Мукалтин, по
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- по 30 таблеток у банці або контейнері; по 1 банці або контейнеру у пачці з картону; по 10 таблеток у контурних безчарункових упаковках; по 30 таблеток у банках або контейнерах; по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 3, або по 10 блістерів в пачці з картону (для виробників Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" та Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС») по 30 таблеток у контейнерах (для виробника Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП")
- Производитель
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"
- Код АТС
- R05CA
- Регистрационный номер
- UA/5779/01/01
- Срок годности
- 3 роки
Инструкция по применению Мукалтин, по
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МУКАЛТИН
Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит мукалтина в пересчёте на сухое вещество 50 мг; вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, кислота лимонная моногидрат, сахар, кальция стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки. Основные физико-химические свойства: таблетки серого или серого с буроватым оттенком цвета, с вкраплениями, с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C А.
Фармакодинамика
Мукалтин – эффективное отхаркивающее средство, действие которого обусловлено секретолитическими и бронхолитическими свойствами. Препарат оказывает умеренное противокашлевое действие, уменьшает количество приступов кашля и их интенсивность. Проявляет смягчающие, противовоспалительные и обволакивающие свойства. Нормализует изменённую бронхолегочную секрецию, улучшает выделение мокроты: уменьшает её вязкость и адгезивные свойства, облегчает продвижение мокроты из нижних в верхние отделы дыхательных путей и её отхаркивание.
Фармакокинетика
Не исследована. Клинические характеристики.
Показания
Кашель при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся образованием густого и вязкого бронхиального секрета и/или нарушением его отхаркивания: бронхиты, пневмонии, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к мукалтину или к другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
На данный момент нет данных о лекарственных взаимодействиях мукалтина. Не назначать одновременно с препаратами, подавляющими кашель (кодеин).
Особенности применения
Иногда у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями лёгких в начале лечения мукалтином может повышаться вязкость мокроты за счёт выделения мокроты, скопившейся в бронхиальном дереве и содержащей большое количество детрита, белков и воспалительных элементов. Поэтому при диффузном поражении бронхов, значительных изменениях физико-химических свойств мокроты и снижении мукоцилиарного транспорта терапию мукалтином необходимо сочетать с назначением муколитических препаратов (бромгексина и других). Целесообразно принимать разовые дозы препарата каждые 4 часа. Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство. Это лекарственное средство содержит 23,82 мг/дозу натрия. Следует соблюдать осторожность при применении пациентам, соблюдающим диету с контролем потребления натрия.
Применение в период беременности или кормления грудью
Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на управление автотранспортом или работу с другими опасными механизмами.
Способ применения и дозы
Таблетки не разжёвывать, запивать большим количеством воды. Взрослым и детям старше 12 лет назначать по 2 таблетки 4 раза в сутки до еды. Дозы для детей в зависимости от возраста составляют: 1-3 лет – 1 таблетка 3 раза в сутки, 3-12 лет – 1 таблетка 4 раза в сутки. При применении детям препарат можно растворить в 1 / 3 стакана тёплой воды, по желанию можно добавить сахарный или фруктовый сироп. Курс лечения – от 7 дней до 1-2 месяцев в зависимости от формы заболевания.
Дети
Препарат применять детям старше 1 года.
Передозировка
При применении указанных терапевтических доз препарата передозировка невозможна. При длительном применении или превышении указанных доз могут возникнуть тошнота и рвота. Терапия – симптоматическая.
Побочные реакции
В некоторых случаях возможно возникновение аллергических реакций, включая высыпания, крапивницу, зуд кожи.
Срок годности
3 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Таблетки № 30 в банках или контейнерах; № 30 в банке или контейнере в пачке; № 10 в контурных безъячейковых упаковках; № 10 в блистере; № 10, № 10×3, № 10×10 в блистерах в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье». Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС». Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕКС ГРУП».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22. (Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье») Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьёва, дом 8. (Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС») Украина, 08301, Киевская обл., город Борисполь, улица Шевченко, дом 100. (Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕКС ГРУП»)