Нефродол, таблетки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства НЕФРОДОЛ ® NEFRODOL

действующие вещества: трава золототысячника, корень любистка, листья розмарина; 1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка: травы золототысячника (Herba Centaurii) 18 мг, корня любистка (Radix Levistici) 18 мг, листьев розмарина (Folia Rosmarini) 18 мг; вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный безводный; лактоза, моногидрат; повидон; магния стеарат; сахар белый; гипромеллоза; титана диоксид (Е 171); тальк; полиэтиленгликоль; железа оксид красный (E 172); рибофлавин (Е 101).

Таблетки, покрытые оболочкой. Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от оранжевого до коричневого цвета.

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G 04В Х.

Компонентам, входящим в состав растительного лекарственного средства, свойственна комплексная активность, проявляющаяся в противовоспалительном, антиоксидантном, спазмолитическом и обезболивающем действии. Также Нефродол ® обладает антибактериальным и диуретическим эффектами, которые обусловлены веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата. Клинические характеристики.

Для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей. Профилактика образования мочевых камней, в том числе после их удаления.

Повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата или к другим растениям семейства Зонтичные (Apiaceae), например анис, фенхель, и к анетолу (то есть компоненту эфирных масел, содержащихся, например, в анисе и фенхеле). Пептическая язва. Отеки вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек и/или рекомендация врача по ограничению потребления жидкости.

Неизвестно. В случае необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

В случае продолжительной лихорадки, спазмов, появления крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу. Пациентам с непереносимостью некоторых сахаров перед началом приема таблеток Нефродол ® следует проконсультироваться с врачом. Препарат не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахаразо-изомальтазной недостаточностью. Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка содержит в среднем 0,02 хлебной единицы (ХЕ).

Беременность. Опыт наблюдений за беременными женщинами (300–1000 новорожденных) указывает на отсутствие риска развития пороков плода или фетальной/неонатальной токсичности таблеток Нефродол ®. В экспериментальных исследованиях не получено никаких признаков репродуктивной токсичности. Применение таблеток Нефродол ® в период беременности возможно после консультации с врачом. Кормление грудью. В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Нефродол ® или его метаболитов в молоко матери риск для младенцев не может быть исключен, поэтому препарат не следует применять в период кормления грудью.

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Если врач не назначил иначе, препарат следует принимать взрослым и детям старше 12 лет по 2 таблетки 3 раза в сутки (общая суточная доза — 6 таблеток). Таблетки следует глотать, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости (например, стакан воды). Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости. Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат переносится хорошо, его можно назначать на длительный срок.

Препарат не рекомендуется применять детям младше 12 лет.

Случаи отравления препаратом вследствие его передозировки неизвестны. Терапия симптоматическая.

Часто встречаются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея). Могут возникать аллергические реакции при повышенной чувствительности к составным компонентам препарата, включая крапивницу, зуд, гиперемию кожи. При возникновении любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

4 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ˚С.

По 10 таблеток в блистере; по 6 блистеров в картонной коробке.

Без рецепта.

ПАО «Технолог» (ответственный за производство, первичную и вторичную упаковку, контроль и испытания серии, не включая выпуск серии) ООО «ФК «САЛЮТАРИС» (ответственный за выпуск серии, не включая контроль и испытания серии)

ПАО «Технолог»: Украина, 20300, Черкасская обл., город Умань, улица Старая Прорезная, дом 8. ООО «ФК «САЛЮТАРИС»: Украина, 04071, г. Киев, ул. Верхний Вал, 66-Б. Заявитель. ООО «ФК «САЛЮТАРИС». Местонахождение заявителя. Украина, 57453, Николаевская обл., Николаевский р-н, село Коблево, ул. Одесская, дом 4