Офтальмодек 0,2 мг/мл, капли глазные
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з кришкою-крапельницею в пачці з картону
- Производитель
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"
- Код АТС
- S01AX
- Регистрационный номер
- UA/10150/01/01
- Срок годности
- 3 роки
Инструкция по применению Офтальмодек 0,2 мг/мл, капли глазные
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ОФТАЛЬМОДЕК
Состав
действующее вещество: decamet hoxi n e ; 1 мл раствора мет и ль декаметоксина в пересчете на 100 % вещество 0, 2 мг ; вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода очищенная.
Лекарственная форма
Капли глазные. Основные физико-химические свойства: бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные средства, применяемые в офтальмологии. Код АТХ X S 01А X .
Фармакодинамика
Препарат оказывает антисептическое действие и имеет широкий спектр антимикробного действия в отношении грамположительных (стафилококки, пневмококки, стрептококки) и грамотрицательных (гонококки, менингококки) кокков, коринебактерий, грамотрицательных бактерий (энтеробактерии, псевдомонады), простейших, дерматофитов, дрожжеподобных грибов рода Candida, хламидий и вирусов. В процессе применения Офтальмодека резистентные варианты микроорганизмов формируются медленно. Препарат потенцирует действие традиционных антимикробных средств при комплексном лечении.
Фармакокинетика
Не исследована. Клинические характеристики.
Показания
Острый и хронический конъюнктивиты, блефароконъюнктивит, гонобленорея, хламидийное поражение слизистой оболочки глаза; для профилактики блениореи у новорожденных назначают в предоперационный период и после офтальмологических операций для профилактики гнойно-воспалительных осложнений. Для обработки контактных линз.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к декаметоксину или к другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не исследована.
Особенности применения
При индивидуальной гиперчувствительности не следует применять препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью
Применение препарата в период беременности или грудного вскармливания возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Пациентам, у которых наблюдается нечеткость зрения после закапывания препарата, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Для лечения острого и хронического конъюнктивитов, блефароконъюнктивита, гонобленореи, хламидийного поражения конъюнктивы Офтальмодек закапывать в конъюнктивальный мешок по 2-3 капле 4-6 раз в сутки до полного выздоровления. Для профилактики блениореи у новорожденных в глаза закапывать по 2 капли препарата непосредственно после рождения и через 2 часа после родов. С профилактической целью Офтальмодек назначать по 2-3 капли 4-6 раз в сутки за 1 сутки до операционного вмешательства и в течение 3-5 дней после операции. Контактные линзы погрузить в раствор препарата на 10-15 минут, после чего сполоснуть в стерильном 0,9 % растворе натрия хлорида.
Дети
Препарат применять новорожденным для профилактики блениореи.
Передозировка
Случаев передозировки не отмечалось.
Побочные реакции
Возможны аллергические реакции, местное раздражение глаза при повышенной индивидуальной чувствительности к декаметоксину.
Срок годности
3 лет. Срок хранения раствора после вскрытия флакона 14 суток.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 мл или по 10 мл во флаконе с крышкой-капельницей в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС». Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕКС ГРУП». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8. (Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС») Украина, 08301, Киевская обл., город Борисполь, улица Шевченко, дом 100. (Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕКС ГРУП»)