Проспан пастилки для рассасывания от кашля 26 мг, пастилки для рассасывания
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- пастилки для розсмоктування по 26 мг; по 10 пастилок у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
- Производитель
- Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ
- Код АТС
- R05CA
- Регистрационный номер
- UA/0672/05/01
- Срок годности
- 3 роки
Инструкция по применению Проспан пастилки для рассасывания от кашля 26 мг, пастилки для рассасывания
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ПРОСПАН ® ПАСТИЛКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ ОТ КАШЛЯ (PROSPAN ® COUGH LO Z ENGES)
Состав
1 пастилки содержат 26 мг сухого экстракта листьев плюща (Hedera helix L.) (5–7,5:1); экстрагент: этанол 30 % (м/м); вспомогательные вещества: акация (гуммиарабик), раствор сорбитола, не кристаллизующийся (E 420), мальтитол жидкий, кислота лимонная безводная, ацесульфам К, ароматизатор апельсиновый натуральный, ароматизатор ментоловый, триглицериды среднецепочечные, вода очищенная.
Лекарственная форма
Пастилки для рассасывания. Основные физико-химические свойства: желто-коричневые шестиугольные пастилки со вкусом апельсина и мяты. Пастилки могут содержать пузырьки воздуха.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C A.
Фармакодинамика
В клиническом исследовании было отмечено бронхолитическое действие лекарственного средства. Эксперименты на животных продемонстрировали спазмолитическое действие лекарственного средства. Предполагается, что отхаркивающее действие вызвано раздражением слизистой оболочки желудка путём рефлекторной стимуляции слизистых желёз бронхов через сенсорные парасимпатолитические волокна. Иммуногистохимические и биофизические исследования in vitro показали подавление поглощения b 2 -рецепторов a -хедерином – даже в условиях сильной стимуляции – в альвеолярных клетках эпителия типа II. Клинические характеристики.
Показания
Хронические воспалительные заболевания бронхов; вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Исследования взаимодействия не проводились. До настоящего времени взаимодействие неизвестно.
Особенности применения
В случае, если симптомы заболевания сохраняются в течение длительного времени, а также при появлении одышки, лихорадки и гнойной или кровянистой мокроты следует незамедлительно проконсультироваться с врачом. Одновременное применение с опиатными противокашлевыми средствами, такими как кодеин или декстрометорфан, не рекомендовано без медицинской консультации. Следует применять с осторожностью пациентам с гастритом или язвенной болезнью желудка. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данное лекарственное средство. 1 пастилка содержит 0,53 г мальтита и 0,53 г сорбита, что эквивалентно примерно 0,09 хлебной единице, что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Применение в период беременности или кормления грудью
Из-за отсутствия достаточных данных не рекомендуется применять препарат в период беременности или грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 пастилке 4 раза в сутки (104 мг сухого экстракта листьев плюща в сутки); детям от 6 до 12 лет – по 1 пастилке 2 раза в сутки (52 мг сухого экстракта листьев плюща в сутки). Пастилки рассасывают в полости рта после приёма пищи. Не рассасывать лёжа. Продолжительность лечения зависит от характера и тяжести симптомов заболевания и составляет, как правило, одну неделю, даже в случае лёгкого воспаления дыхательных путей. Для достижения устойчивого терапевтического эффекта рекомендуется продолжать лечение ещё 2–3 дня после улучшения состояния пациента.
Дети
Препарат не рекомендуется применять детям в возрасте до 6 лет.
Передозировка
Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу. Проглатывание большого количества лекарственного средства (более трёх суточных доз) может вызвать тошноту, рвоту, диарею и тревожное возбуждение. Лечение симптоматическое.
Побочные реакции
Очень редко (<1/10 000) могут наблюдаться аллергические реакции (одышка, отёк Квинке, высыпания на коже, крапивница); нечасто (≥1/10 000 – 1 000) у чувствительных пациентов возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея и боль в животе). При возникновении любых побочных реакций следует прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.
Срок годности
3 лет. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C в защищённом от влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере; по 2 блистеров в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта
Производитель
Энгельгард Арцнаймиттель ГмбХ & Ко. КГ / Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Херцбергштрассе 3, 61138 Нидердорфельден, Германия / Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Germany.
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ПРОСПАН® ПАСТИЛКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ ОТ КАШЛЯ (PROSPAN® COUGH LOZENGES)
Состав: 1 пастилка содержит 26 мг сухого экстракта листьев плюща (Hedera helix L.) (5–7,5:1); экстрагент: этанол 30 % (м/м); вспомогательные вещества: акация (гуммиарабик), сорбитол раствор, не кристаллизующийся (E 420), мальтит жидкий, кислота лимонная безводная, ацесульфам К, ароматизатор апельсиновый натуральный, ароматизатор ментоловый, триглицериды средней цепи, вода очищенная.
Лекарственная форма. Пастилки для рассасывания.
Основные физико-химические свойства: желто-коричневые шестиугольные пастилки со вкусом апельсина и ментола. Пастилки могут содержать пузырьки воздуха.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C A.
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. В клиническом исследовании было отмечено бронхолитическое действие лекарственного средства. Эксперименты на животных продемонстрировали спазмолитическое действие лекарственного средства. Предполагается, что отхаркивающее действие вызвано раздражением слизистой оболочки желудка путем рефлекторной стимуляции слизистых желез бронхов через сенсорные парасимпатолитические волокна. Иммуногистохимические и биофизические исследования in vitro показали угнетение поглощения β2-рецепторов α-хедерином – даже в условиях сильной стимуляции – в альвеолярных клетках эпителия типа II.
Клинические характеристики. Показания. Хронические воспалительные заболевания бронхов; вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами или другие виды взаимодействий. Исследования по взаимодействию не проводились. До настоящего времени взаимодействия не известны.
Особенности применения. В случае, если симптомы заболевания сохраняются длительное время, а также при появлении одышки, лихорадки и гнойной или кровавой мокроты следует немедленно проконсультироваться с врачом. Одновременное применение с опиатными противокашлевыми средствами, такими как кодеин или декстрометорфан, не рекомендуется без медицинской консультации. Следует применять с осторожностью пациентам с гастритом или язвенной болезнью желудка. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данное лекарственное средство. 1 пастилка содержит 0,53 г мальтита и 0,53 г сорбитола, что эквивалентно приблизительно 0,09 хлебной единицы, что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Применение в период беременности или кормления грудью. Из-за отсутствия достаточных данных не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 пастилке 4 раза в сутки (104 мг сухого экстракта листьев плюща в сутки); детям с 6 до 12 лет – по 1 пастилке 2 раза в сутки (52 мг сухого экстракта листьев плюща в сутки). Пастилки рассасывают в ротовой полости после приема пищи. Продолжительность лечения зависит от характера и тяжести симптомов заболевания и составляет, как правило, одну неделю, даже в случае легкого воспаления дыхательных путей. Для достижения стойкого терапевтического эффекта рекомендуется продолжать лечение еще 2–3 дня после улучшения состояния пациента.
Дети. Лекарственное средство не рекомендуется применять детям до 6 лет.
Передозировка. Не следует превышать рекомендованную суточную дозу. Проглатывание большого количества лекарственного средства (больше трех суточных доз) может вызвать тошноту, рвоту и диарею. Лечение симптоматическое.
Побочные реакции. Очень редко (<1/10 000) могут наблюдаться аллергические реакции (одышка, отек Квинке, высыпания на коже, крапивница); нечасто (≥1/10 000 – 1 000) у чувствительных пациентов возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея и боль в животе). В случае возникновения любых побочных реакций следует прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.
Срок годности. 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте.