М’яти перцевої настойка, настойка (Лубнифарм)
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- настойка, по 25 мл у флаконах
- Производитель
- АТ "Лубнифарм"
- Код АТС
- A04AD
- Регистрационный номер
- UA/19798/01/01
- Срок годности
- 3 роки
Инструкция по применению М’яти перцевої настойка, настойка (Лубнифарм)
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ НАСТОЙКА (MENTHAE PIPERITAE TINCTURA)
Состав
действующее вещество: настойка мяты перечной листа ; 1 флакон содержит настойки мяты перечной листа ( Menthae piperitae folium ) (1:5) (экстрагент — этанол 45 % (об/об) ) — 25 мл; вспомогательные вещества: кроме экстрагента отсутствуют.
Лекарственная форма
Настойка. Основные физико-химические свойства: жидкость коричневого или коричневого с зеленоватым оттенком цвета, с характерным запахом мяты. При хранении допускается выпадение осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Противорвотные средства и препараты, устраняющие тошноту. Код АТХ A04A D.
Фармакодинамика
Масло мяты перечной (содержит до 70 % ментола и его эфиров) и другие биологически активные вещества, содержащиеся в листьях мяты перечной (кетон-ментон, олеаноловая и урсоловая кислоты, флавоноидные гликозиды), стимулируя чувствительные рецепторы слизистых оболочек ротовой полости и желудка, рефлекторным путём уменьшают ощущение тошноты и предотвращают рвоту, а также оказывают умеренное спазмолитическое, успокаивающее и желчегонное действие.
Фармакокинетика
Вы не изучались. Клинические характеристики.
Показания
Для симптоматического лечения расстройств пищеварения, таких как диспепсия и метеоризм.
Противопоказания
Детский возраст до 12 лет, бронхиальная астма, бронхообструктивный синдром, спазмофилия, индивидуальная непереносимость любого из компонентов препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не выявлена.
Особенности применения
Пациентам с гастроэзофагеальным рефлюксом (изжогой) следует избегать применения лекарственного средства, поскольку изжога может усилиться. Пациентам с желчнокаменной болезнью или другими заболеваниями желчевыводящих путей следует с особой осторожностью назначать препараты, содержащие листья мяты перечной. Если симптомы усиливаются во время применения лекарственного средства, следует проконсультироваться с врачом. Данное лекарственное средство содержит от 39 % (об/об) до 44 % (об/об) этанола (алкоголя), то есть 938 −1058 мг на максимальную дозу (3 мл ), что эквивалентно 24 −27 мл пива, 12 −13 мл вина в дозе. Вреден для пациентов, страдающих алкоголизмом. Следует соблюдать осторожность при применении беременным и кормящим матерям, детям, пациентам с заболеваниями печени и больным эпилепсией. «Настойка мяты перечной» является традиционным лекарственным средством для применения в соответствии с показаниями, подтвержденными длительным применением.
Применение в период беременности или кормления грудью
Безопасность применения во время беременности или кормления грудью не установлена. Из-за отсутствия достаточных данных применение лекарственного средства во время беременности или кормления грудью не рекомендуется. Данных о влиянии на фертильность нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Исследования возможного влияния на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводились.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство принимать внутрь до еды. Взрослым и детям старше 12 лет назначать по 1 чайной ложке (2−3 мл) настойки 3 раза в день. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и индивидуальной чувствительности к препарату. Если симптомы сохраняются дольше 2 недель во время применения лекарственного средства, следует проконсультироваться с врачом.
Дети
Не рекомендуется применять «Настойку мяты перечной» детям до 12 лет из-за содержания в составе препарата этилового спирта.
Передозировка
О передозировках не сообщалось.
Побочные реакции
Возможны аллергические реакции (в т. ч. гиперемия, высыпания, зуд, отёк кожи, крапивница, контактный дерматит), обострение изжоги. При появлении побочных реакций следует прекратить приём препарата и обратиться к врачу. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза / риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https:// aisf . dec . gov . ua /.
Срок годности
3 лет. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 25 мл во флаконах.
Категория отпуска
Пожалуйста, пришлите сам текст секции инструкции, который нужно перевести на русский. В вашем сообщении есть только пометка «Без рецепта», а сам фрагмент отсутствует.
Производитель
АО «Лубнифарм».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16.