Перейти к основному содержанию
по рецепту

Офлоксацин Штульн ЮД 3 мг/1 мл, капли глазные

260.00₴цена в аптеках города

Есть в наличии

Цены в аптеках

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

Лекарственная форма
краплі очні, 3 мг/1 мл, по 0,5 мл у туб-крапельниці, що містить одну дозу очних крапель Офлоксацин Штульн ЮД; по 5 туб-крапельниць з'єднаних у блок; по 1 блоку (№ 5), або по 2 блоки (№ 10) в алюмінієвій упаковці або по 6 блоків (№ 30 кожні 2 блоки в алюмінієвій упаковці) туб-крапельниць у картонній коробці
Производитель
Фарма Штульн ГмбХ
Код АТС
S01AE01
Регистрационный номер
UA/15986/01/01
Срок годности
Термін придатності у разі зберігання препарату в непошкодженій упаковці становить 3 роки.

Инструкция по применению Офлоксацин Штульн ЮД 3 мг/1 мл, капли глазные

Общая информация

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства Офлоксацин Штульн ЮД (Ofloxacin -Stulln ® UD)

Состав

действующее вещество: офлоксацин; 1 мл глазных капель содержит 3,0 мг офлоксацина; вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлористоводородная и натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Глазные капли. Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Засоби, применяемые в офтальмологии. Противомикробные средства. Офлоксацин. Код АТХ S01А Е01.

Фармакодинамика

Офлоксацин, производное хинолоновой кислоты, является фторхинолоном (ингибитор гиразы), антибиотиком, оказывающим бактерицидное действие. Пороговые значения Испытания офлоксацина проводили с использованием серии разведений. Были определены минимальные ингибирующие концентрации для чувствительных и резистентных бактерий (см. таблицу). Пороговые значения EUCAST (Европейского комитета по тестированию чувствительности к антимикробным препаратам) Патоген Чувствительный Резистентный Enterobacteriaceae ≤0,5 мг/л >1 мг/л Staphylococcus spp. ≤1 мг/л >1 мг/л Streptococcus pneumoniae ≤0,125 мг/л >4 мг/л Haemophilus influenzae ≤0,5 мг/л >0,5 мг/л Moraxella catarrhalis ≤0,5 мг/л >0,5 мг/л Neisseria gonorrhoeae ≤0,12 мг/л >0,25 мг/л Пороговые значения, не относящиеся к конкретному виду* ≤0,5 мг/л >1 мг/л * В большей мере определены на основе фармакокинетики сыворотки крови. Антибактериальный спектр Спектр действия офлоксацина включает облигатные анаэробы, факультативные анаэробы, аэробы и другие микроорганизмы, такие как Chlamydia. Распространенность приобретенной резистентности в отношении отдельных видов может варьировать в зависимости от места и с течением времени. Поэтому главным для назначения адекватного лечения тяжелых инфекций является получение локальной информации о резистентности. Микробиологическое определение вида патогенов и их чувствительности к офлоксацину обязательно в случае тяжелых инфекций или отсутствия терапевтического эффекта лечения. Перекрестная резистентность офлоксацина к другим фторхинолонам возможна. Информация, приведенная ниже, взята из исследования резистентности, проведенного с использованием 1391 изолята из исследуемых глаз (в основном наружные смывы) из 31 центра Германии. Это исследование дает репрезентативные данные относительно аэробов, вызывающих глазные инфекции в Германии. Можно предположить, что частота распространения бактерий, способных вызывать офтальмологические заболевания, в других странах не будет идентичной, однако будет схожей, поэтому бактерии, указанные ниже, являются наиболее частыми причинами возникновения бактериальных инфекций наружной части глаза. Данные о резистентности относятся к системному применению. При местном применении в глаз достигались значительно более высокие концентрации антибиотика, поэтому клиническая эффективность наблюдается даже с патогенами, которые были определены как устойчивые в лабораторных исследованиях. Такой эффект наблюдается, например, с Enterococcus species. Обычно чувствительные виды Грамположительные аэробы: Bacillus spp., чувствительные к метициллину Staphylococcus aureus. Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter lwoffi, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Serratia marcescens. Виды, которые вследствие приобретенной резистентности могут быть нечувствительными при применении препарата Грамположительные аэробы: Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, резистентные к метициллину 1 Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae 2, Стрептококки (кроме Streptococcus pneumoniae) 2. Грамотрицательные аэробы: Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia. Виды, обладающие природной резистентностью к препарату Грамположительные аэробы: Enterococcus spp. 1 Уровень резистентности превышает 50 % как минимум в одном регионе. 2 Природная чувствительность большинства отдельных видов находится в средних пределах. Однако в слезной жидкости после однократного закапывания достигается концентрация не менее 4 мг/л в течение 4 часов, что достаточно для уничтожения 100 % микроорганизмов.

Фармакокинетика

Эффективность во многом зависит от соотношения максимальной концентрации в ткани (C max) и минимальной ингибирующей концентрации (МИК) возбудителя. Эксперименты на животных показали, что после местного применения офлоксацин может быть обнаружен в роговице, конъюнктиве, глазной мышце, склере, радужке, цилиарном теле и в передней камере глаза. При многократном применении препарат накапливается в терапевтических концентрациях в стекловидном теле. В случае введения Офлоксацин Штульн ЮД, глазных капель, пять раз в сутки с интервалом 5 минут через 60˗120 минут во внутриглазной жидкости человека концентрация офлоксацина составляет 1,2˗1,7 мкг/мл. Через 3 часа эта величина снижается до 0,8 мкг/мл. В зависимости от частоты закапывания, через 5˗6 часов концентрация офлоксацина во внутриглазной жидкости снижается до нуля. По аналогии с результатами исследований на животных можно предположить, что другие глазные ткани содержат более высокие концентрации лекарственного средства, чем внутриглазная жидкость. Поскольку офлоксацин может связываться с тканями, содержащими меланин, следует ожидать замедленного выведения веществ из этих тканей. Период полувыведения офлоксацина из плазмы крови при его системном применении составляет от 3,5 до 6,7 часов. Клинические характеристики.

Показания

Инфекции передних отделов глаза, вызванные патогенными микроорганизмами, чувствительными к действию офлоксацина, такие как бактериальные воспаления конъюнктивы, роговицы глаза, краёв век и слезного мешка; ячмень и язва роговицы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, к другим хинолонам.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

До настоящего времени неизвестно. Исследования лекарственного взаимодействия, проведённые при системном применении офлоксацина, показали, что клиренс метаболитов кофеина и теофиллина в незначительной степени зависит от офлоксацина.

Особенности применения

Безопасность и эффективность у детей младше 1 года не были доказаны. Существуют лишь ограниченные данные об эффективности и безопасности 0,3 % глазных капель, содержащих офлоксацин, при лечении конъюнктивита у новорождённых. Применение глазных капель, содержащих офлоксацин, новорождённым для лечения офтальмии новорождённых, вызванной Neisseria gonorrhoeae или Chlamydia trachomatis, не рекомендуется, поскольку введение в этой возрастной группе не проводилось. Если развилась аллергическая реакция на препарат, необходимо прекратить его применение. Перед первым введением препарата желательно провести микробиологическое исследование мазков, взятых из конъюнктивального мешка, для определения чувствительности штаммов бактерий к препарату. При длительном применении возможно формирование бактериальной резистентности и появление микроорганизмов, нечувствительных к антибактериальному средству. В случае усиления симптомов или отсутствия клинического улучшения необходимо прекратить лечение и применить альтернативную терапию. Сообщалось о возникновении перфорации роговицы у пациентов с дефектами эпителия роговицы или с язвой роговицы, которые лечились местными фторхинолоновыми антибиотиками. Однако во многих случаях имелись факторы риска, такие как пожилой возраст, наличие больших язв, сопутствующие глазные заболевания (например, сильно сухие глаза), системные воспалительные заболевания (например, ревматоидный артрит) или одновременное применение стероидов или нестероидных противовоспалительных средств. Несмотря на это, ввиду риска перфорации роговицы, необходимо соблюдать меры предосторожности при применении данного лекарственного средства у пациентов с существующими дефектами эпителия роговицы или язвой роговицы. Во время лечения офлоксацином следует избегать чрезмерного загара или ультрафиолетового облучения (например, солярий, солнечные лампы и т. п.) — возможна фоточувствительность. Во время лечения не следует пользоваться жёсткими контактными линзами. Поэтому рекомендуется снять жёсткие линзы перед применением лекарственного средства и надеть их снова не раньше чем через 20 минут после закапывания. При применении препарата вместе с другими глазными каплями/глазными мазями лекарственные препараты следует применять с интервалом не менее 15 минут. В любом случае глазную мазь следует применять последней. При системном применении фторхинолонов с осторожностью следует назначать препарат пациентам с риском удлинения интервала QT, а именно: с врождённым синдромом удлинения интервала QT, при одновременном применении лекарственных средств, удлиняющих интервал QT (например, антиаритмические препараты классов IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические средства), с некорригированным электролитным балансом (например, гипокалиемия, гипомагниемия), пациентам пожилого возраста, пациентам с сердечными заболеваниями (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия). Воспаление и разрыв сухожилия могут возникать при системной терапии фторхинолонами, включая офлоксацин, особенно у пациентов пожилого возраста и пациентов, одновременно получавших кортикостероиды. Поэтому следует проявлять осторожность, а при первых признаках воспаления сухожилий следует прекратить лечение глазными каплями.

Применение в период беременности или кормления грудью

Несмотря на отсутствие подтверждений каких-либо эмбриотоксических воздействий, глазные капли по возможности не следует применять в период беременности или грудного вскармливания.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Применение глазных капель не влияет на скорость реакции у пациента. После закапывания препарата в конъюнктивальный мешок глаза может наблюдаться нечеткость зрения в течение нескольких минут. Пока зрение нечеткое, пациентам следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Дозу препарата и продолжительность лечения всегда определяет врач в зависимости от тяжести заболевания и возраста пациента. Если не назначено иное, глазные капли следует вводить в конъюнктивальный мешок поражённого глаза по 1 капле 4 раз в сутки. Продолжительность лечения глазными каплями не должна превышать 2 недель. Указания по применению 1. Открыть пакет из алюминиевой фольги и извлечь блок одноразовых флаконов. 2. Отделить от блока один флакон. 3. Положить оставшиеся одноразовые флаконы обратно в пакет и закрыть его, загнув край. Хранить пакет в коробке. 4. Осторожно оттянуть нижнее веко вниз и, слегка надавливая на флакон, ввести 1 каплю в конъюнктивальный мешок поражённого глаза. Содержимого одноразового флакона достаточно для обоих глаз. 5. Выбросить флакон после использования.

Дети

Офлоксацин Штульн ЮД, глазные капли, можно назначать детям в возрасте от 1 года.

Передозировка

Случаев передозировки до настоящего времени не сообщалось. Лечение симптоматическое, необходимо немедленно промыть глаз (глаза) водой.

Побочные реакции

Сразу после введения препарата может возникнуть нечеткость зрения в течение нескольких минут. Общие проявления. Серьезные реакции после системного применения офлоксацина редки, большинство симптомов обратимы. Несмотря на то, что незначительное количество офлоксацина абсорбируется в системный кровоток при местном применении, нельзя исключать возможность возникновения побочных эффектов, о которых сообщали. Со стороны иммунной системы: иногда – покраснение конъюнктивы и/или легкое ощущение жжения в глазу. В большинстве случаев эти симптомы непродолжительны. В очень редких случаях (<1/10000): гиперчувствительность, в т. ч. ангионевротический отек, одышка, анафилактические реакции/шок, отек ротоглотки и языка, зуд глаз и век. Со стороны нервной системы: в единичных случаях – головокружение. Со стороны органов зрения: часто: дискомфорт в глазах, раздражение глаза. Иногда: кератит, конъюнктивит, затуманивание зрения, светобоязнь, отек глаз, покраснение глаза, ощущение инородного тела, усиленное слезотечение, сухость глаз, боль в глазах, зуд, отек век. В редких случаях (от 1/10000 до 1/1000) возможны отложения на роговице, особенно при наличии в анамнезе заболеваний роговицы. Есть сообщения о том, что при местном нанесении очень редко возникали такие реакции, как токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса–Джонсона. Причинно-следственная связь с глазными каплями в отношении таких проявлений не установлена. Со стороны органов пищеварительного тракта: в единичных случаях – тошнота. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: в единичных случаях – отек лица, периорбитальный отек. Серьезные, иногда летальные реакции гиперчувствительности, иногда после введения первой дозы, наблюдались при системном применении хинолонов. У пациентов, получавших системные фторхинолоны, сообщали о переломе плеча, руки, разрыве ахиллова или других сухожилий, которые требовали хирургического восстановления или привели к длительной утрате трудоспособности. Исследования и постмаркетинговый опыт применения системных хинолонов свидетельствуют о том, что риск этих разрывов может быть повышен у пациентов, получающих кортикостероиды, особенно у пациентов пожилого возраста, и такой риск касается, в первую очередь, сухожилий, испытывающих высокую нагрузку, включая ахиллово сухожилие.

Срок годности

Срок годности при хранении препарата в неповреждённой упаковке составляет 3 года. Не следует использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и на одноразовом флаконе. Препарат Офлоксацин Штульн ЮД не содержит консервантов. Открытый одноразовый флакон хранению не подлежит. Остатки препарата, оставшиеся в одноразовом флаконе после использования, необходимо утилизировать.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте. Защищать от света. После вскрытия содержимое одноразового флакона следует использовать немедленно. После вскрытия пакета из алюминиевой фольги лекарственное средство необходимо использовать в течение 4 недель. Если одноразовые флаконы после вскрытия пакета из алюминиевой фольги хранятся в картонной коробке, лекарственное средство стабильно в течение 3 месяцев.

Упаковка

По 0,5 мл в тубе-капельнице, содержащей одну дозу глазных капель Офлоксацин Штульн ЮД. По 5 тубе-капельниц, соединённых в блок; по 1 блока (№5) или по 2 блока (№10) в алюминиевой упаковке, или по 6 блоков (№30 каждые 2 блока в алюминиевой упаковке) тубе-капельниц в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту

Производитель

Фарма Штульн ГмбХ.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Верксштрассе 3, 92551 Штульн, Германия / Werksstrasse 3, 92551 Stulln, Germany.