Панкалор 200 мг, таблетки шипучие

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ПАНКАЛОР ® ( PANKALOR ® )

активное вещество: ацетилцистеин ; 1 шипучая таблетка содержит ацетилцистеина 200 мг; вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, натрия гидрокарбонат, аспартам (Е 951), ароматизатор Powdarome Lemon Premium.

Таблетки шипучие. Основные физико-химические свойства: белые круглые таблетки со скошенными краями, гладкие с обеих сторон, с характерным лимонным, слегка серным запахом.

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Код АТХ R05C B01.

N-ацетил-L-цистеин (АЦ) оказывает выраженное муколитическое действие на слизистый и слизисто-гнойный секреты за счет деполимеризации мукопротеиновых комплексов и нуклеиновых кислот, которые повышают вязкость стекловидного и гнойного компонентов мокроты и других секретов. Дополнительные свойства: снижение индуцированной гиперплазии мукоцитов, повышение выработки сурфактанта за счет стимуляции пневмоцитов типа II, стимуляция активности мукоцилиарного аппарата, что способствует улучшению мукоцилиарного клиренса. АЦ также оказывает прямое антиоксидантное действие за счет наличия нуклеофильной свободной тиольной группы (SH), которая способна непосредственно взаимодействовать с электрофильными группами оксидных радикалов. Особенно интересен тот факт, что АЦ предотвращает инактивацию α-1-антитрипсина — фермента, ингибирующего эластазу, гипохлорной кислотой (HOCl) — сильным окислителем, вырабатываемым миелопероксидазой активных фагоцитов. Кроме того, молекулярная структура АЦ позволяет ему легко проникать через клеточные мембраны. Внутри клетки АЦ деацетилируется с образованием L-цистеина, незаменимой аминокислоты для синтеза глутатиона. Помимо этого, АЦ, являющийся прекурсором глутатиона, проявляет непрямой антиоксидантный эффект. Глутатион является высокоактивным трипептидом, распространенным в различных тканях животных и незаменимым для сохранения функциональной способности клетки и ее морфологической целостности. Фактически он является частью наиболее важного внутриклеточного механизма защиты от окислительных радикалов, как экзо-, так и эндогенных, и некоторых цитотоксических веществ, включая парацетамол. Парацетамол оказывает цитотоксическое действие путем прогрессирующего снижения содержания глутатиона. АЦ играет первостепенную роль в поддержании адекватных уровней глутатиона, таким образом усиливая клеточную защиту. Вследствие этого АЦ представляет собой специфический антидот при отравлении парацетамолом. У больных хронической обструктивной болезнью легких прием 1200 мг АЦ в день в течение 6 недель приводил к значительному повышению объема вдоха и ФЖЕЛ (форсированная жизненная емкость легких), возможно, вследствие уменьшения задержки воздуха. У больных идиопатическим фиброзом легких (ИФЛ) применение ацетилцистеина перорально по 600 мг 3 раза в день в течение одного года в сочетании со стандартной терапией ИФЛ (преднизолон и азатиоприн) способствовало сохранению жизненной емкости легких (ЖЕЛ) и диффузионной способности легких, измеренной методом одиночного вдоха окиси углерода. В форме ингаляционной терапии в течение одного года АЦ способствовал снижению интенсивности прогрессирования заболевания у больных с ИФЛ. При применении в очень высоких дозах (до 3000 мг ежедневно в течение 4 недель) больным муковисцидозом АЦ не оказывал значительного токсического действия. Антиоксидантная эффективность АЦ связана с выраженным снижением активности эластазы в мокроте, что является наиболее значимым показателем функции легких у больных муковисцидозом. Кроме этого, на фоне лечения отмечалось снижение количества нейтрофилов в дыхательных путях, а также числа нейтрофилов, активно выделяющих богатые эластазой гранулы.

Абсорбция. У человека после перорального приёма ацетилцистеин полностью абсорбируется. Из-за метаболизма в стенках кишечника и эффекта первого прохождения биодоступность ацетилцистеина при пероральном приёме очень низкая (примерно 10 %). Для различных лекарственных форм различий не выявлено. У больных с различными заболеваниями дыхательной и сердечной систем максимальная концентрация АЦ в плазме крови достигается через 1–3 часа после приёма и остаётся высокой в течение 24 часов. Распределение. Ацетилцистеин распределяется в организме как в неизменённом виде (20 %), так и в виде метаболитов (активных) (80 %), при этом преимущественно он обнаруживается в печени, почках, лёгких и бронхиальном секрете. Объём распределения АЦ — от 0,33 до 0,47 л/кг. Связывание с белками плазмы крови составляет около 50 % через 4 часа после приёма и уменьшается до 20 % через 12 часов. Метаболизм. После перорального приёма АЦ быстро и экстенсивно метаболизируется в стенках кишечника и печени. Образовавшийся метаболит, цистеин, рассматривают как активный. Далее ацетилцистеин и цистеин метаболизируются одним и тем же путём. Выведение. Около 30 % дозы выводится почками. После приёма внутрь период полувыведения (Т 1/2) АЦ составляет 6,25 (4,59–10,6) часа. Клинические характеристики.

- Острые и хронические заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся повышенным образованием вязкой мокроты. - Передозировка парацетамола.

• Гиперчувствительность к ацетилцистеину или к любому из вспомогательных веществ.
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение.
• Фенилкетонурия (см. раздел «Особенности применения»).
• Детский возраст до 2 лет. Однако это не является противопоказанием к применению при лечении передозировки парацетамолом.

Исследования взаимодействия проводились только с участием взрослых. Применение вместе с ацетилцистеином противокашлевых средств может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При необходимости одновременного применения ацетилцистеина с пероральными антибиотиками следует соблюдать интервал в 2 часа между приёмом этих лекарственных средств. Это не касается лоракарбефа. Одновременное применение ацетилцистеина и нитроглицерина может вызвать значительную артериальную гипотензию и кратковременно усилить артериальную дилатацию. В случае необходимости одновременного применения нитроглицерина и ацетилцистеина следует наблюдать за пациентами на предмет признаков артериальной гипотензии и предупредить их о возможном возникновении головной боли. Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может быть причиной субтерапевтического уровня карбамазепина. Активированный уголь в высоких дозах (как антидот) может снизить эффективность ацетилцистеина. Влияние на результаты лабораторных исследований. Ацетилцистеин может влиять на колориметрическое определение салицилатов и на определение кетоновых тел в моче.

Пациенты, страдающие бронхиальной астмой, должны находиться под строгим контролем во время лечения из-за возможного развития бронхоспазма. При возникновении бронхоспазма лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить. Муколитические средства могут вызывать бронхиальную обструкцию у детей в возрасте до 2 лет. Вследствие физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очищения секрета дыхательных путей ограничена. Поэтому муколитические средства не следует применять детям в возрасте до 2 лет (см. раздел «Противопоказания»). Следует с осторожностью применять лекарственное средство при склонности к желудочно-кишечным кровотечениям (варикозное расширение вен пищевода, пептическая язва), поскольку пероральный прием ацетилцистеина может вызвать рвоту. Рекомендуется с осторожностью принимать препарат пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно при сопутствующем приеме других лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка. Пациентам с заболеваниями печени или почек ацетилцистеин следует назначать с осторожностью во избежание накопления азотсодержащих веществ в организме. Очень редко сообщалось о тяжелых кожных реакциях, таких как синдром Стивенса — Джонсона и синдром Лайелла, в связи с применением ацетилцистеина. При появлении новых изменений кожи и слизистых оболочек лечение ацетилцистеином необходимо немедленно прекратить. Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому не следует назначать длительную терапию пациентам с непереносимостью гистамина, поскольку это может привести к появлению симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд). Применение ацетилцистеина, главным образом в начале лечения, может вызвать разжижение бронхиального секрета и увеличить его объем. Если пациент не способен эффективно откашливать мокроту, необходимо выполнить постуральный дренаж и бронхоаспирацию. Вспомогательные вещества. Лекарственное средство содержит аспартам, который является производным фенилаланина, что опасно для больных фенилкетонурией (см. раздел «Противопоказания»). Данное лекарственное средство содержит 5,95 ммоль (или 136, 9 мг) / дозу натрия. Следует соблюдать осторожность при применении пациентам, придерживающимся диеты с ограничением натрия.

Беременность. Клинические данные о применении ацетилцистеина беременным женщинам ограничены. Исследования на животных не выявили прямых или непрямых негативных влияний на репродуктивную функцию. Рекомендуется избегать применения лекарственного средства Панкалор ® , таблетки шипучие, во время беременности. Перед использованием препарата во время беременности следует взвесить потенциальные риски и ожидаемую пользу. Кормление грудью. Информация о проникновении ацетилцистеина и/или его метаболитов в грудное молоко отсутствует. Риск для младенца не может быть исключен. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении/отказе от применения лекарственного средства Панкалор ® с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины. Фертильность. Данные о влиянии ацетилцистеина на фертильность человека отсутствуют. Исследования на животных не выявили вредного влияния на фертильность человека при применении препарата в рекомендованных дозах.

Ни подтверждения, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами, нет. Однако пациенты должны быть проинформированы о том, что из-за редких побочных эффектов, таких как сонливость или тошнота, ацетилцистеин может снизить их способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Способ применения и дозы. Лекарственное средство предназначено для перорального применения. Шипучую таблетку растворить в 1/2 стакана воды и выпить как можно быстрее. Применять перед приемом пищи. Легкий серный запах не является признаком порчи препарата — он является специфическим для действующего вещества. Лекарственное средство не следует принимать более 4–5 дней без консультации с врачом. Дополнительное употребление жидкости усиливает муколитический эффект лекарственного средства.

Острые и хронические заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся повышенным образованием мокроты. Взрослые и дети от 14 лет. По 200 мг 2 или 3 раза в сутки. Дети в возрасте 6–14 лет. По 200 мг 2 раза в сутки. Дети в возрасте 2–6 лет. По 100 мг (половина полученного раствора после растворения одной шипучей таблетки) 2–3 раза в сутки.

Пациенты с нарушениями функции почек/печени. Для пациентов с почечной/печеночной недостаточностью умеренной и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек/печени следует уменьшить суточную дозу или интервал между приемами.

Передозировка парацетамола. В первые 10 часов после приема токсичного вещества необходимо как можно скорее применить Панкалор ® из расчета 140 мг/кг, далее — из расчета 70 мг/кг каждые 4 часа в течение 1–3 дней.

Применять детям в возрасте от 2 лет.

Не имеется данных о случаях передозировки лекарственных форм ацетилцистеина, предназначенных для приёма внутрь. Добровольцы принимали 11,2 г ацетилцистеина в сутки в течение трёх месяцев без возникновения каких-либо серьёзных побочных эффектов. Ацетилцистеин при применении в дозе 500 мг/кг/сутки не вызывает передозировки. Симптомы. Передозировка может проявляться желудочно-кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея. Лечение. Специфического антидота при отравлении ацетилцистеином нет, терапия симптоматическая.

Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом ацетилцистеина, являются желудочно-кишечные реакции. Побочные реакции, информация о которых приведена ниже, классифицированы по системам органов и частоте возникновения. Категория частоты нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). В каждой группе побочные реакции представлены в порядке уменьшения их тяжести. Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность; редко — кожные аллергические реакции; очень редко — анафилактические/анафилактоидные реакции, анафилактический шок. Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; очень редко — сонливость. Со стороны органов слуха и лабиринта: нечасто — звон в ушах. Со стороны сердца: нечасто — тахикардия. Со стороны сосудов: очень редко — геморрагии (кровотечение). Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — анемия, снижение агрегации тромбоцитов, но клиническое значение этого не определено. Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: нечасто — ринорея; редко — кашель, бронхоспазм, диспноэ, одышка. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — стоматит, боль в животе, тошнота, рвота, диарея; редко — диспепсия; частота неизвестна — неприятный запах изо рта. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд, крапивница, эритема, высыпания, отек Квинке; очень редко — синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); частота неизвестна — экзема. Общие нарушения и нарушения в месте введения: нечасто — гипертермия; частота неизвестна — отек лица. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто — снижение артериального давления. Отмечались случаи снижения агрегации тромбоцитов, но клиническое значение этого не определено. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

2 лет.

Хранить при температуре не выше 25 ºС в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Несовместимость. При растворении ацетилцистеина необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями. Не рекомендуется растворение в одном стакане ацетилцистеина с другими препаратами.

По 2 таблетки в блистере, по 10 блистеров в картонной упаковке.

Без рецепта

Кусум Хелтхкер Пвт Лтд / Kusum Healthcare Pvt Ltd.

Плот № М-3, Индор Спешел Икономик Зоун, Фейз-II, Питампур, Дист. Дхар, Мадхья Прадеш, Пин 454774, Индия / Plot No. M-3, Indore Special Economic Zone, Phase-II, Pithampur, Distt. Dhar, Madhya Pradesh, Pin 454774, India.