Перейти к основному содержанию
по рецепту

Посиформін 2 %, мазь глазная

Цены в аптеках

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

Лекарственная форма
мазь очна 2 %; по 5 г мазі у тубі; по 1 тубі у картонній коробці
Производитель
УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ
Код АТС
S01AX05
Регистрационный номер
UA/12755/01/01
Срок годности
3 роки

Инструкция по применению Посиформін 2 %, мазь глазная

Общая информация

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ПОСИФОРМИН ( POSIFORMIN )

Состав

действующее вещество: биброкатол; 1 г мази содержит 20 мг биброкатола; вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, масло минеральное, ланолин.

Лекарственная форма

Глазная мазь. Основные физико-химические свойства: однородная мазь (в виде суспензии) от жёлтого до серо-жёлтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в офтальмологии. Другие противомикробные средства. Код АТХ S 01 A X 05 .

Фармакодинамика

Биброкатол — соединение висмута с антисептическими и вяжущими свойствами, которое также способно ингибировать секреторные функции слизистых оболочек и способствовать заживлению ран. Механизм его действия обусловлен структурой биброкатола, который является фенольным производным тетрабромпирокатехина и висмута гидроксида. На слизистых оболочках и ранах биброкатол вызывает осаждение белков и стягивание поверхностных слоев тканей. Это приводит к образованию защитного слоя, предотвращающего проникновение патогенных микроорганизмов. Такой вяжущий эффект вызывает неспецифическое ингибирование воспаления и секреторных функций.

Фармакокинетика

Биброкатол почти не растворяется в воде и поэтому не проникает во внутриглазную жидкость. Таким образом, его применение в офтальмологии ограничивается местным лечением неспецифических раздражений и воспалений, а также лечением ран наружных оболочек глаза. После местного применения на глазу заметной системной абсорбции биброкатола не происходит. Клинические характеристики.

Показания

Неспецифические раздражения наружных оболочек глаза неинфекционного генеза, хронические воспаления края век (хронический блефарит), свежие неинфицированные раны роговицы.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Специальных исследований лекарственных взаимодействий препарата не проводилось. При одновременном применении препарата с другими глазными каплями или мазями следует выдерживать не менее 15-минутного интервала между нанесениями. Посиформин следует наносить в последнюю очередь.

Особенности применения

Вспомогательное вещество ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). Во время лечения препаратом нельзя пользоваться контактными линзами. При нанесении глазной мази следует избегать любого контакта наконечника тубы с глазом или кожей.

Применение в период беременности или кормления грудью

Поскольку клинических данных о применении препаратов биброкатола в период беременности или грудного вскармливания нет, назначение глазной мази Посиформин в этот период возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и риска такого применения.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Благодаря своей жирной консистенции сразу после применения препарат может кратковременно влиять на остроту зрения и, таким образом, на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами.

Способ применения и дозы

С мужку мази длиной 0,5 см закладывают в конъюнктивальный мешок или наносят на поражённое веко 3-5 раз в сутки. Дозировка для взрослых и детей в возрасте от 6 лет одинаковая. Препарат следует применять до исчезновения симптомов. Обычно продолжительность лечения не должна превышать 14 дней.

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата были подтверждены для детей в возрасте от 6 лет. Опыта применения препарата для лечения детей младшего возраста нет.

Передозировка

После местного применения системного действия препарата не ожидается из-за очень низкой степени проникновения биброкатола через биологические мембраны во внутреннюю камеру глаза.

Побочные реакции

Со стороны иммунной системы: Единичные случаи реакций гиперчувствительности (аллергии) и раздражения глаз, сопровождающиеся такими симптомами: зуд глаз, отёк глаз, боль в глазах, гиперемия глаз, отёк лица, приливы крови к лицу; контактный дерматит.

Срок годности

3 лет. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке. Применять не более 4 недель после первого вскрытия тюбика.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 г мази глазной в алюминиевом тубе с внутренним защитным лаковым покрытием, снабжённой наконечником и колпачком с контролем первого вскрытия (полиэтилен). По 1 тубе в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту

Производитель

УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ / URSAPHARM Arzneimittel GmbH.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Индустриештрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Германия / Industriestrasse 35, 66129 Saarbrucken, Germany.