Перейти к основному содержанию
по рецепту

Ністатинова мазь 000 ОД, мазь

59.30 – 119.50₴цена в аптеках города

Есть в наличии

Цены в аптеках

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

Лекарственная форма
мазь, 100 000 ОД/г по 15 г у тубі; по 1 тубі у пачці з картону
Производитель
АТ "Лубнифарм"
Код АТС
D01AA01
Регистрационный номер
UA/8829/01/01
Срок годности
3 роки

Инструкция по применению Ністатинова мазь 000 ОД, мазь

Общая информация

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства НИСТАТИНОВАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM NYSTATINI)

Состав

вспомогательные вещества: действующее вещество: нистатин; 1 г мази содержит нистатина 100 000 ОД; вспомогательные вещества: препарат ОС-20 (смесь полиэтиленгликоля (макрогола) и цетостеарилового эфира), спирт цетостеариловый, масло минеральное, полиэтиленоксид-400, вода очищенная.

Лекарственная форма

Мазь. Основные физико-химические свойства: однородная масса жёлтого или слегка коричневатого цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты, применяемые в дерматологии наружно. Антибиотики. Код АТХ D 01 A A 01.

Фармакодинамика

Нистатин – антибиотик полиеновой группы. Его активность выражается в международных единицах действия (МЕ). Нистатин действует на патогенные грибы и особенно на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы; в отношении бактерий неактивен. Препарат обладает умеренной гиперосмолярной активностью, вследствие чего проявляет антиэксудативное действие.

Фармакокинетика

Не изучалась. Клинические характеристики.

Показания

Грибковые заболевания кожи, вызванные грибами рода Candida.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нистатину или к другим компонентам лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Наблюдается перекрёстная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например с амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.

Особенности применения

Не допускать попадания мази в глаза и на другие слизистые оболочки. В случае попадания мази в глаза следует тщательно промыть их проточной водой. Не применять Нистатиновую мазь при туберкулезе и вирусных поражениях кожи, стафилококковой пиодермии кожи. В состав лекарственного средства входит спирт цетостеариловый, который может привести к развитию таких местных кожных реакций, как контактный дерматит.

Применение в период беременности или кормления грудью

В период беременности или кормления грудью лекарственный препарат не применять.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы

Нистатиновую мазь применять местно. Мазь наносить тонким слоем на поражённую поверхность кожи 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней. При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидамикозах проводить повторные курсы лечения с перерывами между ними 2-3 недели.

Дети

Препарат не назначают детям.

Передозировка

Не описано.

Побочные реакции

Аллергические реакции, включая зуд, сыпь, лихорадку, озноб.

Срок годности

3 лет.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 15 г в тубах № 1.

Категория отпуска

По рецепту

Производитель

АО «Лубнифарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Украина, 37500, г. Лубны, Полтавская обл., ул. Барвинковая, 16. ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства НИСТАТИНОВАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM NYSTATINI) Состав: действующее вещество: нистатин; 1 г мази содержит нистатина 100 000 ЕД; вспомогательные вещества: препарат ОС-20 (смесь полиэтиленгликоля (макрогола) и цетостеаринового эфира), спирт цетостеариловый, масло минеральное, полиэтиленоксид-400, вода очищенная. Лекарственная форма. Мазь. Основные физико-химические свойства: однородная масса желтого или слегка коричневатого цвета со слабым специфическим запахом. Фармакотерапевтическая группа. Противогрибковые препараты, применяемые в дерматологии наружно. Антибиотики. Код АТХ D01A A01. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Нистатин – антибиотик полиеновой группы. Его активность выражается в международных единицах действия (МЕ). Нистатин действует на патогенные грибы и особенно на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы; в отношении бактерий не активен. Препарат имеет умеренную гиперосмолярную активность, в результате чего оказывает антиэкссудативное действие. Фармакокинетика. Не изучалась. Клинические характеристики. Показания. Заболевания кожи, вызванные грибами рода Candida. Противопоказания. Повышенная чувствительность к нистатину или к другим компонентам лекарственного средства. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например с амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот. Особенности применения. Избегать попадания мази в глаза и на другие слизистые оболочки. В случае попадания мази в глаза необходимо тщательно промыть их проточной водой. Не применять Нистатиновую мазь при туберкулезе и вирусных поражениях кожи, стафилококковой пиодермии кожи. В состав лекарственного средства входит спирт цетостеариловый, который может привести к развитию таких местных кожных реакций, как контактный дерматит. Применение в период беременности или кормления грудью. В период беременности или кормления грудью лекарственное средство не применять. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет. Способ применения и дозы. Нистатиновую мазь применять местно. Мазь наносить тонким слоем на пораженную поверхность кожи 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней. При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидамикозах проводить повторные курсы лечения с перерывами между ними 2-3 недели. Дети. Препарат не назначают детям. Передозировка. Не описана. Побочные реакции. Аллергические реакции, включая зуд, сыпь, лихорадку, озноб. Срок годности. 3 года. Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.