Називін сенситив 0,05 %, спрей назальный

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства НАЗИВИН ® СЕНСИТИВ (NASIVIN ® SENSITIVE)

действующее вещество: оксиметазолин; 1 мл раствора 0,025 % содержит оксиметазолина гидрохлорида 0,25 мг; 1 мл раствора 0,05 % содержит оксиметазолина гидрохлорида 0,5 мг; вспомогательные вещества: кислота лимонная, моногидрат; натрия цитрат; глицерин (85 %); вода очищенная.

Назальный спрей. Основные физико-химические свойства: почти прозрачный раствор от бесцветного до слегка желтоватого оттенка.

Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Симпатомиметики. Код АТХ R01A A05.

Называй ® Сенситив относится к группе местных сосудосуживающих средств. Оксиметазолин оказывает симпатомиметическое и сосудосуживающее действие, устраняя отёк слизистой оболочки носа. Суживает сосуды в месте нанесения, уменьшает отёк слизистой оболочки носа и верхних дыхательных путей, уменьшает выделения из носа. Восстанавливает носовое дыхание. Устранение отёка слизистой оболочки носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух, полости среднего уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений. Оксиметазолин оказывает противовирусное, противовоспалительное, иммуномодулирующее и антиоксидантное действие. Благодаря этому комбинированному механизму действия в ходе клинических исследований было доказано более быстрое и эффективное устранение симптомов острого ринита (заложенности носа, ринореи, чихания, ухудшения самочувствия). При местном назальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает слизистую оболочку носа, не вызывает гиперемии. Период полувыведения составляет около 35 часов после применения препарата. 2,1 % препарата выводится почками, около 1,1 % – с калом. Лечение с помощью 0,05 % оксиметазолина в виде назального спрея, по сравнению с физиологическим раствором, значительно сократило продолжительность простуды: в среднем с 6 дней до 4 дней (Р < 0,001). В двойном слепом сравнительном исследовании с параллельными группами с участием 247 взрослых пациентов было продемонстрировано более быстрое и эффективное уменьшение типичных симптомов острого ринита [заложенность носа, насморк, чихание, плохое самочувствие (Р < 0,05)] за счёт комбинации сосудосуживающих, противовирусных, противовоспалительных и антиоксидантных эффектов оксиметазолина.

Продолжительность действия препарата – до 12 часов. При интраназальном введении абсорбированное количество иногда может быть достаточным для инициирования системных эффектов, например, в центральной нервной и сердечно-сосудистой системах. Дополнительные данные по фармакокинетическим исследованиям у человека отсутствуют. Доклинические данные по безопасности В ходе исследований токсичности на собаках при многократном назальном применении оксиметазолина не было выявлено никаких рисков по безопасности для человека. Результаты теста на мутагенность бактерий in vitro были отрицательными. Данные о канцерогенности данного лекарственного средства на данный момент отсутствуют. Тератогенных эффектов у крыс и кроликов не наблюдалось. Дозы, превышающие терапевтический уровень, были летальными для эмбриона или приводили к замедлению роста плода. У крыс наблюдалось подавление выработки материнского молока. Признаки нарушения фертильности отсутствуют. Клинические характеристики.

• Острый ринит.
• Аллергический ринит.
• Приступы неинфекционного вазомоторного ринита.
• Для восстановления дренажа и носового дыхания при заболеваниях придаточных пазух полости носа, евстахиите, связанном с ринитом.
• Для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

- Повышенная чувствительность к оксиметазолину или любому другому компоненту лекарственного средства. - Атрофический ринит. - Не применять после трансфеноидальной гипофизэктомии или других хирургических вмешательств с обнажением мозговой оболочки. - Применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период 2 недель после прекращения лечения ингибиторами МАО, а также применение других препаратов, способствующих повышению артериального давления. - Повышенное внутриглазное давление, особенно при закрытоугольной глаукоме. - Тяжёлые формы сердечно-сосудистых заболеваний (например ишемическая болезнь сердца) и артериальная гипертензия. - Феохромоцитома. - Метаболические нарушения (например гипертиреоз, сахарный диабет). - Гиперплазия предстательной железы. - Порфирия. Противопоказано применять Називин® Сенситив 0,025 % грудным детям и детям в возрасте до 1 года, Називин® Сенситив 0,05 % – детям в возрасте до 6 лет. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. При одновременном применении оксиметазолина с ингибиторами МАО транилципроминового типа, трициклическими антидепрессантами и гипертензивными средствами возможно повышение артериального давления. Поэтому не следует совместно применять эти препараты.

Следует избегать длительного применения и передозировки лекарственного средства. В частности, действие назальных деконгестантов может ослабевать при длительном применении и передозировке (тахифилаксия). Это может обусловить применение препарата в более высоких дозах или с более частыми введениями, что может привести к необходимости его постоянного приема. В случае длительного применения или передозировки следует немедленно прекратить лечение этим лекарственным средством. При неправильном применении ринологических препаратов могут возникать следующие явления: - реактивная гиперемия слизистой оболочки носа (эффект рикошета); - хронический отек слизистой оболочки носа (медикаментозный ринит); - атрофия слизистой оболочки носа. Применение при хроническом рините, а также в более высоких дозах, чем рекомендовано, должно осуществляться только под наблюдением врача.

Беременность. Данные о влиянии препарата на ограниченном количестве женщин в I триместре беременности не указывают на развитие побочных реакций, которые бы влияли на течение беременности или на здоровье плода/новорождённого. Другие эпидемиологические данные на сегодня отсутствуют. Исследования на животных показали репродуктивную дозозависимую токсичность при применении доз, превышающих терапевтические. Следует с осторожностью применять препарат в период беременности, только после консультации с врачом и тщательной оценки соотношения риска для плода и пользы для матери. В период беременности не следует превышать рекомендованной дозировки, поскольку передозировка может ухудшить кровоснабжение плода. Грудное вскармливание. Данные о проникновении оксиметазолина в грудное молоко неизвестны. Препарат следует применять в период грудного вскармливания только после консультации с врачом и тщательной оценки соотношения польза-риск. В период грудного вскармливания не следует превышать рекомендованную дозировку, поскольку передозировка может уменьшить количество грудного молока у женщины.

При применении терапевтических доз препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Однако нельзя исключить общего влияния на сердечно-сосудистую и нервную системы.

Називин® Сенситив, спрей назальный, предназначен для применения в нос. Детям в возрасте от 1 года до 6 лет – по 1 впрыскиванию препарата Називин® Сенситив 0,025 % в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки. Разовую дозу не следует применять более 3 раз в сутки и дольше 7 дней. Не следует применять дозы, превышающие рекомендованные. Взрослым и детям в возрасте от 6 лет – по 1 впрыскиванию препарата Називин® Сенситив 0,05 % в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки. Разовую дозу не следует применять более 3 раз в сутки и дольше 7 дней подряд. Не следует применять дозы, превышающие рекомендованные. Механизм спрея срабатывает при нажатии на дозирующее устройство. Перед первым применением спрея необходимо снять защитный колпачок и периодически нажимать на дозирующее устройство для обеспечения стабильного распыления. Следует держать флакон под носовым ходом и впрыскивать по 1 разу. После этого необходимо очистить дозирующее устройство и надеть защитный колпачок.

Називин® Сенситив 0,025 % применять детям в возрасте от 1 до 6 лет, Називин® Сенситив 0,05 % — детям в возрасте от 6 лет.

После длительного применения и передозировки назальных деконгестантов их эффект может снижаться (тахифилаксия). Это может обусловить применение препарата в более высоких дозах или с более частыми введениями, что может привести к необходимости его постоянного приёма. В случае длительного применения или передозировки лечение этим препаратом следует немедленно прекратить. Передозировка может возникнуть после назального или случайного перорального применения. Клиническая картина интоксикации производными имидазола может быть неясной, поскольку периоды стимуляции могут чередоваться с периодами угнетения центральной нервной, сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Стимуляция центральной нервной системы может проявляться в виде тревожности, возбуждения, галлюцинаций, спазмов. Угнетение центральной нервной системы может проявляться в виде снижения температуры тела, летаргии, сонливости и возможного развития комы. Также могут возникнуть следующие симптомы: миоз, мидриаз, повышение температуры, потливость, бледность, цианоз, учащённое сердцебиение, тахикардия, брадикардия, сердечная аритмия, остановка сердца, артериальная гипертензия, шокоподобная гипотензия, тошнота, рвота, дыхательная недостаточность и апноэ, психические расстройства. В частности, у детей передозировка может вызвать преимущественно эффекты со стороны центральной нервной системы: спазмы и развитие комы, брадикардию, апноэ, а также артериальную гипертензию с возможным переходом в артериальную гипотензию. Показана самостоятельная интенсивная терапия в случае тяжёлой передозировки. Рекомендуется немедленный приём активированного угля (абсорбента), сульфата натрия (слабительного средства) или промывание желудка (в случае передозировки большим количеством препарата), поскольку оксиметазолин может быстро всасываться. Противопоказано применять вазопрессорные препараты. В качестве антидота можно применять неселективные α-блокаторы. При необходимости можно принять меры для снижения температуры тела, провести противосудорожную терапию и вентиляцию лёгких.

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по следующим категориям: очень часто (≥ 10 %), часто (≥ 1 % и < 10 %), нечасто (≥ 0,1 % и < 1 %), редко (≥ 0,01 % и < 0,1 %), очень редко (< 0,01 %) и редкие случаи. Со стороны нервной системы. Очень редко: беспокойство, бессонница, утомляемость (сонливость, седация), головная боль, галлюцинации (особенно у детей). Со стороны сердечно-сосудистой системы. Редко: пальпитация (ощущение сердцебиения), тахикардия, артериальная гипертензия, боль в сердце. Очень редко: аритмии. Со стороны дыхательной системы. Часто: дискомфорт в носу (например, жжение) или сухость слизистой оболочки носа, чихание. Нечасто: после того, как действие препарата Називин® Сенситив закончится, – ощущение сильной заложенности носа, носовое кровотечение. Очень редко: апноэ у грудных детей и новорожденных. Со стороны костно-мышечной системы. Очень редко: судороги (особенно у детей). Со стороны иммунной системы. Нечасто: реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд). Общие нарушения и реакции в месте введения. Очень редко: повышенная утомляемость (сонливость), слабость. Частота неизвестна: тахифилаксия (при длительном применении или передозировке). Сообщение о предполагаемых побочных реакциях. Сообщение о предполагаемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства очень важно. Это позволяет постоянно наблюдать за соотношением польза/риск применения лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о предполагаемых побочных реакциях через национальную систему отчетности.

3 лет. После первого вскрытия – не более 12 месяцев.

Не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте!

По 10 мл или по 15 мл препарата во флаконе; по 1 флакона в картонной коробке.

Без рецепта

1. Пи энд Джи Хелс Остриа ГмбХ энд Ко. ОГ / P&G Health Austria GmbH & Co. OG (Разрешение на выпуск серий) 2. Софаримекс – Индустриа Кимика е Фармасеутика, С.А./ Sofarimex –Industria Quimica e Farmaceutica, S.A. (Производство полного цикла) 3. Фамар Хелс Кеар Сервисиз Мадрид, С.А.У./Famar Health Care Services Madrid, S.A.U. (Производство полного цикла) Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. 1. Хосслгассе 20, 9800 Шпиталь ан дер Драу, Австрия / Hosslgasse 20, 9800 Spittal an der Drau, Austria. 2. Ав. дас Индустриас - Альто до Коларид, Касем, 2735-213, Португалия/ Av. das Indústrias – Alto do Colaride, Cacém, 2735-213, Portugal. 3. Авда. Леганес, 62, Алькоркон, 28923 Мадрид, Испания/Avda. Leganes, 62, Alcorcon, 28923 Madrid, Spain.