Плацента композитум, раствор для инъекций

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ ( PLACENTA COMPOSITUM )

действующие вещества: 2,2 мл раствора содержат: Acidum sarcolacticum D 4 – 22 мкл, Aesculus hippocastanum D 4 – 22 мкл, Arteria suis D 10 – 22 мкл, Barium carbonicum D 13 – 22 мкл, Cuprum sulfuricum D 6 – 22 мкл, Embryo totalis suis D 8 – 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis D 10 – 22 мкл, Hypophysis suis D 10 – 22 мкл, Melilotus officinalis D 6 – 22 мкл, Natrium pyruvicum D 8 – 22 мкл, Nicotiana tabacum D 10 – 22 мкл, Placenta totalis suis D 6 – 22 мкл, Plumbum jodatum D 18 – 22 мкл, Secale cornutum D 4 – 22 мкл, Solanum nigrum D 6 – 22 мкл, Strophanthus gratus D 6 – 22 мкл, Vena suis D 8 – 22 мкл, Vipera berus D 10 – 22 мкл; вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор без запаха.

Комплексный гомеопатический препарат.

Препарат стимулирует периферическое кровообращение, оказывает венотонизирующее, обезболивающее, сосудорасширяющее, антиспастическое действие, которое основано на активации защитных сил организма и нормализации его функций.

Для гомеопатических препаратов не определяется. Клинические характеристики.

Стимуляция периферического кровообращения при атеросклерозе, облитерирующем эндартериите, трофических язвах, эндометрите, дисменорее, нейроциркуляторной дистонии, дегенеративных и сосудистых заболеваниях уха, при гангренозном состоянии ног, вызванном чрезмерным курением и сахарным диабетом; при узловатых эритемах, слоновости, пролежнях, остаточных нарушениях после энцефалита и инсульта, помутнении роговицы.

Повышенная чувствительность к любому компоненту лекарственного средства. Возможность применения препарата при заболеваниях щитовидной железы определяет врач.

Неизвестна.

Если симптомы заболевания не исчезают или состояние пациента ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом. Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически не содержит натрия.

Случаи отрицательного влияния неизвестны.

Неизвестна.

Разовая доза: взрослым и детям старше 12 лет – 1 ампула по 2,2 мл. Применять в виде внутримышечных, подкожных, внутрикожных (в акупунктурные точки) и при необходимости – внутривенных (струйно) инъекций 1–3 раза в неделю. В острых случаях − 1 ампула ежедневно в течение 2–3 дней. Курс лечения – 3–6 недель.

Нет данных о применении препарата детям до 12 лет.

Не отмечалось.

В единичных случаях могут возникать реакции гиперчувствительности (или анафилактические реакции). Возможны кожные высыпания, изменения в месте введения.

5 лет. Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте!

5 (5 × 1), 10 (5 × 2) или 100 (5 × 20) ампул по 2 , 2 мл в картонной коробке.

По рецепту.

Biologische Heilmittel Heel GmbH / Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия / Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.