Мускомед 2,5 мг/г, крем
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- крем, по 2,5 мг/г по 30 г у тубі, по 1 тубі в картонній коробці
- Производитель
- УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
- Код АТС
- M02AX10
- Регистрационный номер
- UA/16594/01/01
- Срок годности
- 3 роки
Инструкция по применению Мускомед 2,5 мг/г, крем
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МУСКОМЕД (MUSKOMED)
Состав
действующее вещество: тиоколхикозид; 1 г крема содержит тиоколхикозида 2,5 мг; вспомогательные вещества: полисорбат 80, ланолин гидрогенизированный, спирт цетиловый, воска цетиловые эфиры, кислота стеариновая, метилпарабен (Е 218), этилпарабен (Е 214), натрия альгинат, натрия лаурилсульфат, эссенция липы, вода очищенная.
Лекарственная форма
Крем. Основные физико-химические свойства: светло-жёлтый однородный крем.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые местно при болях в суставах и мышцах. Код АТХ М02А Х10.
Фармакодинамика
Тиоколхикозид является полусинтетическим миорелаксантом, который получают из натурального гликозида колхикозида. Тиоколхикозид оказывает миорелаксирующее действие, но не проявляет эффекта курареподобных средств.
Фармакокинетика
После местного применения тиоколхикозида в рекомендованных дозах для лечения болезненных контрактур мышц его уровни в плазме были ниже минимального уровня определения. Это свидетельствует об отсутствии системной абсорбции. Клинические характеристики.
Показания
Симптоматическое лечение болезненных контрактур мышц: острый период пояснично-крестцового радикулита; шейно-плечевая невралгия; спастическая кривошея; посттравматическая боль; послеоперационная боль.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или вспомогательным веществам лекарственного средства; вялый паралич; гипотония мышц; беременность; период грудного вскармливания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Данных о каких-либо клинически значимых взаимодействиях с другими лекарственными средствами нет.
Особенности применения
Длительное применение тиоколхикозида может вызвать развитие реакций сенсибилизации. В этом случае следует прекратить применение лекарственного средства и начать соответствующее лечение. Лекарственное средство содержит метилпарабен (Е 218) и этилпарабен (Е 214), которые могут вызывать реакции гиперчувствительности замедленного (контактный дерматит) и немедленного (крапивница и бронхоспазм) типа. Лекарственное средство содержит цетиловый спирт и ланолин гидрогенизированный, которые могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Применение в период беременности или кормления грудью
Данных о местном применении тиоколхикозида беременным нет. Лекарственное средство противопоказано в период беременности. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Нет данных о влиянии тиоколхикозида на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. В очень редких случаях возможно развитие сонливости, что следует учитывать при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым. Крем наносить на поражённый участок тела 2–3 раза в сутки, слегка втирая в кожу. В случае развития побочных реакций следует уменьшить дозу лекарственного средства (согласно рекомендации врача). Продолжительность применения лекарственного средства зависит от показаний и эффективности лечения.
Дети
Данных о местном применении тиоколхикозида детям нет. Лекарственное средство не следует применять детям.
Передозировка
Данных о случаях передозировки нет. Возможно усиление побочных реакций.
Побочные реакции
В редких случаях возможно развитие реакций гиперчувствительности (контактный дерматит, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек). В случае развития побочных реакций следует уменьшить дозу лекарственного средства (согласно рекомендации врача). Сообщения о предполагаемых побочных реакциях. Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.
Срок годности
3 лет.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 30 г в тубе, по 1 тубе в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту
Производитель
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция / WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Turkey.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
ОПЗЧ, квартал Г.О.Паша, 6-я улица, №30, Черкезкой/Текирдаг, Турция / COSB G . O . Pasa Mah . 6. Cad. No:30, Cerkezkoy/Tekirdag, Turkey . Заявитель. ООО «УОРЛД МЕДИЦИН», Украина / WORLD MEDICINE, LLC, Ukraine.