Метилурацил с мірамістином, мазь
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- мазь; по 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці
- Производитель
- ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
- Код АТС
- D03AX
- Регистрационный номер
- UA/1750/01/01
- Срок годности
- 2 роки
Инструкция по применению Метилурацил с мірамістином, мазь
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МЕТИЛУРАЦИЛ С МИРАМИСТИНОМ ( Methyluracil & Myramistin )
Состав
действующие вещества: m ethyluracil, myramistin ; 1 г мази содержит: метилурацила 50 мг, мирамистина 5 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, полоксамер, спирт цетиловый, спирт стеариловый, вода очищенная.
Лекарственная форма
Мазь. Основные физико-химические свойства: однородная м азь белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Лекарственные средства для лечения ран и язв. Код АТХ D03A X.
Фармакодинамика
Лекарственное средство содержит метилурацил, который стимулирует метаболические процессы, и мирамистин – катионный антисептик. Метилурацил ускоряет регенерацию, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья иммунитета, оказывает противовоспалительное действие. Мирамистин обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам. Оказывает выраженное противомикробное действие в отношении грамположительных ( Staphylococcus spp ., Streptococcus spp ., Streptococcus pneumonia ) и грамотрицательных ( Pseudomonas aeruginosa , Escherichia coli , Klebsiella spp .) аэробных и анаэробных, спорообразующих и аспорогенных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Проявляет противогрибковое действие на аскомицеты (рода Aspergillus и рода Penicillium), дрожжевые ( Rhodotorula - rubra , Torulopsis gabrata ) и дрожжеподобные грибы Candida albicans , Candida tropicalis , Candida krusei , Pityrosporum orbiculare ( Malassezia furfur ), дерматофиты ( Trichophyton rubrum , Trichophyton mentagrophytes , Trichophyton verrucosum , Trichophyton schoenleini , Trichophyton violacent , Epidermophyton Kaufman - Wolf , Epidermophyton floccosum , Microsporum gypseum , Microsporum canis ), а также на другие патогенные грибы в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим лекарственным средствам. Под действием мирамистина снижается устойчивость микроорганизмов к антибиотикам. В месте применения стимулирует защитные реакции и активизирует процессы регенерации. Благодаря широкому спектру антимикробного действия мирамистин эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Лекарственное средство обладает умеренной или слабой осмотической активностью, вследствие чего купирует раневые и перифокальные воспаления, поглощает гнойный экссудат и избирательно обезвоживает некротизированные ткани, способствуя очищению и подсушиванию раны. При этом мазь не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию.
Фармакокинетика
Благодаря свойствам мазевой основы удерживать действующие вещества на поверхности места нанесения, они существенно не всасываются в системный кровоток и обычно не вызывают системного действия. Клинические характеристики.
Показания
Осложненные, трудно заживающие раны; лучевые и трофические язвы (в том числе у больных с диабетической ангиопатией, у ослабленных больных с существенным угнетением иммунитета); ожоги и другие повреждения кожи. Лекарственное средство оказывает фотозащитное действие у больных фотодерматозами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любым другим компонентам лекарственного средства; острые и хронические формы лейкоза; лимфогранулематоз; злокачественные заболевания костного мозга.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При одновременном местном применении мирамистина с анионными поверхностно-активными веществами (ПАВ) (мыльные растворы) происходит его инактивация. При одновременном применении мирамистина с системными или местными антибиотиками наблюдается снижение резистентности микроорганизмов к последним. При одновременном применении метилурацила со строфантином, антибиотиками, сульфаниламидными препаратами наблюдается повышение их эффективности, а с пентоксилом – усиление его токсических эффектов. При одновременном применении лекарственного средства с местными глюкокортикостероидами его эффективность снижается.
Особенности применения
Лекарственное средство применять с осторожностью больным с новообразованиями, проходящим лучевую и химиотерапию. Эффективность лекарственного средства повышается, если его наносить на раневую поверхность, предварительно промытую антисептическим раствором. Наличие гнойно-некротических масс в ране требует дополнительного расхода мази. При глубокой локализации инфекции в мягких тканях возможно применение лекарственного средства совместно с антибиотиками системного действия. Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи. Спирты цетиловый, стеариловый могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Применение в период беременности или кормления грудью
Ввиду отсутствия контролируемых исследований безопасности и эффективности применения лекарственное средство не следует применять в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Отсутствуют данные о способности лекарственного средства влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство применять местно. После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносить непосредственно на поражённую поверхность, после чего наложить стерильную марлевую повязку или наносить мазь на перевязочный материал, а затем на рану. Также можно применять тампоны, пропитанные лекарственным средством, осторожно заполняя полости гнойных ран после их хирургической обработки, или марлевые турунды с мазью, вводя их в свищевые ходы. Лекарственное средство применять 1 раз в 1–2 суток. Доза зависит от площади раневой поверхности и степени гнойной экссудации. Продолжительность лечения обусловлена динамикой очищения и заживления ран. Лечение лекарственным средством прекратить, когда появляются раневые грануляции и раны очищаются от раневого экссудата.
Дети
Ввиду отсутствия достаточного опыта применения лекарственное средство не следует назначать в педиатрической практике.
Передозировка
Явления передозировки не наблюдались. Однако при нанесении лекарственного средства на большие поверхности поражённой кожи не исключается возможность частичного попадания активных компонентов мази в системный кровоток в количествах, не способных вызвать острое отравление. Проявлениями системного действия метилурацила являются головная боль, головокружение, реакции гиперчувствительности. Мирамистин проявляет себя как катионный детергент и может удлинять время кровотечения. При передозировке, вызванной длительным применением большого количества мази, возможны изменения состава крови вследствие влияния метилурацила на процессы гемопоэза. Лечение: уменьшение дозы или отмена лекарственного средства, симптоматическая терапия.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе гиперемия, зуд, ощущение лёгкого жжения, высыпания, крапивница; сухость кожи, дерматит, мокнутие и раздражение кожи вследствие содержания в составе лекарственного средства пропиленгликоля. В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Срок годности
2 лет.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Упаковка
По 15 г или 30 г в тубе; по 1 тубе в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ПрАО «Фармацевтическая фирма «Дарница». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.