Префемін 20 мг, таблетки
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці
- Производитель
- Макс Целлєр Зьоне АГ
- Код АТС
- G02CX03
- Регистрационный номер
- UA/14671/01/01
- Срок годности
- 3 роки
Инструкция по применению Префемін 20 мг, таблетки
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства Префемин (Prefemin ® )
Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит 20 мг сухого нативного экстракта плодов прутняка обыкновенного ( Fructis Agni casti ) (6–12:1), экстрагент – этанол 60 % (м/м); вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая; лактоза, моногидрат; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; гипромеллоза; макрогол 400; титана диоксид (Е 171); макрогол 20000; пропиленгликоль.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета с ароматным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые в гинекологии. Код АТХ G02С X03. Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат является растительным лекарственным средством для лечения предменструального синдрома. Препарат оказывает нормализующее действие на уровень половых гормонов. Допаминергические эффекты препарата вызывают снижение продуцирования пролактина, то есть устраняют гиперпролактинемию. Повышенная концентрация пролактина нарушает секрецию гонадотропинов, вследствие чего могут возникнуть нарушения при созревании фолликулов, овуляции и в стадии желтого тела, что впоследствии приводит к дисбалансу между эстрадиолом и прогестероном. Этот дисбаланс между половыми гормонами вызывает менструальные нарушения. В отличие от эстрогенов и других гормонов, пролактин оказывает также прямое стимулирующее действие на пролиферативные процессы в молочных железах, усиливая образование соединительной ткани и расширяя молочные протоки. Снижение уровня пролактина приводит к обратному развитию патологических процессов в молочных железах и купирует болевой синдром. Ритмичное продуцирование и нормализация соотношения гонадотропных гормонов способствуют нормализации второй фазы менструального цикла.
Фармакокинетика
Доступных данных нет. Клинические характеристики.
Показания
Растительное лекарственное средство для лечения предменструального синдрома.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к плодам прутняка обыкновенного или к любому из вспомогательных компонентов препарата. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не исключено взаимодействие с агонистами допамина, антагонистами допамина, эстрогенами и антиэстрогенами вследствие возможных допаминергических и эстрогенных эффектов прутняка обыкновенного.
Особенности применения
Пациенткам, имеющим или имевшим эстрогензависимые опухоли, а также пациенткам, применяющим агонисты допамина, антагонисты допамина, эстрогены и антиэстрогены, следует проконсультироваться с врачом перед применением препаратов, в состав которых входит прутняк обыкновенный (Agnus Castus). При наличии в анамнезе расстройств гипофиза перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом, поскольку плоды прутняка обыкновенного влияют на гипоталамо-гипофизарную систему. У пациентов с пролактинсекретирующими опухолями гипофиза применение плодов прутняка обыкновенного может маскировать симптомы опухоли. Нет клинических данных о применении пациентам с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью. Если во время применения препарата симптомы ухудшаются, необходимо проконсультироваться с врачом. Данное лекарственное средство содержит лактозу. Препарат не следует принимать больным с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или с нарушением всасывания глюкозы-галактозы. Префемин гармонизирует гормональный баланс в женском организме, процесс гармонизации может продолжаться до 3 месяцев. В это время возможны нарушения менструального цикла.
Применение в период беременности или кормления грудью
Не рекомендуется применять в период беременности или грудного вскармливания (может вызвать уменьшение лактации). Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Если во время лечения препаратом наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Препарат принимать по 1 таблетке 1 раз в день. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, следует глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Принимать таблетки желательно примерно в одно и то же время, например, утром или перед сном, независимо от приема пищи. Лечение продолжается в течение 3 месяцев без перерыва на период менструации. Даже после улучшения состояния следует продолжить лечение еще в течение нескольких недель. Если симптомы не проходят после приема препарата в течение 3 месяцев, следует обратиться за консультацией к врачу.
Дети
Ввиду недостаточности данных препарат не рекомендуется применять детям.
Передозировка
В случае передозировки лечение симптоматическое.
Побочные реакции
Оценка побочных реакций основана на следующих критериях: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (нельзя оценить по имеющимся данным). Со стороны иммунной системы: серьезные аллергические реакции с отеком лица, одышкой и затруднением глотания – частота неизвестна. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение – частота неизвестна. Со стороны желудочно-кишечного тракта: желудочно-кишечные расстройства (тошнота, боль в животе) – частота неизвестна. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические кожные реакции (сыпь, крапивница), акне – частота неизвестна. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: менструальные расстройства – частота неизвестна. В отдельных случаях симптомы предменструального синдрома могут усиливаться после первого приема лекарственного средства Префемин. В случае возникновения любых реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Срок годности
3 лет.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере; по 1 или 3 блистера в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Макс Целлер Цоне АГ Max Zeller Sohne AG
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Зеебликштрассе 4, 8590 Романсхорн, Швейцария Seeblickstrasse 4, 8590 Romanshorn, Switzerland Заявитель. Амакса Лтд Amaxa Ltd Местонахождение заявителя. 31 Джон Ислип Стрит, Лондон SW1P 4FE, Великобритания 31 John Islip Street, London SW1P 4FE, United Kingdom