Перейти к основному содержанию
без рецепта

Окоферон 000 МЕ, капли глазные

Цены в аптеках

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

Лекарственная форма
краплі очні, порошок по 1 000 000 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл у блістері; по 1 блістеру разом з кришкою-крапельницею та піпеткою Пастера в пачці з картону; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл в пачці з картонною перегородкою або гофрованою вкладкою; по 1 комплекту препарату та розчинника разом з кришкою-крапельницею та піпеткою Пастера в пачці з картону
Производитель
ТОВ "ФЗ "СТАДА"
Код АТС
S01XA
Регистрационный номер
UA/6206/01/01
Срок годности
2 роки

Инструкция по применению Окоферон 000 МЕ, капли глазные

Общая информация

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ОКОФЕРОН ® ( OCOFERON ® )

Состав

действующее вещество: 1 флакон препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 1 000 000 МО; вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, декстран-70, натрия хлорид; растворитель для Окоферон®: 1 ампула растворителя (5 мл) содержит: метилпарагидроксибензоат (нипагин) (Е 218) – 5 мг, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Глазные капли, порошок. Основные физико-химические свойства: лиофилизированная пористая масса белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в офтальмологии. Код АТХ S 01Х А.

Фармакодинамика

Препарат проявляет иммуномодулирующую и противовирусную активность. Интерферон альфа-2b взаимодействует с соответствующими рецепторами на поверхности клетки. Таким образом активируются процессы, которые препятствуют репликации вирусов внутри клетки, замедляют пролиферацию клеток. Иммуномодулирующее действие: интерферон альфа-2 b стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и естественных клеток-киллеров.

Фармакокинетика

Вы не изучали. Клинические характеристики.

Показания

Вирусные поражения глаз (герпетическая инфекция).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

С целью избежания возможного физико-химического взаимодействия Окоферона ® с другими офтальмологическими средствами целесообразно применять его за 30 минут до или через 30 минут после закапывания в глаз других лекарственных средств.

Особенности применения

В качестве растворителя используют метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях – бронхospasm. Лечение следует начинать при первых проявлениях вирусного поражения глаз. Препарат не оказывает системного действия. При вирусных инфекциях Оксоферон® целесообразно применять в комплексе с препаратами интерферона альфа-2b рекомбинантного человеческого для системного применения (инъекции, суппозитории).

Применение в период беременности или кормления грудью

Опыта применения во время беременности или грудного вскармливания нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Поскольку в редких случаях после приёма препарата возможны местные реакции, не следует сразу после применения управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Перед применением Окоферон ® растворить в 5 мл растворителя (0,1 % раствора нипагина). 1 мл готового раствора содержит 200 000 МО интерферона альфа-2b рекомбинантного человека. Препарат закапывать по 2 капле в конъюнктивальный мешок поражённого глаза каждые 2 часа, но не менее 6 раз в сутки. По мере уменьшения симптомов заболевания объём инстилляций можно уменьшить до 1 капли. Курс лечения составляет 7-10 дней.

Дети

Нет опыта применения у детей.

Передозировка

Не наблюдалось.

Побочные реакции

В редких случаях возможны местные реакции, включая местные аллергические реакции, отёк и покраснение век, зуд, покраснение лица, которые исчезают после отмены препарата.

Срок годности

2 лет.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности после вскрытия флакона – 28 суток.

Упаковка

По 1 000 000 МО препарата во флаконе из стекла. По 5 мл растворителя в стеклянной ампуле. Прилагаются полиэтиленовая крышка-капельница и пипетка Пастера.

Категория отпуска

Без рецепта

Производитель

ООО «ФЗ «СТАДА», Украина. Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности. Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.