Перейти к основному содержанию
по рецепту

Мускомед 2,5 мг/г, крем

299.50 – 336.50₴цена в аптеках города

Есть в наличии

Цены в аптеках

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

Лекарственная форма
крем, по 2,5 мг/г по 30 г у тубі, по 1 тубі в картонній коробці
Производитель
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Код АТС
M02AX10
Регистрационный номер
UA/16594/01/01
Срок годности
3 роки

Инструкция по применению Мускомед 2,5 мг/г, крем

Общая информация

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МУСКОМЕД (MUSKOMED)

Состав

действующее вещество: тиоколхикозид; 1 г крема содержит тиоколхикозида 2,5 мг; вспомогательные вещества: полисорбат 80, ланолин гидрогенизированный, спирт цетиловый, воска цетиловые эфиры, кислота стеариновая, метилпарабен (Е 218), этилпарабен (Е 214), натрия альгинат, натрия лаурилсульфат, эссенция липы, вода очищенная.

Лекарственная форма

Крем. Основные физико-химические свойства: светло-жёлтый однородный крем.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые местно при болях в суставах и мышцах. Код АТХ М02А Х10.

Фармакодинамика

Тиоколхикозид является полусинтетическим миорелаксантом, который получают из натурального гликозида колхикозида. Тиоколхикозид оказывает миорелаксирующее действие, но не проявляет эффекта курареподобных средств.

Фармакокинетика

После местного применения тиоколхикозида в рекомендованных дозах для лечения болезненных контрактур мышц его уровни в плазме были ниже минимального уровня определения. Это свидетельствует об отсутствии системной абсорбции. Клинические характеристики.

Показания

Симптоматическое лечение болезненных контрактур мышц: острый период пояснично-крестцового радикулита; шейно-плечевая невралгия; спастическая кривошея; посттравматическая боль; послеоперационная боль.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или вспомогательным веществам лекарственного средства; вялый паралич; гипотония мышц; беременность; период грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Данных о каких-либо клинически значимых взаимодействиях с другими лекарственными средствами нет.

Особенности применения

Длительное применение тиоколхикозида может вызвать развитие реакций сенсибилизации. В этом случае следует прекратить применение лекарственного средства и начать соответствующее лечение. Лекарственное средство содержит метилпарабен (Е 218) и этилпарабен (Е 214), которые могут вызывать реакции гиперчувствительности замедленного (контактный дерматит) и немедленного (крапивница и бронхоспазм) типа. Лекарственное средство содержит цетиловый спирт и ланолин гидрогенизированный, которые могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Применение в период беременности или кормления грудью

Данных о местном применении тиоколхикозида беременным нет. Лекарственное средство противопоказано в период беременности. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Нет данных о влиянии тиоколхикозида на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. В очень редких случаях возможно развитие сонливости, что следует учитывать при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым. Крем наносить на поражённый участок тела 2–3 раза в сутки, слегка втирая в кожу. В случае развития побочных реакций следует уменьшить дозу лекарственного средства (согласно рекомендации врача). Продолжительность применения лекарственного средства зависит от показаний и эффективности лечения.

Дети

Данных о местном применении тиоколхикозида детям нет. Лекарственное средство не следует применять детям.

Передозировка

Данных о случаях передозировки нет. Возможно усиление побочных реакций.

Побочные реакции

В редких случаях возможно развитие реакций гиперчувствительности (контактный дерматит, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек). В случае развития побочных реакций следует уменьшить дозу лекарственного средства (согласно рекомендации врача). Сообщения о предполагаемых побочных реакциях. Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности

3 лет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 30 г в тубе, по 1 тубе в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту

Производитель

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция / WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Turkey.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

ОПЗЧ, квартал Г.О.Паша, 6-я улица, №30, Черкезкой/Текирдаг, Турция / COSB G . O . Pasa Mah . 6. Cad. No:30, Cerkezkoy/Tekirdag, Turkey . Заявитель. ООО «УОРЛД МЕДИЦИН», Украина / WORLD MEDICINE, LLC, Ukraine.