Прогінова 2 мг, таблетки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ПРОГИНОВА (PROGYNOVA ®)

действующее вещество: эстрадиола валерат; 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 2 мг эстрадиола валерата; вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; крахмал кукурузный; повидон К25; тальк; магния стеарат, сахарная оболочка таблетки: сахароза, повидон К90, макрогол 6000, кальция карбонат, тальк, воск монтангликолевый.

Таблетки, покрытые оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета.

Гормоны половых желёз и препараты, применяемые при патологии половой сферы. Эстрогены. Код АТХ G03C A03.

Действующее вещество, синтетический эстрадиол (17 b-синтезированный эстрадиол), химически и биологически идентично эндогенному эстрадиолу человека. Препарат Прогинова следует применять для заместительной гормональной терапии (ЗГТ). ЗГТ минимизирует симптомы недостаточности эстрадиола у женщин после наступления менопаузы.

Адсорбция

После перорального приёма эстрадиола валерата полностью абсорбируется. Во время абсорбции и первого прохождения через печень эфир стероида расщепляется на эстрадиол и валериановую кислоту. Одновременно эстрадиол значительно метаболизируется, например, до эстрона, эстриола и эстрона сульфата. Только около 3 % эстрадиола становится биодоступным после перорального приёма эстрадиола валерата. Приём пищи не влияет на биодоступность эстрадиола.

Распределение

Максимальная концентрация эстрадиола в плазме крови (около 30 пг/мл) достигается через 4−9 часов после приёма таблетки. В течение суток после приёма таблетки уровень эстрадиола в плазме крови снижается до концентрации, составляющей около 15 пг/мл. Эстрадиол связывается с альбумином неспецифическим для него способом и с глобулином, связывающим половые стероиды (ГСПС), специфическим для него способом. В виде свободного стероида циркулирует только 1−1,5 % эстрадиола, 30−40 % связано с ГСПС. Кажущийся объём распределения эстрадиола после однократного внутривенного введения составляет приблизительно 1 л/кг.

Метаболизм

После отщепления эфирной группы от экзогенно введённого эстрадиола валерата его дальнейший метаболизм происходит по схеме биопревращения эндогенного эстрадиола. Эстрадиол в основном метаболизируется в печени, но также и за её пределами, например, в кишечнике, почках, скелетных мышцах и органах-мишенях. Процессы метаболизма включают образование эстрона, эстриола, катехолэстрогенов и сульфатов и глюкуронидных конъюгатов этих соединений, которые значительно менее активны или не обладают эстрогенной активностью.

Выведение из организма

После однократного внутривенного введения скорость общего клиренса эстрадиола из плазмы крови очень вариабельна и составляет от 10 до 30 мл/мин/кг. Определённая часть метаболитов эстрадиола выводится с желчью и проходит так называемую энтерогепатическую циркуляцию. Эстрадиол и его метаболиты экскретируются с мочой в виде сульфатов и глюкуронидов.

Равновесная концентрация

После многократного приёма наблюдаются примерно вдвое более высокие уровни эстрадиола в плазме крови по сравнению с таковыми при применении однократной дозы. Минимальная концентрация эстрадиола составляет 30 пг/мл, максимальная − 60 пг/мл. Эстроны, менее эстрогенные метаболиты, достигают в 8 раз более высокой концентрации в плазме крови, а сульфаты эстронов − в 150 раз более высокой. Через 2 или 3 дня после окончания лечения концентрация эстрадиола и эстрона возвращается к исходным показателям.

Клинические характеристики.

Заместительная гормональная терапия симптомов дефицита эстрогенов у женщин после наступления менопаузы.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата. Рак молочной железы, диагностированный в настоящее время, в анамнезе или подозрение на него. Злокачественные опухоли, являющиеся эстрогензависимыми, или подозрение на них (например рак эндометрия). Genitальное кровотечение неясной этиологии. Неизлеченная гиперплазия эндометрия. Венозные тромбоэмболические события (например тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии), наблюдающиеся в настоящее время или возникавшие в прошлом. Артериальные тромбоэмболические события (например стенокардия, инфаркт миокарда), наблюдающиеся в настоящее время или возникавшие в прошлом. Склонность к развитию тромбозов (например дефицит протеина С, дефицит протеина S или антитромбина). Высокий риск развития венозного или артериального тромбоза. Острые заболевания печени или наличие таких заболеваний в анамнезе (пока показатели функции печени не вернутся к норме). Тяжелые заболевания печени. Порфирия. Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в прошлом. Тяжелая гипертриглицеридемия. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами Метаболизм эстрогенов может усиливаться одновременным приемом других веществ, которые повышают активность метаболизирующих ферментов печени (цитохром Р450). Эти вещества включают противосудорожные лекарственные средства (например фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, окскарбазепин, топирамат, фелбамат, примидон), противомикробные лекарственные средства (например рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренц), гризеофульвин, мепробамат и препараты фенилбутазона. Максимальная индукция ферментов может не проявляться в течение 2–3 недель, но затем может стать устойчивой и длиться по меньшей мере 4 недель после прекращения медикаментозной терапии. При одновременном приеме со стероидными гормонами ритонавир и нелфинавир обладают свойством стимулировать ферменты, хотя они известны как сильные ингибиторы ферментов. Препараты на растительной основе, содержащие зверобой (Hypericum Perforatum), могут стимулировать метаболизм эстрогенов. Клинически значимое повышение метаболизма эстрогенов может привести к снижению эффективности указанных гормонов и провоцировать изменения периодичности менструальных кровотечений. Сильные и умеренные ингибиторы CYP3A4, например азольные фунгициды (флуконазол, итраконазол, кетоконазол, вориконазол), верапамил, макролиды (кларитромицин, эритромицин), дилтиазем и грейпфрутовый сок, могут повышать плазменные концентрации эстрогена. Эстрогены могут усиливать действие и побочные эффекты имипрамина. При одновременном применении циклоспорина на фоне сниженной способности печени выводить циклоспорин возможно увеличение концентрации в плазме крови циклоспорина, креатинина и трансаминаз. При одновременном применении половых гормонов ингибиторы ВИЧ протеазы и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, а также ингибиторы ВГС (вирус гепатита С) могут влиять на концентрацию эстрогенов в плазме. В некоторых случаях суммарный эффект этих изменений может быть клинически значимым. Таким образом, при одновременном назначении препаратов ВИЧ/ВГС необходимо ознакомиться с информацией об их применении во избежание потенциальных взаимодействий. Вследствие изменений кишечной микрофлоры после одновременного приема активированного угля и/или антибиотиков (например ампициллина или тетрациклина) было выявлено снижение концентрации действующего вещества, а следовательно, и эффективности препарата Прогинова. Сообщалось о более частых случаях межменструальных кровотечений. Вещества, которые в значительной степени образуют конъюгаты при прохождении через желудочно-кишечный тракт (например парацетамол), могут повышать биодоступность эстрадиола путем конкурентного ингибирования систем конъюгации при адсорбции. В отдельных случаях может измениться потребность в пероральных сахароснижающих средствах или инсулине вследствие влияния на толерантность к глюкозе и реакцию на инсулин. Употребление алкоголя во время ЗГТ может привести к повышению уровня эстрадиола. Фармакодинамические взаимодействия Во время клинических исследований комбинаций препаратов для лечения гепатита C (Hepacivirus C (HCV)), включающих омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с рибавирином или без него, повышение уровня АЛТ более чем в 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН) значительно чаще наблюдалось у женщин, принимавших лекарственные средства, содержащие этинилэстрадиол, такие как комбинированные гормональные контрацептивы (КГК). Кроме того, повышение уровня АЛТ наблюдалось также у женщин, применявших этинилэстрадиолсодержащие препараты, такие как КГК, во время лечения комбинациями глекапревир/пибрентасвир или софосбувир/велпатасвир/воксилапревир. У женщин, применявших лекарственные средства, содержащие эстрогены, отличные от этинилэстрадиола, такие как эстрадиол, вместе с омбитасвиром/паритапревиром/ритонавиром и дасабувиром с рибавирином или без него, частота повышения уровня АЛТ была аналогичной таковой у пациенток, не получавших эстрогены. Однако ввиду ограниченного количества пациенток, принимавших другие эстрогены, следует соблюдать осторожность при одновременном применении с такими комбинациями лекарственных средств: омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с рибавирином или без него; глекапревир/пибрентасвир; софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (см. раздел «Особенности применения»). Лабораторные исследования. Применение половых стероидов может влиять на результаты определенных лабораторных исследований, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников, почек, уровень белков (транспортеров), например, гормонсвязывающего глобулина, липидов/фракций липопротеинов, показатели коагуляции и фибринолиза.

ЗГТ следует применять только для лечения постменопаузальных нарушений, оказывающих негативное влияние на качество жизни. Необходимо тщательно взвешивать соотношение польза/риск для каждого случая терапии не менее 1 раз в год. ЗГТ необходимо проводить только тогда, когда преимущества превышают риски. Данные о рисках, связанных с ЗГТ при лечении преждевременной менопаузы, ограничены. Однако благодаря низкому уровню абсолютного риска у женщин более молодого возраста соотношение пользы и рисков у таких женщин является более благоприятным, чем у женщин старшего возраста. Медицинское обследование/консультация Перед началом или возобновлением ЗГТ следует подробно изучить анамнез пациентки (в том числе и семейный анамнез) и провести физикальное обследование (включая исследование органов малого таза и молочных желез), принимая во внимание противопоказания, предостережения, и периодически повторять подобные обследования. Частота и характер этих обследований должны основываться на существующих нормах медицинской практики с учетом индивидуальных особенностей каждой женщины и включать в себя, среди прочего, маммографию. Женщины должны быть проинформированы о необходимости обращать внимание на возможные изменения в молочных железах и при их наличии незамедлительно сообщать своему врачу. Если пациентка страдает пролактиномой, необходимо проводить регулярное медицинское обследование через короткие промежутки времени (включая регулярное измерение уровня пролактина). Ситуации, требующие наблюдения Необходимо тщательно контролировать состояние пациентки, которая в анамнезе или в настоящее время имеет одно из нижеуказанных заболеваний или указанные состояния существовали/ухудшались во время беременности или предыдущей гормональной терапии (в том числе препаратом Прогинова): лейомиома (миома матки) или эндометриоз; тромбоэмболии в анамнезе или наличие соответствующих факторов риска (см. ниже); факторы риска в отношении эстрогензависимых опухолей (например рака молочной железы I стадии у пациентки); артериальная гипертензия; диабет (сахарный диабет) с поражением/без поражения сосудов; желчнокаменная болезнь; расстройства печени (в т. ч. аденома печени); мигрень или (сильная) головная боль; системная красная волчанка; гиперплазия эндометрия в анамнезе (см. ниже); фиброзно-кистозная мастопатия; эпилепсия; астма; отосклероз; синдром Дабина−Джонсона или Ротора; серповидноклеточная анемия; идиопатическая желтуха беременных и тяжелое течение зуда беременных в анамнезе; тяжелое ожирение; малая хорея; наследственный ангионевротический отек. Состояния, требующие немедленного прекращения лечения Лечение должно быть прекращено при появлении противопоказания, а также в следующих случаях: - развитие желтухи или печеночной недостаточности; - рецидив холестатической желтухи или холестатического зуда, наблюдавшихся впервые во время беременности или при предыдущем применении половых стероидов; - значительное повышение артериального давления; - первое появление головных болей мигренеподобного типа; - частые и необычно сильные головные боли, возникающие впервые, или другие симптомы, которые могут быть продромальными признаками нарушений мозгового кровообращения; - симптомы тромбоза или подозрение на них; - нарушение четкости зрения и другие подобные расстройства; - беременность. Возможное синергетическое увеличение риска тромбоза следует рассматривать у женщин, у которых наличествуют несколько факторов риска одновременно или один из факторов риска более выражен. В таком случае этот повышенный риск может быть большим, чем при наличии нескольких факторов риска одновременно. ЗГТ не следует назначать при негативной оценке соотношения польза/риск. Гиперплазия эндометрия Риск гиперплазии эндометрия и рака эндометрия повышается при длительной монотерапии эстрогенами (см. раздел «Побочные реакции»). Для снижения такого риска необходимо сочетать прием эстрогенов с прогестагенами у женщин, которым не проводили гистерэктомию (см. также раздел «Способ применения и дозы»). В течение первых месяцев лечения возможны слабые кровотечения или периодические кровянистые выделения. В случае частых нерегулярных кровотечений, которые являются длительными или повторяющимися: – кровотечений, появляющихся после курса лечения, – кровотечений, не прекращающихся после окончания лечения, должна быть установлена их причина и проведена биопсия эндометрия с целью исключения злокачественного перерождения эндометрия. Некомпенсированная стимуляция эстрогенами может привести к предзлокачественному или злокачественному перерождению остаточных очагов эндометриоза. Если гистерэктомия проводилась с целью хирургического лечения эндометриоза, рекомендуется прием прогестагенов в дополнение к заместительной терапии эстрогенами, особенно если выявлены остаточные явления эндометриоза. После прекращения лечения риск может оставаться повышенным в течение не менее 10 лет. Рак молочной железы Общие данные свидетельствуют об увеличении риска рака молочной железы у женщин, применяющих комбинацию эстрогенов и прогестагенов или препараты, содержащие только эстроген, что зависит от продолжительности применения ЗГТ. Исследование WHI не выявило увеличения риска рака молочной железы у женщин с гистерэктомией, применявших ЗГТ препаратами только с эстрогенами. Наблюдательные исследования, в основном, сообщают о небольшом увеличении риска диагностирования рака молочной железы, который ниже, чем у пациенток, применяющих комбинацию эстрогенов и прогестагенов (см. раздел «Побочные реакции»). Результаты крупного мета-анализа показали, что после прекращения лечения избыточный риск уменьшится со временем, а время, необходимое для возвращения к базовой линии, зависит от продолжительности предыдущего использования ЗГТ. Если ЗГТ применялась более 5 лет, риск может сохраняться в течение 10 и более лет. В исследовании MWS относительный уровень риска рака молочной железы при ЗГТ конъюгированными эквинными эстрогенами или эстрадиолом был выше при добавлении прогестагенов, при этом уровень риска не зависел от типа прогестагена и режима ЗГТ (непрерывный или последовательный прием прогестагена). Не было выявлено никаких указаний на различие уровня риска в зависимости от различных способов применения. В исследовании WHI при применении непрерывной комбинированной терапии конъюгированными эквинными эстрогенами с ацетатом медроксипрогестерона выявляли опухоли молочных желез, которые характеризовались большими размерами и более частым метастазированием в регионарные лимфатические узлы, чем в группе плацебо. ЗГТ, в частности комбинированное лечение эстрогенами и прогестагенами, повышает плотность снимков при маммографических исследованиях, что может в некоторых случаях негативно влиять на диагностику рака молочной железы. Венозная тромбоэмболия ЗГТ сопровождается незначительным повышением относительного риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ) (тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии). В контролируемом рандомизированном клиническом исследовании и в эпидемиологических исследованиях было определено возрастание риска в 2–3 раза у женщин, проходивших курс лечения, по сравнению с женщинами, которые его не проходили. По оценкам на 1000 женщин, не получающих терапию указанными гормональными препаратами, за 5-летний период приходится около 3 случаев ВТЭ в возрастной категории от 50 до 59 лет и 8 случаев в возрастной категории от 60 до 69 лет. Соответственно такой оценке на 1000 здоровых женщин, которые будут использовать лекарственное средство для ЗГТ в течение 5 лет, приходится от 2 до 6 дополнительных случаев (оптимальный показатель = 4) ВТЭ в возрастной категории от 50 до 59 лет и от 5 до 15 случаев (оптимальный показатель = 9) в возрастной категории от 60 до 69 лет. Развитие ВТЭ более вероятно в течение первого года ЗГТ, чем в дальнейшем. К известным факторам ВТЭ относятся: соответствующая семейная или личная предрасположенность; ожирение (ИМТ > 30 кг/м 2); системная красная волчанка (СКВ); пожилой возраст; большие хирургические вмешательства; длительная иммобилизация; беременность/послеродовой период; рак. ЗГТ противопоказана, если тромбофилические расстройства выявлены у членов семьи и/или если расстройства являются тяжелыми (например недостаточность антитромбина, протеина S или протеина С или комбинация указанных расстройств). Для женщин, которые уже принимают постоянную антикоагулянтную терапию, следует тщательно взвесить пользу и риски применения ЗГТ. На данный момент не существует консенсуса относительно потенциальной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ. У пациенток, которые имеют ВТЭ в анамнезе или выявленную предрасположенность к развитию тромбозов (тромбофилию), существует повышенный риск ВТЭ. ЗГТ может повысить этот риск. Наличие высокой семейной, личной предрасположенности к тромбоэмболиям или повторяющегося спонтанного прерывания беременности в анамнезе должно быть определено с целью исключения предрасположенности к развитию тромбозов. До точной оценки факторов тромбофилии или до начала лечения антикоагулянтными препаратами ЗГТ таким пациенткам противопоказана. Для женщин, которые уже получали лечение антикоагулянтами, должно быть тщательно взвешено соотношение польза/риск ЗГТ. Риск развития ВТЭ может временно повышаться вследствие длительной иммобилизации, тяжелой травмы или большого хирургического вмешательства. Как и для всех пациентов в послеоперационном периоде, следует тщательно проводить профилактику ВТЭ. Если после оперативного вмешательства, в частности на органах брюшной полости или ортопедической операции на нижних конечностях, предполагается длительная иммобилизация, следует обеспечить возможность временного прерывания ЗГТ за 4–6 недель до запланированной операции. ЗГТ может быть продолжена только после полного восстановления двигательной активности женщины. Если ВТЭ развивается после начала ЗГТ, прием лекарственного средства следует прекратить. Пациентки должны быть проинформированы о необходимости немедленно сообщать врачу о подозрении на появление возможных симптомов тромбоэмболии (таких как отек нижней конечности, сопровождающийся болью, внезапные боли в области грудной клетки, одышка). Ишемическая болезнь сердца Результаты одного контролируемого рандомизированного клинического исследования не показали преимуществ для сердечно-сосудистой системы ЗГТ с применением комбинации конъюгированных эквинных эстрогенов и МПА в непрерывном режиме. Результаты двух крупных клинических исследований (исследование WHI и HERS (Исследование сердца и эстроген/прогестиновой заместительной терапии)) указывают на возрастание риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы в течение первого года применения, при этом не было выявлено преимуществ для общего состояния здоровья женщин. Существует мало данных контролируемых рандомизированных исследований других лекарственных средств, используемых для ЗГТ, в которых изучали влияние на заболевания сердечно-сосудистой системы или летальность. Комбинированная эстроген-прогестагенная терапия Относительный риск возникновения ишемической болезни сердца (ИБС) на фоне применения комбинированной эстроген-прогестагенной ЗГТ несколько повышен. Поскольку базовый абсолютный риск ИБС в значительной степени зависит от возраста, количество дополнительных случаев ИБС, обусловленных применением эстрогенов и прогестагенов, очень мало у здоровых женщин в околоменопаузальном возрасте, но будет возрастать в старшем возрасте. Монотерапия эстрогенами Данные рандомизированных контролируемых исследований не показали повышенного риска ИБС у женщин после гистерэктомии, получающих монотерапию эстрогенами. Острое нарушение мозгового кровообращения В масштабном рандомизированном клиническом исследовании (исследование WHI) было выявлено повышение риска острых нарушений мозгового кровообращения (как вторичной конечной точки) у здоровых женщин при ЗГТ с применением комбинации конъюгированных эквинных эстрогенов и МПА в непрерывном режиме. По оценкам на 1000 женщин, которым не назначают ЗГТ, за период 5 лет возникает около 3 случаев острых нарушений мозгового кровообращения в возрастной категории от 50 до 59 лет и 11 случаев в возрастной категории от 60 до 69 лет. На 1000 женщин, которые в течение 5 лет принимают комбинацию конъюгированных эквинных эстрогенов и МПА, количество дополнительных нарушений мозгового кровообращения таково: в возрастной категории от 50 до 59 лет − от 0 до 3 случаев (оптимальный показатель = 1), а в возрастной категории от 60 до 69 лет – от 1 до 9 случаев (оптимальный показатель = 4). Рак яичников Длительное применение (не менее 5–10 лет) эстрогенов как монотерапии при ЗГТ женщин, перенесших гистерэктомию, согласно многочисленным эпидемиологическим исследованиям связывают с повышенным риском рака яичников. На данный момент нельзя установить, связано ли долговременное применение комбинации эстрогенов/прогестинов как ЗГТ с другими рисками. Прочие состояния Пациентки с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы, галактозы или дефицитом сахаразы-изомальтазы, не должны принимать препарат Прогинова. Эстрогены могут вызвать задержку жидкости в организме. За пациентками, имеющими функциональные сердечные или печеночные расстройства, следует осуществлять тщательное наблюдение. За пациентками с терминальной стадией почечной недостаточности также следует тщательно наблюдать, поскольку следует ожидать повышения концентрации действующего вещества препарата Прогинова в плазме крови. Женщины с повышенным уровнем триглицеридов плазмы крови в анамнезе нуждаются в особом наблюдении в течение ЗГТ эстрогенами и эстрогенами/прогестинами, поскольку в рамках лечения эстрогенами при таких обстоятельствах были редкие случаи значительного повышения концентрации триглицеридов в плазме крови, что спровоцировало развитие панкреатита. Эстрогены повышают концентрацию тироксинсвязывающего глобулина. Это приводит к повышению общей концентрации гормонов щитовидной железы в плазме крови (определяются с помощью белково-связанного йода, уровня T 4 (хроматографический или радиоиммунный анализ) или уровня T 3 (радиоиммунный анализ)). Поглощение T 3 снижается, что указывает на увеличение тироксинсвязывающего глобулина. Концентрации свободных T 4 и T 3 не меняются. Концентрации других связывающих протеинов могут увеличиваться в плазме крови, например транскортина и глобулина, связывающего половые гормоны, что, в свою очередь, приводит к росту концентрации циркулирующих кортикостероидов или половых гормонов. Концентрации других свободных и биологически активных гормонов остаются неизмененными. Могут повышаться уровни других белков плазмы крови (ангиотензиноген/субстрат ренина, α1-антитрипсин, церулоплазмин). Не существует бесспорных доказательств улучшения когнитивных свойств благодаря ЗГТ. Исследование WHI указывает на рост риска деменции у женщин, получающих ЗГТ с применением комбинации конъюгированных эквинных эстрогенов и МПА в непрерывном режиме после 65 лет. Неизвестно, относятся ли данные риски также к более молодым женщинам с постменопаузальным синдромом или связаны с другими препаратами ЗГТ. У женщин, страдающих наследственным ангионевротическим отеком, прием эстрогенов может вызвать или ухудшить симптомы ангионевротического отека. Лечение препаратом Прогинова не оказывает контрацептивного эффекта и не защищает от ВИЧ. Женщинам с предрасположенностью к хлоазме или с хлоазмой в анамнезе следует свести к минимуму пребывание на открытом солнце или воздействие ультрафиолетового облучения. Известно, что эстрогены способствуют образованию конкрементов в желчевыводящей системе. У некоторых женщин выявляется предрасположенность к развитию заболеваний желчного пузыря в течение периода приема эстрогенов. В редких случаях после применения гормональных веществ, входящих в состав Прогиновы, наблюдались доброкачественные и, еще реже, злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к угрожающему для жизни кровотечению в брюшной полости. Не было установлено связи между ЗГТ и развитием артериальной гипертензии. Сообщалось о незначительных повышениях артериального давления у женщин, получавших ЗГТ, но клинически значимые повышения наблюдались редко. Однако если в отдельных случаях в течение ЗГТ регистрируются стабильно высокие цифры артериального давления, следует рассмотреть возможность прекращения ЗГТ. Тщательное наблюдение необходимо за пациентками с нетяжелыми нарушениями функции печени, включая гипербилирубинемию, такую как синдром Дубина−Джонсона или синдром Ротора, а также необходимо проводить периодический контроль показателей функции печени. При ухудшении показателей функции печени следует прекратить ЗГТ. Хотя ЗГТ может повлиять на периферическую резистентность к инсулину и толерантность к глюкозе, в целом изменение терапии пациенткам с сахарным диабетом, получающим ЗГТ, не требуется. Но в течение ЗГТ необходим тщательный мониторинг состояния здоровья женщин, больных сахарным диабетом. У некоторых пациенток на фоне ЗГТ могут возникать нежелательные проявления эстрогенной стимуляции, например аномальное маточное кровотечение. Частые или постоянные маточные кровотечения в течение лечения являются показанием для проведения комплексной оценки состояния эндометрия. Фиброзные опухоли матки (миомы) могут увеличиваться в размере под влиянием эстрогенов. Если это наблюдается, лечение следует прекратить. Если в течение лечения наблюдается повторное развитие эндометриоза, рекомендуется прекратить терапию. Пациенткам с пролактиномой необходим тщательный медицинский надзор (включая периодическое определение уровня пролактина). В редких случаях могут возникать хлоазмы, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Женщинам с предрасположенностью к хлоазме следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового излучения во время ЗГТ. Повышение уровня АЛТ Во время клинических исследований у пациентов, получавших лечение от вирусного гепатита C (HCV) комбинацией омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с рибавирином или без него, повышение уровня АЛТ более чем в 5 раз от верхней границы нормы (ВГН) значительно чаще наблюдалось у пациенток, применявших лекарственные средства, содержащие этинилэстрадиол, такие как комбинированные гормональные контрацептивы (КГК). Кроме того, повышение уровня АЛТ также наблюдалось у женщин, принимавших лекарственные средства, содержащие этинилэстрадиол, такие как КГК, во время лечения глекапревиром/пибрентасвиром или софосбувиром/велпатасвиром/воксилапревиром. Женщины, использовавшие лекарственные средства, содержащие эстрогены, отличные от этинилэстрадиола, например эстрадиол, в комбинации с омбитасвиром/паритапревиром/ ритонавиром и дасабувиром с рибавирином или без него, имели частоту повышения уровня АЛТ, сходную с той, что наблюдалась у пациенток, не принимавших никаких эстрогенов. Однако из-за ограниченного количества пациенток, принимавших эти другие эстрогены, следует проявлять осторожность при одновременном применении с такими комбинациями лекарственных средств: омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с рибавирином или без него, глекапревир/пибрентасвир, софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью. Если пациентка забеременела во время применения препарата Прогинова, следует немедленно прекратить лечение. Большинство доступных на сегодняшний день эпидемиологических исследований, содержащих данные о случайном непреднамеренном воздействии эстрогенов на плод, не выявили тератогенного или токсического влияния на плод указанных препаратов.

Влияние препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не наблюдалось.

Для начала, а также продолжения лечения постменопаузальных симптомов всегда следует назначать минимальную эффективную дозировку на максимально короткий срок (см. раздел «Особенности применения»). В целом в начале лечения ежедневно следует принимать по 1 таблетке Прогиновы. После 3 недель приема необходимо сделать перерыв не менее чем на 1 неделю с целью избежания значительной гиперплазии эндометрия. Календарный блистер препарата Прогинова, содержащий 21 таблетку, покрытую оболочкой, по 2 мг, облегчает для пациенток процесс лечения по указанной схеме. Такой блистер обеспечивает регулярность приема и помогает избежать передозировки. Лечение женщин после гистерэктомии и женщин в постменопаузальном периоде можно начинать в любой день. У пациенток, которым не проводили гистерэктомию, лечение препаратом Прогинова следует комбинировать с приемом монопрогестагена, показанного для такой клинической ситуации, в течение не менее 12–14 дней в месяц или в течение 28-дневного цикла. Дозировка, характер и продолжительность лечения определяются в зависимости от способа применения прогестагена (см. раздел «Особенности применения»). Для женщин с удаленной маткой добавление прогестагена не рекомендуется, за исключением случаев, когда диагностирован эндометриоз. Если прием таблетки пропущен, ее не следует принимать дополнительно к следующей таблетке. Пропуск приема таблетки повышает вероятность появления выделений или прерывистых кровотечений. Пациенты пожилого возраста Нет данных, свидетельствующих о необходимости коррекции дозы для пациентов пожилого возраста. О применении женщинам в возрасте от 65 лет см. раздел «Особенности применения». Пациенты с печеночной недостаточностью Применение препарата Прогинова пациенткам с нарушениями функции печени специально не изучалось. Применение препарата Прогинова противопоказано женщинам с печеночной недостаточностью тяжелой степени (см. раздел «Противопоказания»). Пациенты с почечной недостаточностью Применение Прогиновы пациенткам с нарушениями функции почек специально не изучалось. Имеющиеся данные не свидетельствуют о необходимости коррекции дозы. Способ применения и продолжительность приема Таблетки следует глотать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Желательно принимать препарат в одно и то же время каждый день. Продолжительность лечения определяет врач.

Препарат не показан для применения детям и подросткам.

Симптомы: тошнота, рвота, ощущение сдавления в грудной клетке, вагинальные кровотечения могут быть признаками передозировки. Лечение: симптоматическая терапия.

Таблица 1 указывает побочные реакции по классам систем органов MedDRA, о которых сообщалось при применении ЗГТ. Приведены термины MedDRA, которые наиболее точно описывают соответствующие побочные реакции. Синонимы и схожие состояния не указаны, однако должны быть учтены. Для определения частоты ПР выделены следующие категории: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100), единичные (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), редкие (< 1/10 000), частота не определена (частота не может быть определена на основании имеющихся данных). Дополнительную информацию см. в разделе «Особенности применения» и в таблице 1. Таблица 1 Органы и системы Часто (≥ 1/100, < 1/10) Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100) Единичные (< 1/1000) Со стороны иммунной системы Реакции гиперчувствительности Со стороны нервной системы Головная боль Головокружение, угнетенное настроение Мигрень, чувство угнетенности, изменение либидо Со стороны органов зрения Нарушения зрения Непереносимость контактных линз Со стороны сердечно-сосудистой системы Усиленное сердцебиение Со стороны желудочно-кишечного тракта Тошнота, боль в животе, диспепсические явления, повышение аппетита Метеоризм, рвота Со стороны кожи и подкожной клетчатки Высыпания, зуд Хлоазма, мультиформная эритема, узловатая эритема, сосудистая пурпура, крапивница Гирсутизм, акне, выпадение волос Со стороны костно-мышечной системы Мышечные судороги Со стороны репродуктивной системы и молочных желез Изменение характера менструальных кровотечений, усиление или ослабление кровянистых выделений, межменструальные кровотечения в форме вагинальных выделений или прерывистых кровотечений (такие нерегулярные маточные кровотечения, как правило, вскоре прекращаются при длительном лечении) Боль в молочных железах, чувство их напряженности Дисменорея, изменение характера вагинальных выделений, предменструальный синдром, увеличение молочных желез Общие расстройства и реакции в месте введения Изменение массы тела Отеки, задержка воды или солей в организме Утомляемость У женщин с наследственной предрасположенностью к ангионевротическому отеку экзогенные эстрогены могут вызывать или усиливать симптомы ангионевротического отека (см. раздел «Особенности применения»). Сообщалось также о следующих побочных реакциях, связанных с лечением эстрогенами: изменения толерантности к глюкозе, обострение порфирии, изменения настроения, хорея, инсульт, артериальная гипертензия, инфаркт миокарда, экзема, геморрагические высыпания, хлоазма (ограниченная гиперпигментация кожи), появление или обострение флебитов, венозная тромбоэмболия, мышечные спазмы, метеоризм, диарея, нарушения функции печени, заболевания желчного пузыря (включая холестаз), симптом, похожий на цистит, вагинальный кандидоз, повышенная секреция цервикальной слизи, эктропион, увеличение размеров миомы матки, выделения из молочных желез, рак молочной железы, рак эндометрия, носовые кровотечения. Рак молочной железы По данным ряда эпидемиологических исследований и рандомизированного плацебо-контролируемого исследования WHI у женщин, которые получают или недавно получали ЗГТ, риск обнаружения рака молочной железы значительно повышается по мере увеличения продолжительности ЗГТ. Сообщается о вдвое большем риске диагностирования рака молочной железы у женщин, применяющих комбинированную терапию эстрогенами и прогестагенами более 5 лет. Любой повышенный риск у пациентов, применяющих препараты только с эстрогеном, значительно ниже, чем у пациентов, применяющих комбинацию эстрогенов и прогестагенов. Уровень риска зависит от продолжительности применения терапии (см. раздел «Особенности применения»). Оценка абсолютного риска осуществляется на основе результатов наибольшего рандомизированного плацебо-контролируемого исследования (WHI-исследование) и представленного наибольшего мета-анализа проспективных эпидемиологических исследований (MWS). Наибольший мета-анализ проспективного эпидемиологического исследования. Предполагаемый дополнительный риск рака молочной железы после 5 лет применения у женщин с ИМТ 27 (кг/м2). Возраст на начале ЗГТ (лет) Заболеваемость на 1000 лиц, которые не применяли ЗГТ в течение 5-летнего периода (50-54 лет) * Коэффициент риска Дополнительные случаи на 1000 лиц, которые применяли ЗГТ через 5 лет ЗГТ препаратами только с эстрогеном 50 13,3 1,2 2,7 ЗГТ комбинированными препаратами эстроген-прогестаген 50 13,3 1,6 8,0 * Учитывая базовые показатели заболеваемости в Англии в 2015 году, у женщин с ИМТ 27 (кг/м2) Примечание: поскольку фоновая заболеваемость раком молочной железы отличается в странах ЕС, количество дополнительных случаев рака молочной железы также пропорционально изменится. Предполагаемый дополнительный риск рака молочной железы после 10 лет применения у женщин с ИМТ 27 (кг/м2) Возраст на начале ЗГТ (лет) Заболеваемость на 1000 пациентов, не применявших ЗГТ в течение 10-летнего периода (50-59 лет) * Коэффициент риска Дополнительные случаи на 1000 лиц, которые применяли ЗГТ через 10 лет ЗГТ препаратами только с эстрогеном 50 26,6 1,3 7,1 ЗГТ комбинированными препаратами эстроген-прогестаген 50 26,6 1,8 20,8 * Исходя из базовых показателей заболеваемости в Англии в 2015 году у женщин с ИМТ 27 (кг/м2) Примечание: поскольку фоновая заболеваемость раком молочной железы отличается в странах ЕС, количество дополнительных случаев рака молочной железы также пропорционально изменится. Исследование WHI в США – дополнительный риск рака молочной железы после 5 лет применения Возрастной диапазон (лет) Заболеваемость на 1000 женщин в группе плацебо в течение 5 лет Коэффициент риска Дополнительные случаи на 1000 лиц, применявших ЗГТ в течение 5 лет (95% ДИ) ЗГТ препаратами только с эстрогеном 50 21 0,8 (0,7 – 1,0) -4 (-6 – 0)* ± ЗГТ комбинированными препаратами эстроген-прогестаген 50 17 1,2 (1,0 – 1,5) +4 (0 – 9) * Исследование WHI у женщин, которые не имеют матки, у которых не было выявлено увеличения риска рака молочной железы ± когда анализ ограничивался женщинами, не применявшими ЗГТ до начала исследования, в течение первых 5 лет лечения повышенного риска не выявлено: через 5 лет риск был выше, чем у женщин, не применявших ЗГТ Относительно ЗГТ эстрогенами, оценки относительного риска (ОР) (взятые из нового анализа данных 51 эпидемиологического исследования, в котором 80 % женщин ЗГТ проводили монопрепаратами эстрогенов) являются подобными таковым в эпидемиологическом исследовании MWS – 1,35 (95 % ДИ 1,21–1,49) и 1,30 (95 % ДИ 1,21–1,40). Исследование MWS показало, что у женщин, которые никогда не получали ЗГТ, прием различных комбинаций эстрогенов/прогестинов в качестве ЗГТ повышает риск развития рака молочной железы (ОР = 2,00; 95 % ДИ 1,88–2,12) по сравнению с монотерапией эстрогенами (ОР = 1,30; 95 % ДИ 1,21–1,40) или приемом тиболона (ОР = 1,45; 95 % ДИ 1,25–1,68). В исследовании WHI было определено ОР – 1,24 (95 % ДИ 1,01–1,54) через 5−6 лет проведения ЗГТ с применением комбинации конъюгированных эквинных эстрогенов и МПА (по сравнению с плацебо для всех женщин, участвовавших в исследовании). Абсолютные риски, рассчитанные на основе исследования MWS и исследования WHI, приведены ниже. По данным исследования MWS и на основе известных средних значений заболеваемости раком молочной железы в индустриальных странах определены следующие показатели. Рак молочной железы диагностируется примерно у 32 на 1000 женщин, не проходивших ЗГТ в период между 50-м и 64-м годом жизни. На 1000 женщин, получающих или недавно получавших ЗГТ, были выявлены следующие дополнительные случаи за соответствующий период: в случае монотерапии эстрогенами 0–3 (оптимальный показатель = 1,5) при приеме эстрогенов в течение 5 лет, 3–7 (оптимальный показатель = 5) при приеме эстрогенов в течение 10 лет; в случае получения ЗГТ комбинацией эстрогенов/прогестинов 5–7 (оптимальный показатель = 6) при приеме комбинации в течение 5 лет, 18–20 (оптимальный показатель = 19) при приеме комбинации в течение 10 лет. Согласно оценкам исследования WHI при наблюдении за женщинами в возрасте от 50 до 79 лет 8 дополнительных случаев инвазивного рака молочной железы на 10000 женщин выявляют за каждый год ЗГТ (конъюгированные эквинные эстрогены/МПА) при расчете данных через 5−6 лет терапии. Проведенные расчеты по данным исследования показали: на 1000 женщин из группы плацебо будет диагностировано около 16 случаев инвазивного рака молочной железы в течение следующих 5 лет; на 1000 женщин, получавших ЗГТ комбинацией эстрогенов/прогестинов (конъюгированные эквинные эстрогены/МПА), количество дополнительных случаев составит от 0 до 9 (оптимальный показатель = 4) за 5-летний период лечения. Количество дополнительных случаев рака молочной железы у женщин, получавших ЗГТ, является схожим для всех женщин из группы ЗГТ независимо от возраста, в котором было начато заместительное лечение (проанализирован возрастной промежуток 45–65 лет) (см. раздел «Особенности применения»). Рак печени После применения стероидных гормонов, подобных тому, что содержится в препарате Прогинова, в единичных случаях наблюдали доброкачественные новообразования в печени, реже – злокачественные, которые иногда вызывали внутрибрюшные кровотечения, угрожающие жизни. При наличии сильной боли в эпигастральной области, гепатомегалии или признаков внутрибрюшного кровотечения при проведении дифференциальной диагностики следует рассматривать возможность наличия новообразований печени. Рак эндометрия У женщин, имеющих интактную матку, риск гиперплазии эндометрия и рака эндометрия повышается по мере увеличения продолжительности монотерапии эстрогенами. Согласно данным эпидемиологических исследований, оптимальный показатель рисков предполагает, что 5 из 1000 женщин, не получавших ЗГТ, будут иметь диагностированный рак эндометрия в период от 50 до 65 лет. В зависимости от продолжительности лечения и дозы эстрогена повышение риска рака эндометрия наблюдается у женщин, получавших только эстрогены (от 2 до 12 случаев), по сравнению с женщинами, не проходившими такое лечение. Комбинация прогестинов с эстрогенами существенно снижает указанный риск. Сообщалось о других побочных реакциях в рамках лечения эстрогенами/прогестинами: – эстрогензависимая доброкачественная, а также злокачественная неоплазия, например рак эндометрия; – венозная тромбоэмболия (тромбозы глубоких вен нижних конечностей и малого таза, а также тромбоэмболия легочной артерии, развивающиеся у пациенток, получавших ЗГТ, чаще, чем у женщин, не проходивших такое лечение (подробную информацию см. в разделах «Противопоказания», «Особенности применения»); – инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения; – заболевания желчного пузыря; – вероятная деменция (см. раздел «Особенности применения»). Рак яичников Применение лекарственных средств для монотерапии эстрогеном или комбинированных лекарственных средств с эстрогеном и гестагеном для ЗГТ связано с незначительно повышенным риском установления диагноза карциномы яичника (см. раздел «Особенности применения»). По результатам метаанализа в рамках 52 эпидемиологических исследований, риск возникновения карциномы яичника повышен у женщин, для лечения которых в настоящее время применяют ЗГТ, по сравнению с женщинами, для лечения которых никогда не применяли ЗГТ (ОР 1.43, 95 % ДИ 1,31 – 1,56). Среди женщин в возрасте от 50 до 54 лет, для лечения которых применяли ЗГТ в течение 5 лет, наблюдали один дополнительный случай на 2000 пациенток. Среди женщин в возрасте от 50 до 54 лет, для лечения которых не применяли ЗГТ, в течение периода продолжительностью 5 лет диагностировали около 2 случаев возникновения карциномы яичника на 2000 пациенток. Риск венозной тромбоэмболии Риск возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ), например тромбоза глубоких вен ног или таза либо эмболии легких, при применении ЗГТ возрастает в 1,3–3 раза. Возникновение такой патологии более вероятно в течение первого года проведения ЗГТ, чем позже (см. раздел «Особенности применения»). Соответствующие результаты исследования в рамках Инициативы во имя здоровья женщин (WHI) приведены в таблице 2. Таблица 2 Исследование в рамках инициативы WHI в США: дополнительный риск возникновения венозной тромбоэмболии после ЗГТ в течение 5 лет Возрастная группа (лет) Частота новых случаев заболевания на 1000 женщин в группе, получавшей плацебо в течение 5 лет Относительный риск, 95 % ДИ Дополнительные случаи на 1000 женщин, для лечения которых применяли ЗГТ Пероральная монотерапия эстрогеном а 50–59 7 1,2 (0,6 – 2,4) 1 (-3–10) Комбинированная пероральная эстроген-гестагенная терапия b 50–59 4 2,3 (1,2 – 4,3) 5 (1–13) а Исследование у женщин без матки. b При ограничении оценки результатами для женщин, для лечения которых перед исследованием не применяли ЗГТ, было выявлено, что риск в течение первых 5 лет лечения не возрастает: через 5 лет риск был выше, чем у женщин, не получавших лечение. Риск коронарной болезни сердца У женщин старше 60 лет, для лечения которых применяли комбинированную ЗГТ эстрогеном и гестагеном, риск развития коронарной болезни сердца немного повышен (см. раздел «Особенности применения»). Риск ишемического инсульта Комбинированная эстроген-гестагенная терапия и монотерапия эстрогеном ассоциируются с повышением риска ишемического инсульта до 1,5 раза. Риск геморрагического инсульта при применении ЗГТ не повышается. Этот относительный риск не зависит от возраста пациентки или продолжительности применения препарата. Однако поскольку исходный риск в значительной мере зависит от возраста пациентки, общий риск у женщин при применении ЗГТ возрастает с увеличением возраста (см. раздел «Особенности применения»). Таблица 3 Комбинированные исследования в WHI: дополнительный риск ишемического инсульта а после применения ЗГТ в течение 5 лет. Возрастная группа (лет) Частота новых случаев заболевания на 1000 женщин в группе, получавшей плацебо в течение 5 лет Относительный риск, 95 % ДИ Дополнительные случаи на 1000 женщин, для лечения которых применяли ЗГТ в течение 5 лет 50–59 8 1,3 (1,1 – 1,6) 3 (1 – 5) а Разницу между ишемическим и геморрагическим инсультами при оценке рисков не учитывали. В связи с лечением эстрогеном/гестагеном сообщали о следующих нежелательных эффектах: – заболевания желчного пузыря; – заболевания кожи и подкожной клетчатки: хлоазма, мультиформная эритема, узловатая эритема, сосудистая пурпура; – вероятная деменция у женщин старше 65 лет (см. раздел «Особенности применения»). Также сообщали о следующих побочных реакциях: порфирия, снижение толерантности к глюкозе, тревожные/депрессивные симптомы, хорея, желчнокаменная болезнь, экзема, мышечные судороги, боль в нижних конечностях, симптомы, похожие на цистит, увеличение размера миомы матки, вагинальный кандидоз, эрозии шейки матки, нерегулярные кровотечения. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства является важным мероприятием. Это позволяет осуществлять непрерывный мониторинг соотношения польза/риск при применении лекарственного средства. Врачей просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

5 лет.

Хранить при температуре не выше 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

По 21 таблетке, покрытой оболочкой, в блистере; по 1 блистеру в картонной пачке.

За рецептом

Делфарм Лилль САС.

Парк де Активитес Раубайкс-Ест, 22 Руе де Таффлерс СС 50070, ЛУ-ЛЕ-ЛАННОЙ, 59452, Франция. В случае возникновения нежелательных явлений, побочных реакций или в случае отсутствия терапевтического действия необходимо сообщить по адресу ООО «Зентива Украина», 02660, г. Киев, Броварский проспект, 5 «И», тел./факс +38 044 517-75-00, электронный адрес PV-Ukraine@zentiva.com.