Небуломакс 0,25 мг/мл, суспензия для распыления

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства НЕБУЛОМАКС (NEBULOMAX)

действующее вещество: будесонид; 1 мл суспензии для распыления содержит 0,125 мг или 0,25 мг, или 0,5 мг будесонида; вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, динатрия эдетат, полисорбат 80, кислота лимонная безводная, вода для инъекций.

Суспензия для распыления. Основные физико-химические свойства: белая или почти белая суспензия, легко ресуспендируется, заполнена в контейнеры из полиэтилена, содержащие разовую дозу.

Ингаляционные средства, применяемые для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Глюкокортикоиды. Код ATX R03B A02.

Будесонид – глюкокортикостероид с выраженным местным противовоспалительным действием. Местное противовоспалительное действие Точный механизм действия глюкокортикостероидов при лечении бронхиальной астмы окончательно не выяснен. Вероятно, важную роль играют противовоспалительные эффекты, например, ингибирование высвобождения медиаторов воспаления и подавление опосредованного цитокинами иммунного ответа. Сила действия будесонида, измеряемая как сродство к глюкокортикостероидному рецептору, примерно в 15 раз превышает силу действия преднизолона. Клиническое исследование с участием пациентов с астмой, в котором сравнивали ингаляционную и пероральную лекарственные формы будесонида в дозах, рассчитанных для достижения близкой по значению системной биодоступности, показало статистически значимое преимущество эффективности ингаляционного будесонида, в отличие от перорального будесонида, по сравнению с плацебо. Таким образом, терапевтический эффект стандартных доз ингаляционного будесонида может в значительной степени объясняться непосредственным действием на дыхательные пути. Клинический эффект Будесонид оказывает противовоспалительное действие, проявляющееся в уменьшении бронхиальной обструкции как на ранних, так и на поздних стадиях аллергической реакции. Реактивность дыхательных путей Доказано также, что у пациентов с гиперреактивностью будесонид снижает реактивность дыхательных путей на гистамин и метахолин. Исследования показали, что чем раньше начать лечение будесонидом после возникновения проявлений бронхиальной астмы, тем быстрее можно ожидать улучшения функции легких. Влияние на концентрацию кортизола в плазме крови В исследованиях с участием здоровых добровольцев при применении будесонида в форме порошка для ингаляций наблюдалось дозозависимое влияние на уровень кортизола в плазме крови и моче. Будесонид в форме порошка для ингаляций при применении в рекомендованных дозах значительно меньше влияет на функцию надпочечников, чем преднизон в дозе 10 мг, что подтверждено анализами на АКТГ. Клиническое применение – бронхиальная астма Эффективность будесонида изучалась в большом количестве исследований, которые продемонстрировали эффективность препарата у взрослых и детей при режиме применения 1-2 раза в сутки для профилактического лечения персистирующей астмы. Ниже приведено несколько примеров репрезентативных исследований.

Влияние на рост

В краткосрочных исследованиях наблюдалось небольшое и, как правило, временное снижение темпов роста, которое обычно происходит в течение первого года лечения. Ограниченные данные долгосрочных исследований свидетельствуют, что большинство детей и подростков, получавших терапию ингаляционным будесонидом, в конечном итоге достигали своего соответствующего роста во взрослом возрасте. Однако в одном исследовании дети, которые в течение 6 лет получали ингаляционный будесонид в высоких дозах с помощью ингалятора сухого порошка (400 мкг ежедневно) без титрования до наименьшей эффективной дозы, в среднем были на 1,2 см ниже во взрослом возрасте, чем те, кто получал плацебо в течение аналогичного периода времени. Относительно титрования до наименьшей эффективной дозы и о мониторинге роста у детей см. раздел «Особенности применения».

Бронхиальная астма физического напряжения

Ингаляционную терапию будесонидом эффективно использовали для профилактики приступов бронхиальной астмы, вызванных физической нагрузкой.

Клиническое применение – круп

В ряде исследований с участием детей, больных крупом, сравнивали результаты лечения будесонидом и применения плацебо. Примеры репрезентативных исследований, в которых изучали применение будесонида для лечения детей с крупом, приведены ниже.

Эффективность применения детям с крупом легкой и средней тяжести

С целью определить, улучшает ли будесонид показатели симптомов крупа и сокращает ли такое лечение продолжительность госпитализации, было проведено рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием 87 детей (в возрасте от 7 месяцев до 9 лет), которые были госпитализированы с клиническим диагнозом круп. Участники получили начальную дозу будесонида в форме суспензии для распыления (2 мг) или плацебо с последующим введением дозы будесонида в форме суспензии для распыления (1 мг) или плацебо каждые 12 часов. Будесонид, суспензия для распыления статистически значимо улучшал показатели оценки тяжести крупа через 12 и 24 часа, а также через 2 часа у пациентов с исходной оценкой симптомов крупа выше 3 баллов. Продолжительность госпитализации также сокращалась на 33 %.

Эффективность применения детям со средним и тяжелым крупом

С целью сравнения эффективности лечения будесонидом и плацебо было проведено рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием 83 младенцев и детей (в возрасте от 6 месяцев до 8 лет), которые были госпитализированы с клиническим диагнозом круп. Пациенты получали будесонид в дозе 2 мг или плацебо каждые 12 часов в течение не более 36 часов или до момента выписки. Общий балл оценки симптомов крупа определяли перед введением препаратов и через 0, 2, 6, 12, 24, 36 и 48 часов после введения начальной дозы. Через 2 часа в группах будесонида и плацебо отмечали одинаковые улучшения оценки симптомов крупа, статистическая значимость различия между группами отсутствовала. Через 6 часов оценка симптомов крупа в группе будесонида была статистически значимо лучше, чем в группе плацебо, и это улучшение по сравнению с плацебо было одинаково очевидным также через 12 и 24 часа.

Всасывание. Системная доступность будесонида у взрослых после применения суспензии для распыления через струйный небулайзер составляет примерно 15 % от номинальной дозы и 40–70 % от дозы, введённой пациенту. Незначительная часть этого количества обусловлена всасыванием проглоченного препарата. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 10‑30 минут после начала распыления и составляет примерно 4 нмоль/л после применения дозы 2 мг. Распределение. Объём распределения будесонида составляет примерно 3 л/кг. Связывание с белками плазмы крови – в среднем 85–90 %. Метаболизм. Будесонид подвергается значительному (≈90 %) метаболизму первого прохождения через печень с образованием метаболитов с низкой глюкокортикостероидной активностью. Глюкокортикостероидная активность основных метаболитов, 6β-гидроксибудесонида и 16α-гидроксипреднизолона, составляет менее 1 % активности будесонида. Метаболизм будесонида происходит преимущественно с участием CYP3A, относящегося к подсемейству цитохрома Р450. Выведение. Метаболиты будесонида выводятся преимущественно почками в неизменённой или конъюгированной форме. Будесонид в неизменённой форме в моче не обнаруживается. У здоровых взрослых обычно высокий системный клиренс будесонида (примерно 1,2 л/мин), а конечный период полувыведения будесонида после внутривенного введения в среднем составляет 2–3 часа. Линейность. Кинетика будесонида пропорциональна дозе при применении в клинически значимых дозах. В исследовании, в котором пациенты также получали 100 мг кетоконазола два раза в сутки, отмечали повышение уровня будесонида в плазме крови после перорального введения (в однократной дозе 10 мг) в среднем в 7,8 раза. Сведения о взаимодействиях подобного типа при применении ингаляционного будесонида отсутствуют, однако вполне ожидаемым является существенное повышение уровня вещества в плазме крови. Фармакокинетика в отдельных группах пациентов. Дети. У детей в возрасте 4–6 лет, больных бронхиальной астмой, системный клиренс будесонида составляет примерно 0,5 л/мин. Клиренс у детей (на 1 кг массы тела) примерно на 50 % превышает клиренс у взрослых. У детей, больных бронхиальной астмой, конечный период полувыведения будесонида после ингаляции составляет около 2,3 часа. Примерно такой же показатель наблюдается у здоровых взрослых. У детей в возрасте 4–6 лет, больных бронхиальной астмой, системная доступность будесонида после введения суспензии для распыления через струйный небулайзер (Pari LC Jet Plus с компрессором Pari Master) составляет примерно 6 % от номинальной дозы и 26 % от дозы, доставленной пациенту. Системная доступность у детей примерно вдвое ниже, чем у здоровых взрослых. У детей в возрасте 4–6 лет, больных бронхиальной астмой, максимальная концентрация в плазме крови достигается в пределах 20 минут после начала распыления и составляет примерно 2,4 нмоль/л после применения дозы 1 мг. Показатели экспозиции будесонида (Cmax и AUC) после применения разовой дозы 1 мг путём распыления у детей в возрасте 4–6 лет сопоставимы с такими показателями у здоровых взрослых, получавших будесонид в такой же дозе через такую же систему распыления. Пациенты с поражением печени. Воздействие будесонида может быть увеличено у пациентов с заболеванием печени. Плазменный клиренс после внутривенного введения будесонида был одинаковым у пациентов с циррозом печени и у здоровых добровольцев. После перорального приёма системная биодоступность будесонида возрастала вследствие ухудшения функции печени за счёт снижения пресистемного метаболизма. Клиническое значение этих изменений для лечения будесонидом окончательно не выяснено, поскольку данных по ингаляционному будесониду нет, но можно ожидать повышения уровня препарата в плазме крови, а следовательно, и повышения риска системных нежелательных реакций. Пациенты с поражением почек. Фармакокинетика будесонида у пациентов с почечной недостаточностью неизвестна. Клинические характеристики.

Небуломакс содержит мощный негалогенизированный кортикостероид – будесонид, предназначенный для лечения бронхиальной астмы у пациентов, для которых применение ингаляторов с распылением лекарственных веществ сжатым воздухом или в виде лекарственной формы сухого порошка является неэффективным или нецелесообразным. Небуломакс также рекомендуется для применения грудным детям и детям, больным крупом (осложнение острой вирусной инфекции верхних дыхательных путей, также известное как ларинготрахеобронхит или подсвязочный ларингит), что является показанием для госпитализации.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства Небуломакс.

Метаболизм будесонида происходит преимущественно с участием CYP3A4. Ожидается, что одновременное применение с ингибиторами CYP3A, например итраконазолом, кетоконазолом, ингибиторами протеазы ВИЧ может в несколько раз повышать риск развития системных побочных эффектов будесонида (см. раздел «Особенности применения»). Поскольку данные о дозировании отсутствуют, рекомендуется избегать сопутствующего применения этих лекарственных средств. Если это невозможно, интервал между применением этих лекарственных средств должен быть как можно длиннее, кроме того, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы будесонида. Ограниченные данные о подобном взаимодействии с высокими дозами ингаляционного будесонида демонстрируют, что при сопутствующем применении итраконазола в дозе 200 мг 1 раз в сутки введение ингаляционного будесонида (разовая доза 1000 мкг) приводит к существенному повышению концентрации вещества в плазме крови (в среднем в 4 раза). У женщин, одновременно принимавших эстрогены или гормональные контрацептивы, повышалась концентрация будесонида в плазме крови и усиливался эффект кортикостероидов, однако при применении будесонида вместе с низкими дозами комбинированных пероральных контрацептивов этот эффект отсутствовал. При одновременном применении лекарственного средства Небуломакс с ингибиторами CYP3A, включая лекарственные средства с кобицистатом, ожидается увеличение риска возникновения системных побочных реакций. Данную комбинацию лекарственных средств следует избегать, если только польза от применения не превышает повышенный риск возникновения системных побочных эффектов кортикостероидов. В таком случае пациенты должны находиться под наблюдением врача для выявления системных побочных эффектов кортикостероидов. Поскольку функция надпочечников может быть подавлена, проба на стимуляцию секреции АКТГ, назначаемая для диагностики гипофизарной недостаточности, может давать ложные результаты (низкие значения).

Небулômакс не предназначен для быстрого устранения острых эпизодов бронхиальной астмы, требующих применения ингаляционных бронходилататоров короткого действия. Если у пациента лечение бронходилататорами короткого действия неэффективно или если им требуется большее количество ингаляций, чем обычно, необходимо медицинское вмешательство. В такой ситуации следует рассмотреть вопрос об усилении обычной терапии, например, за счёт увеличения дозы ингаляционного будесонида или добавления бета-агониста длительного действия либо назначения курса пероральных глюкокортикостероидов. Инфекции дыхательных путей Препарат следует с осторожностью применять пациентам с активной или неактивной формой туберкулёза лёгких, а также грибковыми или вирусными инфекциями дыхательных путей. Пациенты с зависимостью от стероидов. Необходимо соблюдать особую осторожность при смене терапии пероральными глюкокортикостероидами на лечение препаратами для ингаляции. В этот период существует риск возникновения временной недостаточности надпочечников. У пациентов, которым требовалась неотложная терапия кортикостероидами в высоких дозах или длительное лечение ингаляционными кортикостероидами в максимальной рекомендованной дозе, также существует риск развития нарушения функции надпочечников. У таких пациентов при тяжёлом стрессе могут возникать признаки и симптомы надпочечниковой недостаточности. В стрессовых ситуациях или на период плановых оперативных вмешательств может быть назначена дополнительная системная кортикостероидная терапия. При переходе с терапии пероральными стероидами на препарат Небулômакс в большинстве случаев наблюдается уменьшение системного действия кортикостероидов, что может привести к появлению симптомов аллергии или артрита, таких как ринит, экзема и мышечно-суставная боль. По поводу этих состояний необходимо начать специфическое лечение. Обычно недостаточный эффект глюкокортикостероидной терапии можно заподозрить, если возникают такие симптомы, как утомляемость, головная боль, тошнота, рвота, хотя это бывает редко. В таких случаях иногда может потребоваться временное повышение дозы пероральных глюкокортикостероидов. При применении любых ингаляционных глюкокортикостероидов могут возникать системные эффекты, особенно при применении высоких доз в течение длительного периода времени. Вероятность возникновения таких эффектов значительно меньше при применении ингаляционных кортикостероидов, чем пероральных. Возможные системные эффекты включают синдром Кушинга, симптомы, подобные синдрому Кушинга, кушингоидные черты, подавление функции надпочечников, задержку темпов роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костей, катаракту и глаукому, реже – ряд психических и поведенческих расстройств, в том числе психомоторную гиперактивность, нарушения сна, тревожность, депрессию или проявления агрессии (особенно у детей). Поэтому важно титровать дозу ингаляционного кортикостероида до наименьшей дозы, при которой сохраняется эффективный контроль бронхиальной астмы. Бронхоспазм Как и при применении других видов ингаляционной терапии, может возникнуть парадоксальный бронхоспазм, сопровождающийся усилением свистящего дыхания сразу после ингаляции. Если это произойдёт, лечение ингаляционным будесонидом следует немедленно прекратить, оценить состояние пациента и, при необходимости, начать альтернативную терапию. Нарушение функции печени Снижение печёночной функции может влиять на выведение глюкокортикостероидов из организма, поскольку уменьшается скорость выведения и увеличивается системная экспозиция. Необходимо предупредить пациента о возможном развитии побочных эффектов. Одновременное применение других лекарственных средств Ожидается, что одновременное применение с ингибиторами CYP3A, например с итраконазолом, кетоконазолом, ингибиторами протеазы ВИЧ и препаратами, содержащими кобицистат, повышает риск системных побочных эффектов кортикостероидов. Следует избегать такой комбинации, за исключением случаев, когда польза превышает повышенный риск; если применение такой комбинации избежать нельзя, состояние пациентов следует контролировать на предмет возникновения системных побочных эффектов, связанных с применением кортикостероидов. Это имеет ограниченное клиническое значение при краткосрочном (1 - 2 недель) лечении итраконазолом или кетоконазолом, или другими мощными ингибиторами CYP3A, но его следует учитывать при длительном лечении. Также следует рассмотреть возможность уменьшения дозы будесонида (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Камеру небулайзера необходимо очищать после каждого использования. Промывать камеру небулайзера и насадку или дыхательную маску необходимо горячей водой с применением моющего средства мягкого действия. Следует тщательно ополоснуть и высушить камеру небулайзера путём присоединения её к компрессору или воздухоприёмнику. Кандидоз полости рта На фоне лечения ингаляционными кортикостероидами может развиваться кандидоз полости рта. Эта инфекция может потребовать применения соответствующих противогрибковых препаратов, а для некоторых пациентов может возникнуть необходимость прекращения лечения ингаляционными кортикостероидами (см. также раздел «Способ применения и дозы»). Пневмония у пациентов с ХОБЛ У пациентов с ХОБЛ, получающих ингаляционные кортикостероиды, наблюдалось увеличение частоты случаев пневмонии, включая пневмонию, требующую госпитализации. Существуют данные о повышенном риске развития пневмонии при повышении дозы кортикостероида, однако это не было окончательно продемонстрировано ни в одном из исследований. Для ингаляционных кортикостероидных препаратов отсутствуют исчерпывающие клинические доказательства внутриклассовых различий в величине риска развития пневмонии. Врачам следует оставаться бдительными в отношении возможного развития пневмонии у пациентов с ХОБЛ, поскольку клинические признаки таких инфекций схожи с симптомами обострений ХОБЛ. Факторы риска развития пневмонии у пациентов с ХОБЛ включают курение, пожилой возраст, низкий индекс массы тела (ИМТ) и тяжёлую форму ХОБЛ. Нарушения зрения При системном и местном применении кортикостероидов возможны нарушения зрения. При наличии у пациента таких симптомов, как размытость зрения или другие нарушения зрения, следует обратиться за консультацией к офтальмологу для оценки возможных причин, среди которых могут быть катаракта, глаукома или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ), о которой сообщали после системного или местного применения кортикостероидов. Дети Влияние на рост У детей, получающих длительное лечение ингаляционными кортикостероидами, рекомендуется регулярный мониторинг роста. Если темп роста замедляется, терапию следует пересмотреть с целью снижения дозы ингаляционного кортикостероида до наименьшей возможной дозы, при которой сохраняется эффективный контроль бронхиальной астмы. Пользу от терапии кортикостероидами следует тщательно взвесить с учётом возможного риска задержки роста. Кроме того, важно направить пациента на консультацию к детскому пульмонологу.

Беременность

Большинство результатов проспективных эпидемиологических исследований и опыт международного применения будесонида в пострегистрационный период указывают на то, что лечение ингаляционным будесонидом в период беременности не приводило к нежелательным воздействиям на здоровье плода/новорождённого ребёнка. Как для плода, так и для беременной важно, чтобы в период беременности поддерживать адекватное лечение бронхиальной астмы. Как и при применении во время беременности других лекарственных средств, пользу от применения будесонида для беременной следует взвесить с учётом рисков для плода. Ингаляционным глюкокортикостероидам следует отдавать предпочтение перед пероральными глюкокортикостероидами ввиду меньшей выраженности системных эффектов при применении в дозах, необходимых для достижения одинакового ответа со стороны органов дыхания. Исследования на животных продемонстрировали, что глюкокортикостероиды могут вызывать нарушения развития. Однако эти данные не считаются значимыми для человека при применении рекомендованных доз. Исследования на животных также показали, что пренатально чрезмерное воздействие глюкокортикоидов может быть связано с повышенным риском задержки внутриутробного развития, развития сердечно-сосудистых заболеваний во взрослом возрасте и постоянным изменением плотности глюкокортикоидных рецепторов, обменом нейротрансмиттеров и поведением при применении доз, которые ниже тератогенных. В период беременности применять ингаляционный будесонид нужно в наименьшей эффективной дозе, принимая во внимание риск обострения бронхиальной астмы.

Кормление грудью

Будесонид проникает в грудное молоко. Однако при применении терапевтических доз Небуломакса не ожидается никакого воздействия на ребёнка, находящегося на грудном вскармливании. Небуломакс можно применять в период кормления грудью.

Небуломакс не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

Дозирование Дозирование лекарственного средства Небуломакс необходимо корректировать в зависимости от индивидуальных потребностей пациента. Доза, вводимая пациенту, зависит от используемого оборудования для распыления. Время распыления и доставляемая доза зависят от скорости потока, объема камеры небулайзера и объема наполнения. Скорость воздушного потока через устройство, используемое для распыления, должна составлять 6– 8 литров в минуту. Соответствующий объем наполнения для большинства небулайзеров составляет 2–4 мл. Дозу следует уменьшить до минимума, необходимого для поддержания надлежащего контроля бронхиальной астмы. Наивысшую дозу (2 мг в сутки) детям до 12 лет нужно назначать только в случае тяжелого течения астмы и на ограниченный период времени. Бронхиальная астма Начало терапии В начале лечения, во время периодов обострения бронхиальной астмы и при уменьшении или прекращении перорального приема глюкокортикостероидов рекомендуемая доза лекарственного средства Небуломакс составляет: Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста): обычно 1–2 мг 2 раза в сутки. В очень тяжелых случаях дозу можно в дальнейшем повысить. Дети от 12 лет: дозирование такое же, как для взрослых. Дети от 6 месяцев до 12 лет: 0,5–1 мг 2 раза в сутки. Поддерживающая терапия Поддерживающую дозу следует подбирать индивидуально, она должна составлять наименьшую дозу, при которой у пациента отсутствуют симптомы заболевания. Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста) и дети от 12 лет: 0,5–1 мг 2 раза в сутки. Дети от 6 месяцев до 12 лет: 0,25–0,5 мг 2 раза в сутки. Пациенты, перорально принимающие глюкокортикоиды в качестве поддерживающей терапии Небуломакс дает возможность отменить или значительно уменьшить дозу глюкокортикостероидов для перорального применения с сохранением контроля бронхиальной астмы. Для начала перехода с пероральных стероидов пациент должен находиться в относительно стабильном состоянии. В течение примерно 10 дней следует применять высокую дозу лекарственного средства Небуломакс в комбинации с дозой перорального стероида, которую применяли ранее. После этого дозу пероральных стероидов следует постепенно уменьшать до наименьшего возможного уровня, например, на 2,5 мг преднизолона или эквивалента в месяц. Часто применение перорального стероида можно полностью прекратить, заменив его лекарственным средством Небуломакс. Подробнее об отмене глюкокортикостероидов для перорального применения см. в разделе «Особенности применения». Пациенты, не принимающие пероральные глюкокортикоиды Терапевтический эффект обычно достигается в течение 10 дней. Пациентам с чрезмерным продуцированием слизистого секрета в бронхах сначала можно применять краткосрочный (около 2 недель) дополнительный курс пероральных кортикостероидов. После курса пероральных препаратов достаточным лечением может быть применение лекарственного средства Небуломакс в качестве монотерапии. Особенности дозирования Небуломакс можно смешивать с 0,9 % физиологическим раствором и с растворами для распыления, содержащими тербуталин, сальбутамол, фенотерол, ацетилцистеин, натрия кромогликат или ипратропия бромид. Смесь следует использовать в течение 30 минут. Рекомендации по дозированию Таблица 1 Доза (мг) Объем препарата Небуломакс, суспензии для распыления 0,125 мг/мл 0,25 мг/мл 0,5 мг/мл 0,25 2 мл 1 мл - 0,5 - 2 мл 1 мл 0,75 - 3 мл - 1,0 - 4 мл 2 мл 1,5 - 6 мл 3 мл 2,0 - 8 мл 4 мл Пациентам, для которых желательно повысить терапевтический эффект, особенно пациентам без большого количества слизи в дыхательных путях, рекомендуется увеличить дозу лекарственного средства Небуломакс вместо комбинированного лечения с пероральными кортикостероидами, что связано с меньшим риском возникновения системных побочных эффектов. Круп Для детей, больных крупом, обычная доза составляет 2 мг распыленного будесонида. Эту дозу применять за один прием или дважды по 1 мг с интервалом 30 минут. Введение препарата можно повторять каждые 12 часов, всего максимум до 36 часов или до клинического улучшения. Способ применения Небуломакс применять только с помощью пригодных для этого небулайзеров. Контейнер необходимо отсоединить от полоски, осторожно взболтать и открыть, отломив ушко наконечника. Содержимое контейнера осторожно выдавить в камеру небулайзера. Пустой контейнер выбросить, а камеру небулайзера накрыть крышкой. Небуломакс нужно вводить с помощью струйного небулайзера с насадкой или соответствующей дыхательной маской. Небулайзер следует подсоединить к воздушному компрессору, обеспечивающему достаточный поток воздуха (6–8 л/мин), а объем наполнения должен составлять 2–4 мл. Примечание. Важно, чтобы пациент: · внимательно прочитал инструкцию по применению, приведенную в листке-вкладыше для пациента, вкладываемом в упаковку каждого небулайзера; · понимал, что ультразвуковые небулайзеры не подходят для введения лекарственного средства Небуломакс, поэтому не рекомендуется их использовать; · был проинформирован о возможности смешивания лекарственного средства Небуломакс с 0,9 % физиологическим раствором и с растворами для распыления, содержащими тербуталин, сальбутамол, фенотерол, ацетилцистеин, натрия кромогликат и ипратропия бромид, а также знал о необходимости использовать смесь в течение 30 минут; · промывал ротовую полость водой после ингаляции назначенной дозы, чтобы свести к минимуму риск развития кандидоза ротоглотки; · умывал водой кожу лица после применения дыхательной маски, чтобы предотвратить раздражение кожи; · надлежащим образом промывал и хранил небулайзер согласно инструкциям производителя.

Передозировка Небуломакса, даже при применении чрезмерных доз, не будет представлять клинически значимой проблемы. Если Небуломакс применять в течение длительного периода в высоких дозах, могут возникать системные эффекты глюкокортикостероидов, такие как гиперкортизолизм и угнетение функции надпочечников.

Для оценки распространённости возникновения побочных реакций применяли определения, приведённые далее. Частота определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000); очень редко (<1/10000). Побочные реакции, классифицированные по классам систем органов и частоте Таблица 2 Классы систем органов Частота Побочные реакции Инфекции и инвазии Часто Кандидоз ротоглотки Пневмония (у пациентов с ХОБЛ) Со стороны иммунной системы Редко Реакции повышенной чувствительности немедленного и замедленного типа*, в том числе сыпь, контактный дерматит, крапивница, ангионевротический отёк и анафилактическая реакция Со стороны эндокринной системы Редко Признаки и симптомы системных эффектов кортикостероидов, в том числе угнетение функции надпочечников и задержка темпов роста** Психические нарушения Нечасто Тревожность Депрессия Редко Психомоторная гиперактивность Нарушения сна Агрессия Изменения в поведении (преимущественно у детей) Со стороны нервной системы Нечасто Тремор*** Со стороны органов зрения Нечасто Катаракта Размытость зрения (см. раздел «Особенности применения») Неизвестно Глаукома Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Часто Кашель Охриплость Раздражение горла Редко Бронхоспазм Дисфония Охриплость**** Со стороны кожи и подкожной клетчатки Редко Синяки Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Нечасто Мышечные спазмы * См. ниже описание отдельных побочных реакций; раздражение кожи лица. ** См. ниже раздел «Дети». *** На основании частоты, зарегистрированной во время клинических испытаний. **** Изредка у детей. Иногда при применении ингаляционных глюкокортикостероидов могут появляться признаки или симптомы побочных эффектов системных глюкокортикостероидов, что, вероятно, зависит от дозы, времени экспозиции, сопутствующей и предшествующей экспозиции кортикостероидов, а также индивидуальной чувствительности (см. раздел «Особенности применения»). Описание отдельных побочных реакций Кандидоз ротоглотки возникает вследствие отложения лекарственного средства. Необходимо проинструктировать пациента о необходимости полоскания ротовой полости водой после каждой ингаляции поддерживающей дозы, чтобы минимизировать этот риск. Как и при любой ингаляционной терапии, очень редко возможно развитие парадоксального бронхоспазма (см. раздел «Особенности применения»). Иногда при применении небулайзера с дыхательной маской сообщали о реакции повышенной чувствительности в виде раздражения кожи лица. Для предотвращения раздражения после применения маски следует умываться. Также в плацебо-контролируемых исследованиях нечасто сообщали о катаракте в группе плацебо. В объединённых клинических исследованиях 13119 пациентов получали ингаляционный будесонид и 7278 пациентов – плацебо. Частота тревожности составила 0,52 % при применении ингаляционного будесонида и 0,63 % – плацебо; частота депрессии составила 0,67 % при применении ингаляционного будесонида и 1,15 % – плацебо. Дети Из-за риска задержки роста у детей необходимо проводить контроль роста, как описано в разделе «Особенности применения». Сообщение о побочных реакциях Важно сообщать о предполагаемых побочных реакциях в послерегистрационный период применения лекарственного средства. Это позволяет осуществлять непрерывный мониторинг соотношения польза/риск применения лекарственного средства. Специалисты в области здравоохранения обязаны сообщать о любых случаях предполагаемых побочных реакций через национальную систему отчётности.

2 лет. После вскрытия упаковки содержащиеся в ней контейнеры следует использовать в течение 3 месяцев. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Лекарственное средство не требует особых условий хранения. Не замораживать. Хранить контейнеры в упаковке для защиты от света. Хранить в месте, недоступном для детей.

По 2 мл в однодозовом контейнере. По 5 контейнеров в пакете. По 4 пакета в пачке.

По рецепту

АО «Фармак».

Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.