Нафтифін 1 %, раствор

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства НАФТИФИН (NAFTIFIN)

действующее вещество: нафтифина гидрохлорид; 1 мл раствора содержит нафтифина гидрохлорида 10 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96 % (в пересчёте на этанол безводный), вода очищенная.

Раствор накожный. Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета с запахом этанола.

Противогрибковые средства для применения в дерматологии. Код АТХ D 01 A E 22.

НАФТИФИН – противогрибковое средство класса аллиламинов. Его активным компонентом является нафтифина гидрохлорид, механизм действия которого связан с ингибированием действия эргостерола. НАФТИФИН активен в отношении дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, дрожжевых (Candida), плесневых (Aspergillus) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин in vitro оказывает фунгицидное действие, в отношении дрожжевых грибов – проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. НАФТИФИН проявляет также антибактериальную активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызывать вторичные бактериальные инфекции наряду с микотическими поражениями. Кроме того, препарат обладает мощными противовоспалительными свойствами.

Нафтифина гидрохлорид быстро абсорбируется и создаёт стойкие противогрибковые концентрации в различных слоях кожи. Примерно 4 % нанесённой на кожу дозы абсорбируется, поэтому системное воздействие действующего вещества очень низкое. Лишь следовые количества нафтифина обнаруживаются в плазме крови и моче. Действующее вещество почти полностью метаболизируется; метаболиты не обладают противогрибковой активностью и выводятся с калом и мочой. Период полувыведения составляет 2-4 суток. Клинические характеристики.

• грибковые инфекции кожи и кожных складок;
• межпальцевые микозы;
• грибковые инфекции ногтей;
• кожные кандидозы;
• отрубевидный лишай;
• воспалительные дерматомикозы, сопровождающиеся зудом или без него.

Повышенная чувствительность к нафтифину, пропиленгликолю или к другим компонентам препарата. Препарат нельзя наносить на раневую поверхность. Не применять для лечения глаз.

Исследования взаимодействия не проводились.

Препарат применять при заболеваниях ногтей и кожи только наружно! Препарат содержит этанол, поэтому следует избегать попадания раствора в глаза и на открытые раны. Раствор содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

Данные о применении нафтифина беременным женщинам отсутствуют или ограничены. Результаты исследований на животных не указывают на наличие прямого или опосредованного вредного влияния препарата на репродуктивную функцию. Препарат можно применять в период беременности или кормления грудью только в случае крайней необходимости после тщательной оценки соотношения польза/риск, которое определяет врач.

Не влияет.

Раствор НАФТИФИН следует наносить на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки 1 раз в сутки после ее тщательной очистки и высушивания, захватывая примерно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения. Продолжительность лечения: при дерматомикозах – 2-4 недель (в случае необходимости – до 8 недель); при кандидозах – 4 недели; при инфекциях ногтей – до 6 месяцев. При грибковых заболеваниях ногтей препарат рекомендуется применять 2 раза в сутки. Перед первым применением необходимо максимально удалить пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей (для облегчения этой процедуры по рекомендации врача ногти можно обработать специальным размягчающим средством). Для предотвращения рецидивов лечение препаратом следует продолжать не менее 2 недель после исчезновения основных симптомов заболевания.

Данных об эффективности и безопасности применения препарата детям недостаточно, поэтому не рекомендуется назначать НАФТИФИН пациентам этой возрастной категории.

Острая передозировка при местном применении нафтифина не наблюдалась. Системная интоксикация при наружном применении препарата маловероятна, поскольку незначительное количество действующего вещества всасывается через кожу. В случае случайного проглатывания препарата следует начать симптоматическое лечение.

Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: частота неизвестна: контактный дерматит, эритема. Общие нарушения и нарушения в месте введения: частота неизвестна: сухость кожи, покраснение и ощущение жжения, зуд, местное раздражение.

5 лет

Хранить при температуре не выше 30 ° С. После вскрытия флакона раствор хранить 6 месяцев при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 20 мл во флаконе; по 1 флакона с крышкой-капельницей в пачке.

Вы не указали текст для перевода. Пожалуйста, пришлите секцию медицинской инструкции на украинском языке, которую нужно перевести на русский.

ООО «ДКП «Фармацевтическая фабрика».

Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишовка, ул. Королёва, д. 4.