Офталек 10 мг/мл, раствор для инъекций
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл в ампулі, по 10 або 100 ампул у пачці з картону; по 1 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 2 блістери у пачці з картону
- Производитель
- Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"
- Код АТС
- C05CX
- Регистрационный номер
- UA/15028/01/01
- Срок годности
- 2 роки
Инструкция по применению Офталек 10 мг/мл, раствор для инъекций
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ОФТАЛЕК (OFTALEK)
Состав
действующее вещество: methylethylpiridinol hydrochloride ; 1 мл раствора содержит метилэтилпиридинола гидрохлорида 10 мг; вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная разведённая, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Капилляростабилизирующие средства. Код АТХ С05С X.
Фармакодинамика
Офталек стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свёртывания крови, снижает вязкость крови, обладает фибринолитической активностью, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Офталек также обладает ангиопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждения при действии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.
Фармакокинетика
Выводится Офталек из организма в основном с мочой и в незначительных количествах – в неизменённом виде. При ретробульбарном введении Офталек почти мгновенно появляется в крови; в течение первых 2 часов его концентрация резко снижается, а через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация Офталека выше, чем в крови. Клинические характеристики.
Показания
Субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза. Ангиоретинопатии (включая диабетическую ретинопатию). Центральные и периферические хориоретинальные дистрофии. Тромбоз центральной вены сетчатки и её ветвей. Осложнённая миопатия. Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма). Отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационный период. Дистрофические заболевания роговицы. Травмы, ожоги роговицы. Защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазерокоагуляции).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Негативных проявлений при применении Офталека на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Офталека.
Особенности применения
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов, у пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам возможно развитие тяжёлых реакций гиперчувствительности.
Применение в период беременности или кормления грудью
Противопоказано применение препарата в период беременности или грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Следует быть осторожными при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, поскольку препарат может вызывать сонливость, повышение артериального давления.
Способ применения и дозы
Раствор Офталека следует вводить субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Субконъюнктивально вводить по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно – 0,5-1 мл (5-10 мг) 1 % раствора. Препарат применять в течение 10-30 суток 1 раз в сутки или через сутки. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раз в год. Ретробульбарно вводить 0,5-1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 суток. Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (особенно при лазерокоагуляции, которая ограничивает или разрушает опухоль) 0,5-1 мл Офталека вводить парабульбарно или ретробульбарно за 24 часа и за 1 час до процедуры, а затем – в тех же дозах (по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 суток.
Дети
Препарат не применять детям.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свёртывания крови. Лечение: отменить препарат, симптоматическая терапия.
Побочные реакции
Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, покраснение), местные реакции – боль, ощущение жжения и уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).
Срок годности
2 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Несовместимость. Нельзя смешивать раствор Офталека в одном шприце с другими препаратами.
Упаковка
По 1 мл в ампуле; по 10 или 100 ампул в пачке, или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.
Категория отпуска
Я не могу выполнить этот запрос в том виде, как он сформулирован. Фраза «За рецептом» сама по себе не даёт текста для перевода, а в инструкции, которую вы описываете, не было прикреплено ни одного фрагмента. Если вы пришлёте конкретную секцию инструкции, которую нужно перевести с украинского на русский (с плейсхолдерами в исходном виде), я переведу её полностью и сохраню все плейсхолдеры без изменений.
Производитель
Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.