Пустирник-Вішфа, настойка
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- настойка для орального застосування, по 25 мл у флаконах
- Производитель
- ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
- Код АТС
- N05CM
- Регистрационный номер
- UA/16833/01/01
- Срок годности
- 4 роки.
Инструкция по применению Пустирник-Вішфа, настойка
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ПУСТЫРНИК-ВИШФА (leonurus−vishpha)
Состав
действующее вещество: настойка пустырника травы; 1 флакон содержит настойки пустырника травы (Leonuri cardiacae herba) (1:5) (экстрагент – этанол 70 %) – 25 мл; вспомогательные вещества: отсутствуют.
Лекарственная форма
Настойка для приёма внутрь. Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета. При хранении допускается образование осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Седативные и снотворные средства. Код ATX N 05 C M.
Фармакодинамика
Лекарственное средство оказывает успокаивающее действие. Биологически активные вещества, содержащиеся в траве пустырника (стероидные и флавоноидные гликозиды, эфирное масло, стахидрин, алкалоид леонурин, сапонины, дубильные вещества), усиливают процесс торможения или снижают процесс возбуждения в центральной нервной системе. Снотворного действия не проявляет, но облегчает наступление физиологического сна и углубляет его. Не вызывает явлений привыкания, психической зависимости.
Фармакокинетика
Не изучалась. Клинические характеристики.
Показания
Функциональные расстройства деятельности сердечно-сосудистой системы (нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу), начальные стадии артериальной гипертензии, повышенная эмоциональная возбудимость, раздражительность, лёгкие формы нарушения сна.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата. Выраженная артериальная гипотензия, брадикардия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Пустырник-Вишфа может потенцировать фармакологические эффекты седативных, снотворных, анальгетических, антигипертензивных препаратов и сердечных гликозидов, а также усиливает действие алкоголя. При одновременном применении любых других лекарственных средств следует сообщить врачу.
Особенности применения
Данное лекарственное средство содержит 70 об.% этанола (алкоголя), то есть 690,55 мг/дозу. Вреден для пациентов, страдающих алкоголизмом. Следует соблюдать осторожность при применении пациентам с заболеваниями печени и больным эпилепсией. Не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени из-за содержания этанола. Перед применением взбалтывать. Пустырник-Вишфа является обычным лекарственным средством растительного происхождения для применения в соответствии с показаниями, подтверждёнными длительным применением.
Применение в период беременности или кормления грудью
Поскольку в состав лекарственного средства входит этанол, Пустырник-Вишфа не следует применять женщинам в период беременности или грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
При применении лекарственного средства следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания (управление автотранспортом, работа с механизмами).
Способ применения и дозы
Применять внутрь после еды. Взрослым назначать по 30−50 капель настойки 3−4 раза в сутки, детям в возрасте от 12 лет – из расчёта 1 капля настойки на 1 год жизни. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально для каждого пациента с учётом характера, степени тяжести патологического процесса, особенностей течения заболевания, переносимости препарата и стабильности достигнутого лечебного эффекта. Необходимо проконсультироваться с врачом, если симптомы заболевания не исчезли во время применения лекарственного средства или наблюдаются какие-либо побочные реакции.
Дети
Поскольку в состав лекарственного средства входит этанол, настойку не следует применять детям в возрасте до 12 лет.
Передозировка
При превышении рекомендованных доз препарата могут наблюдаться головокружение, сонливость, снижение артериального давления. В случае передозировки следует прекратить применение препарата и принять неотложные меры симптоматической и поддерживающей терапии (в соответствии с клиническим состоянием больного). Возможно развитие повышенной чувствительности к препарату.
Побочные реакции
При индивидуальной повышенной чувствительности к препарату возможно развитие местных аллергических реакций (в т.ч. покраснение и отёк кожи, высыпания, зуд), а также головокружение, сонливость, чувство утомляемости, снижение умственной и физической работоспособности. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.
Срок годности
4 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в месте, недоступном для детей.
Упаковка
По 25 мл во флаконах.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ООО «ДКП «Фармацевтическая фабрика».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишовка, ул. Королёва, д. 4.