Ністатин 000 ОД, суппозитории ректальные
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- супозиторії ректальні по 250 000 ОД, по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону
- Производитель
- ПАТ "Монфарм"
- Код АТС
- A07AA02
- Регистрационный номер
- UA/8487/01/01
- Срок годности
- 2 роки
Инструкция по применению Ністатин 000 ОД, суппозитории ректальные
Общая информация
И Н С Т Р У К Ц И Я по медицинскому применению лекарственного средства НИСТАТИН (NYSTATIN)
Состав
Активное вещество: nystatinum; 1 суппозиторий содержит нистатина 250 000 ОД (в пересчете на активность 4400 ОД/мг и сухое вещество) – 0,0555 г или 500 000 ОД (в пересчете на активность 4400 ОД/мг и сухое вещество) – 0,111 г; вспомогательные вещества: бутилоксианизол; бутилокситолуол; кислота лимонная, моногидрат; масло минеральное; твердый жир. Лекарственная форма. Суппозитории ректальные. Основные физико-химические свойства: суппозитории желтого или желтовато-коричневого цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные средства, применяемые при кишечных инфекциях. Код АТХ A07A A02.
Фармакодинамика
Нистатин имеет в структуре большое количество двойных связей, которые обусловливают высокую тропность вещества к стериновым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. Вследствие этого молекула проникает в мембрану клетки с образованием большого количества каналов, которые способствуют неконтролируемому транспортированию воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к действию внешних осмотических сил и лизируется. Нистатин активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida и аспергиллов. Оказывает фунгистатическое, а в больших дозах – фунгицидное действие. Устойчивость к нистатину чувствительных грибов развивается очень медленно.
Фармакокинетика
При ректальном введении плохо всасывается через стенки толстого кишечника. Резорбтивное действие слабо выражено. Выводится с калом. Клинические характеристики.
Показания
Кандидоз нижних отделов кишечника. Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный период при хирургических вмешательствах на нижних отделах кишечника.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лекарственному средству, нарушение функции печени, панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего уменьшается.
Особенности применения
При развитии местного раздражения или аллергической реакции препарат следует отменить. Бутилоксианизол, бутилокситолуол могут вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит) или раздражение слизистых оболочек.
Применение в период беременности или кормления грудью
Назначение нистатина при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Хотя препарат всасывается в незначительном количестве, неизвестно, проникает ли он в молоко, поэтому при необходимости назначения нистатина следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 13 лет назначать по 1 суппозитория по 500 000 ОД 2 раза в сутки или по 1 суппозитория по 250 000 ОД 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 1 000 000 ОД (2 суппозитория по 500 000 ОД или 4 суппозитория по 250 000 ОД). Продолжительность применения составляет 10–14 дней. При необходимости курс повторить через 2 – 3 недели.
Дети
Применять детям в возрасте от 13 лет.
Передозировка
Пожалуйста, пришлите текст, который нужно перевести (с украинского на русский). Сейчас в сообщении только «Не описано», поэтому переводить пока нечего.
Побочные реакции
Нистатин, как правило, побочных явлений не вызывает, но при повышенной чувствительности к нему возможны следующие побочные реакции: со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; со стороны иммунной системы: повышение температуры тела, озноб; аллергические реакции, включая высыпания на коже, зуд, крапивницу; реакции в месте применения, которые могут проявляться, например, жжением, болью, ощущением зуда, покалыванием или раздражением; прочее: возможно распространение резистентных форм грибов, что требует отмены препарата и изменения тактики лечения.
Срок годности
2 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 1 5 º С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 суппозиториев в стрипе. По 2 стрипа в картонной пачке.
Категория отпуска
По рецепту
Производитель
ПАО «Монфарм».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Украина, 19161, Черкасская обл., Уманский р-н, с. Аврамовка, ул. Заводская, 8.