Нейротилін 400 мг, капсулы

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства НЕЙРОТИЛИН (NEUROTILIN)

действующее вещество: холина альфосцерат; 1 капсула содержит холина альфосцерата 400 мг; вспомогательные вещества: глицерин; вода очищенная; оболочка капсулы, содержащая: желатин, сорбитол (Е 420), глицерин, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), диоксид титана (Е 171), оксид железа желтый (Е 172).

Мягкие капсулы. Основные физико-химические свойства: овальные непрозрачные мягкие желатиновые капсулы от светло-жёлтого до темно-жёлтого цвета, содержащие вязкий раствор.

Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат. Код АТХ N 07 A X 02.

Нейротилин является средством, относящимся к группе центральных холиномиметиков с преобладающим влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). Холина альфосцерат как носитель холина и предшественник фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического involюционного синдрома, то есть может влиять на сниженный холинергический тонус и изменённый фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5 % метаболически защищённого холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Нейротилин положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием involюционной патологии мозга. Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Нейротилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Нейротилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.

В среднем абсорбируется почти 88 % введённой дозы Нейротилина. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45 % от концентрации препарата в крови), лёгких и печени. Элиминация препарата происходит главным образом через лёгкие в виде двуокиси углерода (СО 2 ). Лишь 15 % препарата выводится и с мочой, и с желчью. Клинические характеристики.

Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у людей пожилого возраста, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

Известная гиперчувствительность к препарату или к его компонентам. Пациентам с психотическим синдромом, при тяжёлом психомоторном возбуждении. Период беременности или кормления грудью.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот лекарственный препарат. Наличие в составе метилпарабена (Е 218) и пропилпарабена (Е 216) может вызвать аллергические реакции (возможно, отсроченные).

Препарат противопоказан для применения в период беременности или грудного вскармливания.

Препарат не влияет на управление автотранспортом и работу с другими механизмами.

Препарат применять только взрослым. Принимать по 1 капсуле 2 или 3 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.

Опыт применения Нейротилина детям отсутствует.

При передозировке Нейротилина, которая может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата. Терапия симптоматическая.

Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. В течение первых дней или недель лечения могут возникать такие проявления побочных реакций: тревожность, возбуждение, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы. Также возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижения артериального давления, головной боли, очень редко – абдоминальной боли и кратковременного спутанности сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата. Возможны реакции гиперчувствительности, включая высыпания, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, покраснение кожи. Может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Сообщение о побочных реакциях Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua .

2 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Мягкие капсулы № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) в блистерах в коробке.

По рецепту

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье».

Украина, 0830 1, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, д. 100, лит. Б-II (корпус 4).