максимальный эффект однократной дозы обычно достигается через 3-6 часов. Антигипертензивный эффект после приёма однократной дозы обычно сохраняется в течение 24 часов. Максимальный антигипертензивный эффект при длительном лечении раميприлом в целом наблюдается через 3-4 недели. Доказано, что при долговременной терапии антигипертензивный эффект сохраняется в течение 2 лет. Внезапное прекращение приёма раميприла не вызывает быстрого и чрезмерного повышения артериального давления (феномен рикошета). Сердечная недостаточность. Доказано, что раميприл, применяемый в качестве дополнения к традиционной терапии диуретиками и, при необходимости, сердечными гликозидами, эффективен для пациентов с сердечной недостаточностью II–IV функциональных классов по NYHA. Препарат оказывает благоприятное влияние на сердечную гемодинамику (снижение давления наполнения левого и правого желудочков, общего периферического сосудистого сопротивления, повышение сердечного выброса и улучшение сердечного индекса). Он также уменьшает нейроэндокринную активацию. Клиническая эффективность и безопасность. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний / нефропротекция. Было проведено превентивное плацебо-контролируемое исследование (исследование HOPE) с участием более 9200 пациентов, которые в дополнение к стандартной терапии получали раميприл. В этом исследовании участвовали пациенты с высоким риском возникновения сердечно-сосудистого заболевания после перенесённого атеротромботического сердечно-сосудистого заболевания (наличие в анамнезе ишемической болезни сердца, инсульта или заболевания периферических сосудов) или пациенты с сахарным диабетом, имевшие по меньшей мере ещё один дополнительный фактор риска (документально подтверждённая микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышенный уровень общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности или курение). Это исследование продемонстрировало, что раميприл статистически достоверно уменьшает частоту возникновения инфаркта миокарда, сердечно-сосудистой смерти и инсульта как по отдельности, так и в комбинации (первичная комбинированная конечная точка). Исследование HOPE: основные результаты. Показатель Раميприл Плацебо Относительный риск (95 % доверительный интервал) Значение p % % Все пациенты n=4,645 N=4,652 Первичная комбинированная конечная точка 14 17,8 0,78 (0,7−0,86) <0,001 Инфаркт миокарда 9,9 12,3 0, 80 (0,7−0,9) <0,001 Сердечно-сосудистая смерть 6,1 8,1 0,74 (0,64−0,87) <0,001 Инсульт 3,4 4,9 0,68 (0,56−0,84) <0,001 Вторичные конечные точки Смерть от любой причины 10,4 12,2 0,84 (0,75−0,95) 0,005 Потребность в реваскуляризации 16,0 18,3 0,85 (0,77−0,94) 0,002 Госпитализация по поводу нестабильной стенокардии 12,1 12,3 0,98 (0,87−1,1) не достоверно Госпитализация по поводу сердечной недостаточности 3,2 3,5 0,88 (0,7−1,1) 0,25 Осложнения, связанные с сахарным диабетом 6,4 7,6 0,84 (0,72−0,98) 0,03 В ходе исследования MICRO-HOPE, проведение которого было предварительно запланировано в рамках исследования HOPE, изучался эффект, возникавший при добавлении раميприла в дозе 10 мг к существующей схеме лечения по сравнению с плацебо у 3577 пациентов в возрасте от 55 лет (верхнего возрастного ограничения не было) с нормальным или повышенным артериальным давлением, большинство из которых болели сахарным диабетом 2 типа (и имели по меньшей мере один фактор сердечно-сосудистого риска). Результаты первичного анализа показали, что у 117 (6,5 %) участников исследования, получавших раميприл, и у 149 (8,4 %), получавших плацебо, развилась выраженная нефропатия, что соответствует относительному снижению риска на 24 %; 95 % ДИ [3-40], p = 0,027. Исследование REIN, многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах, проводилось с целью оценки влияния лечения раميприлом на интенсивность снижения СКФ у 352 пациентов с нормальным или повышенным артериальным давлением (в возрасте 18–70 лет), у которых наблюдалась лёгкая (средняя экскреция белка с мочой > 1 и < 3 г/сутки) или тяжёлая (средняя экскреция белка с мочой ≥ 3 г/сутки) протеинурия вследствие хронической недиабетической нефропатии. Обе подгруппы были проспективно стратифицированы. Результаты основного анализа состояния пациентов с наиболее тяжёлой протеинурией (подгруппа, которая досрочно прекратила участие в исследовании, поскольку была доказана польза от лечения в группе раميприла) показали, что средняя интенсивность снижения СКФ за месяц была ниже при применении раميприла, чем при применении плацебо: −0,54 (0,66) по сравнению с −0,88 (1,03) мл/мин/месяц, p = 0,038. Таким образом, межгрупповая разница составила 0,34 [0,03−0,65] мл/мин/месяц и примерно 4 мл/мин/год; 23,1 % пациентов группы раميприла достигли комбинированной вторичной конечной точки – удвоения концентрации креатинина в плазме крови и/или терминальной стадии заболевания почек (необходимость проведения гемодиализа или трансплантации почки) – по сравнению с 45,5 % в группе плацебо (p = 0,02). Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). В двух масштабных рандомизированных контролируемых исследованиях [ONTARGET (исследование влияния телмисартана как монотерапии и в комбинации с раميприлом на общую конечную точку) и VA NEPHRON-D (исследование диабетической нефропатии у ветеранов)] изучалось применение комбинации ингибитора АПФ с антагонистом рецепторов ангиотензина II. Исследование ONTARGET проводилось с участием пациентов с сердечно-сосудистыми или цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе или с сахарным диабетом 2 типа с сопутствующими признаками поражения органов-мишеней. В исследовании VA NEPHRON-D участвовали пациенты с сахарным диабетом 2 типа и диабетической нефропатией. Эти исследования не показали значимых преимуществ комбинированной терапии в отношении почечных и/или сердечно-сосудистых исходов и смертности, тогда как при этом наблюдался повышенный риск гиперкалиемии, острой почечной недостаточности и/или артериальной гипотензии по сравнению с монотерапией. Учитывая схожие фармакодинамические характеристики этих препаратов, данные результаты также применимы к другим ингибиторам АПФ и антагонистам рецепторов ангиотензина II. Таким образом, ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II не следует одновременно применять пациентам с диабетической нефропатией. Исследование ALTITUDE (исследование влияния алискирена на состояние пациентов с сахарным диабетом 2 типа с использованием сердечно-сосудистых и почечных конечных точек) оценивало преимущества добавления алискирена к стандартной терапии ингибитором АПФ или антагонистом рецепторов ангиотензина II для пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек, сердечно-сосудистым заболеванием или обеими патологиями. Это исследование было завершено досрочно из-за повышения риска нежелательных клинических исходов. В группе приёма алискирена по сравнению с группой приёма плацебо наблюдалась большая частота летальных случаев от сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта, а также повышение частоты серьёзных нежелательных явлений, представлявших особый интерес (гиперкалиемия, артериальная гипотензия и дисфункция почек). Вторичная профилактика после перенесённого острого инфаркта миокарда. В исследовании AIRE участвовали более 2000 пациентов с преходящими/постоянными симптомами сердечной недостаточности после перенесённого инфаркта миокарда. Лечение раميприлом начинали через 3-10 дней после развития острого инфаркта миокарда. Это исследование показало, что по окончании периода последующего наблюдения, составлявшего в среднем 15 месяцев, количество летальных случаев в группе пациентов, получавших раميприл, составило 16,9 %, а в группе плацебо – 22,6 %. Это означает абсолютное снижение смертности на 5,7 % и относительное снижение риска на 27 % (95 % ДИ [11–40 %]). Педиатрическая популяция. В ходе рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования с участием 244 педиатрических пациентов с артериальной гипертензией (у 73 % из которых была первичная артериальная гипертензия) в возрасте 6–16 лет участники получали низкие, средние или высокие дозы раميприла с целью достижения у них плазменных концентраций раميприлата, соответствующих диапазону доз для взрослых 1,25 мг; 5 мг и 20 мг в расчёте на массу тела. По окончании периода 4 недель было выявлено, что раميприл был неэффективен в отношении конечной точки – снижения систолического артериального давления, однако он снижал диастолическое давление при применении наивысшей дозы исследуемого диапазона. Было показано, что как средние, так и высокие дозы раميприла снижают систолическое и диастолическое артериальное давление на статистически значимую величину у детей с подтверждённой артериальной гипертензией. Такого эффекта не наблюдалось в ходе 4-недельного рандомизированного двойного слепого исследования с повышением дозы, где оценивался эффект отмены лекарственного средства и в котором участвовали 218 педиатрических пациентов в возрасте 6–16 лет (у 75 % из которых была первичная артериальная гипертензия). В ходе этого исследования после отмены препарата наблюдалось умеренное рикошетное повышение как диастолического, так и систолического артериального давления, однако оно не было статистически значимым для возврата давления к исходному уровню во всех группах доз исследуемого диапазона раميприла [низкие дозы (0,625 – 2,5 мг), средние дозы (2,5 – 10 мг) или высокие дозы (5 – 20 мг)] в расчёте на массу тела. В исследуемой педиатрической популяции раميприл не проявлял линейного дозозависимого эффекта.

Всасывание. После перорального приёма раميприл быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются в течение 1 часа. Исходя из количества вещества, обнаруженного в моче, степень всасывания составляет не менее 56 %, и на неё существенно не влияет наличие пищи в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность активного метаболита раميприлата после перорального применения раميприла в дозе 2,5 мг и 5 мг составляет 45 %. Максимальные концентрации в плазме крови раميприлата, единственного активного метаболита раميприла, достигаются через 2-4 часа после приёма раميприла. После применения обычных доз раميприла 1 раз в сутки равновесная концентрация раميприлата в плазме крови достигается приблизительно на 4 день лечения.

Распределение. Связывание раميприла с белками плазмы крови составляет приблизительно 73 %, а раميприлата – 56 %.

Метаболизм. Раميприл почти полностью метаболизируется до раميприлата, дикетопиперазинового эфира, дикетопиперазиновой кислоты и глюкуронидов раميприла и раميприлата.

Выведение. Выведение метаболитов происходит преимущественно путём почечной экскреции. Снижение концентрации раميприлата в плазме крови является многофазным. Благодаря мощному насыщаемому связыванию с АПФ и медленной диссоциации из связи с ферментом раميприлат имеет пролонгированную терминальную фазу выведения при очень низких концентрациях в плазме крови. После приёма повторных доз раميприла 1 раз в сутки эффективный период полувыведения составляет 13-17 часов для доз 5-10 мг и более, для более низких доз (1,25-2,5 мг). Различие обусловлено тем, что способность фермента к связыванию с раميприлатом является насыщаемой.

При пероральном приёме разовой дозы препарата ни раميприл, ни его метаболит не обнаруживались в грудном молоке. Однако неизвестно, каков эффект от приёма повторных доз.

Пациенты с нарушениями функции почек (см. раздел «Способ применения и дозы»). У пациентов с нарушениями функции почек почечная экскреция раميприлата снижена, а почечный клиренс раميприлата пропорционален клиренсу креатинина. Это приводит к повышению концентрации раميприлата в плазме крови, которая снижается медленнее, чем у лиц с нормальной функцией почек.

Пациенты с нарушениями функции печени (см. раздел «Способ применения и дозы»). У пациентов с нарушениями функции печени метаболизм раميприла с образованием раميприлата был замедлен из-за снижения активности печёночных эстераз, а уровень раميприла в плазме крови у этих пациентов был повышен. Однако максимальная концентрация раميприлата у этих пациентов не отличалась от таковой у лиц с нормальной функцией печени.

Пациенты с сердечной недостаточностью. У пациентов с сердечной недостаточностью после 2-недельной терапии 5 мг раميприлом наблюдалось увеличение концентрации раميприлата в плазме крови в 1,5-1,8 раза и увеличение площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC).

Кормление грудью. После применения однократной дозы раميприла перорально его уровень в грудном молоке был ниже предела обнаружения. Однако эффект при многократном применении неизвестен.

Педиатрическая популяция. Фармакокинетический профиль раميприла изучался у 30 пациентов педиатрической популяции с артериальной гипертензией в возрасте 2-16 лет, с массой тела >10 кг. После применения доз от 0,05 до 0,2 мг/кг раميприл быстро и в значительной степени метаболизировался до раميприлата. Максимальные концентрации раميприлата в плазме крови достигались через 2-3 часа. Клиренс раميприлата в значительной степени коррелировал с логарифмом массы тела (p<0,01), а также с дозой препарата (p<0,001). Клиренс и объём распределения увеличивались прямо пропорционально возрасту детей в каждой группе дозирования. При применении дозы 0,05 мг/кг у детей были достигнуты уровни экспозиции, сопоставимые с экспозицией у взрослых при применении дозы 5 мг раميприла. В результате применения дозы 0,2 мг/кг у детей достигались уровни экспозиции, которые были выше, чем при применении максимальной рекомендованной дозы 10 мг/сутки у взрослых.

Доклинические данные по безопасности. При пероральном применении у животных не выявлено острых токсических явлений при приёме раميприла. Исследования при длительном пероральном введении препарата проводили на крысах, собаках и обезьянах. У всех этих трёх видов животных наблюдались изменения электролитного баланса и картины крови. У собак и обезьян, получавших препарат в дозе 250 мг/кг массы тела в сутки, было отмечено значительное увеличение юкстагломерулярного аппарата, что является проявлением фармакодинамической активности раميприла. Крысы, собаки и обезьяны переносили суточные дозы препарата, составлявшие 2; 2,5 и 8 мг/кг массы тела в сутки соответственно. При этом нежелательных эффектов у них не возникало. Исследования репродуктивной токсичности, проведённые на крысах, кроликах и обезьянах, не выявили каких-либо тератогенных свойств препарата. Негативного влияния на фертильность не наблюдалось ни у самцов, ни у самок крыс. Введение раميприла самкам крыс во время беременности и лактации приводило к необратимому повреждению почек (расширение почечной лоханки) у потомства при применении доз 50 мг/кг массы тела в сутки и выше. Многочисленные испытания на мутагенность с применением различных тест-систем не выявили мутагенных или генотоксических свойств раميприла.

Клинические характеристики.

Лечение артериальной гипертензии. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и летальных исходов у пациентов с: - выраженным сердечно-сосудистым заболеванием атеротромботического генеза (наличие в анамнезе ишемической болезни сердца или инсульта либо заболевания периферических сосудов); - сахарным диабетом, имеющих как минимум один фактор сердечно-сосудистого риска. Лечение заболевания почек: - начальная клубочковая диабетическая нефропатия, о которой свидетельствует наличие микроальбуминурии; - выраженная клубочковая диабетическая нефропатия, о которой свидетельствует наличие макропротеинурии, у пациентов, имеющих как минимум один фактор сердечно-сосудистого риска (см. раздел «Фармакологические свойства»); - выраженная клубочковая недиабетическая нефропатия, о которой свидетельствует наличие макропротеинурии ≥ 3 г/сутки. Лечение сердечной недостаточности, сопровождающейся клиническими проявлениями. Вторичная профилактика после перенесенного острого инфаркта миокарда: снижение летальности в остром периоде инфаркта миокарда у пациентов с клиническими признаками сердечной недостаточности при условии начала лечения более чем через 48 часов после возникновения острого инфаркта миокарда.

Повышенная чувствительность к действующему веществу, к любому другому компоненту препарата или к другим ингибиторам АПФ. Ангионевротический отек в анамнезе (наследственный, идиопатический или связанный с применением ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II). Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии при наличии единственной функционирующей почки. Препарат не применять пациентам с артериальной гипотензией или гемодинамически нестабильными состояниями. Одновременное применение с сакубитрилом/валсартаном (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Особенности применения»). Беременность и планирование беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»). Не применять вместе с препаратами, содержащими алискирен, пациентам с сахарным диабетом или умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин /1,73 м 2) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Необходимо избегать одновременного применения ингибиторов АПФ и экстракорпоральных методов лечения, приводящих к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Данные клинических исследований продемонстрировали, что двойная блокада РААС путём комбинированного применения ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена ассоциируется с повышенной частотой возникновения таких нежелательных явлений, как артериальная гипотензия, гиперкалиемия и ухудшение функции почек (в том числе острая почечная недостаточность), по сравнению с применением только одного средства, влияющего на РААС (см. разделы «Фармакодинамика», «Противопоказания» и «Особенности применения»). Противопоказанные комбинации. Одновременное применение ингибиторов АПФ с сакубитрилом/валсартаном противопоказано из-за повышенного риска развития ангионевротического отёка (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»). Лечение рамиprилом следует начинать только через 36 часов после приёма последней дозы сакубитрила/валсартана. Лечение сакубитрилом/валсартаном следует начинать только через 36 часов после приёма последней дозы рамиприла. Методы экстракорпоральной терапии, при которых происходит контакт крови с отрицательно заряженными поверхностями, такие как диализ или гемофильтрация с использованием определённых мембран с высокой интенсивностью потока (например, мембран из полиакрилонитрила), и аферез липопротеинов низкой плотности с применением декстрана сульфата, ввиду повышенного риска развития тяжёлых анафилактоидных реакций (см. раздел «Противопоказания»). Если такое лечение необходимо, следует рассмотреть вопрос об использовании другой диализной мембраны или применении другого класса антигипертензивных лекарственных средств. Комбинации, требующие мер предосторожности. Соли калия, гепарин, калийсберегающие диуретики и другие активные вещества, повышающие уровень калия в плазме крови (включая антагонисты ангиотензина II, триметоприм и его фиксированные комбинации с сульфаметоксазолом, такролимус, циклоспорин). Может возникнуть гиперкалиемия, поэтому необходимо тщательно контролировать уровень калия в плазме крови. Антигипертензивные лекарственные средства (например, диуретики) и другие вещества, способные снижать артериальное давление (например, нитраты, трициклические антидепрессанты, анестетики, алкоголь, баклофен, альфузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин). Следует ожидать увеличения риска развития артериальной гипотензии (см. раздел «Особенности применения» в отношении диуретиков). Вазопрессорные симпатомиметики и другие вещества (например, изопреналин, добутамин, допамин, эпинефрин), которые могут уменьшить антигипертензивный эффект препарата Рами Сандоз®. Рекомендуется тщательно контролировать артериальное давление. Аллопуринол, иммунодепрессанты, кортикостероиды, прокаинамид, цитостатики и другие вещества, которые могут вызывать изменения картины крови. Повышенная вероятность возникновения гематологических реакций (см. раздел «Особенности применения»). Соли лития. Ингибиторы АПФ могут уменьшать экскрецию лития, что может привести к увеличению токсичности лития. Необходимо тщательно контролировать уровень лития. Сахароснижающие средства, включая инсулин. Могут возникнуть гипогликемические реакции. Рекомендуется тщательно контролировать уровень глюкозы в крови. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и ацетилсалициловая кислота. Ожидается снижение антигипертензивного эффекта препарата Рами Сандоз®. Кроме того, одновременное применение ингибиторов АПФ и НПВП может сопровождаться повышенным риском ухудшения функции почек и повышением уровня калия в крови. Соль. При избыточном потреблении соли возможно ослабление гипотензивного эффекта препарата. Специфическая гипосенсибилизация. Вследствие ингибирования АПФ возрастает вероятность возникновения и тяжесть анафилактических и анафилактоидных реакций на яд насекомых. Считается, что такой эффект может также наблюдаться и в отношении других аллергенов. Ингибиторы мишени рапамицина у млекопитающих (mTOR) или вилдаглиптин. Возможно повышение риска развития ангионевротического отёка у пациентов, одновременно получающих такие средства, как ингибиторы mTOR (например, темсиролимус, эверолимус, сиролимус) или вилдаглиптин. Начинать такую терапию следует с осторожностью (см. раздел «Особенности применения»). Рацекадотрил. Сообщалось о потенциальном росте риска развития ангионевротического отёка при одновременном применении ингибиторов АПФ и ингибитора нейтральной эндопептидазы (НЭП), например рацекадотрила (см. раздел «Особенности применения»). Сакубитрил/валсартан. Одновременное применение ингибиторов АПФ с сакубитрилом/валсартаном противопоказано из-за повышенного риска развития ангионевротического отёка.

Особые категории пациентов. Беременность. Лечение ингибиторами АПФ, такими как раметприл, или антагонистами рецепторов ангиотензина II не следует начинать в период беременности. Если продолжение терапии ингибитором АПФ считается необходимым, пациентам, планирующим забеременеть, необходимо перейти на альтернативный антигипертензивный препарат, который имеет установленный профиль безопасности для применения во время беременности. Если беременность диагностирована, лечение ингибиторами АПФ/антагонистами рецепторов ангиотензина II следует немедленно прекратить и, при необходимости, начать альтернативную терапию (см. разделы «Противопоказания» и «Применение в период беременности или кормления грудью»). Пациенты, у которых существует особый риск возникновения артериальной гипотензии. - Пациенты со значительным повышением активности РААС. Риск внезапного ощутимого снижения артериального давления с ухудшением функции почек вследствие подавления АПФ повышается у пациентов с выраженной активацией РААС, особенно если ингибитор АПФ или сопутствующий диуретик назначают впервые или при первом повышении дозы. Существенного повышения активности РААС, требующего медицинского наблюдения, в том числе постоянного контроля артериального давления, можно ожидать, например, у пациентов: - с тяжелой артериальной гипertenзией; - с декомпенсированной застойной сердечной недостаточностью; - с гемодинамически значимым препятствием для притока или оттока крови из левого желудочка (например, со стенозом аортального или митрального клапана); - с односторонним стенозом почечной артерии при наличии второй функционирующей почки; - у которых существует или может развиться недостаток жидкости или электролитов (включая тех, кто получает диуретики); - с циррозом печени и/или асцитом; - которым проводят обширные хирургические вмешательства или во время анестезии с применением препаратов, вызывающих артериальную гипотензию. Обычно рекомендуется провести коррекцию дегидратации, гиповолемии или недостатка электролитов до начала лечения (однако для пациентов с сердечной недостаточностью такие корректирующие меры следует тщательно взвесить с учетом риска возникновения перегрузки объемом). Транзиторная или персистирующая сердечная недостаточность после инфаркта миокарда. - Пациенты, у которых существует риск возникновения сердечной или церебральной ишемии в случае острой артериальной гипотензии. В начальной фазе лечения требуется особое медицинское наблюдение. Двойная блокада РААС. Зафиксировано, что одновременное применение ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена повышает риск артериальной гипотензии, гиперкалиемии и ухудшения функции почек (в том числе развития острой почечной недостаточности). В связи с этим двойная блокада РААС путем комбинированного применения ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется (см. разделы «Фармакодинамика» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Если терапия в виде такой двойной блокады рассматривается как абсолютно необходимая, она должна применяться только под наблюдением специалиста и при условии частого и тщательного контроля функции почек, содержания электролитов и уровня артериального давления. Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II нельзя одновременно применять пациентам с диабетической нефропатией. Пациенты пожилого возраста. См. раздел «Способ применения и дозы». Хирургические вмешательства. Рекомендуется прекращать лечение ингибиторами АПФ, такими как раметприл, если это возможно, за 1 день до хирургического вмешательства. Контроль функции почек. Функцию почек нужно оценивать до и во время лечения и корректировать дозу, особенно в первые недели лечения. При наличии поражения почек требуется особенно тщательное наблюдение (см. раздел «Способ применения и дозы»). Существует риск ухудшения функции почек, в основном у пациентов с застойной сердечной недостаточностью или после пересадки почки, а также при поражении почечных сосудов, в том числе у пациентов с гемодинамически значимым односторонним стенозом почечной артерии. Ангионевротический отек. Сообщалось об отдельных случаях ангионевротического отека у пациентов, получавших ингибиторы АПФ, включая раметприл (см. раздел «Побочные реакции»). Комбинация раметприла с сакубитрилом/валсартаном противопоказана из-за повышенного риска развития ангионевротического отека. Лечение раметприлом следует начинать только через 36 часов после приема последней дозы сакубитрила/валсартана (см. разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Риск возникновения ангионевротического отека может повышаться у пациентов, одновременно получающих такие лекарственные средства, как ингибиторы мишени рапамицина у млекопитающих (mTOR) (например, темсиролимус, эверолимус, сиролимус), вилдаглиптин или рацекадотрил (признаками могут быть, например, отечность дыхательных путей или языка с нарушением или без нарушения дыхания (см. раздел «Побочные реакции»). Поэтому следует соблюдать осторожность при применении ингибиторов мишени рапамицина (mTOR) (например, темсиролимуса, эверолимуса, сиролимуса), вилдаглиптина или рацекадотрила пациентам, которые уже получают ингибиторы АПФ. В случае ангионевротического отека прием препарата нужно прекратить и немедленно назначить неотложную терапию. Пациенты должны находиться под наблюдением врача в течение как минимум 12-24 часов до полного исчезновения симптомов. При лечении ингибиторами АПФ наблюдались случаи ангионевротического отека кишечника (см. раздел «Побочные реакции»). Эти пациенты жаловались на боль в животе (с тошнотой/рвотой или без них). Симптомы ангионевротического отека кишечника исчезали после прекращения применения раметприла. Анафилактические реакции при десенсибилизации. Вероятность и тяжесть анафилактических и анафилактоидных реакций на яд насекомых и другие аллергены увеличивается при приеме ингибиторов АПФ. Перед десенсибилизацией следует рассмотреть возможность временного прекращения приема раметприла. Контроль электролитного баланса. Гиперкалиемия. У некоторых пациентов, получавших ингибиторы АПФ, включая раметприл, наблюдали гиперкалиемию. Риск возникновения гиперкалиемии выше у пациентов с почечной недостаточностью, пациентов в возрасте от 70 лет, у пациентов с неконтролируемым сахарным диабетом, у тех, кто получает соли калия, калийсберегающие диуретики, а также другие активные вещества, повышающие содержание калия, или при таких состояниях, как дегидратация, острая сердечная декомпенсация, метаболический ацидоз. Если считается целесообразным совместное применение вышеуказанных препаратов, рекомендуется регулярный мониторинг уровня калия в плазме крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Контроль электролитного баланса. Гипонатриемия. У некоторых пациентов, получавших раметприл, наблюдался синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона с последующим развитием гипонатриемии. Рекомендуется регулярно контролировать сывороточные уровни натрия у лиц пожилого возраста и у других пациентов, имеющих риск развития гипонатриемии. Нейтропения/агранулоцитоз. Случаи нейтропении/агранулоцитоза, а также тромбоцитопении и анемии наблюдались редко. Также сообщалось о угнетении функции костного мозга. С целью выявления возможной лейкопении рекомендуется контролировать количество лейкоцитов в плазме крови. Чаще контроль желательно проводить в начале лечения и пациентам с нарушениями функции почек, сопутствующим коллагенозом (например, системной красной волчанкой или склеродермией) или тем, кто принимает другие лекарственные средства, которые могут вызвать изменения картины крови (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Побочные реакции»). Этнические различия. Ингибиторы АПФ чаще вызывают ангионевротический отек у пациентов негроидной расы, чем у представителей европеоидной расы. Как и другие ингибиторы АПФ, раметприл может оказаться менее эффективным для снижения уровня артериального давления у пациентов негроидной расы. Это может быть обусловлено тем, что у пациентов негроидной расы с артериальной гипертензией чаще наблюдается артериальная гипертензия с низкой активностью ренина. Кашель. При применении ингибиторов АПФ сообщалось о возникновении кашля. Характерно, что кашель непродуктивный, длительный и исчезает после прекращения терапии. При дифференциальной диагностике кашля следует помнить о возможности возникновения кашля вследствие применения ингибиторов АПФ.

Беременность. Препарат противопоказано применять беременным или женщинам, планирующим забеременеть. Если беременность установлена во время терапии, приём препарата следует немедленно прекратить и, при необходимости, заменить другим лекарственным средством, разрешённым к применению беременным (см. раздел «Противопоказания»). Грудное вскармливание. Из-за недостатка информации о применении раминприла в период грудного вскармливания (см. раздел «Фармакологические свойства») не рекомендуется назначать этот препарат женщинам, кормящим грудью; желательно отдавать предпочтение другим лекарственным средствам, применение которых в период лактации является более безопасным, особенно при грудном вскармливании новорождённых или недоношенных детей.

Деякі побічні ефекти (наприклад, симптоми зниження артеріального тиску, такі як запаморочення) можуть порушувати здатність пацієнта до концентрації уваги і знижувати швидкість його реакції, що є ризикованим у ситуаціях, коли ці якості мають особливо велике значення (наприклад, при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами). Це, зазвичай, можливе на початку лікування або при переході від терапії іншими препаратами на лікування раміприлом. Після прийому першої дози або подальшого підвищення дози не бажано керувати транспортним засобом або працювати з іншими механізмами протягом кількох годин.

Препарат применяют перорально. Рамиприл рекомендуется принимать ежедневно в одно и то же время. Препарат можно принимать независимо от приема пищи, поскольку прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Таблетки по 2,5 мг, 5 мг и 10 мг предназначены для разделения пополам для получения дозы 1,25 мг, 2,5 мг и 5 мг соответственно. Их нельзя разжевывать или измельчать. Взрослые. Пациенты, применяющие диуретики. В начале лечения препаратом может возникать артериальная гипотензия, развитие которой более вероятно у пациентов, одновременно получающих диуретики. В подобных случаях рекомендуется проявлять осторожность, поскольку у этих пациентов возможно снижение объема циркулирующей крови и/или количества электролитов. Желательно прекратить применение диуретика за 2-3 дней до начала лечения рамиприлом, если это возможно (см. раздел «Особенности применения»). У пациентов с артериальной гипертензией, которым нельзя отменить диуретик, лечение следует начинать с дозы 1,25 мг. Следует тщательно контролировать функцию почек и уровень калия в крови. Дальнейшее дозирование рамиприла следует корректировать в зависимости от целевого уровня артериального давления. Артериальная гипертензия. Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от особенностей состояния пациента (см. раздел «Особенности применения») и результатов контрольных измерений артериального давления. Рамиприл можно применять как монотерапию или в комбинации с антигипертензивными лекарственными средствами других классов (см. разделы «Фармакодинамика», «Противопоказания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Особенности применения»). Начальная доза. Лечение препаратом следует начинать постепенно, начиная с рекомендованной начальной дозы 2,5 мг в сутки. У пациентов со значительной активацией РААС после приема начальной дозы может возникать значительное снижение артериального давления. Для таких пациентов рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг, а их лечение необходимо начинать под медицинским наблюдением (см. раздел «Особенности применения»). Титрование дозы и поддерживающая доза. Дозу можно удваивать каждые 2-4 недель до достижения целевого уровня артериального давления; максимальная доза рамиприла составляет 10 мг в сутки. Обычно препарат принимают 1 раз в сутки. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний. Начальная доза. Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 2,5 мг 1 раз в сутки. Титрование дозы и поддерживающая доза. В зависимости от индивидуальной переносимости препарата дозу следует постепенно увеличивать. Рекомендуется удвоить дозу через 1-2 недели лечения, а затем через 2-3 недель увеличить ее до целевой поддерживающей дозы 10 мг 1 раз в сутки. Лечение заболевания почек. Пациенты с сахарным диабетом и микроальбуминурией. Начальная доза. Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 1,25 мг 1 раз в сутки. Титрование дозы и поддерживающая доза. В зависимости от индивидуальной переносимости препарата при дальнейшем лечении дозу можно увеличивать. Через 2 недели лечения разовую суточную дозу рекомендуется удвоить до 2,5 мг, а затем до 5 мг еще через 2 недель лечения. Пациенты с сахарным диабетом и как минимум одним фактором сердечно-сосудистого риска. Начальная доза. Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 2,5 мг 1 раз в сутки. Титрование дозы и поддерживающая доза. В зависимости от индивидуальной переносимости препарата при дальнейшем лечении дозу следует увеличить. Через 1-2 недели лечения суточную дозу рекомендуется удвоить до 5 мг, а затем до 10 мг еще через 2-3 недель лечения. Целевая суточная доза составляет 10 мг. Пациенты с недиабетической нефропатией, о которой свидетельствует наличие макропротеинурии ≥ 3 г в сутки. Начальная доза. Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 1,25 мг 1 раз в сутки. Титрование дозы и поддерживающая доза. В зависимости от индивидуальной переносимости препарата при дальнейшем лечении дозу следует увеличить. Через 2 недели лечения разовую суточную дозу рекомендуется удвоить до 2,5 мг, а затем до 5 мг еще через 2 недель лечения. Сердечная недостаточность с клиническими проявлениями. Начальная доза. Для пациентов, состояние которых стабилизировалось после лечения диуретиками, рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг в сутки. Титрование дозы и поддерживающая доза. Дозу рамиприла титруют путем ее удвоения через каждые 1-2 недель до достижения максимальной суточной дозы 10 мг. Желательно распределить дозу на 2 приема. Вторичная профилактика после перенесенного острого инфаркта миокарда при наличии сердечной недостаточности. Начальная доза. Через 48 часов после возникновения инфаркта миокарда пациентам, состояние которых является клинически и гемодинамически стабильным, следует назначать начальную дозу 2,5 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней. Если начальная доза 2,5 мг переносится плохо, тогда следует применять дозу 1,25 мг 2 раза в сутки в течение 2 дней с последующим повышением до 2,5 мг и 5 мг 2 раза в сутки. Если дозу нельзя повысить до 2,5 мг 2 раза в сутки, лечение следует отменить. Титрование дозы и поддерживающая доза. В дальнейшем суточную дозу необходимо повышать путем ее удвоения с интервалом в 1-3 дня до достижения целевой поддерживающей дозы 5 мг 2 раза в сутки. Когда это возможно, поддерживающую суточную дозу распределять на 2 приема. Если дозу нельзя повысить до 2,5 мг 2 раза в сутки, лечение следует отменить. Опыта лечения пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (IV ФК по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)) сразу после инфаркта миокарда все еще недостаточно. Если все же принято решение о лечении таких пациентов рамиприлом, рекомендуется начинать терапию с дозы 1,25 мг 1 раз в сутки и любое ее увеличение проводить с исключительной осторожностью. Особые категории пациентов. Пациенты с нарушениями функции почек. Суточная доза для пациентов с нарушениями функции почек зависит от показателя клиренса креатинина (см. раздел «Фармакологические свойства»): - если клиренс креатинина составляет ≥ 60 мл/мин, необходимости в коррекции начальной дозы (2,5 мг/сутки) нет, а максимальная суточная доза составляет 10 мг; - если клиренс креатинина составляет 30-60 мл/мин, необходимости в коррекции начальной дозы (2,5 мг/сутки) нет, а максимальная суточная доза составляет 5 мг; - если клиренс креатинина составляет 10-30 мл/мин, начальная доза составляет 1,25 мг/сутки, а максимальная суточная доза − 5 мг; - пациенты с артериальной гипертензией, находящиеся на гемодиализе: при гемодиализе рамиприл выводится незначительно; начальная доза составляет 1,25 мг, а максимальная суточная доза – 5 мг; препарат следует принимать через несколько часов после проведения сеанса гемодиализа. Пациенты с нарушениями функции печени (см. раздел «Фармакологические свойства»). Лечение рамиприлом пациентов с нарушениями функции печени следует начинать под тщательным медицинским наблюдением, а максимальная суточная доза в таких случаях должна составлять 2,5 мг. Пациенты пожилого возраста. Начальная доза должна быть ниже, а дальнейшее титрование дозы следует проводить более постепенно ввиду большей вероятности возникновения нежелательных эффектов, особенно у очень пожилых и немощных пациентов. В таких случаях следует назначать более низкую начальную дозу − 1,25 мг рамиприла. Также смотрите приведенную выше информацию о дозировании препарата для пациентов, получающих диуретики.

Рамиприл не рекомендуется применять детям (возрастом до 18 лет), поскольку данных об эффективности и безопасности применения этого препарата для таких пациентов недостаточно.

Симптомы передозировки ингибиторами АПФ могут включать чрезмерную периферическую вазодилатацию (с выраженной артериальной гипотензией, шоком), брадикардию, нарушения электролитного баланса, почечную недостаточность. Состояние пациента следует тщательно контролировать. Назначать симптоматическое и поддерживающее лечение. Предлагаемые меры включают первичную детоксикацию (промывание желудка, назначение сорбентов) и средства для восстановления гемодинамической стабильности, включая назначение α 1 -адренергических агонистов или ангиотензина II (ангиотензинамида). Раммиаприлат, активный метаболит рамиприла, плохо выводится из системного кровотока путем гемодиализа.

Профиль безопасности рамиприла включает данные о постоянном кашле и реакциях, вызванных артериальной гипотензией. К серьёзным побочным реакциям относятся ангионевротический отёк, гиперкалиемия, нарушения функции печени или почек, панкреатит, тяжёлые реакции со стороны кожи и нейтропения/агранулоцитоз. Побочные реакции классифицируются по частоте возникновения следующим образом: очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 и < 1/10), нечастые (≥ 1/1000 и < 1/100), редкие (≥ 1/10000 и < 1/1000), очень редкие (< 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена по имеющимся данным). В каждой группе побочные явления представлены в порядке убывания степени их серьёзности. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частые – артериальная гипотензия, ортостатическое снижение артериального давления, синкope; нечастые – ишемия миокарда, включая стенокардию или инфаркт миокарда; тахикардия, аритмия, ощущение усиленного сердцебиения, периферические отёки, покраснение, ощущение приливов; редкие – стеноз сосудов, гипоперфузия, васкулит; частота неизвестна – синдром Рейно. Со стороны системы кроветворения: нечастые – эозинофилия; редкие – уменьшение количества лейкоцитов (включая нейтропению или агранулоцитоз), уменьшение количества эритроцитов, снижение уровня гемоглобина, уменьшение количества тромбоцитов; частота неизвестна – недостаточность костного мозга, панцитопения, гемолитическая анемия. Со стороны нервной системы: частые – головная боль, головокружение; нечастые – вертиго, парестезия, агевзия, дисгевзия; редкие – тремор, нарушения равновесия; частота неизвестна – церебральная ишемия, в том числе ишемический инсульт и транзиторная ишемическая атака, нарушения психомоторных функций, ощущение жжения, паросмия. Со стороны органов зрения: нечастые – нарушения зрения, включая нечёткость зрения; редкие – конъюнктивит. Со стороны органов слуха и лабиринта: редкие – нарушения слуха, шум/звон в ушах. Со стороны дыхательной системы: частые – непродуктивный раздражающий кашель, бронхит, синусит, диспноэ; нечастые – бронхospasm, в том числе обострение бронхиальной астмы, заложенность носа. Со стороны пищеварительного тракта: частые – воспалительные явления в желудочно-кишечном тракте, расстройства пищеварения, дискомфорт в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота; нечастые – панкреатит (в единичных случаях сообщалось о летальных исходах при применении ингибиторов АПФ), повышение уровня ферментов поджелудочной железы, ангионевротический отёк тонкого кишечника, боль в верхней части живота, включая гастрит, запор, сухость во рту; редкие – глоссит; частота неизвестна – афтозный стоматит. Со стороны почек и мочевыделительной системы: нечастые – нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность; увеличение количества мочи, ухудшение течения фоновой протеинурии, повышение уровня мочевины и креатинина в крови. Со стороны кожи и подкожных тканей: частые – высыпания, в частности макулопапулёзные; нечастые – ангионевротический отёк, в очень исключительных случаях – нарушение проходимости дыхательных путей вследствие ангионевротического отёка, что может иметь летальный исход; зуд, гипергидроз; редкие – эксфолиативный дерматит, крапивница, онихолизис; очень редкие – реакция фоточувствительности; частота неизвестна – токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, пемфигус, обострение течения псориаза, псориатический дерматит, пемфигоидная или лихеноидная экзантема или энантема, алопеция. Со стороны опорно-двигательного аппарата: частые – мышечные спазмы, миалгия; нечастые – артралгия. Эндокринные расстройства: частота неизвестна – синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона. Метаболические нарушения: частые – повышение уровня калия в крови; нечастые – анорексия, снижение аппетита; частота неизвестна – снижение уровня натрия в крови. Общие расстройства: частые – боль в груди, повышенная утомляемость; нечастые – пирексия; редкие – астения. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – анафилактические и анафилактоидные реакции, повышение уровня антинуклеарных антител. Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: нечастые – повышение уровня печёночных ферментов и/или конъюгатов билирубина; редкие – холестатическая желтуха, повреждение печёночных клеток; частота неизвестна – острая печёночная недостаточность, холестатический или цитолитический гепатит (в очень исключительных случаях – с летальным исходом). Со стороны репродуктивной функции: нечастые – транзиторная эректильная импотенция, снижение либидо; частота неизвестна – гинекомастия. Психические расстройства: нечастые – снижение настроения, тревожность, нервозность, беспокойство, нарушения сна, включая сонливость; редкие – состояние спутанности сознания; частота неизвестна – нарушения внимания. Педиатрическая популяция. Безопасность применения рамиприла изучалась с участием 325 детей и подростков в возрасте 2−16 лет в ходе 2 клинических исследований. Согласно результатам, характер и степень тяжести нежелательных реакций у детей были схожими с наблюдаемыми у взрослых, однако частота возникновения некоторых реакций у детей была выше, чем у взрослых, а именно: тахикардия, заложенность носа и ринит: частые в педиатрической популяции и нечастые у взрослых пациентов. Конъюнктивит: частые в педиатрической популяции и редкие у взрослых пациентов. Тремор и крапивница: нечастые в педиатрической популяции и редкие у взрослых пациентов. Общий профиль безопасности рамиприла у детей и взрослых значимо не отличается. Сообщения о предполагаемых побочных реакциях. Сообщения о предполагаемых побочных реакциях в период после регистрации препарата являются важной мерой. Они позволяют продолжать мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о случаях любых побочных реакций с помощью системы фармаконадзора Украины.

2 лет.

Хранить при температуре не выше 25 ºС в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере; по 3 (10 × 3) блистера в картонной коробке.

За рецептом

Лек С. А., Польша / Lek S. A., Poland.

95-010 Стриков, ул. Подлипье, 16, Польша/16, Podlipie Str., 95-010 Strykow, Poland (производство полного цикла). Ул. Доманевская 50 С, Варшава, 02-672, Польша/ul. Domaniewska, 50 C, Warszawa, 02-672, Poland (упаковка, выпуск серии).