Піклоптик 0,5 мг/мл, капли глазные

ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства ПИКЛОПТИК (PICLOPTIC)

действующее вещество: пиклоксидин; 1 мл раствора содержит 0,5 мг пиклоксидина дигидрохлорида (эквивалентно 0,434 мг пиклоксидина); вспомогательные вещества: глюкоза безводная, полисорбат 80, вода очищенная.

Глазные капли, раствор. Основные физико-химические свойства: бесцветный или слегка желтоватый прозрачный раствор, практически свободный от частиц.

Средства, применяемые в офтальмологии. Противомикробные средства. Пиклоксидин. Код АТХ S01AX16 Фармакологические свойства

Пиклоксидин — антисептик широкого спектра действия, бактериостатик.

Данные отсутствуют. Клинические характеристики

Для лечения поверхностных инфекций глаза и его придатков.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.

Если используется более одного офтальмологического лекарственного средства для местного применения, препараты следует вводить с интервалом не менее 15 минут.

Если во время терапии нарушается зрение или симптомы ухудшаются, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Применять с осторожностью в период беременности и грудного вскармливания ввиду отсутствия достаточных клинических данных.

После закапывания глазных капель может возникнуть временный дискомфорт в глазу. Если во время закапывания возникает затуманивание зрения, пациент должен дождаться, пока зрение прояснится, прежде чем управлять автомобилем или работать с другими механизмами. Способ применения и дозы Дозирование Одна капля в поражённый глаз (глаза) от двух до шести раз в день. Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней. После этого лечение следует пересмотреть. Способ применения Для местного применения в глаз.

Препарат Пиклоптик не применяется детям.

В случае передозировки Пиклоптик раствор можно смыть с глаза стерильным физиологическим солевым раствором. Побочные реакции Могут возникнуть местные реакции непереносимости (раздражение или сенсибилизация). Сообщение о предполагаемых побочных реакциях Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua .

2 лет. Срок хранения лекарственного средства после первого вскрытия флакона составляет 28 дней.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Несовместимость. Мыло, анионные поверхностно-активные вещества (ПАВ).

По 10 мл во флаконе с пипеточной пробкой в картонной упаковке.

Без рецепта

К.Т. Ромфарм Компани С.Р.Л.

ул. Эроилор № 1А, г. Отопень, 075100, округ Ильфов, Румыния – здание Ромфарм 1 и Ромфарм 2.